首页 > 文献资料
-
某聚维酮碘消毒液消毒效果和安全性评价
目的聚维酮碘(Providone-iondine,碘伏)消毒液是以表面活性剂为载体和助溶剂的不定型络合物,又称碘络合物,是目前国内首选的皮肤黏膜和外科洗手消毒剂.
-
2-05 小鼠多终点试验检测美他多辛的雌激素样作用
目的美他多辛(metadoxine,MTDX)是一种治疗酒精中毒性肝病的新药,化学名为吡哆素L-2-吡咯烷酮~5-羧酸酯.在毒理学安全性评价中发现该药可引起大鼠精子减少,交配率和受孕率下降.该试验的目的是探讨其雄性生殖毒性机制是否包括雌激素样作用.方法性成熟NIH雌性小鼠,体重20~25g,卵巢摘除后观察1周,剔除去势不全的小鼠.1周后将小鼠随机分成5组,每组10只.分别灌胃给予MTDX 0、640、1 500和4 000 mg/kg及雌二醇0.2 mg/kg(阳性对照),每天1次,连续5 d.每天阴道涂片观察动情周期.第6天处死,观察子宫/体重比、子宫积液、子宫上皮细胞高度和子宫基质细胞层厚度等指标.结果 MTIDX各剂量组小鼠在5 d中均未出现明显的动情周期,未发现子宫水肿和积液,子宫/体重比、子宫上皮细胞高度和基质细胞层厚度与对照组比较,差异均无显著性.结论在本试验条件下,MTDX在小鼠体内不具有雌激素样作用.
-
SPF级Wistar种8周龄大鼠血液学指标及生化指标正常参考值的探讨
在食品、药品、农药、消毒剂、化学物质的毒理学安全性评价中,血液学和生化指标是重要的评价指标.而判断受试物是否导致某项指标的异常,除与阴性对照组相比具有统计学上的显著性差异以外,还需要考虑是否具有临床意义,即是否超出正常参考值的范围以外.
-
化学消毒剂毒理学安全性评价
化学消毒剂在生产、使用、储存和运输过程中是否对人体有损害,这是衡量消毒剂产品质量的一个重要方面.2002年版<消毒技术规范>全面明确地规定了我国对消毒剂产品认证准入的毒理学安全性评价的原则、程序、方法和毒性试验判定标准.
-
毒理学安全性评价中动物替代方法的研究和应用
20世纪30 年代美国发生一种被污染的药物制剂(氨苯磺胺二甘醇)导致107名工人中毒死亡和睫毛膏染料损伤人眼事件.1938年美国国会通过了 《食品、药品和化妆品法(Food, Drug and Cosmetic Act)》,要求"药品、化妆品等制造商在将商品投入市场前,必须对其原料和原料混合物进行验证,以确保人体健康和安全".一些国家相继制定了目的在于管制化学物质使用的法规,并建立了一套评价化学物质对人类不良反应的实验方法.考虑到不能用人做试验的伦理学原因,而采用动物实验进行毒理学安全性评价.
-
毒理学生物标志的研究
毒理学是近年来发展迅速的研究领域之一,它用先进科学技术研究环境污染物进入人体后引起疾病(中毒)的生物学变化过程,特别是观察毒效应的生物标志。检测生物标志物方法学的更新,必将对毒效应产生新认识,毒理学安全性评价也随之带来新变革。回顾上个世纪60年代以来,由于基因突变、染色体损伤和DNA损伤检测在毒理学的广泛应用,致突变作用作为一种特殊毒效应已列入毒理学的篇章和毒理学安全性评价程序。近年来又有新的进展,由于基因芯片技术的应用,有可能快速检出产生毒效应的一些易感基因,成为可供检测的易感生物标志(susceptibility biomarker),易感人群会获得保护;转基因技术的应用,带动了毒理学实验动物模型的更新,例如Apo E基因缺陷小鼠的培育成功,使我们可以获得致动脉粥样硬化和抗动脉样硬化比较理想的模型,会进一步推动心血管毒理学和食品毒理学的发展;一些化学分析技术的应用,例如电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对生物材料中过量负荷的痕量元素可检出达10-9数量级,已用于研究稀土元素在骨髓、海马中的靶剂量,可供检测稀土在人体过量负荷的接触生物标志(exposure biomarker);关于外源性雌性激素污染物对内分泌功能的影响,国际上对体内雌性激素水平的了解,已从测定雌二醇含量,发展到用酶联免疫吸附测定法,对其代谢产物16α羟雌酮(不利于健康的)和2-羟雌酮(有利于健康的)的测定,这种和乳腺癌危险性密切相关的代谢产物含量的测定,被认为是指示早期功能变化毒效应的效应生物标志(effect biomarker)。以上说明生物标志的研究会因先进科学技术方法的发展不断更新,毒效应的观察也会不断深入。 国际科联环境问题委员会曾提出近期加强方法学研究学术交流的重点:①致癌性(包括转基因技术);②内分泌紊乱;③免疫功能。毒理学研究的信息与科技,会影响一个国家有关领域发展的步伐,应引起我们的关注。
-
化学品毒理学安全性评价面临的问题及动物实验替代方法研究的机遇和现状
随着化学品的种类和数量逐年增加,其损害人类健康和污染环境的潜在危险性越来越突出.对化学品进行毒理学安全性评价是化学品安全管理的前提.由于国际范围内对化学品安全管理的加强以及对化学品登记资料要求的提高,需要开展大量的化学品毒理学评价工作.本文将主要论述由此而引起的诸如动物权益保护等方面的问题以及由此带来的动物实验替代方法研究的机遇.
-
Wistar大鼠主要脏器系数与体重相关性的探讨
实验动物的脏器系数是指每100 g体重某一脏器所占的重量.它是亚急性和亚慢性毒性研究中常选择的观察点之一,它的变化可直接反映脏器是否有增生、充血、水肿或萎缩.Wistar大鼠是毒理学安全性评价和营养学实验研究中使用多的动物,研究探讨其脏器系数随体重的变化规律,对正确分析异常毒性作用性质及可能的靶器官具有重要的参考价值.
-
芦荟胶囊亚急性毒性研究
芦荟(Aloe vera)为百合科芦荟属多年生常绿草本植物[1]。研究表明芦荟含有糖类、蒽醌类、萘酮类、有机酸、蛋白质、微量元素、酶等多种活性成分[2],具有抗肿瘤、抗氧化、保肝、降糖、止血、促进伤口愈合、消炎和抗病毒等多种药理作用[3]。而且,芦荟抗旱能力强,易栽培。因此利用芦荟为原料进行保健食品的研制,也会具有一定的市场前景,但对其毒理学安全性评价报道甚少,为此,本研究对以芦荟为主要成分的芦荟胶囊进行了30 d喂养试验,为开发利用这一优势植物提供毒理学依据。
-
阿维菌素的急性毒性实验
阿维菌素(Avermectin,AVM)又名阿佛曼菌素,是一种使用广泛的抗生素,具有结构新颖、农畜两用的物点,是国家大力提倡发展的产品.目前我国已自主研究和开发了AVM及其下游产品,有必要对AVM及其下游产品进行毒理学安全性评价.因此,我们进行了AVM的大鼠经口、经皮急性毒性、家兔急性皮肤刺激和眼刺激实验.现将结果报告如下.
-
阿维菌素致突变作用实验研究
阿维菌素(Avermectin,AVM)是一种新型生物农药,具有广谱、高效、低残留和使用安全等特点,而且对环境无污染,是当前农业害虫综合防治中理想的生物农药.目前我国己研究和开发了阿维菌素及其下游产品,因此有必要对阿维菌素进行毒理学安全性评价.我们在毒理学研究的基础上,对阿维菌素的遗传毒性进行了系统研究,进而为对其安全使用和管理提供科学依据.
-
TTC原则在食品毒理学安全性评价中的应用
据估算,目前自然界存在10万多种天然化合物以及500多种人造化合物,人体暴露于如此众多的化学物质环境中,对人类的健康安全构成巨大威胁.如果按照传统毒理学安全性评价原则,需要对每个化合物进行逐一的动物毒性试验,这显然要耗费大量的时间、人力和物力资源.
-
酪蛋白磷酸肽的毒性研究
酪蛋白磷酸肽(CPP)是一种新型食品添加剂,由牛乳酪蛋白用胰蛋白酶水解后精制而成.为了解其食用的安全,根据新颁布的食品添加剂管理办法要求,于2002年7月对这种新型的食品添加剂进行了毒理学安全性评价.