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血塞通氯化钠注射液急性毒性试验研究及局部用药毒性研究
目的 观察一次静脉注射血塞通氯化钠注射液后,所产生的毒性反应和动物死亡情况及局部用药毒性.方法 Bliss法测定小鼠的LD50,通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验来考察局部用药毒性[1].结果 小鼠一次静脉注射血塞通氯化钠注射液的LD50为533.29mg/kg,豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性.结论 血塞通氯化钠注射液具有良好的安全性,无明显局部用药毒性反应.实验所获得的LD50值可为其药理学、药效学等的研究提供依据.
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青石止痒软膏的皮肤安全性试验
目的:评价青石止痒软膏的安全性.方法:利用健康白家兔的完整及破损皮肤进行皮肤刺激性试验,利用健康豚鼠皮肤进行皮肤过敏性试验.结果:青石止痒软膏对家兔的完整及破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏作用.结论:青石止痒软膏外用安全.
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克林霉素磷酸酯氯化钠注射液静滴致婴儿高热
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性,因其适用于革兰氏阳性球菌引起的感染性疾病和厌氧菌引起的各种感染性疾病,静滴无需做过敏性试验,被广泛用于临床;其不良反应主要有:偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻[1];在注射部位偶可出现轻微疼痛,长期静脉滴注应注意静脉炎的出现,少数病人可出现药物性皮疹等[2].但对一周岁以下的婴儿静滴克林霉素磷酸酯氯化钠注射液引起高热的不良反应未见报导,现介绍如下,以期引起注意.
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应做皮肤过敏性试验的药物
在临床上,有一些药物易致过敏性休克,严重时可引起死亡.为了避免这一严重反应,在用药前应做"皮试",阳性者禁用,阴性者方可用药.下面介绍一些在临床上用药前应做皮试的药物.
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化学品动物毒性试验的替代法
随着当今社会发展,人们接触到的化学品越来越多,它们对环境的影响,特别是对人体的影响已越来越为人们所关注.各国政府纷纷通过立法,要求化学品的生产者和负责人在产品投放市场之前必须作广泛深入的毒性试验,以确保对环境,特别是对人体的安全.迄今为止,化学品的毒性试验评价,一般均采用活体动物(主要是啮齿类动物)试验法.动物试验包括急性、亚急性和慢性毒性试验、对眼和皮肤的刺激性试验、致癌性和致突变性试验以及繁殖试验和过敏性试验等.
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克林霉素临床合理应用分析
克林霉素对革兰阳性菌和厌氧菌有良好的抗菌活性,且具有口服生物利用度高,吸收不受进食影响,体内分布广,临床供应剂型多样,无需进行皮肤过敏性试验等特点,被广泛应用于临床各科敏感菌引起的各种感染,疗效确切[1].为了解克林霉素临床应用的合理性,本文对我院门诊处方应用克林霉素情况进行调查,并对其应用的合理性进行分析,为进一步合理应用克林霉素提供参考.
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灰指灵药膏皮肤毒性及过敏性试验观察
目的:评价灰指灵(主含间苯二酚、升华硫、水杨酸等)药膏的皮肤安全性.方法:常规急性毒性试验和皮肤刺激性试验.结果:灰指灵药膏对大鼠完整皮肤,破损皮肤均无急性毒性反应,也不影响伤口愈合,对大鼠亦无长期皮肤毒性反应.对豚鼠皮肤一次和多次涂药均有刺激性,均属中度刺激性.对豚鼠未产生皮肤过敏反应.结论:本制剂无毒性,可供甲真菌病、手足癣、患者使用.
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退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性试验观察
目的:观察退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性,为其临床应用安全性提供依据.方法:通过一般情况观察与组织病理学检查综合观察退热贴1次给药经豚鼠完整皮肤及破损皮肤吸收后所产生的急性毒性反应和刺激性反应,及豚鼠皮肤重复接触退热贴后的过敏反应情况.结果:退热贴对实验动物无急性毒性;对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性作用;豚鼠皮肤重复接触不引起皮肤过敏反应.结论:研究结果提示退热贴在临床应用中有较好的安全性.
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烫伤膏临床应用安全性试验研究
目的通过临床前毒理学试验方法-皮肤毒性试验和过敏试验,考察烫伤膏的临床应用安全性.方法将一定剂量的烫伤膏分别摊布于试验用动物兔和豚鼠的背部脱毛处,进行皮肤刺激性试验和过敏试验,观察动物在实验前后的皮肤和临床表现及体重变化.结果①皮肤刺激性试验:20只家兔敷烫伤膏前后的皮肤及全身均未见与用药有关的改变和临床表现;②过敏试验:供试品组未发现有过敏现象,而阳性对照组2,4-二硝基氯苯出现明显过敏症状.结论通过实验考察,认为烫伤膏刺激性非常小,且无致敏作用,临床应用安全可靠.
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纳米银乳膏的过敏及刺激性实验研究
目的 观察纳米银乳膏的不良反应,进行安全性评价,为纳米银乳膏的安全性提供一定的实验依据.方法 采用动物实验方法,对纳米银乳膏进行皮肤刺激性及过敏性试验.结果 未见对兔背部完整皮肤及破损皮肤产生刺激性,亦未见引起豚鼠皮肤过敏反应.结论 在本实验条件下,纳米银乳膏对皮肤无刺激性、无过敏性,具有一定的生物安全性.
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湿痒洗剂的皮肤毒理学研究
目的:观察湿痒洗剂的安全性.方法:在大鼠完整皮肤和破损皮肤上进行急性毒性试验,观察大鼠给药后的症状表现;对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激性试验,观察给药部位的红斑和水肿反应;对豚鼠进行皮肤过敏性试验,观察皮肤的过敏反应.结果:湿痒洗剂高、低剂量均未使动物出现中毒表现;对家免完整皮肤和破损皮肤均无刺激性;皮肤过敏试验未见动物皮肤出现红斑和水肿.结论:湿痒洗剂无毒性、无刺激性、无致敏性,临床使用安全.
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两种青霉素皮试液配制方法的比较
青霉素作为广谱的抗生素普遍应用于临床,其皮试液的配制方法在基础护理学教科书中有明确规定[1],但其操作繁琐、费时且皮试液量有限,难以满足临床门诊注射室的需要.我们在临床工作中总结出一套新的青霉素皮试液配制方法,经与教科书上的配制方法比较,具有操作简单、省时、准确、多量等特点,现报告如下,供大家参考.
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磷霉素钠与8种常用喹诺酮类药物注射剂的配伍稳定性
磷霉素为广谱抗菌剂,其抗菌谱较青霉素类、头孢菌素类广,使用时无需做过敏性试验,因此,在临床上得到广泛的应用.
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艾滋病口腔炎含漱液对口腔黏膜与皮肤安全性的研究
目的 通过动物口腔黏膜、皮肤给药安全性试验,观察艾滋病口腔炎含漱液的安全性,为临床用药提供安全性参考依据.方法 按照国家颁发的皮肤安全性试验方法,将含漱液以0.425 g/ml 和1.7 g/ml分别对白家兔进行急性毒性试验、口腔黏膜与皮肤刺激性试验,对豚鼠进行皮肤过敏性试验.用药后分别观察受试动物呼吸和中枢神经系统症状及其他的中毒表现、受药皮肤与口腔黏膜等情况,并做受药口腔黏膜、皮肤及其周围组织病理学检查.结果 艾滋病口腔炎含漱液口腔黏膜给药相关的安全性试验项目符合临床应用要求.结论 临床应用该含漱液是安全的.
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五倍子乳膏皮肤局部用药的安全性研究
目的 通过五倍子乳膏在实验动物局部皮肤用药后所产生的反应,以该药物的安全性.方法 用健康白兔的正常皮肤及破损皮肤进行用药刺激性试验;用FVB小鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验.结果 五倍子乳膏皮肤局部用药后对健康白兔未产生明显刺激性反应,对FVB小鼠未产生明显毒性反应,对豚鼠未产生明显致敏反应.结论 五倍子乳膏作为局部皮肤用药较为安全,可继续展开相应的实验及临床研究.
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泛影葡胺过敏性试验引起休克1例报告
碘对比剂在临床中应用广泛,其不良反应大多与剂量有关,与剂量无关的不良反应发生较少.近1例泛影葡胺过敏试验引起休克,幸好抢救及时,没有造成重大后果.
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氯苯那敏小儿栓剂安全性研究
目的 探讨氟苯那敏小儿栓剂临床应用的安全性.方法 检测大鼠、豚鼠直肠局部用药有无急性毒性、刺激性、全身过敏性反应以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应.结果 与空白栓剂对照组大鼠、豚鼠直肠局部用药以及豚鼠皮肤给药比较无明显差异.结论 氯苯那敏栓对大鼠、豚鼠直肠局部急性毒性、刺激性试验和全身过敏性反应为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验为阴性,提示具有安全性.
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英国皇家学会呼吁"加强转基因食品的检测"
英国皇家学会的报告警告说:"在宣布大量由转基因植物制成的食品适合于人类消费之前,必须加强其安全评估."该报告作出结论:我们没有理由怀疑已被普遍应用的转基因成分制成的食物的安全性,也不相信转基因食品天生比它们相应的非转基因食品不安全.可是,皇家学会呼吁加强对所有新食品的监管,尤其是有关过敏性试验和婴幼儿食品的营养含量.
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盐酸川芎嗪注射液的过敏性试验
目的检查盐酸川芎嗪的过敏性反应.方法通过氯化纳注射液的对比试验.结果在观察期内元过敏性反应.结论与对照品氯化纳注射液相比,无明显差异.