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补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素含量与其果实饱满程度的相关性研究
目的:研究补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量与其饱满程度的相关性.方法: 同批药材根据饱满程度不同进行分组,各组分别测定补骨脂素与异补骨脂素的含量.结果: 饱满样品的含量明显低于干瘪样品的含量.结论: 补骨脂中补骨脂素及异补骨脂素的含量与其外观饱满程度明显有关.
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补骨脂药材的HPLC指纹图谱研究
目的 建立补骨脂药材的高效液相色谱指纹图谱,为其采收、生产、质量控制提供依据.方法 以补骨脂素、异补骨脂素为对照,采用HPLC梯度洗脱的方法建立补骨脂药材的指纹图谱.结果 建立了补骨脂药材的H PLC指纹图谱,标定了15个共有峰,10批补骨脂药材的相似度高于0.950.结论 建立的指纹图谱的方法精密度,重现性和稳定性良好.
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13例补骨脂致肝损害的特点分析
目的 通过对服用补骨脂及其制剂导致肝损害的病例进行回顾性分析,探讨补骨脂及其制剂导致肝损害的特点.方法 收集1987-2017年间在中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和外文数据库(PubMed)发表的补骨脂及其制剂导致肝损害相关文献,并进行分析.结果 共收集到13例补骨脂及其制剂致肝损害的病例,其特点主要为服药时间长、常规及超量均可导致肝损害.结论 服用补骨脂期间应按疗程服用同时加强肝功能监测.
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补肾强脊颗粒主要药效学研究
补肾强脊颗粒是根据中国中医研究院广安门医院冯兴华教授临床经验方研制的中药制刺,由淫羊藿、补骨脂、当归、赤芍等多种中药组成,具有温阳补肾、活血通络之功,临床上对强直性脊柱炎肾阳亏虚、瘀血阻络证有良效.为给临床治疗提供实验依据,我们进行了药效学研究.
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中药补骨脂的生药学研究
目的 对常用药补骨脂进行生药学鉴别研究,为补骨脂药材的鉴定与开发利用提供科学依据.方法 采用石蜡切片法和粉末制片法进行制片,对补骨脂横切面及粉未进行显微鉴别,同时进行薄层色谱和理化鉴定.结果 对补骨脂的形态特征,果实组织横切面和果实粉末的显微特征进行了描述;薄层色谱结果显示,补骨脂药材在与补骨脂素及异补骨脂素相同位置上有相同颜色的荧光斑点;十批药材水分、灰分测定结果均符合药典规定标准,水浸出物及70％乙醇浸出物含量分别为21.93％～39.68％,22.03％～31.77％.结论 本实验采用的方法,简单可行,结论可靠,可鉴别该药材.
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补骨脂异黄酮对A375细胞黑素合成的影响
目的 观察补骨脂异黄酮对A375细胞黑素合成的影响,探讨其作用机制.方法 将细胞按随机数字表法分为空白组,雌二醇组,补骨脂异黄酮10-3、10-2、10-1、1、10、100μmol/L组.雌二醇组给予10-3μmol/L的雌二醇溶液干预,补骨脂异黄酮10-3、10-2、10-1、1、10、100μmol/L组分别给予10-3、10-2、10-1、1、10、100μmol/L补骨脂异黄酮溶液进行干预.分别采用MTT法、NaOH裂解法、多巴氧化法检测细胞增殖率、黑素含量和酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)活性;采用RT-PCR法测定TYR、酪氨酸酶相关蛋白(tyrosinase related protein,TRP)-1及TRP-2 mRNA表达.结果 与空白组比较,10、100μmol/L补骨脂异黄酮组细胞增殖率下降(P<0.01);补骨脂异黄酮1、10-1、10-2μmol/L组细胞黑素含量、TYR活性下降(P<0.01或P<0.05);1μmol/L补骨脂异黄酮组TYR[(0.303±0.003)比(0.628±0.012)]、TRP-1[(0.313±0.008)比(0.677±0.022)]、TRP-2[(0.456±0.028)比(0.687±0.020)]mRNA表达降低(P<0.01).结论 补骨脂异黄酮可能通过抑制TYR活性和TYR、TRP-1/2 mRNA表达从而抑制黑素合成.
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自拟调更汤治疗男性更年期综合征两则
男性更年期综合征是男性体内激素水平、生化环境、心理状态由盛至衰为基础出现的身心异常.笔者以自拟调更汤(生地黄、生龙骨、生牡蛎各20g,山茱萸、麦冬、太子参、银柴胡、酸枣仁、甘草各12 g,醋白芍、淫阳藿、茯神、菟丝子、补骨脂各15 g,)加减治疗女性更年期综合征获效[1].用于男性更年期综合征同样取得良好疗效,现报告如下.
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防治骨质疏松症常用单味中药实验研究概况
中医药对骨质疏松症的防治具有很高的临床价值和突出优势.研究证实,中药防治本病有其特殊的疗效且副作用极少.本文对淫羊藿、熟地黄、杜仲、黄芪、骨碎补、补骨脂、续断7味中药在防治骨质疏松症方面的实验研究作一简要总结,为指导临床用药和进一步用先进的科学研究方法和手段来揭示其治疗骨质疏松症的机理,提高中医药防治骨质疏松症的水平提供参考.
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炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松效应成分含量的影响
目的:探讨不同炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松有效成分含量的影响.方法:采用HPLC法测定补骨脂生品及不同炮制品中香豆素类、黄酮类、单萜酚类抗骨质疏松效应成分的含量,对炮制前后三类成分的含量进行统计分析.结果:补骨脂经不同方法炮制后三类成分含量与生品相比均有极显著变化.结论:药典收载的炮制法可同时提高三类化合物的含量,可能增强其治疗骨质疏松的作用,与中医认为“盐炙能增强温补脾肾的作用”的传统观念相吻合.
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高速逆流色谱法对补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的分离纯化研究
补骨脂素和异补骨脂素是中药补骨脂的特征成分,含量较高且具有多种生物活性,目前已成为补骨脂及其产品的质量控制成分.本文以补骨脂干燥成熟果实为原料,经乙醇回流制备补骨脂粗提物,率先采用高速逆流色谱技术进行分离,所得样品由高效液相色谱检测纯度,并由对照品确定成分.实验结果表明:采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(7:3:5:5)作为两相溶剂体系,经一步逆流分离可以从补骨脂粗提物中分离得到补骨脂素和异补骨脂素,二者纯度分别达到99.4%、99.1%.该法具有制备量大、分离效率高等优点.
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补骨脂ADME及其相关毒性的研究进展
补骨脂是临床常用的补益类中药,其化学成分复杂,主要包括香豆素、黄酮及单萜酚等化合物类型.补骨脂提取物及其单体成分具有广泛的药理作用.随着临床不良反应报道日益增加,补骨脂的肝、肾毒性及皮肤过敏等毒副作用逐渐引起重视.本文归纳总结补骨脂提取物及其主要成分在机体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)及排泄(Excretion)过程(ADME),并对其临床不良反应及相关毒性研究进行综述,为补骨脂的科学安全应用提供相关依据和思路.
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补骨脂全球适宜性区划研究
中药材的引种是扩大药材生产、满足市场需求的重要途径,但不科学的引种会削弱药材的道地性,导致药材质量下降,影响临床疗效.因此,对药用植物道地产区、野生分布区的气候条件和土壤条件的相似性进行分析十分重要.采用中国中医科学院中药研究所自主研发的“药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统”(GMPGIS),以本草文献记载的道地产区、野生分布区以及当前主产区126个样点的生态环境因子值为计算依据,经过生态相似性比对分析,获得补骨脂全球范围内的佳生态适宜产区和潜在种植区,主要包括中国、美国、澳大利亚、墨西哥、印度等国家.其中,补骨脂在中国的生态适宜产区主要包括云南、四川、广西、湖南、湖北、重庆等省区.本研究为补骨脂的规模化种植、引种栽培和保护抚育提供了科学依据,合理的选地标准为高品质补骨脂的科学生产奠定了基础.
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补骨脂主要不良反应的研究与思考
本文对补骨脂的历史沿革及其主要成分做了回顾;对现代研究中补骨脂的肝、肾以及其生殖毒性进行了综述,并将其和其他中药配伍后毒性的改变进行了总结;后由对补骨脂的认识引发对中草药及其复方用药的安全思索,以期中医药能够更加规范化、安全化的应用.
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种子类药材补骨脂及其混伪品的ITS2条形码序列鉴定
目的:种子类药材补骨脂具有肝肾毒性,其混伪品曼陀罗子、天仙子、洋金花的种子、猪屎豆也含有毒性成分,且补骨脂与其混伪品外形相似,易导致混用误用,严重危害人体健康.本研究利用DNA条形码技术,分析补骨脂及其混伪品的ITS2序列,以期快速准确鉴定补骨脂及其混伪品,保证其用药安全及临床疗效.方法:对补骨脂及其混伪品样品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列,并进行双向测序,所有序列用MEGA6.0软件进行种间、种内Kimura2-parameter (K2P)遗传距离计算,并构建NJ系统聚类树.结果:补骨脂ITS2序列长度为233bp,G+C含量为69.5％,种内无变异位点.补骨脂与其混伪品种间变异位点较多,种间K2P小距离为0.5321,远远大于其种内距离,NJ树显示可以将补骨脂及其混伪品完全分开.结论:ITS2条形码序列可准确鉴别种子类药材补骨脂及其混伪品,为保证补骨脂的临床用药安全和种质资源鉴定提供了良好的技术手段.
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阳和汤加味配合手法治疗肩周炎
笔者自1994～1996年间采用阳和汤加味内服配合局部手法治疗肩周炎97例，取得较满意疗效，报告如下。 1 一般资料 本组97例中男29例，女68例；年龄34～62岁。左肩57例，右肩38例，双肩者2例。病程1.5月～2年，平均9月。曾接受其它方法治疗者23例，未进行任何治疗者74例。 临床症状全部病人皆主诉患肩疼痛，多为阵发钝痛、持续性隐痛或刺痛。昼轻夜重，甚或影响睡眠。患肢外展高举、外旋及背手皆明显受限。 2 治疗方法 全部患者采用阳和汤加味内服。组方：当归10g，熟地20g，麻黄3g，肉桂4g（后下），白芥子12g，炮姜炭6g，黄芪20g，甘草5g。内寒凝滞者加细辛4g，炙川草乌各5g，羌活10g；气血瘀阻者加干地龙9g，片姜黄10g，苏木10g；肝肾亏损者加鹿角胶10g（烊化），炒杜仲12g，补骨脂10g。水煎服，1日1剂，5天为一疗程。
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补骨脂对去卵巢大鼠雌激素样作用研究
目的:观察补骨脂对去卵巢大鼠的雌激素样作用.方法:SD雌性大鼠行双侧卵巢摘除术(假手术组只切除卵巢附近脂肪),随机分为去卵巢模型组、补骨脂组(0.59 g·kg)、补佳乐组(0.8 g×10-4g·kg-1)和假手术组,ig 4周后分别观察大鼠肛温、子宫和肾上腺系数,ELISA法检测血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)水平.结果:模型组大鼠与假手术组比较肛温升高,子宫和肾上腺萎缩,血清中E2水平下降,LH,FSH水平升高.与模型组比较,补骨脂组、补佳乐组大鼠的肛温明显降低(P＜0.01),子宫和肾上腺系数明显提高(P＜0.05,P＜0.01),血中E2浓度明显升高,LH,FSH水平明显降低(P＜0.01).结论:补骨脂能降低去卵巢大鼠的肛温,增加子宫和肾上腺系数,升高血中E2水平并降低LH,FSH水平,表明补骨脂对去卵巢大鼠有雌激素样作用.
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补骨脂、生地黄对正常大鼠体温及ATP酶活性的影响
目的:探讨补骨脂、生地黄对正常大鼠体温及ATP酶活性的影响.方法:将大鼠随机分为空白对照组、附子热性对照组、大黄寒性对照组、补骨脂组与生地黄组,附子组6.75 g·kg-1,大黄组13.5 g·kg-1,补骨脂组4.05 g·kg-1,生地黄组6.75 g·kg-1,按10 mL·kg-1ig,1次/d,每周给药6d,停药1d,共给药28 d,空白组ig等量(10 mL·kg-1)生理盐水.给药28 d后测量大鼠趾温、肛温,大鼠处死后,取出肝脏,制备组织匀浆,测定三磷酸腺苷(ATP)酶活性.结果:与空白对照组相比,补骨脂组大鼠趾温、肛温均明显升高(P＜0.05),生地黄组大鼠趾温、肛温均明显降低(P＜0.05).与空白对照组相比,补骨脂组肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均明显升高(P＜0.05)；生地黄组Na+-K+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均明显降低(P＜0.05).结论:补骨脂、生地黄对正常大鼠体温及ATP酶活性影响明显,提示寒、热药性不同的药物与对体内ATP酶活性的影响不同可能是对体温产生不同的作用趋势的原因之一.
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补骨脂生品及炮制品抗氧化活性
目的:筛选补骨脂生品及5种炮制品(雷公法制补骨脂、炒盐补骨脂、酒炒补骨脂、炒补骨脂和盐蒸补骨脂)各石油醚(PE)部位、乙酸乙酯(EA)部位和正丁醇(BU)部位的体外抗氧化活性,并比较不同炮制方法对补骨脂抗氧化活性的影响.方法:以二丁基羟基甲苯(BHT)为阳性对照,利用清除二苯代苦味酰基(DPPH)和[2,2’-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基以及铁离子还原/抗氧化(ferricreducing/antioxidant power assay,FRAP)3种方法对补骨脂生品及炮制品各部位抗氧化活性进行评价.结果:雷公法补骨脂、炒盐补骨脂、酒炒补骨脂和炒补骨脂各PE部位清除DPPH自由基的能力(IC50分别为97.1,97.7,99.9和95.7 mg·L-1)均低于补骨脂生品PE部位(IC50 =77.3 mg·L-1)；补骨脂生品PE部位清除ABTS自由基的能力(IC50=1.8 mg·L-1)强于阳性对照BHT(IC50=2.3 mg·L-1),酒炒补骨脂和盐蒸补骨脂BU部位清除ABTS自由基的能力(IC50为5.8 mg·L-1和5.1 mg·L-1)均高于补骨脂生品正丁醇部位(IC50=6.8 mg·L-1)；5种补骨脂炮制品各部位还原Fe3+的能力均比补骨脂生品各部位低.结论:补骨脂生品及炮制品各部位显示出不同的抗氧化活性,且不同炮制方法抗氧化活性差距较大.
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蛇床子-补骨脂在乳腺癌骨转移裸鼠模型中吸收入血特征的研究
目的:以蛇床子素和补骨脂素为靶标成分,从药物吸收入血角度探讨蛇床子-补骨脂配伍后疗效增加的机制.方法:采用左心室注射MDA-MB-231 BO细胞法建立裸鼠乳腺癌骨转移模型,给予不同配比的蛇床子-补骨脂药物煎液,采用HPLC-MS法测定裸鼠血浆中蛇床子素和补骨脂素,观察蛇床子-补骨脂配伍后蛇床子素和补骨脂素吸收入血的特征.结果:蛇床子组血浆中可发现蛇床子素离子峰；补骨脂组血浆中可发现补骨脂素分子及其离子峰信号；蛇床子-补骨脂(1∶3)组血浆中可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(2∶2)组可发现蛇床子素和补骨脂素的分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(3∶1)组可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号.结论:蛇床子素和补骨脂素均可被吸收入血；蛇床子与补骨脂1∶1配伍可促进补骨脂中补骨脂素的吸收入血.
关键词： 蛇床子 补骨脂 乳腺癌骨转移裸鼠模型 -
对照提取物法测定补骨脂饮片中7种成分含量
目的:为了提高补骨脂饮片的质量标准,解决部分对照品稀缺问题,建立以补骨脂对照提取物为对照的补骨脂饮片中7种成分含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法.Thermo-endcapped C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水-乙腈-甲醇梯度洗脱,柱温30℃,检测波长254 nm,迸样量10 μL.自制了补骨脂对照提取物并标定了其中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂定、补骨脂乙素、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂酚7种成分的含量,并用补骨脂对照提取物为对照测定了12批补骨脂饮片中7种成分的含量,与对照品测定法的试验结果进行比较.结果:补骨脂饮片中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂定、补骨脂乙素、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂酚7种成分均能达到基线分离、线性关系良好,平均回收率分别为97.4％,98.8％,99.6％,102％,99.6％,98.0％,103％,RSD均≤2.8％.该方法的精密度、稳定性、重复性良好,并且测定结果与对照品测定法所得结果无显著性差异,2种测定方法所得数据的RSD ＜3％.结论:补骨脂对照提取物法可用于补骨脂饮片中7种成分的含量测定,能有效地对补骨脂饮片进行质量控制.
