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比例法测定结核菌药敏试验中菌液浓度的研究
为了探讨比例法测定结核菌药敏试验中结核菌悬液的佳实验浓度,采用国际推行的比例法,用10-2 mg/ml、10-3 mg/ml、10-4 mg/ml、10-5 mg/ml、10-6 mg/ml,5个浓度进行试验,并与国际推行的比例法进行比较.结果用10-2 mg/ml、10-4 mg/ml、接种培养基,其药敏试验结果成功率高;基础培养基上结核菌生长良好,便于结果判断;结果报告及时;与国际推行的比例法进行相比较,药敏试验结果差异性不显著(P>0.05).试验结果表明,比例法测定结核菌药敏试验时,佳菌液浓度是10-2 mg/ml、10-4 mg/ml.
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石家庄市食品、公共场所从业人员乙肝病毒感染现状调查报告
乙型病毒性肝炎为一种严重危害人类健康的传染病,发病率高,传染性强,为掌握石家庄市食品、公共场所从业人员乙肝病毒(HBV)感染状况,2002年1-12月用RPHA法(HBsAg≥1:8为阳性,并经中和试验确证;用ELISA法检测乙肝病毒感染的5项指标,试剂分别购自山东3V和上海荣盛公司,试验方法和结果判断均按说明书进行)对市卫生防疫站负责体检的食品、公共场所从业人员进行检测.
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PONY谱尼测试集团专业检测提升食品品质全面保障食品安全
检测及检测机构的重要性记者:您如何看待检测在食品质量与安全保障中的地位与作用?宋薇:检测是食品质量与安全保障工作中非常重要的工具.不管食品企业进行产品质量与安全的控制,还是政府监管食品质量与安全,检测都是结果判断的主要依据.而在中国、食品生产企业数量大并且水平参差不齐,要实现完善的全面过程管理还需要很长时间,在此之前,检测将在食品质量与安全控制中发挥巨大的作用.
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TOXO-IgM实验室检测室内质控方法的建立
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测弓形虫IgM抗体(TOXO-IgM),具有灵敏度高、特异性强、重复性好,所用试剂稳定、易保存,试验操作简便,结果判断客观等特点[1].但在实际工作中,多种ELISA试剂盒的质量优劣不一.因此加强质量管理,做好质量控制才能充分发挥其方法学的优点.
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血气分析结果判断四步法
近年来,血气分析检查越来越多地被临床接受和应用,但是在临床使用过程中,部分医务人员对血气分析结果与患者实际病情的结合并不十分理想,甚至出现本末倒置现象,影响了临床的诊断和治疗.笔者结合近几年的工作经验,整理出血气分析结果判断四步法.
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消毒实验室质量控制方法及结果判断的研究
目的 研究消毒实验室质量控制方法和结果判断.方法 分为外部质量控制和采用统计技术的内部质量控制.外部质量控制主要是通过实验室间比对、能力验证、测量审核;内部质量控制主要是与检测工作同步进行质量控制测量.结果 依据使用的质量控制方法不同,结果判断亦不同,采用量值比对方法时,实验室校准结果满意,实验室校准结果不满意;采用检测比对方法时,实验室检测结果满意,实验室检测结果可疑,实验室检测结果不满意;进行盲样检测时,实验室校准结果满意,实验室校准结果不满意.结论 通过结果判断,检测结果不满意或可疑时,需查找出原因并立即采取相应的纠正措施,后得出满意的检测结果.
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兰州地区正常人群肺炎支原体感染状况调查
为了解兰州地区正常人群肺炎支原体(Mp)抗体水平,于1996年10月至1999年11月采用ELISA对2 014份正常人血清进行了Mp IgG检测。 1.资料与方法: (1)检测对象:1996年10月至1999年11月,收集不同年龄段健康体检血清2 014人,其中男性1 027人、女性987人,年龄2.5~72岁。 (2)试剂:ELISA试剂由伊利康公司提供。 (3)方法:标本按1∶200稀释,取100 μl加入相应孔中,并加阴、阳、弱阳性及空白对照孔,37℃ 30 min,洗板5次,加酶联物100 μl,37℃ 30 min,洗板5次,加底物A、B各50 μl,37℃ 15 min观察结果。 (4)结果判断:标本孔的颜色比弱阳性对照孔深为阳性,反之为阴性。 2.结果: (1)不同年龄段Mp IgG阳性分布:从表1可以看出,不同年龄段阳性率不同,2.5~18岁占6.91%(其中2.5~5岁占6.63%,6~10岁占8.14%,11~18岁占6.50%);19~44岁占5.11%,45~59岁占8.70%(其中有130名医务人员血清中Mp IgG阳性17例,阳性率13.07%),60岁以上占3.94%。以45~59岁年龄段阳性率高,其次依次为2.5~18岁、19~44岁、60岁以上年龄段。四者之间经统计学处理(P<0.01),差异有显著性。
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盐酸对胶体金法检测潜血的影响与分析
通常所谓的胃酸即指盐酸,由胃壁细胞分泌,在未被其他分泌物稀释之前,其分泌浓度约150mmol/L,在胃液和食物等其他物质混合后有所下降[1].正常胃液的pH值为0.9~1.8,转换成摩尔浓度为120mmol/L~150mmol/L.在临床上常用胶体金法检测潜血,在用胶体金法检测胃液及呕吐物潜血时常常出现假阴性[2],这可能与胃液及呕吐物中都含有盐酸有关.本文探讨了盐酸对胶体金法检测潜血结果判断的影响以及影响程度,现报告如下.
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疟疾检测技术研究概况及其评价
疟疾检测技术主要包括病原形态学检查、血清免疫学检查、DNA探针检测和PCR检测.以形态学检测为主要内容的血涂片显微镜检查,是一种传统的检测技术,迄今仍是多数基层医疗单位主要或唯一的诊断手段,其检测敏感度可达到10~20个原虫/μl血[1],方法简便、经济,适于基层应用;缺点是结果判断受检验人员镜检水平和视力疲劳程度等因素的影响,对于低原虫血症或混合感染病例容易漏诊或误诊,且检查效率不高.一个镜检员每天多只能检查70~80张血片[2].免疫学诊断技术和单克隆抗体检测技术的发展,特别是20世纪80年代以后分子生物学技术的研究,为疟疾诊断提供了良好的技术手段.
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快速过敏皮试仪结果观察时间的探讨
目的 探讨快速过敏皮试仪试验结果的优观察时间,降低护理用药风险.方法 2007年8月至2011年7月,使用快建过敏皮试仪做药物过敏试验23 258例次,延长观察时间至30 ~60min,分阶段或持续观察,并做详细记录,统计每5 min检出的阳性结果例数.结果 共检出阳性患者186例(青霉素110例,头孢菌素类76例),186例中5 min内检出151例(青霉素88例,头孢菌素炎63例),占 81.18%;5.1 ~20 min 内检出35例(青霉素类22例,头孢菌素类13例),占18.82%;20 min后无阳性结果检出.结论 使用快速过敏皮试仪做药物过敏试验,结果在试验结束后20 min内持续观察,可防止少数阳性者漏检,减少假阴性率,降低护理用药风险,有效保障护理安全.
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小儿超声心动图定量分析的标准化
不同年龄小儿超声心动图的测值变化较大,正常参考值的数据量庞大,临床应用需随时查对大量数据库。相同年龄小儿受遗传、种族、生活习惯和疾病等多种因素影响,生长速度不同,身高体重也存在差异,故影响超声心动图的结果判断和比较。美国超声心动图协会(American Society of Echocardiography,ASE)儿科和先天性心脏病委员会在2011年“小儿超声心动图定量分析指南”中[1],建议对小儿超声心动图定量结果采用经年龄、身高、体表面积等标准化转换的Z值表达,首选体表面积,以消除各种因素的影响,使临床医师直观地理解心脏各结构大小和功能的变化。
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B型利钠肽和N端B型利钠肽原检测结果判断要考虑的影响因素
B型利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)和N端B型利钠肽原(N-Terminal pro brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)作为生物标志物,已经广泛用于心力衰竭患者的诊断、预后判断及疗效观察等方面.但在具体的临床实践中如何应用好(NT-pro) BNP(即BNP和NT-proBNP)?作者认为有3点非常重要.首先,要知道BNP释放的刺激因素,如心肌细胞受到牵拉,即心室容积扩张、压力负荷增加,心肌缺血损伤/缺氧,内皮缩血管肽Ⅰ (endothelin-Ⅰ)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ)、白细胞介素-1β( interleukin-1 β)及α肾上腺素激动剂、p肾上腺素激动剂等的刺激[1].由此可见,引起( NT-pro) BNP浓度改变的疾病范围较广.而且,人类BNP基因启动区域存在有多个上调靶基因,其可通过各种促炎症反应和肥大刺激经各种不同的信号途径激活[1].要引起关注的是,与NT-proBNP相比,BNP显示出与左室容积[2]、左室舒张末压力[3]有更强的相关性.其次,要知道BNP释放入血后的病理生理作用,即拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统,具有利钠、利尿、舒张外周血管、降低血压减轻心脏负荷及抗心肌纤维化作用[1,4].再次,要了解( NT-pro) BNP检测的实验室影响因素.因为(NT-pro)BNP检测的实验室影响因素对结果的准确判断至关重要.
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胰腺癌组织中血管内皮细胞生长因子、微血管密度的表达及其意义
我们应用免疫组织化学S-P法研究胰腺癌组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的表达及其意义。 1.材料与方法:收集胰腺癌标本42例,男性29例,女性13例,平均年龄(55.4±12.0)岁。所有标本均经10%甲醛溶液固定、石蜡包埋,常规连续切片。切片厚度4 μm,分别作HE、免疫组织化学染色。病理组织学类型:高分化腺癌22例、低分化腺癌20例。按Bloom等方法进行组织学分级,其中Ⅰ级15例、Ⅱ级17例、Ⅲ级10例。 结果判断:(1)VEGF:染色结果以细胞浆出现棕红色颗粒为判断标准。按染色强度分级为:阴性(-),所有肿瘤细胞无显色;弱阳性(+):胞浆内出现浅棕红色、细颗粒为主;强阳性(++):阳性物质为深棕红色,粗颗粒为主。(2)MVD:血管内皮细胞被染成棕红色或见到棕红色颗粒。以背景明显有别的任何一个棕红色的内皮细胞或细胞丛结构作为一个血管;只要结构不连续,分支结构也可作为一个血管。
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钙粘附蛋白和二磷酸激酶在膀胱癌组织中的表达及意义
我们采用免疫组化SABC方法对转移抑制基因E-cad和nm 23H1基因产物钙粘附蛋白(E-cadherin)和二磷酸激酶(NDPK)在膀胱癌组织中的表达进行了检测,报告如下.材料与方法 1986至1999年手术切除的膀胱癌石蜡组织切片89例.男53例,女36例.移行细胞癌(TCC)56例,其中G1 16例,G2 20例,G3 20例;鳞癌12例,腺癌10例,未分化癌11例.Tis~T1 16例,T2~T3 68例,T4 6例.在保留膀胱术式的61例中,复发28例,转移20例.E-cadherin染色结果按照Schipper等[1]方法评定.NDPK结果判断按阳性细胞比例分为:阳性细胞数<25%为(-);阳性细胞25%~为(+);阳性细胞50%~为(++);阳性细胞>75%为(+++).统计学处理采用χ2检验.
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尿动力学技术规范(GUP)
"尿动力学技术规范"(good urodynamic practice, GUP)是国际尿控协会(ICS)第1份关于尿动力测量、质量控制和结果判断的技术规范报告,它既适用于临床工作又适用于基础研究,由ICS尿动力学标准化委员会发表.作者为: W. Schaefer、P. Abrams、廖利民、A. Mattiasson、F. Pesce、A. Spangberg、A.M. Sterling,N.R. Zinner、 P. van Kerrebroeck.
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专家点评
高压氧(HBO)治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的时间窗,一直是个有争议的话题.本研究应用新生大鼠HIBD模型探讨HBO治疗的佳时间窗,结论是单次HBO治疗新生大鼠HIBD的佳时间在缺氧缺血后的6 h之内.尽管,HBO治疗的时间愈早,疗效愈好,早有定论;但这个实验结果仍给了我们很好的启迪.虽然,动物实验证实HBO治疗能够通过增加氧在脑中弥散,从而减轻脑水肿、调节脑代谢、抑制凋亡的发生.然而就HBO的临床应用存在着相当大的分歧.HBO治疗的目标不是缺血灶的中心区,而是周围半影区中可存活的,但无功能的神经细胞,因此开始应用HBO的佳时机也应该在缺氧缺血/再灌注后的6 h之内,亦即迟发性神经元死亡发生之前.但由于出生后6 h,为临床急症处理期,显然,缺氧缺血后6 h之内的这个时间窗,限制了其在临床实践中应用的可能性.当然,发表本文并不意味着本刊对此观点的肯定,也不是本研究完美无缺.事实上,本研究缺少一定疗程,也没有对行为进行观察;更不应以单次治疗结果判断疗效;其样本数不符本刊论著(以小动物为研究对象时,每组不少于8只)的要求.因此,希望今后的研究能够注意这些问题.发表此文的目的是希望有更多的学者关注这个话题,并希望能有更深入的研究发表.
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AFP与肝病
息了肝炎,特别是慢性肝炎、肝硬化或怀疑为肝癌,大夫通常会让病人化验一下AFP,然后根据化验结果判断病情或做出诊断,它是大夫的得力助手.那么AFP是哪方神圣,它与肝病有何关系呢?
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过敏性结膜炎变应原检查
过敏性结膜炎是一种反复发作、双眼发生的变应性眼病,多见于儿童及青少年[1].我们将本院1996年8月至1999年8月在我科就诊的23例过敏性结膜炎青少年患者资料进行总结,旨在探讨过敏性结膜炎的常见变应原,分析引发过敏性结膜炎的变应原种类.1.资料与方法:(1)对象:1996年8月至1999年8月因典型眼部症状就诊于我院变态反应门诊的青少年患者23例,均根据文献[1]方法确诊为过敏性结膜炎.其中男性15例,女性8例.年龄4~18岁,平均10.48岁.4岁1例,8~14岁12例,15~18岁10例.病程0.5~12.0年,平均3.94年.(2)方法:采用皮内试验确定变应原类别.检测18类气传变应原:室内尘土、垫料、枕垫料、多价兽毛、多价羽毛、春季花粉Ⅰ组、春季花粉Ⅱ组、夏秋季花粉、螨、烟、昆虫、蟑螂、蒿属花粉、床垫料、豚草花粉、多价真菌Ⅰ组、多价真菌Ⅱ组、多价真菌Ⅲ组,其中有些变应原为单价,有些则为多价.全部抗原均由中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院提供.皮试浓度:除蒿属、豚草花粉为1:1 000外,余均为1:100.注射量:皮内注射变应原0.02~0.03 ml,15 min后观察速发反应,24h后观察迟发反应.结果判断:皮试风团>0.5cm者为阳性反应.
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豚鼠过敏试验方法探讨
目的:本文通过具体的实验,分析了我国药典收载的豚鼠全身主动过敏试验方法存在的主要问题,提出了有效可行的解决办法:①试验时每一组动物样本数应增大,并且好是采用一次性激发;②试验所设计的剂量应尽可能大些;③激发后观察时间至少应延长到1 h;④对药物是否引起动物过敏反应在判定上应更严格些.
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现行版中、美、英、欧、日五部药典中热原检查法比较
热原检查法是通过将一定剂量的供试品,静脉注入家兔体内,在规定时间内,观察家兔体温升高的情况,以判定供试品中所含热原物质的限度是否符合规定的一种方法.注射剂如果含有热原物质可引起机体热原反应,严重时可危及生命,因此各国药典都在各论中对需制定热原检查的注射剂热原限度做了规定,并且在附录中均对热原检查法的所用动物、环境条件、实验步骤和结果判断等做了详细规定.