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夹带剂对超临界CO_2萃取中草药成分的作用分析
对夹带剂的种类、加入方式、在超临界CO_2萃取中草药成分的作用及作用机制进行了归纳,详细地介绍了夹带剂在超临界CO_2萃取中草药中的黄酮、萜类、甾醇、皂苷等有效成分的应用,指出了当前研究中存在的问题和进一步研究的方向.
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夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮Ⅱ A的影响
目的:对夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响进行研究.方法:从夹带剂总量和单次加入夹带剂量两个方面分析,设计以丹参酮ⅡA含量为指标的单因素实验.结果:在萃取压力35 Mpa、萃取温度65℃、解析压力6 Mpa、解析温度45℃的条件下,提取时间3 h,95%乙醇作为夹带剂,夹带剂用量是:药材量的200%(质量分数):单次加入夹带剂量是:每隔0.5 h加入一次,分别是药材量的0.5倍,0.4倍,0.4倍,0.4倍,0.2倍和0.1倍.丹参酮ⅡA提取率均在90%以上,药渣中丹参酮ⅡA残留率均在6%左右.结论:夹带剂加入总量和单次加入量均对萃取结果有显著影响.
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何首乌药材中蒽醌类成分的提取工艺研究
目的:优选何首乌中蒽醌类成分的佳提取工艺条件.方法:采用正交试验法,优选出CO2 -超临界流体佳提取条件,确定佳提取工艺.结果:CO2-超临界流体萃取法为佳提取方法,萃取佳条件为:温度40℃,压力20 mPa,时间1h,以75％乙醇为夹带剂,用量为药材量的1.8倍.结论:本实验优选出的提取方法及工艺条件合理、可行.
关键词： 何首乌 总蒽醌 CO2 -超临界流体萃取法 夹带剂 -
超临界二氧化碳萃取齿瓣石斛
目的 采用超临界二氧化碳萃取(SFE)法萃取齿瓣石斛.方法 使用正己烷、异丙醇、乙酸乙酯、乙醇作为夹带剂.SFE萃取分两阶段和一阶段萃取,前者使用纯C02萃取,再添加夹带剂萃取;后者直接泵入夹带剂与CO2共同萃取,以比较两法的萃取效率.结果 乙酸乙酯作为夹带剂更有利于齿瓣石斛中低极性化合物的溶出.直接泵入乙酸乙酯与CO2共萃的方式更有利于齿瓣石斛中各成分的溶出.结论 本实验萃取方式为未来齿瓣石斛的进一步研究提供良好的基础.
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夹带剂对穿心莲内酯超临界萃取的影响
目的 研究了超临界CO2萃取穿心莲内酯原材料中无毒夹带剂(乙醇、水和乙酸)的影响.方法 比较了不同温度(40、55和70℃),不同压力(8、16和24 MPa)时的萃取过程.结果 在温度高(70℃)和高压力(24 MPa)时所得晶体的纯度高.单独加入3种夹带剂时,晶体的纯度随着夹带剂加入量(在5％到10％范围内)的增加而提高,当加入10％的乙酸,温度为70℃时晶体的纯度高.当乙酸作为夹带剂时,扫描电子显微镜结果显示晶体短薄,X射线粉末衍射结果显示晶体具有大结晶率.结论 3种夹带剂的加入都提高了萃取效率.
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超临界溶液快速膨胀法制备灰黄霉素微粒
采用含有夹带剂丙酮的超临界溶液快速膨胀法制备灰黄霉素超细颗粒.所得微粒粒径约1μm.减小喷嘴孔径、提高夹带剂浓度或降低预膨胀温度均可使微粒粒径减小.
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苯扎贝特在超临界CO2中溶解度的测定与关联
固体药物在超临界二氧化碳(SC-CO2)中溶解度的大小,对采用超临界技术制备药物超细微粒方法的选择上有重要意义.本试验采用动态法测定了苯扎贝特在纯SC-CO2及含夹带剂(无水乙醇、丙酮、乙酸乙酯)的SC-CO2中的溶解度.结果表明,在试验温度(308.15～328.15 K)和压力(10～30 MPa)下,苯扎贝特在纯SC-CO2中的溶解度随温度和压力的升高而增大.夹带剂的加入有利于提高苯扎贝特的溶解度,其中无水乙醇效果尤其显著.采用Chrastil模型对试验结果进行拟合,结果表明Chrastil模型有较好的效果,相对偏差绝对值的平均值(AARD)为12.44％.
关键词： 苯扎贝特 超临界二氧化碳 溶解度 夹带剂 Chrastil模型 -
超临界CO_2萃取桔梗总皂苷的工艺研究
采用正交试验优化桔梗总皂苷的超临界CO_2萃取工艺,探讨了表面活性剂对萃取的影响.所得优化工艺为萃取温度40℃、萃取压力35 MPa、萃取时间2 h,夹带剂为95%乙醇,与药材投料量比例为1:1(v/w).在95%乙醇中加入表面活性剂吐温-80或司盘-80可提高桔梗总皂苷的得率.
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C21甾苷在含不同夹带剂的超临界CO2中的提取量
目的 探讨含不同夹带剂的超临界CO2对C21.甾苷提取的影响.方法 用磺基醋酸汞试剂法分别测定了白首乌中C21甾苷在温度318 K,328 K,338 K、压力为15～35 MPa时,在以乙醇,甲醇,95%乙醇为夹带剂的超临界CO2(SC-CO2)中的提取量.结果 结果表明:三种夹带剂的加入均可以不同程度的提高C21甾苷的提取量,其增大幅度为95%乙醇>甲醇>无水乙醇.结论 本工艺对白首乌中C21甾苷提取率高,具有推广应用的价值.
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橄榄肉超临界CO2萃取物GC/MS分析
目的 分离鉴定橄榄肉成分.方法 采用超临界CO2萃取方法进行橄榄肉成分提取,提取物进行气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析.结果 橄榄肉萃取物得率为7.39％,GC/MS共分离出67个组分,初步鉴定出36种成分,主要成分为十八碳-9-烯酸、麦角甾烷、3-甲基-3-乙基戊烷、9,12-十八碳二烯酸、n-十六酸等等,并应用峰面积归一化法测定了其相对含量.结论 超临界CO2萃取是提取橄榄肉萃取物理想的方法.
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夹带剂在超临界CO2萃取中药有效成分中的应用
目的 探讨夹带剂在超临界CO2萃取中药有效成分的规律.方法 就夹带剂对SC-CO2溶解性的影响;夹带剂提高SC-CO2萃取率的原理、计算方法;夹带剂在SC-CO2萃取、精制中药有效成分、除中药中重金属的应用论文进行了综述.结果 夹带剂能改变超临界CO2的溶解性,选择合适的夹带剂及用量能够大幅度提高萃取效率.结论 夹带剂的加入扩大了超临界CO2的萃取范围,值得更广泛应用.
关键词： 超临界CO2流体萃取 夹带剂 中药 -
蔓荆子超临界二氧化碳萃取物气相色谱-质谱联用分析
目的 采用超临界CO2萃取方法,探讨蔓荆子有效成分的提取工艺.方法 采用超临界CO2萃取方法进行提取,提取物进行GC-MS分析.结果 蔓荆子萃取物得率为9.36%,GC-MS共分离出66个组分,初步鉴定出30种成分,主要成分为9,17-十八烷二烯酸、7-异丙基-1,1,4a-三甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲等,并应用峰面积归一化法测定了其相时含量.结论 超临界CO2萃取,是提取蔓荆子萃取物理想的方法.
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金银花二氧化碳超临界萃取物的体外抑菌作用研究
目的 研究金银花CO2超临界萃取(SFE)物的体外抑菌作用.方法采用琼脂扩散法和试管稀释法研究金银花的5种提取工艺,即SFE萃取、SFE-C萃取(C表示带夹带剂)、乙醇提取、超声波提取、共水蒸馏(SD)法提取,所得提取原液药物对6种细菌,即金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏菌的抑菌作用.结果 5种提取原液药物对6种细菌均有一定抑制作用,而且SFE萃取物对绿脓杆菌的MIC 为1:16;SFE-C萃取物对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的 MIC 均为1:16.结论与传统的提取方法相比,采用SFE-C和SFE工艺得到的萃取物含非绿原酸类热敏抗菌物质,提高了金银花的抗菌效果.
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夹带剂在超临界CO2萃取黄芪甲苷中的影响
目的：：研究夹带剂对超临界CO2萃取黄芪中黄芪甲苷的影响。方法：以夹带剂加入方式、夹带剂种类、夹带剂加入量及夹带剂流速为考察因素,黄芪甲苷的提取率作为考察指标,用L9(34)正交表优化工艺条件,并用高效液相色谱法对黄芪甲苷进行含量测定。结果：夹带方式选择预浸+动态萃取模式,以95%乙醇作为夹带剂,加入量为300 ml,加入流速10 ml· min-1；在以下条件进行超临界萃取时,黄芪甲苷提取率可达到0.0407%：萃取温度45℃,出口温度55℃,萃取压力35 MPa,95%乙醇液态收集萃取物,动态萃取时间2 h。结论：本实验优选的工艺对超临界CO2萃取黄芪中黄芪甲苷的提取有着明显提高。
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超临界CO2萃取银杏叶中总黄酮醇苷的夹带剂工艺条件
目的 探讨夹带剂在超临界二氧化碳CO2中萃取银杏叶总黄酮醇苷的工艺条件.方法 以夹带剂加入方式、夹带剂种类、夹带剂加入量及夹带剂流速为考察因素,总黄酮醇苷的提取率作为考察指标,用L9(34)正交表优化工艺条件,高效液相色谱法测定总黄酮醇苷含量.结果 夹带方式选择预浸+动态萃取模式,以95％乙醇作为夹带剂,加入量300ml,加入流速10 ml/min.在上述条件进行超临界萃取时,总黄酮苷醇提取率可达5.03％:萃取压力20MPa,萃取温度60℃,出口温度70℃,用95％乙醇液态收集萃取物,动态萃取时间1h.结论 该实验优选的工艺明显提高超临界CO2萃取银杏叶中总黄酮醇苷的提取效率.
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夹带剂在银杏叶超临界CO2萃取中的应用研究
在超临界CO2流体萃取银杏叶有效成分的过程中,使用乙醇和丙酮为夹带剂,考察不同夹带剂对萃取效率的影响.结果表明:乙醇作为夹带剂能够较大提高萃取效率,而丙酮作为夹带剂对萃取效率的作用则相对较小,并由此对夹带剂的作用机理,夹带剂的选择原则做了一定程度的探讨.
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超临界流体CO2萃取龙胆总苷的工艺研究
目的 探讨采用超临界流体CO2萃取技术提取龙胆中龙胆总苷的工艺.方法 应用超临界流体CO2对龙胆总苷进行提取,在提取过程中加入体积分数为95%的乙醇作为夹带剂,用紫外-可见分光光度法(UV-2450)测定其总苷含量.结果 在萃取压力25 MPa,萃取温度50 ℃,分离压力6 MPa,分离温度55 ℃的条件下,所得的提取物中总苷量高.结论 通过加夹带剂的方法,应用超临界流体CO2萃取技术可提取出龙胆中极性较大的苷类成分.
关键词： 超临界流体CO2萃取 龙胆总苷 紫外分光光度法 夹带剂 -
植物油作夹带剂对厚朴超临界CO2提取的影响
[目的]观察植物油作夹带剂对厚朴超临界提取效率的影响.[方法]在萃取压力25 mPa、萃取温度35℃、解析压力7.0 mPa、解析温度40℃、萃取时间3h的工艺条件下进行超临界CO2提取,分别在10、20、30、45、60、90、120、150、180 min收集提取物,以萃取物得率及厚朴酚、和厚朴酚的提取率为指标,考察植物油作夹带剂对厚朴超临界萃取的影响.[结果]加入体积分数10％植物油作为夹带剂,厚朴萃取物得率在前2h明显高于未加夹带剂工艺,厚朴酚、和厚朴酚的提取率也有提高.[结论]以植物油作夹带剂有利于提高厚朴超临界CO2提取的效率.
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超临界流体萃取在皂苷类成分提取中的应用
目的:为超临界流体应用于皂苷类成分的提取分离提供理论依据.方法:查阅近十年相关文献,对超临界流体萃取的原理和在提取皂苷类成分方面的应用进行综述.结果与结论:超临界流体萃取已用于多种皂苷类成分的提取,并取得了满意的效果.随着对这一技术研究的不断深入,其在皂苷类成分的研究中将发挥更大的作用.
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CO2超临界萃取在天然药物成分提取中的应用
当CO2处于超临界状态时,对化学成分有较好的渗透性和较强的溶解能力.因此,二氧化碳超临界流体萃取技术特别适用于对热敏性、高附加值、单用量少的天然药物化学成分的分离.
