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浅谈大量应用药食同源物品的危害
在我们的生活中,很多物品既是食品又是药品,如调味品:丁香、八角茴香、小茴香、肉豆蔻、肉桂等;作为水果食用的如山楂、龙眼肉、大枣等.有些人将这些物品单纯当作食品,大量食用;有些人将蜂蜜、大枣、龙眼肉等当作补身强体的补品,长期食用,虽然能给身体带来丰富的营养物质,但给身体造成的危害却常常被人们忽视.
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肉豆蔻提取物的药理作用
肉豆蔻是肉豆蔻科常绿乔木植物.主产于印度尼西亚、马来西亚,在我国云南、广东、广西也有栽培.肉豆蔻为热带著名的香料和药用植物.肉豆蔻又名豆蔻、肉果、玉果[1];蒙药名为匝迪,别名又叫那玛[2].是蒙药、中药、维药等的常用原料.近年来研究表明,肉豆蔻及其提取物中含有多种化学,其药理作用的研究也日趋完善和深入.通过阅读大量文献,总结了近年来肉豆蔻提取物的药理作用,并对其进行综述.
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海南芳香药物的超临界萃取工艺及GC-MS分析研究
目的:研究3种海南芳香药物油—海南砂仁叶油、海南肉豆蔻叶油和海南降香油的SFE-CO2工艺及化学成分.方法:用正交试验以及单因素分析确定SFE-CO2提取工艺,采用气质联用技术对其化学成分进行分析.结果:确定了3种海南芳香药物精油的SFE-CO2工艺；并从海南砂仁叶油中分析确认了α-蒎烯等12个化合物,从海南降香油中分析确认了反式橙花叔醇等5个主要成分,从海南肉豆蔻叶油中分析确认了榄香脂素等24种成分.结论:确定了SFE-CO2提取海南砂仁叶精油、肉豆蔻叶精油、降香油新工艺.
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肉豆蔻全球产地适宜性分析
目的:本研究主要对中药材肉豆蔻进行全球产地适宜性分析,为其生产布局提供科学依据.方法:采用药用植物全球产地生态适宜性信息系统(GMPGIS),以文献记载道地产区、野生分布区及主产区的121个肉豆蔻采样点气候因子值和土壤类型为依据,通过生态相似性分析获得肉豆蔻在全球范围内的大生态相似度区域.结果:东南亚地区是肉豆蔻产地生态适宜、面积大的栽培地区,所占面积占全球适栽培区的31.69％,巴西是肉豆蔻适宜栽培面积大的国家,占全球适栽培区面积的24.45％.肉豆蔻在中国的适栽培区主要分布于海南、台湾、云南、西藏自治区等省区.该预测结果与文献记载的全球栽培产区相吻合,验证了GMPGIS系统的准确性.结论:本研究为合理指导肉豆蔻全球范围内基地选址、引种扩种与生产合理布局提供可靠依据,对高品质肉豆蔻的科学生产提供技术支撑.
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肉豆蔻挥发油β-CD包合物GC-MS成分分析及其抗抑郁活性物质研究
目的:检测肉豆蔻挥发油β-CD包合物所含化学成分,并初步认识肉豆蔻抗抑郁作用的物质基础.方法:利用GC-MS法对肉豆蔻挥发油β-CD包合物进行化学成分检测以及对慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组的大鼠血清、大脑进行生物样本分析.结果:在肉豆蔻挥发油β-CD包合物中共指认30种化合物,在慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组大鼠的血清中指认了α-蒎烯(à-Pinene、á-pinene)、α-水芹烯(α-Phellandrene)、?-萜烯(?-Terpinene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、?-细辛醚(?-Asarone)共8种化合物,在脑组织中指认了α-水芹烯(α-Phellan-drene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、?-细辛醚(?-Asarone)共6种化合物.结论:肉豆蔻抗抑郁活性可能是多种物质综合作用的结果,其关键活性成分可能为透过血脑屏障而进入脑组织的化学成分:α-水芹(α-Phellandrene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻(Myristi-cin)、?-细辛醚(?-Asarone).
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甲嘎松汤HPLC特征指纹图谱
目的:建立甲嘎松汤的HPLC特征指纹图谱.方法:选择6-姜辣素和去氢二异丁香酚为对照成分,采用HPLC测定,色谱条件为Platisil ODS色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.3％磷酸水梯度洗脱,检测波长274 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL.利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004年A版分析10批甲嘎松汤样品的HPLC指纹图谱.结果:共获得15个共有峰,指认了其中2个共有峰分别为6-姜辣素和去氢二异丁香酚.10批样品的指纹图谱相似度均＞0.9,表明相关性较好,所含化学成分基本一致.结论:该法操作简便、灵敏度高、准确可靠,为甲嘎松汤的质量评价提供科学依据.
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肉豆蔻、麸煨肉豆蔻中总木脂素的含量测定
目的:建立肉豆蔻、麸煨肉豆蔻中总木脂素的含量方法.方法:采用紫外分光光度法,以去氢二异丁香酚为对照品,测定波长275 nm.结果:去氢二异丁香酚质量浓度在1.5～9.0 mg·L-1与吸光度呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率97.6％(n=6),RSD 1.2％.结论:建立的方法简便、快速、重复性好.
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肉豆蔻对照品去氢二异丁香酚制备工艺
目的:优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺.方法:以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定佳提取条件并放大到中试量.结果:采用80％乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品.结论:本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备.
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肉豆蔻制霜新工艺优选及质量评价
目的:建立机械压榨法制备肉豆蔻霜的新工艺,并与传统工艺进行比较.方法:以出油量及性状为指标,采用单因素试验考察压榨次数和温度对机械压榨工艺的影响.以制霜前后脂肪油、挥发油、总木脂素、去氢二异丁香酚的含量为指标,考察传统法与机械压榨法制霜工艺对肉豆蔻中化学成分的影响.采用HPLC测定去氢二异丁香酚含量,色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-水梯度洗脱,检测波长274 nm,流速1.0 mL· min-1,进样量20 μL.结果:优选的机械压榨制霜工艺为压榨温度80 ～ 90℃,压榨2次,出油率达30.8％.与生品相比,肉豆蔻机械制霜后脂肪油、挥发油、总木脂素、去氢二异丁香酚的含量均降低,但与传统压榨后含量相近.结论:机械压榨法方便、快捷,利于工业化生产,可替代传统压榨法.
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基于尿液代谢组学分析肉豆蔻麸煨炮制前后对大鼠长期毒性的作用差异
目的:研究肉豆蔻麸煨炮制前后对大鼠长期毒性作用机制的差异性,探讨肉豆蔻麸煨炮制的科学内涵.方法:采用尿液代谢组学法,大鼠随机分为正常组、肉豆蔻生品组(剂量10 g·kg-1)和麸煨品组(剂量10 g·kg-1),灌胃给药12周后,采集各组大鼠24 h的尿样,通过偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)鉴别各组代谢物谱的差异,通过变量重要性投影(VIP)发现并鉴定潜在的生物标志物.结果:由PLS-DA得分可知,生品组与正常组完全分离,麸煨品组位于二者之间,接近于正常组.鉴定了17个与肉豆蔻毒性相关的生物标志物,与正常组比较,生品组中与肾毒性相关的肌酐含量显著降低,与肝毒性相关的尿中泛酸、肉毒碱C2∶0和氨基酸代谢异常,麸煨品组对肌酐、泛酸、肉毒碱C2∶0和氨基酸代谢均有向正常组显著回调的作用.结论:肉豆蔻生品长期应用有致肝、肾毒性,而麸煨炮制可降低该毒性.
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印度尼西亚产肉豆蔻挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析印度尼西亚产肉豆蔻挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分.结果:检出93个色谱峰,鉴定出61个化合物,占总挥发油的97.62%.结论:印度尼西亚产肉豆蔻挥发油中的主要成分为单萜类化合物及其衍生物,占总挥发油的78.87%;酚类化合物为次要化学成分,占总挥发油的16.79%;挥发油中存在致动物基因毒性和突变性物质黄樟醚、致幻物质肉豆蔻醚和榄香脂素,提示应慎重使用肉豆蔻.
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肉豆蔻总木脂素纯化工艺及其抗炎活性研究
目的 优化肉豆蔻总木脂素的纯化工艺并对其抗炎活性进行研究.方法 采用大孔吸附树脂法富集纯化肉豆蔻总木脂素,以吸附率、解吸率及总木脂素含量为指标,考察树脂型号、洗脱剂浓度、上样量及洗脱剂用量等相关参数;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,通过测定肿胀度、抑制率考察其抗炎活性.结果 总木脂素的纯化采用AB-8型树脂,取粗提物干膏1 g溶解后作为上样液,加入40 mL(含树脂16 g)预处理的树脂,静态吸附12 h,上柱,以2 BV/h流速,先用30%乙醇洗脱至无色,再用70%乙醇300 mL洗脱,收集70%乙醇洗脱液,纯度可达45.8%.肉豆蔻总木脂素高、中、低剂量组的肿胀度与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 总木脂素纯化工艺稳定、重复性好,肉豆蔻总木脂素具有明显的抗炎活性.
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固肠止泻汤治疗慢性腹泻的体会
慢性腹泻属中医学"泄泻"和"痢疾"的范畴.主要病因是感受外邪,饮食所伤,七情不调,脏腑亏虚等,日久导致脾肾功能障碍,肠道功能失职,水湿内停,注于肠道而成. 湿邪停积,虽属实邪,但其形成与脾肾运化失职,气化无权,导致水湿内停,疏走大肠密切相关,属虚寒者居多,应责之脏不藏精. 笔者结合多年临床经验,自拟固肠止泻汤治疗本病,组方:附子10g,干姜10g,肉桂8g,吴茱萸8g,肉豆蔻8g,茯苓8g,诃子8g,赤石脂8g,甘草6g.若见面色萎黄,神疲乏力,纳呆者,加党参、白术,山药健脾益气;若腹痛便后粘滞可加黄连、桂枝、白芍、缓急止痛;兼见脱肛者加黄芪、升麻、柴胡升阳益气等等.30d为一疗程,连服2～3个疗程.
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商品肉豆蔻药材的指纹图谱研究
目的 建立商品肉豆蔻药材甲醇提取液的指纹图谱分析方法,以考察不同地区市售肉豆蔻药材质量的均一性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Ecl ipseXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(25:35:40),流速1 mL/min,柱温:30℃;检测波长:270 nm.以去氢二异丁香酚为参照物.结果 建立了肉豆蔻药材的指纹图谱,共有1 7个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上.结论 不同地区市售的商品肉豆蔻药材无差异性,该法准确、可靠,为肉豆蔻药材的质量控制提供了科学依据.
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均匀设计优选肉豆蔻挥发油提取工艺
目的 优选肉豆蔻挥发油的佳提取工艺条件.方法 采用均匀设计法,以肉豆蔻挥发油的提取率为指标,对影响挥发油提取率的因素进行优化.结果 优选的佳提取工艺条件为:药材粉碎粒径4～10目,加水倍数为14倍,浸泡时间1 h,提取时间6 h.结论 优选出的提取条件简便可行,能为工业化生产提供依据.
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肉豆蔻饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析
目的:对肉豆蔻饮片炮制前后的挥发油进行化学成分分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从其生品与炮制品中提取挥发油.采用GC-MS测定各挥发油的化学成分,并对其进行鉴定.结果:肉豆蔻经炮制后挥发油成分发生了质和量的变化,有13个新成分增加,4个成分消失,止泻成分甲基丁香酚、甲基异丁香酚含量增加,毒性成分肉豆蔻醚、黄樟醚含量降低.结论:肉豆蔻采用水浸泡麸煨佳炮制工艺具有一定科学意义.
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商品肉豆蔻挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析商品肉豆蔻挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分.结果:分别检出95～118个成分,鉴定出79个化合物,占挥发油总量的95.18%～98.70%.结论:肉豆蔻醚(39.63%)和萜类化合物是其主要成分.
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不同炮制品肉豆蔻挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析不同炮制品(蒸制、面煨、面炒、滑石粉煨、土煨和麸煨)肉豆蔻挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC毛细管柱色谱法进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分.结果:分别检出58～104个色谱峰,鉴定出76个化合物,占挥发油总量的98.32%～99.99%.其中,单萜类化合物占挥发油总量的69.15%～97.24%,芳香类化合物占挥发油总量的2.06%～25.51%.结论:印度尼西亚产肉豆蔻及其炮制品挥发油中的主要成分为单萜类化合物及其衍生物;芳香类化合物为次要化学成分.挥发油中存在致动物基因毒性和突变性物质黄樟醚和α-细辛醚、致幻物质肉豆蔻醚和榄香脂素,提示肉豆蔻的使用应慎重.肉豆蔻炮制技术中,麸煨有可取之处,有发展前途.
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肉豆蔻中新的新木脂素类化合物
目的:研究肉豆蔻Myristica fragrans种仁的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和:MS等方法进行结构鉴定.结果:从肉豆蔻种仁氯仿提取物中得到15个化合物,分别鉴定为肉豆蔻醚(1)、甲基丁香油酚(2)、黄樟醚(3)、2,3-二氢-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)-3-甲基-5-(E)-丙烯基-苯骈呋喃(4)、去氢二异丁香油酚(5)、2,3-二氢-7-甲氧基-2-(3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)-3-甲基-5-(E)-丙烯基-苯骈呋喃(6)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-丙烷(7)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烷(8)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-丙烷-1-醇乙酯(9)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-丙烷-1-醇(10)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烷-1-醇(11)、5-甲氧基去氢二异丁香油酚(12)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-丙烷-1-醇(13)、愈创木素(14)、苏式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3-甲氧基-5-羟基-苯基)-丙烷-1-醇(15).结论:化合物15为新化合物,命名为肉豆蔻异木脂素(myrisisolignan);化合物7为首次从肉豆蔻属植物中分离得到.
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补骨脂-肉豆蔻药对配伍前后主要成分的UPLC-MS/MS测定及药代动力学研究
采用UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)定量分析,以氯霉素为内标物在正离子模式下建立血浆中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚及氢二异丁香酚药物浓度的测定方法,研究口服补骨脂-肉豆蔻药对配伍前后主要成分的药代动力学过程.将36只SD大鼠随机分为3组(A组、B组、C组)并分别灌胃补骨脂提取液、补骨脂-肉豆蔻药对提取液、肉豆蔻提取液,于不同时间点采集血浆样品.血浆样品中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚和去氢二异丁香酚分别在0.098 125～39.25,0.084 375 ～33.75,0.046875 ～18.75,0.11 ～2.2 mg·L-1线性关系良好,精密度、稳定性的试验结果表明,该类成分的血药浓度测定方法稳定可靠.采用DAS 2.0计算所得药代动力学参数在配伍前后均有不同程度的差异,结果表明补骨脂和肉豆蔻配伍能影响主要成分在体内的药动学过程,使分布更广泛,代谢消除更快.
关键词： 补骨脂 肉豆蔻 配伍 药代动力学 UPLC-MS/MS
