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肉豆蔻挥发油β-CD包合物GC-MS成分分析及其抗抑郁活性物质研究
目的:检测肉豆蔻挥发油β-CD包合物所含化学成分,并初步认识肉豆蔻抗抑郁作用的物质基础.方法:利用GC-MS法对肉豆蔻挥发油β-CD包合物进行化学成分检测以及对慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组的大鼠血清、大脑进行生物样本分析.结果:在肉豆蔻挥发油β-CD包合物中共指认30种化合物,在慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组大鼠的血清中指认了α-蒎烯(à-Pinene、á-pinene)、α-水芹烯(α-Phellandrene)、?-萜烯(?-Terpinene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、?-细辛醚(?-Asarone)共8种化合物,在脑组织中指认了α-水芹烯(α-Phellan-drene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、?-细辛醚(?-Asarone)共6种化合物.结论:肉豆蔻抗抑郁活性可能是多种物质综合作用的结果,其关键活性成分可能为透过血脑屏障而进入脑组织的化学成分:α-水芹(α-Phellandrene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻(Myristi-cin)、?-细辛醚(?-Asarone).
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白术、陈皮混合挥发油β-CD包合物的制备及鉴定
目的 探讨采用β-CD包合物技术制备白术、陈皮混和挥发油的方法,以期找到白术、陈皮混合挥发油的稳定剂型.方法 将β-CD制成饱和溶液后,再于超声助溶条件下将白术、陈皮提取出的混合挥发油加入到β-CD饱和液中,制成白术、陈皮混合挥发油β-CD包合物,考察不同配方的β-CD、白术陈皮混合挥发油的包结率,并采用薄层色谱鉴定方法对该包合物进行鉴定.结果 在相同的超声包合时间及温度条件下,以配方β-CD、白术陈皮混合挥发油(10:1)的包结率高,三种配方的定性鉴定的色谱图颜色深浅肉眼无可见差异.结论 采用β-CD饱和溶液制备白术、陈皮混合挥发油包合物工艺可行,包合效果良好,制成品质量保证.
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木香挥发油β-CD包合的工艺合理性考察
目的:考察木香挥发油β-CD包合物中6个特定化学组分的转移率.方法:采用饱和水溶液法,利用正交L9(3)4对木香挥发油进行β-CD包合.用HPLC法测定6个特定化学成分的含量.结果:挥发油6个组分的佳包合条件存在明显差异.结论:木香挥发油原化学组分比例在被包合过程中遭到了不同程度的破坏.
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蒙药木香挥发油组分在其β-CD包合物中的转移率
目的：考察木香挥发油六个化学组分在其β-CD包合物中的转移率。方法：采用饱和水溶液法，利用正交L9(3)4对木香挥发油进行β-CD包合。用HPLC法测定木香挥发油及其包合物中六个化学成分的含量。结果：木香挥发油六个组分在不同包合条件下转移率存在明显差异。结论：木香挥发油原化学组分比例在β-CD包合物中遭到了不同程度的破坏。
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天宝精颗粒中挥发油β-环糊精包合工艺研究
天宝精颗粒是由肉桂、郁金、大黄、黄柏等9味中药组成,临床用于治疗男性精液不液化等症.处方中郁金、肉桂均含有挥发油,由于挥发油具有较强的挥发性,遇光和热不稳定[1],用β-环糊精(β-CD)进行包合,使其粉末化,提高其稳定性,能更好的发挥其治疗作用.为了提高包合物含油率、挥发油利用率,本文对影响包合物含油率、挥发油利用率的诸多因素进行考察,经优化确定较佳的包合工艺条件.
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效应面法优化对甲氧基肉桂酸乙酯的包合工艺
目的 优化对甲氧基肉桂酸乙酯-β3-CD包合物的制备工艺.方法 以包合率和包合物产率为评价指标,采用星点设计-效应面法选择饱和溶液法制备对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD包合物的较佳工艺条件,并进行预测分析.结果 确定较优包合条件为用药比例为15％,温度为45℃,时间为90 min.实测值与理论预测值的偏差为-2.26％.结论 星点设计-效应面法优选对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD的包合工艺具有良好的预测性.
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蛇床子挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究
目的寻求蛇床子挥发油的稳定化措施.方法采用饱和溶液合并超声法制备包合物.同时经正交试验法,以挥发油β-CD包合物的包结率为指标,考察佳的包合物制备工艺,采用薄层层析法鉴定包合物的形成.结果蛇床子挥发油的β-CD包合物佳制备工艺为挥发油加10倍量β-CD,在40℃时,超声包结1.5h.结论蛇床子挥发油包合物制备工艺可行.
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白术、陈皮挥发油的包合工艺研究
采用饱和水溶液法,以油利用率、包合物收率、含油率为考察指标,以β-CD与挥发油的比例量、包合温度、搅拌时间为考察因素,用正交设计优选白术、陈皮挥发油的β-CD包合工艺.其优选工艺为:8倍量β-CD,50℃包合,恒温搅拌4小时.
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β-CD包合物的临床应用
通过查阅近年的文献资料,综述了包合技术在现代中药制荆中的应用研究进展,为进一步深入研究中药制荆新技术提供参考.
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干姜挥发油的提取及其β-CD包合物的制备工艺研究
目的:采用蒸馏法提取挥发油,超声波法制备包合物来确定挥发油的提取及其包合物制备的佳工艺.方法:采用正交试验法,分别以挥发油的提取量以及包合物的包结率为指标,考察佳的提取及包合物制备工艺,经薄层层析法鉴定包合物的形成.结果:干姜挥发油的佳提取工艺为浸泡1.5h.加20倍量水,水蒸气蒸馏8h;包合物制备佳工艺为挥发油加8倍量环糊精在40℃条件下超声包合3h.结论:采用饱和水溶液超声法制备包合物,效率高,包合物较稳定,操作简单,快速;采用薄层色谱法进行验证,结果直观,操作方便.
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杞黄颗粒中挥发油提取和β-CD包合工艺的研究
目的 考察杞黄颗粒中挥发油的佳提取工艺和β-CD佳包合工艺.方法 采用单因素以收油率作为评价提取工艺的指标;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价包合工艺的指标优选β-CD包合工艺.结果 挥发油佳提取工艺为:莪术加水6倍量,浸泡12 h,提取6 h;挥发油的佳包合工艺为采用饱和水溶液法在一般温度下β-CD与挥发油的配比为6:1,水与挥发油的配比为60:1,包合时间为45 min.结论 所选提取工艺提取率高,包合工艺合理可行.
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薰鲁香挥发油β-环糊精包合工艺的研究
目的 对薰鲁香挥发油B-CD包合工艺进行研究.方法 采用L9(34)正交试验法,以包合物收得率和挥发油包合率两个评价指标,考察挥发油与B-CD比例、包合温度、包合时间三个因素对β-CD包合薰鲁香挥发油工艺的影响.结果 佳包合工艺为:薰鲁香挥发油:β-CD为1:6,包合温度为30℃,包合时间为1 h.结论 所选包合工艺挥发油包合率较高,合理简便.
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升白胶囊中挥发油β-环糊精包合物的制备研究
目的研究β-CD包合升白胶囊挥发油的佳工艺条件.方法以包合物收得率、挥发油利用率为指标,比较超声波法、饱和水溶液法、研磨法的包合效果,确定优包合方法;再采用正交实验法,以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为因素,每因素选择3水平,优选包合条件,同时采用差示扫描量热法(DSC)和紫外分光光度法验证包合物;结果优选出佳工艺为:挥发油与β-CD比例为1:10,包合温度为40℃,包合时间为1.5 h,包合物收得率为80.63%,挥发油利用率为94.14%.结论按优选工艺条件,挥发油与β-CD形成稳定的包合物,且挥发油利用率较高.
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康妇炎片中挥发油的提取及β-CD包合工艺研究
目的:优选康妇炎片剂中苍术、当归、川芎、香附挥发油的提取及β-CD包合工艺.方法:以苍术、当归、川芎、香附挥发油出油量为指标优选提取工艺;以挥发油的包合率为指标优选β-CD包合工艺.结果:优选挥发油提取工艺条件为:苍术、当归、川芎、香附药材加10倍量水,蒸馏4 h;包合物佳包合工艺为:采用饱和水溶液法,β-CD与油量为10∶1,40℃搅拌1 h.结论:该工艺可用于苍术、当归、川芎、香附挥发油的提取及包合.
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柚皮素-β-环糊精包合物对对乙酰氨基酚致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 通过制备柚皮素-β-环糊精(β-CD)包合物,改善柚皮素的溶解度,研究柚皮素对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用.方法 将60只雄性健康昆明种小鼠随机分为正常对照组,柚皮素-β-CD包合物低剂量组(12.5 mg/kg)、柚皮素-β-CD包合物高剂量组(50mg/kg)和模型组,正常对照组和模型组给予生理盐水,连续给药7d,末次给药12 h后,除正常对照组外,其余各组均腹腔注射APAP制备小鼠ALI模型,腹腔注射后禁食不禁水24h,测定各组小鼠存活率,摘眼球取血,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性,腹腔解剖取肝脏计算肝指数,比色法检测肝组织SOD、MDA含量和GSH-PX活性,HE染色检测肝组织病理变化.结果 β-CD使柚皮素的溶解度提高了5.56倍.与正常对照组相比,模型组的死亡率、肝指数、血清ALT、AST活性均升高(P均＜0.05).与模型组比较,柚皮素-β-CD包合物各组的死亡率、肝指数、血清ALT、AST活性以及MDA的含量均明显降低(P均＜0.01),而SOD和GSH-PX活性明显升高(P均＜0.05).HE染色结果显示,模型组肝组织结构破坏,许多肝细胞空泡变性坏死,中央静脉淤血严重,而柚皮素-β-CD包合物各组肝小叶结构清晰,有少量肝细胞变性,未见明显的肝淤血.结论 柚皮素对APAP所致的ALI具有保护性作用,其机制可能与柚皮素的抗氧化作用有关.
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干姜挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究
采用蒸馏法提取挥发油,超声法制备包合物.同时经正交试验法,分别以挥发油的提取率及β-CD包合物的包结率为指标,考察佳的提取及包合物制备工艺,经薄层层析法及差示热分析法鉴定包合物的形成.结果表明干姜挥发油的佳提取工艺为药材加8倍量水浸泡3小时,水蒸气蒸馏8～10小时;包合物佳制备工艺为挥发油加9倍量β-CD,在40℃时,超声包结1.5 h,平均包结率达88.0%.
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药用β-环糊精包合物制备、检验技术研究进展
本文综述了近年来药用β-CD包合物的制备、检测等应用技术的研究进展,并指出制约β-CD包合物应用的各种影响因素、存在问题和研究方向.
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牡荆油的β-环糊精包合工艺研究
目的优选牡荆油的β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法采用正交试验法,以挥发油的包合率和1.8-桉叶素的含量为指标,对油与β-CD比例、包合温度、包合时间、油与水量的比例等4个因素进行了考察.结果佳包合工艺为:牡荆油与β-CD的比例为1:8、包合温度为50℃、包合时间为1.5 h、油与水量的比例为1:70.结论优选得到的工艺简单、可行,挥发油的包合率可达80%以上.
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类风关颗粒中挥发油的提取及β-CD包合工艺研究
目的优选类风关颗粒剂中草果、防风挥发油的提取及β-CD包合工艺.方法采用单因素变化试验,以草果、防风挥发油出油量为指标优选提取工艺;以包合物挥发油的利用率为指标优选β-CD包合工艺.结果优选挥发油提取工艺条件为:草果、防风不用提前浸泡,以饮片投料,加8倍量水,蒸馏提取6 h;包合物佳包合工艺为:采用饱和水溶液法,挥发油用15倍量85%乙醇溶解,与β-CD的投料比为1:8,在25℃下,超声包结30 min.结论该工艺可用于草果、防风挥发油的提取及包合.
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黄地吉仙片中挥发油的提取及其β-CD包合物的制备工艺
目的:选择挥发油佳提取及包合工艺.方法:对不同时间内挥发油的收集量进行对比试验研究,采用正交试验筛选挥发油β-CD包合物的制备工艺条件.结果:挥发油的提取时间以8h为宜;包合佳工艺为:挥发油与β-CD的比例为1:6,搅拌速度100r/min,实验温度为40℃,时间为3h;结论:该工艺合理,可应用于实际生产.
