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熊胆眼药水对兔眼刺激性的实验研究
目的 探讨熊胆眼药水在频繁应用时对眼部的刺激反应,为药品使用的安全性提供实验依据. 方法 将熊胆眼药水以不同的频率(分别间隔1,5,10 min)滴入家兔右眼结膜囊,使用0. 9%氯化钠溶液滴入同一只家兔的左眼作为对照,每次均滴入1滴,连续滴入10次. 于后1次滴药后0,6,24, 48 h,观察家兔的眼部刺激反应. 结果 间隔5,10 min组,家兔右眼眼结膜无充血、水肿、分泌物,虹膜正常,也无角膜混浊,根据眼刺激反应评分标准,其评分为1分,属无刺激. 间隔1 min组家兔右眼在实验完毕后观察,显示结膜轻度充血,轻度水肿,结膜囊分泌物增多,评分平均为5分,属轻度刺激;在6h观察时评分下降为平均3分,属无刺激性;12 h后评分平均值下降为1分以下. 结论 熊胆眼药水在高频率使用时可对兔眼造成轻度刺激,其刺激反应可逆,总体安全性较高,但应避免高频率使用.
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特比萘芬滴眼剂对兔眼刺激性的实验研究
特比萘芬是烯丙胺类合成抗真菌药,它通过抑制真菌细胞膜内麦角甾醇合成过程中的鲨烯环氧化酶,使鲨烯蓄积达到杀菌的作用.本实验旨在观察0.1%特比萘芬滴眼剂对结膜的刺激反应,为药品生产和使用的安全性提供实验依据.
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065 磺酰脲受体穿突变导致先天性高胰岛素血症患儿的胰岛素分泌失调[英]/Grimberg A...//Diabetes.-2001,50.-322-328.
本研究通过比较磺酰脲受体(SUR1)突变的患者与正常人的急性胰岛素反应及梯度糖刺激实验,研究了先天性高胰岛素血症患者SUR1的突变与β-细胞对磺酰脲的无反应及胰岛素分泌失调的关系. 对象与方法 8个弥漫性SUR1-/-先天性高胰岛素血症患者(5名已行胰腺次全切,仍复发低血糖),患者1、2为姐妹,5、6、8为兄弟.其中前四个患者为3 992位g-a突变纯合子(SUR1-/-),余为伴1 788位缺失(DelF1388/3992 g-a)的突变杂合子,所有患者均对二氮嗪无反应.对照组从患者父母中选6个SUR1+/-者及10个正常人,血糖水平均正常且无糖尿病史.急性胰岛素反应试验:实验前给予奥曲肽或胰升糖素以维持血糖于3.3～4.4 mmol/L之间.静脉给予0.5 g/kg的葡萄糖20 min后给予25 mg/kg的甲糖宁.分别于葡萄糖给予前10、5、0 min、给予后1、3、5、10 min及甲糖宁注射后1、3、5、10、20、30、40、60 min时取血,测血糖浓度及胰岛素水平.以刺激后1、3 min胰岛素水平的增加平均值作为急性胰岛素反应指标,给予葡萄糖后每分钟血糖下降率曲线作为计算糖处理的方法.梯度糖刺激实验:以未手术患者为研究对象以排除影响结果的因素.禁食一夜后静注葡萄糖使血糖维持在3.3～4.4 mmol/L,葡萄糖按每40 min分别递增0、4、8、16 mg/(kg*min),再递减8、4、0 mg/(kg*min)的剂量给予,每10 min测血糖及胰岛素浓度.二者浓度对应作两个曲线,上升曲线的斜率为胰腺对葡萄糖敏感性. 结果 1.急性胰岛素反应:正常人及SUR1+/-携带者对葡萄糖及甲糖宁刺激的胰岛素反应活跃,二者无差异.而实验组患者对葡萄糖刺激仅有微小反应(P＜0.05),对甲糖宁无反应(P＜0.005),且后者95%可信区间与SUR1+/-携带者无重叠.有无胰腺次全切及手术不影响患者的结果.实验及对照组糖代谢无差异.2.梯度糖刺激实验:正常人血糖的变化(峰值为87 mU/L)与胰岛素浓度的升降平行.而SUR1-/-的患者虽也有相似的升降变化,但峰值仅为29 mU/L,且血糖浓度为150 mg/kg时无胰岛素释放反应.对照组曲线比患者陡,表明患者胰岛素分泌对血糖水平的变化失去了敏感性. 结论 对甲糖宁刺激的急性反应性丧失,可作为弥漫性SUR1-/-先天性高胰岛素血症患者有用的临床指标.该类患者对葡萄糖的反应性高于对甲糖宁的反应,提示ATP敏感性钾通道非依赖途径参与了葡萄糖介导的胰岛素释放过程.同时这些患者对葡萄糖的反应降低亦提示SUR1突变及KATP通道活性丧失可能是其以后合并糖尿病的原因,这与胰腺次全切手术无关.(王维娜 杨秀颖摘 张维铭校)
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蒙药格根滴眼剂对兔眼刺激性的试验
目的:观察不同浓度格根滴眼剂(简称GNT)对兔眼睛的刺激反应.方法:观察3.72mg/kg、2.48mg/kg、1.24mg/kg浓度格根滴眼剂及生理盐水对正常兔眼的刺激性.20只兔随机分成4组,每组5兔10眼,4次/d滴眼,每次50μL,连续10d.于滴眼后1d、2d、4d、6d、8d、10d,用裂隙灯观察兔眼结膜、角膜、虹膜的刺激反应并评分.结果:双眼结膜无充血、水肿、分泌物,角膜透明,无浑浊,虹膜纹理清晰.眼刺激反应评分为0,属无刺激性物质.结论:格根滴眼剂对兔眼无刺激性.
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阿维菌素的急性毒性实验
阿维菌素(Avermectin,AVM)又名阿佛曼菌素,是一种使用广泛的抗生素,具有结构新颖、农畜两用的物点,是国家大力提倡发展的产品.目前我国已自主研究和开发了AVM及其下游产品,有必要对AVM及其下游产品进行毒理学安全性评价.因此,我们进行了AVM的大鼠经口、经皮急性毒性、家兔急性皮肤刺激和眼刺激实验.现将结果报告如下.
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肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验
目的:评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性.方法:按照消毒技术规范(2002年版)进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验.结果:急性灌胃毒性实验结果显示,该产品对雌、雄小鼠的LD50＞5000 mg/kg;对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验,以及急性眼刺激实验均属无刺激性;500～5000 mg/kg微核实验结果呈阴性;亚急性经口毒性实验,对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg/kg.结论:该产品属实际无毒级,无刺激性,安全性良好.
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肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验
目的:评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性.方法:按照消毒技术规范(2002年版)进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验.结果:急性灌胃毒性实验结果显示,该产品对雌、雄小鼠的LD50＞5000 mg/kg;对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验,以及急性眼刺激实验均属无刺激性;500～5000 mg/kg微核实验结果呈阴性;亚急性经口毒性实验,对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg/kg.结论:该产品属实际无毒级,无刺激性,安全性良好.
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环丙沙星阴道泡腾片的刺激性实验研究
目的:观察环丙沙星阴道泡腾片(简称环丙沙星)不同给药途径的局部刺激作用.方法:环丙沙星5mg/kg、10mg/kg于家兔背部左侧给药和左侧股四头肌处给药,右侧作对照组,同剂量阴道给药.每日一次,连续给药7d,于末次给药24h后,取出给药组织,观察局部变化.结果:各途径给药的局部组织均无充血肿胀、分泌物等变化.结论:环丙沙星无明显的刺激性.
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复方镰形棘豆凝胶剂的皮肤安全性评价
目的:制备一种外用复方镰形棘豆凝胶剂,并对其皮肤用药的安全性进行评价.方法:选用壳聚糖为凝胶基质制备复方镰形棘豆凝胶剂;用复方镰形棘豆凝胶剂考察豚鼠皮肤致敏性、家兔皮肤刺激试验、急性毒性试验和30 d长期毒性试验.结果:复方镰形棘豆凝胶剂对豚鼠无致敏性,对家兔完整皮肤及破损皮肤无刺激;急性毒性试验中家兔体质量变化无差异,未见死亡及中毒反应发生;家兔连续给药30 d后凝胶剂低中高剂量组对家兔的一般情况、体质量、脏器系数及病理组织、血液学指标、血液生化学指标均无明显影响,恢复期亦无延迟性毒性反应.结论:制备的复方镰形棘豆凝胶剂是一种安全性较高的外用制剂.
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地木耳乳膏皮肤安全性实验研究
目的 评价地木耳乳膏皮肤用药的安全性.方法 采用家兔完整皮肤和破损皮肤分组涂抹地木耳乳膏(1.0g/只)和空白基质(1.0g/只)进行皮肤刺激性实验;健康豚鼠分组涂抹地木耳乳膏(0.2g/只)、空白基质(0.2g/只)、1％2,4-二硝基氯苯溶液(0.2mL/只)进行致敏性实验,均以红斑和水肿情况为评价标准;对大鼠分组涂抹地木耳乳膏(1 g/只)、空白基质(1g/只)和1％2,4-二硝基氯苯溶液(1 mL/只)进行皮肤急性毒性实验,观察各组大鼠体质量变化、死亡及中毒反应等.结果 地木耳乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,给药48h后刺激性消失;对豚鼠无过敏反应和急性毒性反应.结论 地木耳乳膏是一种安全性较好的外用制剂.
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卵巢储备功能的监测
卵巢储备功能是山卵巢内存留卵泡数量和质量决定的.随着年龄增长,卵巢内存留的可募集的卵泡数目减少,卵子质量下降导致生育能力下降,称卵巢储备功能降低.辅助生殖技术(ART)的成功与否取决于多种因素,其中卵巢的反应性起着重要的作用,而卵巢储备功能与其反应性直接相关.因此,评估卵巢储备功能对预测生育潜能和早期发现卵巢衰竭倾向有重要的临床意义.目前有一系列的指标和实验用于评价卵巢储备功能,如:年龄、基础卵泡刺激素(FSH)、基础雌二醇(E2)、抑制素、FSH:黄体生成素(LH)比值、克罗米酚刺激实验(CCT)、促性腺激素释放激素类似物(GnRH-a)刺激实验、外源性FSH刺激实验及基础卵巢体积、窦状卵泡计数等,本文对卵巢储备功能的监测作如下综述.
