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咖啡趣谈
意大利咖啡:一般在家中冲泡.用意大利发明的摩卡壶冲泡成的,这种咖啡壶是利用蒸气压力的原理来萃取咖啡.摩卡壶可使受压的蒸气直接通过咖啡粉,让蒸气瞬间穿过咖啡粉的细胞壁,将咖啡的内在精华萃取出来,故而冲泡出来的咖啡具有浓郁的香味及强烈的苦味,咖啡的表面浮现一层薄薄的咖啡油,这层油正是意大利咖啡诱人香味的来源.卡布奇诺·拿铁咖啡:卡布奇诺咖啡是意大利咖啡的一种变化,即在偏浓的咖啡上,倒入以蒸气发泡的牛奶,此时咖啡的颜色就像卡布奇诺教会修士深褐色外衣上覆的头巾一样,因此得名.拿铁咖啡是在咖啡、牛奶、奶泡的比例上稍作变动,为1∶2∶1即成.
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QuEChERS玻璃萃取管测定食品中的十六种邻苯二甲酸酯
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食品分析中样品制备新技术
从食品分析环节涉及样品的制备过程的基本原理出发,对各式各类的科学可行的样品制备手法加以分析,其中涉及如临界萃取、固相萃取的全新手法.现下食品分析成为了大众的聚焦点,食品分析中样品的制备将关系到具体研究的结果,因此,样品制备新技术今后将成为一项热点内容.
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医用回旋加速器核素产量少的故障与排除
医用回旋加速器的子系统繁多,包括离子源、射频、磁场、真空、束流诊断、萃取、靶、冷却(包括水冷和氦冷)、控制、屏蔽等,各子系统既相对独立,又相互关联.维修时,应先从报错信息或现象提示的子系统人手,如不能解决当前故障,再考虑关联的其他系统.本研究以MINItrace回旋加速器为例,对核素产量少的故障进行分析与排除.
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异丁醇萃取-高效液相色谱法测定马铃薯中α-茄碱
目的 建立异丁醇萃取和高效液相色谱法(HPLC)测定马铃薯中α-茄碱含量的新方法.方法 马铃薯匀浆样品经5%乙酸溶液搅拌提取30 min,提取液调节pH至11.0后加入异丁醇进行萃取,萃取液加热浓缩,N2吹干.残渣经甲醇复溶,过0.45μm滤膜后进样,HPLC检测α-茄碱含量.流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(22:78,V/V),Discovery C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,检测波长210 nm,进样量20 μl.结果 在0.02 ~1.00 mg/ml范围内,α-茄碱的峰面积和浓度的线性关系良好(r=0.999 7).检测限和定量限分别为0.68和2.27 μg/ml,方法检出限为1.38 μg/g.样品在0.04、0.40和2.00 mg/g 3个添加水平下的加标回收率为98%~116%.方法精密度RSD为0.16%~1.79%.结论 该方法具有快速、简便,准确度和精密度高等特点,适用于马铃薯中的α-茄碱含量的快速检测.
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二甲基甲酰胺的生物标志物的研究进展
二甲基甲酰胺(DMF)为无色、带有鱼腥味的液体,沸点153 ℃,既能溶于水又能溶解于一般有机溶剂.DMF是萃取乙炔和制造聚丙烯腈纤维的良好溶剂,同时可广泛应用于仿皮制造和树脂等工业[1-2].
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搅拌棒吸附萃取-热脱附-气质联用法测定茶水中的多环芳烃
多环芳烃(PAHs)是一类重要的环境污染物,主要因不完全燃烧或热裂解有机物而产生,易被吸附于颗粒物而传播或因干湿沉积作用积累于沉积物和特定废物中.
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生物碱的超临界流体萃取研究进展
综述了超临界流体萃取技术应用于生物碱分离的研究进展,分析了影响生物碱提取效果的各个因素,除温度、压力、溶剂、萃取时间等常见因素外,碱化剂能够改善生物碱的分离效果,夹带剂的使用则提高了超临界流体的萃取能力.
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论超临界二氧化碳萃取技术应用中的工业工程技术问题
超临界二氧化碳萃取技术的产业化及其在中药领域中的应用一般将涉及到技术熟化、技术集成、提取物的有效性验证以及经济可行性评估等系列工业工程技术问题.广州美晨集团下属广州美晨高新分离技术有限公司从事超临界二氧化碳萃取技术及其配套设备的设计制造多年,并于2001年承担国家计委"十五"现代中药产业化专项示范项目和科技部"十五"国家科技攻关计划重大项目.本文就该技术产业化应用问题,进行了较深入探讨.
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超临界CO2提取天茄子挥发油化学成分的分析
目的:研究天茄子挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:从超临界CO2萃取法挥发油中分离鉴定46个化合物,占挥发油总量的92.80%,其中主要成分是亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、早熟素Ⅱ.结论:天茄子挥发油化学成分以脂肪酸类为主,占72.32%.
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兴安升麻地上部分的提取分离工艺考察
目的:优选兴安升麻地上部分总皂苷的提取分离工艺.方法:以总皂苷含量为指标,采用分段萃取法用不同试剂萃取升麻地上部分中的有效成分,旋转蒸发回收溶剂,将正丁醇萃取物通过大孔吸附树脂柱进一步分离,并通过紫外分光光度计进行定量检测.结果:采用正丁醇萃取后得到的物质过大孔吸附树脂后,总皂苷纯度>50%.结论:通过萃取将升麻地上部分进一步分离,把有效成分按极性分段,便于后期对兴安升麻地上部分总皂苷进一步分离纯化,同时能得到较高纯度的总皂苷.
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健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位对卵巢切除大鼠骨质量的影响
目的:研究健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位对卵巢切除大鼠骨质量的影响.方法:采用切除雌性SD大鼠双侧卵巢建立绝经后骨质疏松症模型.运用双能X线4500W骨密度仪测定骨密度,万能材料试验机检测骨组织的大载荷.骨组织石蜡包埋切片后行Masson染色,观察骨组织形态,并做骨小梁面积百分比计量.通过酶联免疫吸附法检测血清中的骨碱性磷酸酶(BALP)、雌二醇(E2)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的含量.结果:与空白组比较,乙酸乙酯组术后4、12周BMD显著升高(P<0.01),术后12周胫骨三点抗弯大载荷显著升高(P<0.01),术后8、12周腰椎、胫骨近干骺端骨小梁面积百分比及血清E2水平显著升高(P<0.01),术后12周血清BALP水平显著升高(P<0.01),术后8周血清TRAP水平显著下降(P<0.05).结论:健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位能有效的改善卵巢切除术后大鼠机体的骨代谢水平,改善骨质量.
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淫羊藿中淫羊藿苷的快速提取及测定研究
目的:研究淫羊藿中淫羊藿苷的快速提取及测定.方法:采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取系统进行提取方法的研究;用HPLC法进行淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定,流动相:甲醇-水-冰醋酸(60:40:0.25),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm,柱温为41℃.结果:采用酒精度50%、提取1次、提取温度70℃以及提取时间为20min/次的快速提取方法优,可以很好地提取淫羊藿中淫羊藿苷,提取率为93.15%;RP-HPLC方法较好,结果理想.结论:得到了很好的快速提取及测定淫羊藿中淫羊藿苷的方法.
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安睡伴侣软胶囊中丁香酚含量测定方法研究
安睡伴侣软胶囊由纯天然传统藏药(包括丁香、肉豆蔻、胡椒、阿魏等6味药材)组方,经超临界CO2萃取其中的挥发油等活性成分后精制而成,具有安神、催眠、抗惊厥等保健功效,无毒副作用.
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八角果实及枝叶亚临界C02萃取挥发油化学成分的GC-MS分析
八角Illicium verum Hook.f.,为木兰科八角属植物,又叫八角茴香(<本草纲目>)、大茴香、唛角(广西壮语),是我国南方重要的"药食同源"经济树种,主产于广西,福建、广东,云南也有部分种植[1].
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超临界CO2萃取温郁金挥发油及其成分分析研究
温郁金是姜科姜黄属植物温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et Ling的块根,具有行气化瘀、清心解郁、利胆退黄之功能,主治经闭痛经、胸腹胀痛、热病神昏、痫颠发狂、黄疸尿赤等症[1].近年来的药理研究表明,郁金有终止妊娠、抗炎、镇痛、免疫抑制、抗心律失常以及扩张冠状动脉的作用[2,3].
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萃取与工业色谱相结合批量制备丹参中丹酚酸B
中药丹参是唇形科鼠尾草属多年生草本植物丹参的干燥根及根茎[1],作为一种传统中药在我国沿用已久,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效[2].现代药理研究证明:水溶性丹酚酸类化合物是丹参主要有效成分[3].其中丹酚酸B含量高,约占总丹酚酸的70%,且活性高,具有强烈的清除自由基和抗氧化作用[4].
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夹带剂对超临界CO_2萃取中草药成分的作用分析
对夹带剂的种类、加入方式、在超临界CO_2萃取中草药成分的作用及作用机制进行了归纳,详细地介绍了夹带剂在超临界CO_2萃取中草药中的黄酮、萜类、甾醇、皂苷等有效成分的应用,指出了当前研究中存在的问题和进一步研究的方向.
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以D2EHPA为流动载体的乳状液膜萃取菲牛蛭中的水蛭素实验研究
目的:研究以菲牛蛭为原料,二-(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)作流动载体,脱水山梨醇脂肪酸酯(Span 80)为乳化剂,辛烷与D2EHPA混合构成膜溶液,稀HC1溶液作内水相的水蛭素乳状液膜体系萃取.方法:用正交试验优化膜相、内水相体积比(MIPVR),内、外水相的pH,流动载体浓度等水蛭素对照品萃取条件,然后用水蛭素粗提液进行纯化实验.结果:萃取的优条件为:MIPVR 10∶3,内水相pH 2.6,外水相pH 3.4,流动载体质量分数2%;当水蛭素初始浓度为1抗凝血酶活力单位( ATU)·mL -时,对照品ATU回收率为83.06%,粗提液达到82.99%,样品比活力为3 289.48 ATU·mg-1,不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳及光谱扫描结果表明纯度与对照品相当.结论:乳状液膜体系萃取水蛭素工艺较简单,实验样品纯度及ATU回收率均较高.
关键词: 乳状液膜 二-(2-乙基已基)磷酸 水蛭素 萃取 载体 -
近红外光谱技术在热毒宁注射液萃取液浓缩过程中的应用研究
目的:应用近红外(NIR)光谱分析技术,建立热毒宁注射液产业化生产中萃取液浓缩过程绿原酸含量及固含量质量控制指标的快速定量分析方法,实时反映浓缩过程的状态,真正实现萃取液浓缩过程质量控制.方法:收集金青萃取液浓缩过程中样品,经过异常点剔除、光谱预处理和波段选择,运用偏小二乘法(PLS)分别建立NIR光谱与绿原酸HPLC分析值和固含量之间的定量校正模型,并对未知样品进行预测.结果:绿原酸含量和固含量校正模型的相关系数分别为0.992 1,0.994 0,验证模型的相关系数分别为0.994 4,0.998 4,RMSEC分别为0.814 6,2.656 1,RMSEP分别为0.7046,1.876 7,RSEP分别为6.01%,2.93%.结论:该方法操作简便、快速无损且准确可靠,可用于热毒宁注射液萃取液浓缩过程中绿原酸含量及固含量的快速监测.