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河南省生活饮用水和水源水中草甘膦污染现状的初步调查
目的 分析生活饮用水和水源水中草甘膦的污染现状,以便对河南省生活饮用水和水源水中草甘膦的污染情况进行初步了解.方法 用Fisher精确检验和非参数Wilcoxon秩和检验对检测结果进行统计学分析.结果 利用Fisher精确检验(P=0.7540、P=0.7079)和非参数Wilcoxon秩和检验(Z =1.2143,P=0.2246)对水源水中检出草甘膦的样品进行统计分析,其检出率和含量结果无统计学意义,利用Fisher精确检验对三地区被检查的样品进行统计学分析,其不同地区间检出样品差异有统计学意义(P＜0.0001).结论 尽管生活饮用水均未检出草甘膦,考虑到草甘膦是一种高效低毒和广泛使用的除草剂,仍需加强对生活饮用水中草甘膦的检测.
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正相色谱串联质谱法直接进样测定水体中的草甘膦和2,4-滴残留
目的 建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和2,4-滴的液相色谱质谱分析方法.方法 采用正相色谱柱:CAPCELL PAK ST柱(2.1 mm×150 mm),流动相为乙腈/10 mmol/L的乙酸铵水溶液(pH =10.10).水样直接过0.22 μm滤膜,用高效液相色谱串联质谱分析检测.结果 草甘膦(100.0 ng/mL,400.0 ng/mL)和2,4-滴(10.0 ng/mL,40.0 ng/mL)在水中进行两个质量浓度的加标实验,每个质量浓度平行测定6次.通过测定和工作曲线的计算,得到草甘膦测定的结果为:95.3±3.8 ng/mL和402.7±20.8 ng/mL,即平均回收率分别为95.3％和100.7％;2,4-滴测定的结果为:9.7±0.2 ng/mL和38.6±1.0 ng/mL,即平均回收率分别为97.0％和96.5％.草甘膦在水中质量浓度范围在20.0 ～ 800.0 ng/mL,线性相关系数为0.9992;2,4-滴在水中质量浓度范围在2.0～ 80.0 ng/mL,线性相关系数为0.9996.在自来水中添加草甘膦和2,4-滴,以10倍信噪比(S/N)计算,在进样量10μL时;得到的本方法草甘膦和2,4-滴低检测质量浓度分别为4.0 ng/mL和0.4 ng/mL.结论 该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常地表水水体中百草甘膦和2,4-滴检测项目的需要.
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吸烟对急性百草枯中毒患者肺损伤及C反应蛋白的影响
百草枯 (paraquat,PQ) 又名克芜踪, 是目前在世界范围内应用仅次于草甘膦的第二大除草剂, 我国是大的生产、使用国.百草枯对人畜有较强毒性, 如皮肤接触、呼吸道吸入及误服均可造成急性中毒.百草枯中毒患者中有一部分患者具有长期吸烟史,本文研究吸烟对百草枯中毒患者肺组织及C反应蛋白(CRP)的影响,现报告如下.
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转基因食品检测方法
1988年全球首例转基因作物耐草甘膦品系转基因大豆诞生后，转基因作物迅猛发展，给人类带来了巨大的福利。作为近代人类为骄傲的一项技术发明，转基因技术带来的转基因食品极大满足了人们的物质生活需求，但随之而来的安全问题也引起了人们的高度关注。食品转基因成分分析检测属于转基因食品标识和监管的重要环节，本文主要对当前常用的转基因食品分析检测技术进行综述，以供参考。
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草甘膦致小鼠机体氧化损伤作用的研究
目的 通过体内试验,研究草甘膦( glyphosate)对小鼠机体的氧化损伤作用.方法 将昆明种清洁级小鼠按体重随机分为低剂量组(312.5 mg/kg)、中剂量组(625 mg/kg)、高剂量组(1250 mg/kg)和阴性对照组(3％淀粉溶液),经口灌胃连续染毒30 d.染毒结束后,采用分光光度法测定小鼠肝、脾、肾中的丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAC)及血清中的MDA、TAC、晚期氧化蛋白产物(AOPP)的含量.结果 各剂量组肝脏、脾脏和肾脏的脏体比与对照组相比,均无显著性差异(P＞0.05)；TAC含量随剂量增加呈降低趋势,其中肝脏和肾脏组织的高剂量组TAC含量明显低于对照组(P＜0.05),其他各剂量组均无显著性差异(P＞0.05)；MDA含量随剂量增加有增高趋势,但只有肝脏组织中的高剂量组及脾脏组织中的中剂量组MDA含量明显高于对照组(P＜0.05)；随着染毒剂量的增加,血清中AOPP含量不断增高,中、高剂量组AOPP含量明显高于对照组(P＜0.05),呈一定的剂量-反应关系.结论 草廿膦能降低小鼠的总抗氧化能力,损伤蛋白质和脂质,造成机体的氧化损伤,导致各种疾病的发生.
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液相色谱串联质谱法直接进样测定水中呋喃丹、草甘膦、灭草松和2,4-滴
目的 建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦、呋喃丹、灭草松和2,4-滴(2,4-D)的液相色谱质谱的分析方法.方法 水样直接过0.22μm滤膜,用高效液相色谱带串联质谱分析检测,色谱柱:Atlantis C182.1mm×50mm.进行两个添加水平的测定,每个水平5个重复.结果 草甘膦、呋喃丹、灭草松和2,4-D在水中进行了高和低两个水平的添加,通过测定和工作曲线的计算,得到的回收率在99.0%～105.0%;相对标准偏差在0.8%～5.0%;草甘膦的浓度在0.2～4.0vg/ml,呋喃丹的浓度在0.1～2.0ng/ml,灭草松和2,4-D的浓度在0.5～10.0ng/ml范围时,它们的线性相关系数r≥0.9998.在自来水和水源水中分别添加草甘膦、呋喃丹、灭草松和2,4～D,以10倍信噪比(S/N)计算,在进样量20μl时;得到的本方法低检测质量浓度分别是:草甘膦O.04μg/ml;呋喃丹0.04ng/ml;灭草松0.10ng/ml和2,4-D0.40ng/ml.结论 结果表明该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常饮用水中新增的这四种农药检测项目的 需要.
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柱前衍生高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸
目的 建立柱前衍生-固相萃取-液相色谱-荧光法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法.方法 样品经衍生和固相萃取后,采用Waters Atlantis T3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(50∶50,V/V),流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为266 nm,发射波长为315 nm,进样体积为10 μl.结果 3种目标物质在0.01～1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数(r)均在0.9994 ～0.9998之间.通过对自来水样进行3个加标水平的添加回收试验(n=6),草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为84.4％ ～ 92.0％、86.5％ ～93.8％和87.8％ ～96.8％,相对标准偏差(RSD)分别为1.12％ ～4.22％、1.05％ ～4.04％和1.08％ ～ 3.95％,方法的检出限分别为0.0021、0.0025和0.0032mg/L.结论 该方法准确灵敏,适用于饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸3种物质的同时分析.
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流动注射在线预富集—离子色谱法同时测定饮用水中痕量Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ及草甘膦
目的 建立了一种以活性碳纤维为吸附剂,采用流动注射在线预富集—离子色谱法测定饮用水中Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ及草甘膦含量的方法.方法 采用圆柱型吸附柱现场采样分析技术实现了连续现场富集水样中痕量的 Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦,并采用流动注射—离子色谱(FIA-IC)联用技术对吸附柱中富集的Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的含量进行测定.采用Ion Pac AS19(250 mm×4 mm)色谱柱分离,KOH梯度淋洗,流速1.0 mL/min,抑制电导检测,外标法定量.结果 Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的线性范围为2.0～100.0μg/L,相关系数分别为0.9997、0.9998、0.9998和0.9999;以信噪比S/N=3计算检出限,Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的检出限为0.21～0.42μg/L;样品加标回收率为94.9％～99.6％.结论 该方法用于饮用水的分析,灵敏度较常规离子色谱提高了40倍,适用于饮用水中痕量Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的测定,结果准确、可靠.
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氯消毒对水中草甘膦的降解性能研究
目的 分析草甘膦在经过氯消毒的饮用水中的分解情况,为农村及边远地区饮用水安全提供科学依据.方法 配制总体积相同、草甘膦含量相同但余氯含量不同的系列混合溶液,溶液中草甘膦经超高效液相色谱柱富集分离后,与衍生试剂反应生成强荧光物质,以荧光检测器检测定量,经高效液相串联质谱联用仪进行确认.结果 溶液中草甘膦与余氯经过1h的反应,两者的含量为稳定值,表明草甘膦与余氯在1h内已经完全反应达到平衡状态;随着余氯浓度的增大,草甘膦的含量逐渐减少直至全部分解,当溶液中余氯浓度大于1.3 μg/ml时,溶液中草甘膦检测结果为未检出,经过高效液相色谱-串联质谱联用仪的确认,检测结果具有一致性.结论 饮用水中余氯对草甘膦的分解有较大影响,农村及边远地区饮用水通过氯消毒可降低草甘膦对人体健康产生的危害.
关键词： 余氯 草甘膦 超高效液相色谱-柱后衍生 超高效液相色谱-串联质谱联用仪 -
职业接触草甘膦对肝肾功能影响的研究
目的 探讨职业性接触草甘膦对肝肾功能的影响.方法 于2014年4—11月,选取江苏、山东5家草甘膦生产企业的接触草甘膦工人作为接触组,共526名;以管理、后勤等非接触草甘膦工作人群作为对照组,共442名.进行职业健康检查,监测工作场所空气中草甘膦浓度,计算时间加权平均浓度(TWA).比较接触组和对照组肝肾功能的差异.结果 接触组和对照组的年龄分别为(35.6±10.3)、(34.3±9.7)岁,工龄分别为(6.5±5.7)、(7.7±6.8)年.接触组接触空气中草甘膦TWA值在<0.03~48.91 mg/m3之间,几何均数为3.78 mg/m3.接触组肝肾功能损伤率分别为14.4%(76例)、16.2%(85例),对照组分别为5.0%(22例)、4.8%(21例),差异均有统计学意义(P值均<0.05).当接触组接触草甘膦TWA值达到<0.03~6.00 mg/m3时,对照组与接触组对象肝肾功能异常差异出现统计学意义,肝、肾功能异常率分别为8.0%(36/447)、9.8%(44/447);当接触组草甘膦累积暴露剂量达到<1.56~68.64 g时,对照组与接触组对象肝肾功能异常差异出现统计学意义,肝、肾功能异常率分别为9.2%(37/404)、10.4%(42/404).结论 职业接触草甘膦对人群肝肾功能有一定的影响,且损伤与接触剂量存在关联.
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草甘膦中毒血液紫外分光光度法测定
草甘膦(glyphosate)是由美国孟山都公司开发的除草剂,又称镇草宁、农达(Roundup)、草干膦、膦甘酸,因其具有广谱、高效、低毒、安全等优点而被广泛应用.草甘膦急性中毒基本上是由口误服所致,国内外均有较多经口误服中毒的报道.但由于草甘膦水溶性高,分子结构中无紫外吸收基团,且极难溶于有机溶剂,导致血液中草甘膦的测定方法很难建立[1].
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氯硝柳胺联合草甘膦现场灭螺效果的对比实验观察
分别采用氯硝柳胺和氯硝柳胺联合草甘膦除草剂等方法进行现场灭螺实验.以先用草甘膦再用氯硝柳胺灭螺效果较好,既除草,又灭螺,值得在山丘地区推广应用.
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急性草甘膦中毒13例分析
草甘膦为低毒农业除草剂,在生产和使用过程中,发生中毒机会不多,临床中毒报告多为生活性口服所致[1-3].我们对我院收治的13例口服草甘膦急性中毒患者的临床资料进行整理和分析,报道如下.
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1例百草枯中毒患者成功救治的护理体会
百草枯是一种速效触杀型除草剂，被广泛应用于农业和园艺除草，因其效果好，用量占世界除草剂市场上第2位，仅次于草甘膦。但其药物毒性极强，又无特效解毒药，人体中毒后可引起肺、肾、肝、心等多器官损害，死亡率极高[1]。所以在临床工作中，及时准确的判断、全方位配合救治、精心的护理显得格外重要。本人在镇江江滨医院急诊专科培训期间参与了1例百草枯中毒患者的抢救，现将救治与护理体会报告如下。
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儿童急性草甘膦中毒五例临床分析
目的 草甘膦是一种新型的低毒除草剂,随着其应用的逐渐增加,草甘膦中毒患者也逐渐增加,本文主要探讨儿童草甘膦中毒的临床特点,加强对本类疾病的认识.方法 总结本院2009年7月至201 1年7月收治的5例儿童急性草甘膦中毒患儿的临床表现、实验室检查结果、影像学资料,采用回顾性分析方法,对其特点进行分析.结果 急性草甘膦中毒患儿5例,其中男2例,女3例,年龄2.6～14岁.3例误服,2例自杀口服,口服草甘膦浓度为41％,服药量50～150ml.4例症状轻微,仅有轻度的消化道症状,1例除出现消化道症状外,并发急性进行性肾功能衰竭、严重肝功能损害、肺间质性改变并肺部感染及呼吸衰竭.结论 草甘膦口服中毒症状轻重不一,有一定的致死性.目前治疗尚无特效解毒剂,以综合治疗为主,对重症患者应加强早期识别及诊治.
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饮用水中草甘膦残留量的柱前衍生-高效液相色谱测定法
目的 建立饮用水中草甘膦的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 水样经氧化、衍生后,在DIKMAC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=6.0)+四氢呋喃(体积比为45+55+2),流量为1.0 ml/min,柱温为25℃,激发波长为230 nm,发射波长为450 nm条件下,进行HPLC测定.结果 该方法在0.025～1.0μg/ml的线性范围内,所得回归方程为y=1 571.69x+60.789,相关系数为0.999 2,方法定量下限为25 μg/L.该方法的平均回收率为94.0％～106.0％,RSD为3.8％～4.6％.结论 该方法操作简便、快速,适合于饮用水中草甘膦含量的检测.
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除草剂草甘膦毒作用的研究进展
草甘膦(glyphosate)是目前世界上销售量大的除草剂,以其高效、广谱的特点广泛应用于农业、畜牧业.随着草甘膦应用范围的不断扩大,其毒性作用已成为人们关注的热点问题.笔者根据国内外相关研究文献,对暴露于草甘膦及其制剂所导致的神经、血液、肝、肾、内分泌、生殖、遗传等毒性作用进行了综述,并对该领域今后的研究方向进行了展望.
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茶多酚对草甘膦致小鼠睾丸支持细胞损伤的拮抗作用
目的 探讨茶多酚(TP)对草甘膦致小鼠睾丸支持细胞(SC)损伤的拮抗作用.方法 原代培养小鼠睾丸支持细胞,采用FasL免疫细胞化学法鉴定支持细胞.建立草甘膦诱导支持细胞损伤模型,将细胞随机分为正常对照组、草甘膦损伤组(90 μg/ml)、TP拮抗组(经10、20、40、80、160 μg/ml TP预处理12h后,再用草甘膦作用细胞24h).四噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,倒置相差显微镜观察细胞形态学改变,原位末端标记(TUNEL)法原位检测细胞凋亡,Hoechst33342荧光染色法观察细胞核形态改变,并检测细胞氧化损伤指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的变化.结果 10～80 μg/ml TP可拮抗草甘膦诱导的支持细胞损伤,提高支持细胞活力及SOD、GSH-Px活性,降低细胞凋亡指数及MDA含量,改善细胞萎缩变形、染色质浓集现象；160 μg/ml时不能减轻草甘膦造成的细胞损伤.结论 TP在一定浓度范围内对草甘膦诱导的支持细胞损伤具有拮抗作用.[营养学报,2013,35 (3):283-287]
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不同除草剂口服中毒治疗效果的观察
目的 对比观察除草剂百草枯、草甘膦中毒后的临床症状、病死率和治疗效果.方法 回顾性分析86例百草枯、60例草甘膦中毒患者的临床资料.结果 86例百草枯中毒患者中,65例肝功能异常、48例肾功能异常,异常率分别为75.6%和55.8%,明显高于草甘膦中毒患者(33.3%和3.3%),差异有统计学意义(P<0.05);百草枯中毒患者的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AsT)、总胆红素(TBIL)、尿素氮、肌酐(Cr)明显高于草甘膦中毒患者,差异有统计学意义(P<0.05);百草枯中毒者的病死率为达88.4%,草甘膦中毒无死亡者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 除草剂百草枯中毒后危害性较大,病死率高.
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工作场所空气中草甘膦测定的离子色谱法
目的 建立工作场所空气中草甘膦的离子色谱测定方法.方法 用超细玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中草甘膦,用去离子水超声洗脱后离子色谱-电导检测器测定.结果 本方法在0.05～1.00 mg/L范围呈线性关系,低检出限为0.003 mg/m3;低检出浓度为0.000 41 mg/m3(以采集75 L空气样品计).3种不同浓度的批内、批间精密度分别为1.8％、1.6％、0.8％和1.9％、2.1％、2.2％；回收率为94.8％～97.4％;洗脱效率为94.5％～96.7％;采样效率为100％;样品在室温下至少可保存7d.结论 方法的各项指标均符合GBZ/T 210.4-2008《职业卫生标准制订指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中草甘膦的测定.
