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治疗灰指甲为什么不用注射剂
这位普通患者能够在用药的时候思考剂型的改革,这点非常好,而且能想出这样的主意也是难能可贵.口服剂型和注射剂型的选择,事实上是药物研发中非常重要的一步,即药物制剂的研究.平时我们经常使用的片剂、注射剂、软膏、胶囊等,看似简单,其实蕴含着非常大的道理.
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浅谈药物制剂灭菌与消毒的区别
许多医院及一些小型药厂都习惯称灭菌为消毒.更有甚者将其写在工作制度或操作规程上,这是不确切、不严谨的误称,应给予纠正.
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灭滴灵牙用膜剂的制备及应用
膜剂(Film)又称薄片剂,是将药物溶解均匀分散在成膜材料的胶体溶液中,经加工成薄膜状的药物制剂.牙用膜剂有以下优点:a可以在牙周围以较少的药物达到较高的药物浓度,缩短治疗时间;b生产工艺简单,易于掌握;c成膜材料少,成本低;d便于携带,使用方便.下面介绍灭滴灵膜剂的制备工艺.
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帕歌斯治疗骨关节炎60例临床研究
帕歌斯(Pagosid)是一种较为新型的治疗骨关节炎药物,系从植物中提取的天然药物制剂。它疗效显著,作用持久,毒副作用小。本文介绍帕歌斯治疗骨关节炎60例,效果明显,报告如下: 1 材料与方法 1.1病例选择 本组共观察治疗各类骨关节炎60例,均符合美国风湿病学学会(ARA)1987年制定诊断标准。……
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壳聚糖及衍生物在药物制剂中的应用研究
由于壳聚糖及衍生物具有优良的生物性能,因此在药物制剂中具有广泛的应用.目前,壳聚糖及衍生物已经在医药界引起了重大反响.本文将重点介绍目前壳聚糖及衍生物的优良性能及其在药物制剂中的广泛应用.
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药物制剂的稳定性分析
药物制剂的稳定性对于药物制剂的功效发挥具有重要的意义,本文针对药物制剂稳定性问题展开分析,蛀牙偶从三个层次对问题进行了研究.首先分析了药物制剂的不稳定结果及其方式,在此基础上着重讨论了药物制剂的化学不稳定,针对环境因素的影响,文章后对药物制剂发生化学不稳定的环境因素及其延缓方法进行了研究,对于实际工作中,药物的合理储存、运输等提供了参考.
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抗结核固定剂量复合剂治疗初治肺结核的疗效观察
抗结核固定剂量复合剂(FDC)即在一种药物制剂中含有固定剂量的两种或两种以上的抗结核药物制剂形式.目前已有四联抗结核固定剂量复合剂上市供临床使用.FDC将极大简化抗结核治疗,防止结核病患者知情或不知情情况下,单独使用利福平造成的耐药性,方便患者携带和服用,而且根据患者体质量可调整剂量.
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常用输液条件下药物制剂配伍变化的药护联合研究
目的:从护士临床药物配制方法和流程中发现影响药物配伍变化的因素,提高患者用药安全.方法:以常用大输液为基础溶媒,进行输液+药物A+药物B的配伍变化收集,通过临床观察及实验,发现药物使用过程中的配伍变化,找出急需完善之处,并对相关数据进行汇总分析.结果:统计近二年全院药物不良反应报表,分析导致药物配伍变化的原因:53%为理化配伍禁忌如pH值差异、离子电荷条件改变等;21%是配制方法和流程不够完善;14%为医护人员对药物配伍禁忌相关内容欠熟悉;12%为新药倍出,药物配伍禁忌表未及时更新.结论:为减少药物制剂配伍变化,须加强药护联合,为药物配伍禁忌表的修订及PASS系统的完善提供更有价值的信息,更好地指导及服务于临床.
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中药制剂现代化应用药物制剂新技术的探讨
随着医疗卫生事业的发展,越来越多的西药新剂型被开发出来.这在一定程度上也刺激了我国中药制剂现代化的开发,提高中药的临床利用率.通过药物制剂的新技术,能令中药的应用空间不断拓宽,而本文则就中药制剂现代化应用药物制剂新技术的成果进行分析,以期为中医在临床使用中发挥应有的作用.
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药物制剂的质量管理
制药企业的药品如果可以使得质量达到零缺陷,那这个企业就能提升4%以上的利润,而其营业额就能增长8%以上.要规范药品GMP对人员素质的要求,从而更好地对药物制剂的生产过程进行有效的管理和控制.细化药物制剂的文件管理;加强质量风险管理意识,完善药物制剂的质量回顾分析等制度,终保证物料能有效而迅速地完成质检工作.任何环节有问题,都会影响药品的质量.
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临床中西药联合应用效果分析
目的:探讨中西药联合应用的有效性。方法:收治患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组采用中西药联合治疗,对照组采用西药治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药联合应用治疗各类疾病具有积极的效果,可以促进患者病情的好转,效果显著。
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浅谈中药剂型的改进
中药主要来源于自然界的植物、动物和矿物.大多数自然药物不能直接应用于患者,往往需要制成适合于患者应用的剂型后才能使用.中药的剂型发展到现在,总的来讲可分为两大类:一类为传统制剂,如丸散膏丹、酒露汤饮等;另一类称为新制剂,如酊水油膏、针片冲栓等.中药传统剂型种类繁多,除注射剂外,其他现代剂型几乎均有相似剂型.中药新制剂是吸取现代药物制剂的优点,经过剂型改进而制成的.
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制药工程、药物制剂专业规划教材出版
《国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010-2020年)》和《国家中长期人才发展规划纲要(2010-2020年)》中强调要培养造就一大批创新能力强、适应经济社会发展需要的高质量各类型工程技术人才,为国家走新型工业化发展道路、建设创新型国家和人才强国战略服务。
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抗心律失常药物市场分析
球药品市场上,心血管类药物是居于首位的药物.随着新释药技术在药物制剂中的广泛应用,使许多普药得到了有效的挖潜.遏制了因产品专利保护期满、新化合物药物开发进程缓慢和药品价格调整三大因素导致的全球医药市场增长率的下滑.我国是发展中国家,心血管类药物是仅次于全身用抗感染类药物的品种.
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毒理学安全性评价中动物替代方法的研究和应用
20世纪30 年代美国发生一种被污染的药物制剂(氨苯磺胺二甘醇)导致107名工人中毒死亡和睫毛膏染料损伤人眼事件.1938年美国国会通过了 《食品、药品和化妆品法(Food, Drug and Cosmetic Act)》,要求"药品、化妆品等制造商在将商品投入市场前,必须对其原料和原料混合物进行验证,以确保人体健康和安全".一些国家相继制定了目的在于管制化学物质使用的法规,并建立了一套评价化学物质对人类不良反应的实验方法.考虑到不能用人做试验的伦理学原因,而采用动物实验进行毒理学安全性评价.
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药用辅料羟丙基甲基纤维素在制剂中的应用
查阅药用辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)在制剂中近年来国内外相关文献,进行分析、归纳,阐述它在固体制剂、液体制剂、缓控释制剂、胶囊制剂、凝胶制剂以及生物黏附剂等新型制剂领域的新应用.因HPMC相对分子量和黏度的不同,具备乳化、黏合、增稠、增黏、助悬、胶凝和成膜等特点和用途,广泛应用于药物制剂中,在制剂领域将发挥更大作用.随着对其性质研究的深入以及制剂技术的提高,HPMC将更大量应用于新剂型、新给药系统的研究中,进而推动制剂学的不断发展.
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医院制剂岗位实习带教管理探讨
制定医院中药制剂实习指南,加强各实习岗位的培训、带教管理工作,着重"边操作边提问边讲重点"的带教方式,提升实习生在实习中的操作能力,探究符合学生在实习中的带教途经.
关键词: 药物制剂 岗位实习:带教:管理 -
中药剂型选择及制剂等效性研究概况
剂型是药效在人体内得以实现的载体,也是决定疗效的重要因素.中药剂型历史悠久.张仲景<伤寒论>及<金匮要略>较系统地记载了汤剂、栓剂、丸剂等.近年来,现代科技手段的应用和新技术、新设备的出现,促进了剂型改革.中药剂型的多样化,使得制剂的等效性问题成为研究的课题.
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纳米载药系统在肿瘤靶向免疫治疗中的研究进展
肿瘤的免疫治疗系指向肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的免疫细胞或抗体,直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫应答来治疗肿瘤的生物疗法。肿瘤免疫治疗由于其较低的毒性和较高的特异性,被认为是一种很有潜力的治疗手段[1-2]。随着对肿瘤学和免疫学研究的深入,肿瘤的免疫治疗逐渐成为继手术治疗、放疗、化疗的又一大新型治疗方式。为进一步加强肿瘤免疫治疗效果、降低药物的副作用,相关研究人员不断探索并研究了一系列具有肿瘤免疫治疗作用的新型药物制剂。纳米载药系统由于具有可生物降解、靶向性,以及制剂形式多样化等优点,在肿瘤免疫疗法中取得了广泛发展。本文主要对近几年纳米载药系统应用于肿瘤免疫疗法中的研究进展综述如下。
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长春西汀注射液与左卡尼汀注射液存在配伍禁忌
长春西汀和左卡尼汀注射液均为心血管外科常用的静脉药物制剂。长春西汀注射液为无色的澄明液体,临床上以20~30 mg加入500 ml液体缓慢静脉滴注,通过增加脑血流量,可改善脑梗死及脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。左卡尼汀注射液为无色澄明液体,临床上广泛用于急性心肌梗死、缺血性心脏病等,尤其是长期血液净化患者的辅助治疗。笔者在遵医嘱予两者联合加药时发现混合液出现乳白色混浊,查阅常用临床药物配伍禁忌表未发现配伍禁忌的记录。为进一步验证两种药物是否存在配伍禁忌,进行了配伍试验,现报道如下。