中国鼠尾草属酚酸类活性成分的分布规律研究

唇形科鼠尾草属(Salvia)植物,在全球约有1000种,中国约有84种,资源丰富且分布广泛,尤以中国西南地区为多.本属是药用植物的一个重要类群.为了深入探讨本属植物在亲缘学、化学成分及传统疗效方面的联系,我们应用HPLC-DAD法检测了分布于本属的酚酸类成分.研究表明,本属植物所含酚酸类成分相当丰富,尤其是在宽球苏组和丹参组的植物中.这两个类群中的药用植物在传统疗效方面具有活血通经、通络的功效,在民间作为"丹参"使用的植物皆来自这两组.然而我们的实验数据表明,适合作"丹参"入药的植物仅仅限制在丹参组中.同时,鼠尾草亚属的植物在传统疗效方面具有清热、凉血的倾向,这类植物是寻找抗菌、抗病毒、抗癌等药物的重要研究对象.

石见穿化学成分

目的:研究石见穿的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱,开口ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等方法对石见穿提取物进行分离纯化,根据NMR,MS等波谱技术鉴定了化合物的结构.结果:从石见穿60％乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,包括大黄素(emodin 1),大黄酚(chrysophanol 2),五味子甲素(deoxyschizandrin 3),戈米辛N(gomisin N 4),齐墩果酸(oleanolic acid 5),熊果酸(ursolic acid 6),β-谷甾醇(β-sitosterol 7),胡萝卜苷(daucosterol 8).结论:化合物1,3,4为首次从唇形科Lamiaceae中分离得到,化合物2为首次从鼠尾草属Salvia中分离得到.

滇丹参中酚酸类化学成分研究

目的:研究滇丹参Salvia yunnansis根中的化学成分.方法:采用水提取,经Diaion HP20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱,对滇丹参中的酚酸类成分进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从滇丹参中分离并鉴定了12个酚酸类化合物,分别为原儿茶醛(1),咖啡酸(2),阿魏酸(3),迷迭香酸(4),丹酚酸A(5),丹酚酸C(6),紫草酸(7),紫草酸B(8),9′-紫草酸B甲酯(9),9(〃′)-紫草酸B甲酯(10),9′,9(〃′)-紫草酸B二甲酯(11),9′-紫草酸B乙酯(12).结论:化合物1,2,3,5,6,9,10,11,12为首次从该植物中分离.

萃取与工业色谱相结合批量制备丹参中丹酚酸B

中药丹参是唇形科鼠尾草属多年生草本植物丹参的干燥根及根茎[1],作为一种传统中药在我国沿用已久,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效[2].现代药理研究证明:水溶性丹酚酸类化合物是丹参主要有效成分[3].其中丹酚酸B含量高,约占总丹酚酸的70%,且活性高,具有强烈的清除自由基和抗氧化作用[4].

分布于西藏地区的鼠尾草属植物化学成分研究进展

鼠尾草属Salvia是唇形科中大的一属,全世界约有1 000余种.我国鼠尾草属植物资源丰富,分布于全国各地,尤以西南为多.该属植物含有多种类型的化学成分,主要类型有倍半萜类、二萜类、三萜类和酚性类化合物等.为了更好的开发利用西藏地区鼠尾草属植物,该文将对分布于西藏地区鼠尾草属植物的化学成分进行综述.

鼠尾草属植物化学成分及生物活性研究的新进展

唇形科鼠尾草属包括大约1 000余种植物,广泛分布在全球各地的温带和热带地区.许多鼠尾草属植物是历史悠久的重要药用植物,其中丹参(Salvia miltiorrhiza的干燥根和根茎)是许多亚洲国家常用的传统植物药材之一.该属植物的化学成分主要类型有倍半萜类,二萜类,三萜类,甾体类和多酚类等;这些化合物多具有抗菌,抗寄生虫,抗氧化,抗炎,抗肿瘤以及抗血小板聚集等作用.为了更好的开发利用鼠尾草属植物,该文对近5年来从该属植物中发现的新化合物及其生物活性进行了综述.

11种鼠尾草属叶片和叶柄解剖特征及其分类学意义

对11种鼠尾草属植物叶片和叶柄的解剖学特征进行比较.应用石蜡切片法观察了11种鼠尾草属植物叶的解剖结构,测量了表皮、木质部、韧皮部等指标,并结合主成分和系统聚类对所测数据进行了分析.结果表明:11种鼠尾草叶片均为异面叶,叶片和叶柄表面均覆有毛被.上下表皮均由1层细胞构成.在叶片和叶柄横切面上不同种鼠尾草属植物的结构有差异.其中上表皮厚度等9个解剖特征可作为鼠尾草属分类鉴定的重要依据,并为鼠尾草属植物亲缘关系鉴定提供了解剖学证据.

丹参及其近缘种花粉活力与柱头可授性研究

目的:研究8份不同产地丹参和4种丹参近缘植物有性生殖特性,为其人工杂交育种积累资料.方法:用TIC法测定花粉的活力,用联苯胺-过氧化氢法测定柱头可授性.结果:河南丹参(包括栽培丹参和野生丹参)的花粉活力随散粉时间的延长逐渐降低;在开花当天花粉活力高;其他产地的丹参及丹参近缘植物花粉活力随散粉时间的延长变化情况为先升高,再降低;在开花后2～3 d花粉活力高.开花期间陕西丹参花粉活力变异大(RSD 71.3%);河南野生丹参花粉活力变异小(RSD 12.4%).花粉活力平均值高的是河南野生丹参(72.3%),低的是云南鼠尾草(38.8%).丹参及其近缘植物柱头在花冠刚开放时便具有可授性;短唇鼠尾草柱头可授性较强时期在花开后2～4 d;其余材料开花期间可授性强弱变化相对较小.花粉及柱头寿命可维持3～5 d.结论:丹参及其近缘植物人工授粉的佳时期是开花后2～3 d.

鼠尾草属中药材基原考证

通过系统查阅古籍本草文献,结合植物志对鼠尾草属药用植物形态与地理分布的描述,对本草中记载的作为中药材使用的6种鼠尾草属药材的基原植物进行考证,指出丹参Salvia miltiorrhiza及其近缘种是丹参的基原植物,云南鼠尾草S.yunnanensis是滇丹参的基原植物,荔枝草S.plebeia是荔枝草的基原植物,石见穿的基原植物为菊科植物鬼针草Bidens pilosa或华鼠尾草S.chinensis,鼠尾草S.japanica是鼠尾草的基原植物,关公须S.kiangsiensis为叶下红的基原植物.这为进一步理清鼠尾草属药材基原植物亲缘关系,挖掘开发鼠尾草属药用植物新的药源提供了线索与依据.

甘西鼠尾草中化学成分研究

为了研究甘西鼠尾草的化学成分与生物活性之间的相关性,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18(reverse phase C-18)等色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析技术鉴定化合物结构.从甘西鼠尾草的95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为przewalskin Y-1(1)、anhydride oftanshinone-Ⅱ A(2)、sugiol(3)、epicryptoacetalide(4)、cryptoacetalide(5)、arucadiol(6)、1-dehydromiltirone(7)、miltirone(8)、cryptotanshinone(9)、tanshinone-ⅡA(10)和isotanshinone-Ⅰ(11).其中化合物1为新化合物,化合物4和5为一对对映异构体(1:3),化合物4、5、6、8、11为首次从甘西鼠尾草中分离得到.

鼠尾草属药用植物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B活性初探

蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)是一个重要的胞内调节蛋白,通过催化胰岛素受体及胰岛素受体底物酪氨酸残基的去磷酸化对胰岛素信号转导起重要的负调控作用,近年的研究提示了PTP1B可能成为抗2型糖尿病药物研究的一个新靶点[1].基因敲除研究表明,PTP1B缺失小鼠具有正常表型且表现出显著增强的胰岛素敏感性,此外,PTP1B缺失小鼠对高脂饮食诱导的肥胖和甘油三酯水平升高具有明显的抗性[2].

鼠尾草属药用植物及其近缘种的ITS序列分析

采用分子系统学方法分析鼠尾草属药用植物及其近缘种的遗传多样性,为准确进行基源鉴定、阐明本属内的种间关系及发现新的药用资源提供分子证据.本文从野外采集的27个鼠尾草属植物叶片样品中分离提取DNA,PCR扩增ITS区及5.8S rDNA完整序列并测序,采用Mega 3.1软件进行系统学分析.27个鼠尾草样品的ITS及5.8S rDNA区序列全长为612～617 bp,邻接法(neighbor-Joining)构建的系统发生树部分支持了形态学的属下划分,但对部分种的系统位置特别是三叶鼠尾草和黄花鼠尾草两个亚种的处理上与形态学划分存在明显的分歧.序列分析显示5.8S rDNA序列相当保守,而ITS区段则在亚属间差异明显,且原产我国的该属植物与欧美引进种明显具有不同起源.ITS系统树对于亚属和组的处理较为合理,但对组下的划分则表现出了信息量不足,需要其他相关证据的支持.ITS分析支持了丹参组内其他近缘种作为丹参类药材替代资源的合理性,同时也揭示了甘西鼠尾类高山丹参在遗传上与丹参类药材的显著不同.

丹参素对脑损伤的保护作用

丹参Salvia miltiowhiza Bunge为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,以干燥根部入药,具有活血凉血、祛瘀止痛、安神除烦的功效.丹参素是从丹参水溶性部位中提取的有效成分,文献报道其有抗心肌缺血、改善微循环、抗炎等作用[1],但其对脑损伤的保护作用未见报道.本实验通过观察丹参素注射液对缺氧缺血性脑损伤及血栓形成的影响,为寻找新的能够有效防治脑缺血疾病的药物提供实验依据.

丹参脱病毒及组培快繁技术研究

丹参Salvia miltiorrhiza Bge.为唇形科鼠尾草属多年生草本药用植物,为常用大宗中药材,主治心血管系统疾病,具有活血祛瘀、消肿止痛、养血安神的功能[1].近年来研究表明,丹参可有效地抑制体外肿瘤细胞的增殖,能高效拮抗乙肝病毒核心抗原(HBeAg),有较好的抗艾滋病毒(HIV)作用[2].一系列对重大疾病有疗效的丹参新药的研制开发,致使丹参用量不断增加,种植面积不断扩大,已成为国际市场重要的药材之一.前期研究发现大田种植丹参,普遍感染黄瓜花叶病毒[3],该病田间发病率高,有些田块高达60%以上,引起植株退化,表现为卷叶、皱缩、黄化、脉间失绿、矮化等典型症状,感病植株根系变小,严重影响了丹参的产量和品质,为此开展了丹参脱病毒技术研究.

含鼠尾草属植物提取物的外用或口服制剂治疗皮肤衰老

311鼠尾草与早老性痴呆

唇形科鼠尾草属Salvia是一个大属,全世界仅作药用的就有数百种.普通的例子如中国鼠尾草S.miltiorrhiza Bunge,亦称丹参,其根茎和根作为中药成分而广泛使用,墨西哥鼠尾草S.divinorum Epling＆Játiva作为致幻剂而誉满全国.在西欧,作为药物和调料而广泛使用的是药鼠尾草S.officinalis L.和西班牙鼠尾草S.lavandulifolia Vahl,此外还有几种鼠尾草仅用于商贸.

紫背鼠尾草总提物抗炎镇痛作用的研究

目的:研究唇形科鼠尾草属植物紫背鼠尾草的抗炎镇痛等药理活性.方法:通过二甲苯致小鼠耳肿胀、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀、醋酸致小鼠扭体和热刺激小鼠等4种药理模型对紫背鼠尾草乙醇总提取物进行抗炎镇痛的研究.结果:在抗炎药理模型中,实验结果显示紫背鼠尾草乙醇总提取物在200mg/kg时具有显著的抗炎作用;在镇痛药理模型中,实验结果表明,紫背鼠尾草乙醇总提取物在剂量200～400mg/kg时具有较明显的镇痛作用,在100mg/kg时作用不太明显,显示出镇痛作用随剂量的增加而增强.结论:紫背鼠尾草乙醇总提取物抗炎镇痛作用显著,说明了紫背鼠尾草具有抗炎镇痛的功效,为该植物进一步的开发利用提供药效学资料.

柱切换高效液相色谱法分析4种鼠尾草属植物的化学成分

目的 应用柱切换高效液相色谱技术实现鼠尾草属植物中水溶性和脂溶性化学成分在不同色谱柱上的分析,实现更多成分的分离.方法 在HPLC基础上利用二位十通切换阀实现水溶性成分和脂溶性成分的切割,以Megres-C18色谱柱(4.6 mm×10 mm,5μm)为预吸附柱,用Zorbax Sb-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成水溶性成分分析,用Eclips XDB-C1s色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成脂溶性成分分析.结果 建立了柱切换高效液相色谱技术分离鼠尾草属植物化学成分的方法,完成其中7种成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的定性和定量分析.结论 利用柱切换高效液相色谱技术可以很好地实现鼠尾草植物中极性差异较大化学成分的分离和分析,为复杂中药的质量控制提供了一种方法借鉴.

鼠尾草属植物的化学成分及药理活性研究进展

鼠尾草属植物的化学成分类型主要为二萜类、三萜类、生物碱类和糖苷类等。该属植物具有抗炎、降血糖、抑菌、保肝、抗肿瘤、抗氧化等药理活性，极具药用价值。现就近20年国内外有关该属植物的化学成分及该属主要药用植物的药理活性的研究进展进行综述，为该属植物的进一步研究与开发提供参考。

鼠尾草属药用植物多糖的研究进展

综述了鼠尾草属药用植物多糖的制备、结构分析以及药理作用的研究进展,为鼠尾草属药用植物的研究提供参考.