首页 > 文献资料
-
纳米氧化石墨烯对小鼠体内外急性毒性作用
目的 通过体内和体外实验观察氧化石墨烯纳米颗粒的急性毒性作用.方法 选择60只健康ICR小鼠,雌雄各半,随机分成6组,每组10只,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,分别以剂量0 mg/(kg·bw)、3.125 mg/(kg·bw)、6.25 mg/(kg·bw)、12.5 mg/(kg·bw)、25.0 mg/(kg·bw)和50.0 mg/(kg·bw)进行纳米氧化石墨烯灌胃,观察动物一般状态及死亡情况;另取60只ICR小鼠,分为6组,在无菌条件下,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,以剂量0 mg/(kg·bw)、1.0 rg/(kg·bw)、2.0 mg/(kg·bw)、4.0 mg/(kg·bw)、8.0 mg/(kg·bw)和16.0 mg/(kg·bw)进行尾静脉注射,观察动物一般状态及死亡情况.采用MTT法,以剂量为9.875 mg/(kg.bw)、18.75 mg/(kg.bw)、37.5 mg/(kg.bw)、75 mg/(kg· bw)、150 rg/(kg.bw)、300 mg/(kg·bw)和600 mg/(kg·bw)的氧化石墨烯与A549细胞进行共培养,观察细胞的生长状况并计算细胞的LC50.结果 纳米氧化石墨烯经口染毒途径未引起小鼠器官病理改变,无动物死亡;通过尾静脉注射对小鼠的LD50为5.657 mg/(kg·bw),肺、肝、心组织血管内可见褐色纳米颗粒,但组织未见病理学变化;对A549细胞的LC50为56.885 μg/mL.结论 未经修饰的纳米氧化石墨烯经尾静脉注射可导致动物死亡,并对A549细胞生长具有抑制作用.
-
硫磺炮制当归的急性与亚急性毒性研究
当归为常用中药,在产地加工及后续的炮制过程中常用硫黄熏蒸,以免发霉虫蛀并可使其颜色变白.研究显示,硫磺熏蒸对当归化学成分的含量有明显的影响[1-2],至于硫磺熏蒸对当归毒理学的影响尚未见报道,本次研究以急性毒性实验和亚急性毒性实验为研究指标,探讨熏硫加工对当归毒性的影响,为当归的炮制提供理论依据.
-
3-07 工艺花卉着香剂的急性毒性及致突变性
目的工艺花卉着香剂是由多种化合物配制成的新型工艺花卉增香物质,为了解其急性毒性和致突变作用,为安全应用提供科学依据进行了实验研究.方法急性毒性实验,按Horn's法.昆明种小鼠50只,雌雄各半,设21.5、4.64、10.0、21.5g/kg剂量组和1个蒸馏水对照组经口灌胃,观察两周.结果雄性LD50为7.86g/kg,可信限5.84～10.7g/kg;雌性LD50为9.25g/kg,可信限6.35～13.5g/kg,属实际无毒.致突变实验(Ames试验)选TA 97、TA 98、TA 100、TA 102菌珠,按10 000、5 000、2 500、1 250、500 μg/皿.进行加S9和不加S9试验,同时设相应菌株阳性、阴性及空白对照.经重复试验显示各试验剂量皿菌落数与空白对照比较未见增加.阳性对照组增加明显,为阳性结果.结论新型工艺花卉着香剂急性毒性实际无毒;Ames实验未见有致突变作用.
-
豇豆胰蛋白酶抑制剂的大量纯化和急性毒性研究
目的 用大肠杆菌大量表达豇豆胰蛋白酶抑制剂蛋白(CpTⅠ)并检测其急性毒性.方法 将重组表达载体pET41-CpTⅠ转化大肠杆菌,用IPTG诱导目的蛋白表达,通过疏水层析和阴离子交换层析等色谱技术纯化大肠杆菌表达的CpTⅠ蛋白.取60只ICR小鼠,随机分成6组,每组10只,雌雄各半,经口灌胃法分别一次性给予10.0、4.64、2.15和1.00g/kg BW的重组CpTⅠ蛋白,并设5.00g/kg的BSA对照蛋白组和水空白对照组,连续观察14d.结果 所有的小鼠在观察期间体重、脏器比重、进食量等均未出现显著变化,在15d大体解剖也未发现明显的病理变化.小鼠对CpTⅠ蛋白的大耐受剂量(MTD)应大于10.0g/kg BW.结论 在该试验条件下,经口灌胃法给予ICR小鼠CpTⅠ蛋白,未发现其毒性.
-
香椿保健茶毒性的初步研究
目的 研究香椿保健茶的毒性.方法 小鼠急性毒性实验、Ames 实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验、大鼠 30 d 喂养实验.结果 香椿保健茶属无毒物质;Ames 实验、微核实验和精子畸形实验结果 均为阴性;大鼠 30 d 喂养实验结果 显示该样本 30 d 喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用.结论 在本次实验条件下,香椿保健茶为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用.
-
血塞通氯化钠注射液急性毒性试验研究及局部用药毒性研究
目的 观察一次静脉注射血塞通氯化钠注射液后,所产生的毒性反应和动物死亡情况及局部用药毒性.方法 Bliss法测定小鼠的LD50,通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验来考察局部用药毒性[1].结果 小鼠一次静脉注射血塞通氯化钠注射液的LD50为533.29mg/kg,豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性.结论 血塞通氯化钠注射液具有良好的安全性,无明显局部用药毒性反应.实验所获得的LD50值可为其药理学、药效学等的研究提供依据.
-
藏药玛奴西汤颗粒的毒理学研究
目的 通过藏药玛奴西汤颗粒的急性毒性实验、长期毒性实验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法 急性毒性实验采用小鼠大耐受量灌胃法,观察24 h内灌胃给药3次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验以13.33 g/kg·d-1、6.667 g/kg·d-1、3.33 g/kg·d-1(临床日用量的100倍、50倍、25倍)每天灌胃大鼠,连续灌胃30d,空白组给予等量的蒸馏水.实验期间观察大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药30 d及停药15d大鼠血象和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学.结果 测得藏药玛奴西汤颗粒大耐受量为39g/kg(相当于临床剂量的300倍)无任何不良反应；长期毒性实验给药30d及停药15d大鼠的外观、行为、毛色无明显异常；摄食量、体重、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数无明显异常；脏器病理学检查无明显药物性病变.结论藏药玛奴西汤颗粒对小鼠急性毒性实验、大鼠长期毒性实验无明显毒性作用.
-
糖脂平颗粒对小鼠的急性毒性实验研究
目的 观察糖脂平颗粒灌胃1 d后小鼠的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性.方法 将糖脂平颗粒以大浓度给小鼠灌胃,发现小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其大给药量.结果 糖脂平颗粒大给药量为85.72 g/kg,相当于临床拟用日剂量0.29 g/kg的296倍.结论 急性毒性实验认为,糖脂平颗粒口服无毒,安全性高.
-
富硒虫草胶囊的毒理学实验研究
目的:研究富硒虫草胶囊的毒理作用,为临床用药安全提供依据.方法:通过急性毒性实验、遗传毒性实验、30 d喂养实验的研究,观察富硒虫草胶囊的毒理作用.结果:富硒虫草胶囊未呈现致突变作用,无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增生作用.无致小鼠精子畸形作用.结论:富硒虫草胶囊无毒副作用.
-
蒙药草乌十二味片质量控制研究
目的:建立蒙药草乌十二味片的显微、薄层鉴别方法和高效液相含量测定方法,并通过急性毒性实验考察用药安全性,建立其质量控制方法.方法:在显微镜下观察,以晶纤维、菊糖、草酸钙针晶、大型导管、厚壁细胞为指标,鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉;以土木香内酯和异土木香内酯为对照品,点样于硅胶G薄层板上,环己烷-乙酸乙酯-氯仿(10∶1∶1)展开,鉴别本品中的土木香;以大叶茜草素为对照品,点于硅胶G薄层板上,乙醚(60 ～ 90℃)-丙酮(4∶1)展开,鉴别本品中的茜草;HPLC法对茜草中大叶茜草素进行含量监控,用ODS色谱柱,甲醇-水-四氢呋喃(310∶ 90∶ 3)为流动相,在250 nm波长下测定;取小鼠40只,大给药量(22.5g/kg)灌胃1d(相当于临床用药334.87倍),连续观察14d.结果:方法可有效鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉等5味药材,HPLC法在0.16～ 1.6 μg范围内线性关系良好(r2 =0.9997),大叶茜草素的平均回收率为103.1％,RSD 1.11％,含量限度为不得少于0.035％;观察14 d后小鼠无死亡现象,状态良好.结论:方法可有效控制本品质量;本品毒性很小,临床应用安全可靠(＞100倍).
-
附子总碱提取物的急性毒性实验研究
附子生品毒性较大,其中的乌头类双酯型生物碱既是主要毒性成分,也是附子抗炎镇痛作用的主要有效成分[1].目前文献中多是对乌头碱单体毒性的报道,尚无生附子总生物碱提取物毒性的研究报道,我们进行了总碱提取物的急性毒性实验.
-
益肾通络方浓缩合剂的急性毒性实验
目的 通过观察小鼠灌胃给药后的中毒反应,考察益肾通络方浓缩合剂的安全性.方法 将益肾通络方浓缩合剂以大浓度(2.5 g/ml)和大体积(0.4 ml/10 g)24 h内3次给药,连续观察14d内小鼠的活动情况和死亡数量,小鼠死亡0只,未测出LD50,测其大耐受量.结果 给药后14 d内小鼠生存状态良好,活动和饮食情况均无变化,部分小鼠有轻微腹泻,无死亡,空白组与给药组体重无统计学明显差异,血常规指标及生化指标也无明显差异,对两组小鼠的主要脏器进行病理组织学检查,两组小鼠的主要脏器经肉眼及镜检均无病理性差异.结论 经实验测得小鼠灌胃给药的大耐受量是300g/kg,相当于临床成人日剂量的181倍.益肾通络方浓缩合剂有较高的安全性.
-
清脑消痛丸的制备及急性毒性实验研究
目的:制备清脑消痛丸,建立其质量控制方法,并进行急性毒性实验研究.方法:照薄层色谱法试验鉴别川芎、白芷,制定质量标准；小鼠灌胃进行急性毒性实验研究.结果:本药制备合理,制剂稳定,按高浓度及小鼠灌胃大容量(0.4ml/10g),计算小鼠的给药剂量为26.92g/kg,按公斤体重计算,相当于60kg体重成人每日用量(0.09 g/kg)的299倍.结论:本品制备工艺可靠,质量可控,口服给药是安全的.
-
干、鲜壁虎冻干粉对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及其急性毒性实验研究
目的:研究干、鲜壁虎冻干粉对移植性小鼠S180肉瘤的抑制作用及干、鲜壁虎冻干粉的安全性.方法:建立移植瘤小鼠S180肉瘤模型.将80只小鼠随机分为模型组,西药组,干、鲜壁虎低、中、高组.用不同浓度的干、鲜壁虎冻干粉灌服荷瘤小鼠10 d后,分别计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数.急性毒性实验:检测干、鲜壁虎半数致死剂量(LD50)及干、鲜壁虎的大耐受剂量(LD0).结果:干、鲜壁虎低、中、高3个剂量组的抑瘤率分别为31.4%,50.8%,37.7%和14.8%,19.1%,54.7%,且均不同程度地提高了荷瘤小鼠的胸腺重量和胸腺指数.8组小鼠的脾脏重量及脾脏指数没有明显差别(P＞0.05).急性毒性实验无法测出于、鲜壁虎冻干粉的LD50,LD0实验结果显示二者在给药量均超过人临床用量的2 000倍以上时,仅鲜壁虎组小鼠体重在灌胃后3天较对照组和干壁虎组明显减轻(P＜0.01),其第5,7天体重与另两组比较均无显著差异.干壁虎组小鼠未发现体重减轻及其他异常反应.结论:干、鲜壁虎均可抑制小鼠S180肉瘤的生长,且抑瘤作用相近,其机制可能与提高机体的细胞免疫功能有关.急性毒性实验表明干、鲜壁虎常规临床用量安全可靠.
-
豨莶草水煎醇沉剂口服小鼠急性毒性
豨莶草为菊科植物豨莶的地上部分,其味苦、辛、性寒、归肝肾,具有祛风除湿,清热解毒之功效,为临床常用药.该药对动物经灌胃方式给药的急性毒性实验D50的测定未见报道,在偶然机会发现该药水煎醇沉剂在小鼠灌胃给药时出现毒性,现将LD50测定报道,旨在为该药临床用药的安全性提供保障.
-
三类生物因子对涡虫生殖和再生的影响
目的 以国内广布种日本三角涡虫(Dugesia japonica)为受试动物,探讨三类生物因子对涡虫生殖和再生的影响.方法 选择与生殖相关的激素(雌二醇、甲基睾丸素),生物胺(5-羟色胺、多巴胺)和D-氨基酸(D-色氨酸、D-精氨酸、D-苯丙氨酸)对日本三角涡虫进行急性毒性实验,用SPSS 17.0统计学软件计算出适宜的实验浓度,对整体及再生涡虫进行培养,观察并记录实验现象.结果 雌二醇、5-羟色胺、D-色氨酸和D-苯丙氨酸处理组分别引起20％、40％、20％和20％涡虫卵巢及交配器官的发育;而多巴胺则引起40％～50％涡虫生殖腺退化.另外,5-羟色胺处理组涡虫头部再生速度加快,而多巴胺处理组则头部再生速度减慢.结论 雌二醇、5-羟色胺、D-色氨酸和D-苯丙氨酸能够诱导涡虫生殖腺的发育,并且5-羟色胺促进涡虫头部再生;多巴胺则引起涡虫生殖腺退化并对涡虫再生有抑制作用.
-
砂生槐子生物碱杀灭原头蚴及抗炎作用
目的研究砂生槐子生物碱体外杀细粒棘球绦虫原头蚴的活性及其抗炎和对小鼠的急性毒性作用.方法用含生物碱(0.75～6.00 mg/ml)的1640培养细粒棘球绦虫原头蚴,0.03%亚甲基蓝拒染法检查原头蚴每天的死亡率;选择昆明小鼠,腹腔注射给药1次,生物碱浓度从150 mg/kg递增,连续观察14 d,记录死亡动物数,计算半数致死量;用二甲苯诱发小鼠耳肿胀动物模型,观察生物碱的抗炎作用.结果砂生槐子生物碱具有体外杀死原头蚴的药理活性,且杀虫作用随药物浓度的增加和作用时间的延长而增强.对小鼠的LD50=(207.81±20.82)mg/kg,对二甲苯诱发的小鼠耳肿胀无明显抑制作用.结论砂生槐子生物碱体外具有杀死原头蚴的活性,对小鼠具有中等强度的毒性,但对二甲苯诱发的小鼠耳急性炎症肿胀无抑制作用.
-
自制去甲斑蝥素急性毒性试验研究
目的 通过对自制去甲斑蝥素的小鼠急性毒性实验研究,为自制去甲斑螫素的安全性作出初步的评价.方法 通过预实验腹腔注射给药,找到大致死量和小致死量,据此用改良寇氏法测定半数致死量(LD50).结果 在预实验中找出大致死量为64 mg/kg,小致死量为12 mg/kg,而自制去甲斑蝥素急性毒性为LD50(腹腔注射):21.17mg/kg.大约是临床用药的60倍.结论 自制去甲斑蝥素在规定的剂量范围内使用是安全可靠的.
-
调脂胶囊急性毒性实验研究
目的 调脂胶囊为中药复方制剂,为了判断其对人体健康是否产生危害,特进行了急性毒理学评价.方法 采用给小鼠灌服调脂胶囊混悬液后观察其毒性反应和死亡情况.结果 观察1周未出现任何毒性反应及死亡现象,调脂胶囊对小鼠的大耐受量(MTD))>45g/kg体重(按肢囊药粉含量计算),此剂量相当于临床成年人拟日服剂量的833.3倍.结论 调脂胶囊口服安全、毒性低.提示调脂胶囊用于临床是安全的.
-
甘油对户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验的影响
目的 探讨甘油对户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验的影响.方法 按1:10(W/V)比例制备户尘螨过敏原提取液原液.户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验:取5～7周龄BALB/c小鼠35只,分成5组,每组7只.在每组小鼠腹腔内分别注射0.5 ml不同液体,具体如下:A组含0.4%苯酚的户尘螨过敏原提取液原液(3 ml)+甘油(3 ml);B组含户尘螨过敏原提取液原液(3 ml)+生理盐水(3 ml);C组含甘油(3 ml)+生理盐水(3 ml);D组含0.4%苯酚的生理盐水(6 ml);E组含生理盐水(6 ml).结果 A组和C组内所有小鼠均在注射后10分钟左右出现活动减少、竖尾,15～18分钟全身躁动、抖动、打滚,20～25分钟小鼠死亡.B、D和E组小鼠腹腔注射后活动正常,观察7天均存活.A组和C组死亡的小鼠立即进行病理解剖,结果显示腹腔内大量腹水、肠管水肿;肺组织高度淤血,肺泡壁增厚增宽,肺泡壁及肺间质毛细血管高度扩张,肺间质可见多量淋巴细胞浸润.小肠壁疏松、水肿,黏膜上皮变性、坏死、脱落.肝、脾、肾组织未见特殊改变.B、D和E组小鼠的肺、肝、脾、肾组织未见特殊改变.结论 小鼠户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验应该使用不含有50%甘油的户尘螨过敏原点刺液原液.
