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升白胶囊提取纯化工艺研究
目的:对升白胶囊的提取纯化工艺进行研究.方法:以阿魏酸和黄芪甲苷为指标,采用正交设计法优选提取工艺;以薄层比较和黄芪甲苷保留率为指标,优选纯化工艺.结果:提取3次,首次采用30%乙醇提取,后两次采用水提取,每次加药材量8倍的溶煤,提取1 h,提取液采用ZTC1+1澄清剂方法除杂纯化.结论:优化的提取工艺简单、稳定,除杂纯化工艺可行.
关键词： 升白胶囊 正交试验 ZTC 1+1澄清剂 黄芪甲苷 阿魏酸 -
复方花粉制剂--升白胶囊对白细胞减少症的疗效观察
根据中医补气健脾、活血生新的理论及相关现代药理研究结果,江苏省中医研究院肿瘤科多年临床经验,拟定了花粉复方制剂--升白胶囊(国家三类新药),本观察主要介绍关于花粉复方制剂相关花粉应用及药效方面的试验结果.
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升白胶囊中挥发油β-环糊精包合物的制备研究
目的研究β-CD包合升白胶囊挥发油的佳工艺条件.方法以包合物收得率、挥发油利用率为指标,比较超声波法、饱和水溶液法、研磨法的包合效果,确定优包合方法;再采用正交实验法,以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为因素,每因素选择3水平,优选包合条件,同时采用差示扫描量热法(DSC)和紫外分光光度法验证包合物;结果优选出佳工艺为:挥发油与β-CD比例为1:10,包合温度为40℃,包合时间为1.5 h,包合物收得率为80.63%,挥发油利用率为94.14%.结论按优选工艺条件,挥发油与β-CD形成稳定的包合物,且挥发油利用率较高.
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升白胶囊质量标准的研究
目的:建立检验升白胶曩质量标准的定性与定量的方法.方法:用薄层层析法对升白胶曩中的有效成分黄芪进行定性分析,采用反相高效液相色谱法建立了外标法测定黄芩的定量分析法.色谱柱Kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸-水(40:60:0.2),检测波长为280nm.结果:黄芩苷含量平均回收率97%,RSD=0.65%(N=5).结论:本质量标准灵敏;简便;重现性好;可有效的控制制剂质量.
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正交试验法优选升白胶囊制备工艺的研究
目的:用水提醇沉法提取升白胶囊中有效成分的佳条件.方法:采用正交试验法,以水煎次数、加水量、水煎时间、浓缩倍数、醇沉浓度,每个因素设计三个水平.结果:佳条件为水煎次数2次,加水量分别为5倍、4倍,水煎时间分别为3小时、2小时,后一次浓缩倍数1:0.71,醇沉浓度70%.结论:本法是一种高选择性和高效率的提取升白胶囊有效成分方法.
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升白胶囊治疗白细胞减少症临床观察
目的：观察升白胶囊治疗白细胞减少症的临床疗效。方法：将白细胞减少症患者195例随机分为治疗组105例服用升白胶囊治疗，对照组90例服用升白胺治疗。每周1次血常规检测，每月1次肝、肾功能及血糖检测，观察治疗前后白细胞计数及患者乏力、头晕、失眠、咽痛等临床症状改善情况。结果：治疗组显效率为53%，有效率为42.14%，总有效率为95.14%；对照组显效率为40.00%，有效率为43.33%，总有效率为83.33%，2组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论：升白胶囊对于白细胞减少症患者有明显升高白细胞的作用，可明显改善患者临床症状，缩短疗程，疗效优于升白胺。
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升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症影响的研究
目的 研究升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症的影响以及升高白细胞的作用机制.方法 将60只小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,贞芪扶正胶囊组及升白胶囊大、小剂量组,每组12只,各组分别灌胃给予蒸馏水及相应药物混悬液,灌胃第8 d ,除正常对照组外,其余4组小鼠通过腹腔注射环磷酰胺制备白细胞减少症模型,观测升白胶囊对小鼠外周血象、骨髓有核细胞数和骨髓DNA含量的影响.结果 与正常对照组比较,模型对照组白细胞(WBC)数、骨髓有核细胞(BMNC)数及骨髓DNA含量显著降低(P<0.01);与模型对照组比较,贞芪扶正胶囊组与升白胶囊大、小剂量组WBC数、BMNC数及骨髓DNA含量显著升高(P<0.01或P<0.05).结论 升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少有显著的升高作用,其机制与促进骨髓造血功能有关.
