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盐酸川芎嗪注射液对糖尿病足患者神经运动传导速度和感觉传导速度的影响
目的 观察和评估盐酸川芎嗪注射液对糖尿病足患者神经的运动传导速度(MCV)和感觉传导速度(SCV)的影响.方法 随机选糖尿病足患者100例,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上,加用盐酸川芎嗪注射液治疗,疗程均为30 d.对比分析两组患者治疗的效果、神经的运动传导速度(MCV)和感觉传导速度(SCV)的改善情况.结果 观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患者神经的运动传导速度(MCV)明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 盐酸川芎嗪注射液能有效提高糖尿病足患者神经的运动传导速度和感觉传导速度,促进病变神经功能的恢复,提高治疗的总有效率,临床疗效显著.
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静脉滴注盐酸川芎嗪注射液不良反应1例报告
1临床资料患者,男,69岁,因患脑动脉硬化脑萎缩、椎-基底动脉供血不足,经常头痛、头晕、记忆力减退,于1998年11月2日上午9时给予10%葡萄糖注射液250ml加盐酸川芎嗪注射液(无锡第八制药厂生产)80mg静脉点滴60滴/min,当滴完200ml时,病人感全身畏寒、轻微颤抖,当时立即拔掉输液管,给予平卧、保暖、吸氧,查体:T:36.5℃,BP:110/70mmHg,P:90次/min,听诊心率90次/min,节律整齐,各瓣膜听诊区无病理性杂音,双肺呼吸音清晰,无明显干湿性罗音.给予地塞米松10mg肌注.经以上处理,30min后病人上述症状缓解,步行回家休息.午休起床后发现前胸部、腹部及双大腿内侧出现毛细血管扩张,网状,呈青紫色,稍痒,未行进一步特殊处理,观察一周后逐渐恢复正常.
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盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的效果观察
目的：探讨盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法：收治慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者50例，随机分为两组。两组给予强心、利尿等治疗，观察组增用盐酸川芎嗪注射液，比较两组临床疗效。结果：治疗后，观察组LVEF、LVRT、E/A与对照组比较，差异均有统计学意义(P＜0.05)。观察组临床总有效率96.0%，显著高于对照组(P＜0.05)。结论：慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者采用盐酸川芎嗪注射液治疗可显著改善其心功能，改善临床治疗效果。
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盐酸川芎嗪注射液对冠心病血小板凝集功能的影响
目的:临床观察研究盐酸川芎嗪注射液对冠心病患者血小板凝集功能的影响.方法:收治冠心病患者81例,随机分为治疗组和对照组,治疗组41例和对照组40例.治疗组用注射用盐酸川芎嗪,对照组用复方丹参注射液,进行临床疗效比较.结果:治疗组临床总有效率90.2%,对照组75%,治疗组治疗前后的血液流变学差异有显著性.结论:盐酸川芎嗪注射液有明显改善血液流变学异常的作用,并明显抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,改善心肌供血,是治疗冠心病的有效药物.
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盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期45例
目的 研究常规治疗基础上加用盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及客观评价指标.方法 随机分成常规治疗组及川芎嗪治疗组,治疗12天评价临床疗效以及动脉血液分析及血液流变学指标变化结果,进行统计学处理.结果 川芎嗪治疗组治疗后临床疗效、动脉血液分析、血液流变学指标改善明显优于常规治疗组,具有统计学意义.结论 在常规治疗基础上加用盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病对临床疗效以及动脉血压分析、血液流变学等客观指标改善有明显效果,充分体现了中西药结合治疗的优越性,值得临床应用.
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通络化瘀汤治疗强直性脊柱炎50例
目的 观察通络化瘀汤治疗强直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis,AS)的临床疗效.方法 将100例AS患者随机分为两组各50例,对照组采用醋氯芬酸肠溶片与甲氨蝶吟治疗:治疗组在对照基础上配合通络化瘀汤.结果 治疗后治疗组各项指标均有明显改善,治疗组总有效率(96%)高于对照组(70%),且不良反应发生率(21.6%)低于对照组(34%)差异有统计学定义(X2=5.05,P<0.05).结论 通络化瘀汤可有效治疗强直性脊柱炎.
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葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察
目的:观察葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)的临床疗效.方法:将确诊的80例患者随机分为两组.治疗组42例予以葛根素注射液静脉滴注,对照组38例予以盐酸川芎嗪注射液静脉滴注.两组均治疗14 d为1个疗程.结果:治疗组能显著改善VBIV的临床症状,总有效率为90.48%,与对照组总有效率(76.32%)比较,有显著性差异.两组患者治疗后椎基底动脉供血与血液流变学指标均有改善,治疗组明显优于对照组.结论:葛根素注射液治疗VBIV疗效确切,且能改善脑血流量,促进脑部血液循环,值得进一步研究推广.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 葛根素注射液 盐酸川芎嗪注射液 眩晕 -
祛强汤治疗强直性脊柱炎的临床研究
目的:探讨祛强汤治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法:将102例AS患者随机分为治疗组52例和对照组50例,对照组应用醋氯芬酸肠溶片与甲氨蝶呤治疗:治疗组在对照组基础上加用祛强汤并静脉滴注盐酸川芎嗪注射液.观察两组患者临床疗效及临床、实验室指标.结果:两组治疗前各项指标均有明显异常,治疗后治疗组各项指标均有明显改善(P<0.01或<0.05),治疗组总有效率(96%)高于对照组(70%),且不良反应发生率(21.6%)明显低于对照组(34%).结论:祛强汤治疗强直性脊柱炎可明显提高疗效,减少不良反应,便于临床推广使用.
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盐酸川芎嗪注射液联合补阳还五汤对气虚血瘀证急性脑梗死血液黏度及凝血因子的影响
目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死(气虚血瘀证)的疗效及作用机制.方法:110例急性脑梗死患者随机按数字表法分成对照组和观察组各55例.两组均采用常规西医治疗.对照组给予阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d,和双嘧达莫片,50 mg/次,3次/d,口服.观察组在西医常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液和补阳还五汤,两组疗程均为14 d.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分;检验治疗前后血液流变学指标,D-二聚体(D-D),血小板聚集率(MPAR),血管性血友病因子(vWF),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB).结果:观察组临床疗效总有效率为90.91％,对照组为76.36％,观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组D-D,MPAR和vWF水平均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度和红细胞沉降率均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);治疗后两组PT,APTT和TT均较治疗前增加(P＜0.01),观察组增加更为明显(P＜0.05),治疗后两组FIB均较治疗前下降,观察组下降更为显著(P＜0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,川芎嗪注射液联合补阳还五汤用于气虚血瘀证急性脑梗死的治疗能改善患者血液流动性,促进患者神经功能的恢复,提高临床疗效.
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高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的有关物质
川芎嗪是中药川芎中提取的生物碱,具有活血化瘀、抗血小板凝集、兴奋延髓呼吸中枢及血管运动中枢、扩张血管及支气管平滑肌、改善微循环作用.临床上可用于脑、心血管疾病的治疗[1-3],如高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗死等.近年来临床应用广泛,却一直没有一个很好的有关物质检测方法.笔者采用高效液相色谱(HPLC)方法对盐酸川芎嗪注射液中的有关物质测定进行了研究,结果表明该方法操作简便、快速、重现性好,易于推广,现报道如下.
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中西医结合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
随着糖尿病发病率增高,发现率却不能相应增长,糖尿病的治疗被延迟;加之患者缺乏糖尿病诊治知识,致使糖尿病治疗不规范,相当长的时间内血糖控制差,导致以糖尿病慢性并发症为首发,其中糖尿病周围神经病变尤为突出.近年,笔者采用中西医结合疗法治疗糖尿病周围神经病变114例,现将结果总结报道如下.
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静滴盐酸川芎嗪注射液导致短暂性脑缺血发作1例
患者,男,76岁,2002年8月23日以头晕、语言含糊不清、肢软无力半月就诊.
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川芎嗪的心脑血管药理作用及临床应用研究进展
川芎嗪(Ligustrazine)是从伞形科藁本属植物川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)中提取的生物碱,即四甲基吡嗪(tetram ethylpyrazine,TMP),是川芎的有效成分之一.自20世纪70年代陈可冀首先将其应用于缺血性中风至今[1],已有近40年的历史.川芎嗪有保护血管内皮、抗血小板、抗缺血再灌注损伤、抗氧化应激等多种心脑血管药理作用,除传统广泛用于冠心病、脑血栓、脉管炎等闭塞性心脑血管疾病外,近年来还被报道应用于肺心病、心力衰竭、扩心病、肾病、门脉高压、2型糖尿病、肿瘤及冠心病支架术后再狭窄等多种疾病的治疗[2-9].目前临床常用的川芎嗪制剂有磷酸川芎嗪片、注射用磷酸川芎嗪、盐酸川芎嗪注射液等.
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蔓荆子头风汤治疗偏头痛临床疗效观察
1998年至2005年用自拟蔓荆子头风汤结合中医辨证加味治疗偏头痛120例,与静脉滴注盐酸川芎嗪注射液60例作对照,现总结报告如下:
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赛必欣与盐酸川芎嗪注射液存在配伍禁忌
赛必欣(头孢哌酮钠)是临床上常用的高效头孢类抗生素.在1997年版的176种静脉注射药物的理化变化表中,该药和盐酸川芎嗪并无配伍禁忌.但我们在临床工作中发现赛必欣与盐酸川芎嗪配伍用时出现了白色沉淀,为慎重起见,我们进行了以下观察.
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川芎嗪联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察
目的 观察川芎嗪联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果.方法 选取2014年9月~2015年9月收治的患者86例作为研究对象,将其随机分为两组,分别运用川芎嗪注射液联合倍他司汀片与红花注射液联合丹参片治疗,疗程7天.结果 两组有效率分别为95.3%、72.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,无明显不良反应,安全有效.
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盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究
目的 观察盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素y治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效及安全性.方法 将62例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为对照组31例和试验组31例.对照组予以肌内注射重组人干扰素γ 50万单位,qd,连续用药3～4d后,增加剂量至100万单位,qd,第2个月起改为隔日用药注射100-200万单位,连续用药2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注盐酸川芎嗪注射液40～80 mg,qd,每个月连续注射10 d,治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、肝纤维化四项指标、血清金属蛋白酶组织抑制因子-1(T IMP-1)和瘦素水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.55％(29/31例)和74.19％(23/31例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的血清中Ⅲ型前胶原分别为(103.55±83.09),(205.52±94.18) μg·L-1;Ⅳ型胶原分别为(94.46±45.22),(110.56±80.67) μg·L-1;层粘连蛋白分别为(110.64±49.73),(156.56±52.86)μg·L-1;透明质酸酶分别为(137.56±54.22),(189.57±65.85)μg·L-1;TIMP-1分别为(136.41±35.7),(183.46±40.37) ng·mL-1;瘦素分别为(0.78±0.05),(1.09±0.24)μg·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应主要为胃肠道反应、嗜睡和低血压;对照组发生的药物不良反应主要为胸闷、胃肠道反应和嗜睡.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为9.68％和22.58％,差异有统计学意义(P＜o.05).结论 盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效显著,且安全性较高.
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盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍稳定性考察
目的 考察盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法 在室温及自然光条件下,采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后8 h内的含量变化,并同时考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒的变化情况.结果 盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后外观、pH值、不溶性微粒均无明显变化,含量增加较大,但未见新物质产生.结论 盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液直接配伍后8 h内可以使用.
关键词： 盐酸川芎嗪注射液 右旋糖酐40葡萄糖注射液 配伍 稳定性 -
盐酸川芎嗪注射液联合美洛昔康对类风湿性关节炎患者症状改善及日常生活能力的影响
目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合美洛昔康对类风湿性关节炎(RA)患者症状改善及日常生活能力的影响.方法 选取2015年5月至2017年5月韶关市乳源县桂头镇中心卫生院收治的124例RA患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各62例.对照组患者采用盐酸川芎嗪注射液治疗,观察组患者采用盐酸川芎嗪注射液联合美洛昔康治疗.治疗2周后,比较两组患者症状改善情况、治疗总有效率及不良反应发生情况,随访3个月后,评估其日常生活能力.结果 治疗2周后,观察组患者关节肿胀指数、关节压痛指数、晨僵时间、C反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者腹痛、胸闷、畏寒、消化不良、胀气发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗的总有效率为96.8%,明显高于对照组的82.3%,差异有统计学意义(P<0.05).随访3个月后,观察组患者日常生活能力量表(ADL)评分为(70±4)分,明显高于对照组的(54±4)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸川芎嗪注射液联合美洛昔康治疗RA,临床疗效显著,可有效改善患者病症,提升其日常生活能力,且安全性较高.
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血塞通注射液治疗脑梗死的疗效观察
目的：探讨血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年12月收治的脑梗死患者80例，随机分为两组。治疗组给予血塞通注射液；对照组盐酸川芎嗪注射液。观察两个组的N功能缺损程度评分。结果总有效率：治疗组为92.5%，对照组52.5%；治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分治疗组高于对照组；两组均未发生严重不良反应。结论血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切，副作用少。
