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载银硅硼酸盐玻璃材料抗菌实验
我们参照有关标准,采用微生物学方法和热化学方法,在多次实验基础上,研究了载银B2O3-SiO2-Na2O抗菌玻璃材料的抗菌性能.
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缓冲液种类对毛细管区带电泳分离蛋白质的影响
目的寻找可同时分离酸性和碱性蛋白的合适缓冲液.方法以马心肌红蛋白、β-乳球蛋白A、碳酸酐酶Ⅱ和核糖核酸酶A为标准混合样品,详细研究了四种缓冲液,磷酸盐、硼酸盐、Tricine和Tris对毛细管区带电泳分离蛋白质的影响.结果磷酸盐缓冲液与毛细管壁和蛋白均可发生作用,能改变碱性蛋白质的迁移规律;而硼砂缓冲液主要是通过与毛细管壁作用抑制蛋白的吸附,不改变蛋白质的迁移规律;Tris和Tricine不能有效地抑制蛋白质的吸附.结论磷酸盐是同时分离酸性和碱性蛋白质的较好缓冲液.
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胶粘剂导致职业中毒案例分析
1 胶粘剂的种类及生产、使用情况 胶粘剂是指能把两种或两种以上的同质或异质物质紧密地粘结在一起,固化后在结合处具有足够的强度的物质.胶粘剂的种类按其主要成分分为:有机胶粘剂和无机胶粘剂两种,有机胶粘剂包括天然胶粘剂(动物胶、植物胶)和合成胶粘剂(热塑性树脂胶粘剂、热固性树脂胶粘剂、橡胶型胶粘剂、混合型胶粘剂);无机胶粘剂分磷酸盐型胶粘剂、硅酸盐型胶粘剂、硼酸盐型胶粘剂和玻璃陶瓷及其他低熔点胶粘剂等;从形态分为水溶性胶粘剂、溶剂性胶粘剂、乳液性胶粘剂和固体性胶粘剂等.
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酱油中硼酸含量的萃取-比色法快速测定
食品卫生法禁止在食品中添加使用硼酸及其盐类.目前,定量检测食品中硼酸及其硼酸盐的化学方法有:(1)以姜黄素为显色剂的分光光度法[1~4];(2)以甲亚胺-H为显色剂的分光光度法[3,4];(3)容量滴定法[1];(4)电感藕合等离子体发射光谱(1CP)法.这几种方法用于检测酱油时,都需要将样品调至碱性,于水浴上蒸干,然后炭化、灰化,前处理过程非常费时,一般需要8 h.本文用乙基己二醇-氯仿溶液直接萃取样品中的硼酸,可除去共存盐的影响,浓硫酸与姜黄混合生成的质子化姜黄能与硼酸反应,与其它姜黄比色法比较,不仅实验时间缩短,而且重现性也有保证.现报告如下.
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5-溴-2-氟苯酚的制备
5-溴-2-氟苯酚(1)是抗抑郁药木防己苦毒宁(picrotoxinin)的中间体[1],也可用于合成其他化合物进行新药研究[2-4].1的合成路线主要有以下4种:①以对氟溴苯为原料,与丁基锂反应活化氟原子邻位后,与三丙基硼酸盐[5]或三甲基硼酸盐[6]反应得到5-溴-2-氟硼酸,再经氧化、水解得到1.此路线在丁基锂活化时需在2,2,6,6-四甲基哌啶的THF溶液中反应,无水无氧且后处理操作繁琐.②文献[7,8]用"一锅煮"法,将对氟溴苯、频那醇硼烷、茚基铱(1,5-环辛二烯)和1,2-二(二甲基膦)乙烷反应,但茚基铱(1,5-环辛二烯)和1,2-二(二甲基膦)乙烷毒性高、价格贵.③文献[9]以2-氟-1,5-二溴苯为原料,经5-溴-2-氟硼酸中间体再氧化得到1.该路线与方法①类似,反应条件苛刻,后处理繁琐.
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食品接触材料中硼酸盐的ICP-AES法和ICP-MS法比较
目的 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品接触材料(纸、再生纤维)中的硼酸盐.方法 样品经湿法消化或酸浸泡,样品溶液导入ICP-AES或ICP-MS中,与标准系列比较定量.结果 硼的质量浓度在0.05 mg/L~2.00 mg/L范围内,呈线性关系.ICP-MS检测硼,添加水平为0.2 mg/L,1.0 mg/L,20 mg/L的回收率在82.5%~ 118%范围内,相对标准偏差为7.73%~10.9%(n=6),方法检测低限为0.2 mg/kg.ICP-AES检测硼,添加水平为0.5 mg/L,2.5 mg/L,20 mg/L的回收率在85.0%~108%范围内,相对标准偏差为5.07%~7.44%(n=6),方法检测低限为0.5 mg/kg.结论 方法灵敏、实用性强.
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硼砂泡腾片的制备及质量控制
目的:探讨硼砂泡腾片的制备及质量控制方法.方法:制备硼砂泡腾片,按中国药典方法对该制剂主药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制,用中和法测定硼砂含量.结果:制备的硼砂泡腾片符合药典规定.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控.
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硼砂中毒解救方
学名:Borax.别名:蓬砂、鹏砂、盆砂、大朋砂、月石基原:为矿石类的硼砂经精制而成的结晶.性味:凉,甘、成,有小毒.功效主治:清热消痰,解毒防腐.治咽喉肿痛,口舌生疮,目赤翳障,骨哽,噎膈,咳嗽痰稠.化学成分:为四硼酸钠(Na2B4O7·10H2O)毒理毒性:硼酸盐经消化道粘膜及皮肤吸收很快,并可在体内蓄积而导致中毒.成人致死量约为15~20g,幼儿约为5~6g.曾有报道较长时期用硼酸敷皮肤尿布疹及治疗小儿鹅口疮而服硼砂合剂,引起中毒及死亡者.