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利用双向电泳比较3种提取户尘螨蛋白的方法
为改进户尘螨过敏原提取方法,在采用Cocas液、裂解液及Trizol法提取纯种户尘螨螨体蛋白后,用二喹啉甲酸(BCA)检测法测定蛋白质含量,双向电泳比较上述蛋白提取方法的效果.结果显示,在蛋白质回收率方面,裂解液优于Trizol法优于Cocas液.经过双向电泳,Cocas液提取的蛋白仅仅有少量低分子量的蛋白点;用裂解液提取的蛋白可见明显增多低分子量的蛋白点,但无中分子量的蛋白点;Trizol法提取的蛋白可见中分子量的蛋白点如174～178ku和133.0ku的蛋白质.另外,纯种户尘螨螨体经Trizol液提取后进行双向电泳,在考染和银染时均出现5个高丰度的特殊蛋白点,一个为酸性中分子量蛋白,位置孤立的;另有4个位置彼此非常接近的中性蛋白点.比较后结论为使用Cocas液提取的尘螨蛋白质浓度低,蛋白点少.使用裂解液提取的尘螨蛋白质浓度虽然较高,但是没有中分子量的蛋白点,不能全面反映尘螨的过敏原.使用Trizol法提取的蛋白质浓度中等,有中分子量蛋白点,反映的蛋白点更加全面.纯种户尘螨螨体经Trizol液提取后进行双向电泳,在考染和银染时出现的特征性蛋白点,作为一种双向电泳的指纹图谱,在鉴定此种纯种户尘螨螨体时具有一定的价值.
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几种常用的过敏原提取溶液对户尘螨放射过敏原吸附抑制实验荧光值的影响
目的探讨几种常用的过敏原提取溶液对户尘螨(Dermatophagoides pterronyssinus)放射过敏原吸附抑制实验(RAST抑制实验)荧光值的影响.方法将20例户尘螨过敏患者血清等量混合成阳性血清.其RAST实验荧光值为12505～24776.提取溶液分别是:SDS、PBS、NH4HCO3 和Coca's液.采用UniCAP 100过敏原检测系统进行RAST实验.结果当SDS浓度为≥0.25%时,户尘螨过敏原RAST荧光值下降＞5%;当PBS浓度为1 mol/L,0.1 mol/L,0.01 mol/L时,户尘螨过敏原RAST荧光值分别下降9.2%,2.9%和0.9%;用0.125 mol/L NH4HCO3时,户尘螨过敏原RAST荧光值下降4.5%;使用Coca's液时,户尘螨过敏原RAST荧光值下降3.4%.结论在进行过敏原提取后,使用助溶剂复溶过敏原沉淀进行RAST抑制实验时,应当重视表面活性剂(如SDS)对RAST抑制实验的影响.另外,常用的0.1 mol/L和0.01 mol/L PBS,对RAST抑制实验无显著影响.Coca's液和NH4HCO3对RAST抑制实验影响也不大.
关键词： 放射过敏原吸附抑制实验 户尘螨 提取液 过敏原 -
几种户尘螨过敏原点刺液的临床评价
目的 评价户尘螨过敏原点刺皮试液用于诊断和筛查尘螨过敏的意义.方法 对219例患者进行户尘螨过敏原点刺试验和户尘螨sIgE检测.点刺试验所用点刺液为本课题组研制的点刺液(A组)、ALK公司的户尘螨点刺液(B组)和ALK公司的混合螨(户尘螨和粉尘螨)点刺液(C组),以sIgE为诊断标准.统计分析采用SPSS 11.0软件,对3组户尘螨过敏原点刺试验进行ROC曲线评价.结果 A、B和C组风团平均直径中位数分别为0.43 cm、0.35 cm和0.28 cm.所有入选者点刺试验后1 h,A组有5例点刺试验后出现局部反应,2 h左右自行缓解;有2例出现迟发反应,需12 d左右才消退;B组和C组各有3例点刺试验后出现局部反应,B组和C组各有2例有迟发反应.所有患者均无局部皮疹、全身性不良反应.3组户尘螨过敏原点刺试验的ROC曲线下面积分别为0.765、0.801和0.782,说明户尘螨过敏原点刺皮试液对诊断户尘螨过敏具有较高准确性.以户尘螨sIgE为标准的点刺试验灵敏度和特异度:A、B和C组点刺液的灵敏度分别为92.4%、87.0%和81.5%,特异度分别为60.6%、73.2%和74.8%.结论 户尘螨点刺液可作为尘螨过敏的诊断试剂,有良好的灵敏度和特异度,具有临床筛查和诊断意义.
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北京地区尘螨过敏患者家庭螨类调查
目的：调查北京地区尘螨过敏患者家庭螨类种类和比例，为北京地区尘螨防治提供理论依据。方法以北京协和医院就诊的38例北京地区尘螨过敏患者为研究对象，于2008年12月至2010年1月入户吸尘采集其所在家庭室内尘土样本，采用漂浮法收集尘土中的螨，分离制片，显微镜下分类计数并绘图。结果38个家庭共采集样本345份，螨检出率为64．6％；经分离鉴定得出蜱螨亚纲3目12科15属22种，其中丝泊尘螨为我国致敏螨类一新纪录种；昆虫纲啮虫目1科1属2种。在分析的1798个标本中，主要致敏螨种前3位的依次为粉尘螨（62．46％），户尘螨（21．47％）和丝泊螨（5．28％）。对不同采集地点的调查结果表明，平房（91．1％）样本阳性率高于楼房（59．5％）。对不同生活环境螨密度的数据分析表明，枕头的平均螨密度高，达到282只螨/克尘土，其次为床褥（120只螨/克尘土）和沙发（115只螨/克尘土）。平均螨密度在9至10月达高峰，5至7月和12月至次年1月也出现2个高峰，3月和11月密度低。结论本研究首次发现并报道了北京地区存在的丝泊尘螨，亦属于亚洲首次报道。北京地区室内优势螨种为粉尘螨，其次为屋尘螨和丝泊尘螨，平均螨密度在9至10月达高峰。
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户尘螨皮试液诊断户尘螨过敏的临床价值
目的 评价户尘螨皮试液用于诊断户尘螨过敏的有效性和安全性.方法 选择2009年2月10日至2009年7月10日在北京协和医院变态反应科就诊并已完成户尘螨过敏原皮内试验和户尘螨过敏原血清特异性IgE检测的患者.登记检测结果并由变态反应专科医生做出临床综合特异性诊断.分别以临床综合特异性诊断和UniCap sIgE诊断为金标准,分析户尘螨皮试液进行皮内试验的有效性.登记人组当天由变态反应专科医生询问患者在完成皮内试验之后是否出现不良反应并记录.从而对户尘螨皮试液的临床应用做出安全性评价.结果 以临床综合特异性诊断为金标准,以皮试结果≥"+"为诊断界值时,户尘螨变应原皮试液用于皮内试验的灵敏度为0.9633、特异度为0.6208,阳性预测值为0.7448、阴性预测值为0.9365、准确度为0.8039.以UniCap sIgE诊断为金标准,以皮内试验结果≥"+"为诊断界值时,户尘螨变应原皮试液用于皮内试验的灵敏度为0.9781、特异度为0.5120、阳性预测值为0.8369、阴性预测值为0.9014、准确度为0.8472.与户尘螨皮试液可能有关的皮内试验发生的不良反应有7例,占总人数的0.67%.结论 户尘螨皮试液具有良好的有效性和安全性,可通过皮内试验用于户尘螨过敏的特异性诊断.
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不同化学制剂及复配对户尘螨的药效
目的 通过有效制剂的复配以降低单一化学抑螨/杀螨剂的浓度并保证尘螨防治效果.方法 参照国标GB 13917.1-92规定的方法,选择6种化学制剂或其复配制剂,对户尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)进行室内药效比较.结果 喷药24小时后,1.8%苯甲酸苄酯的杀螨率达100%;4%八硼酸二钠+0.05%苄索氯铵+0.9%苯甲酸苄酯复配制剂的杀螨率为88%;其余4种制剂杀螨率均低于70%,效果不佳.结论 1.8%苯甲酸苄酯的急性杀螨效果好,其次为4%/八硼酸二钠+0.05%苄索氯铵+0.9%苯甲酸苄酯复配制剂.提示在保持一定杀螨效果的基础上,复配可降低单一化学抑螨/杀螨剂的使用浓度,并规避了苯甲酸苄酯的非水溶性质,可通过广泛长期使用而达到尘螨变应原的防治效果.
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甘油对户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验的影响
目的 探讨甘油对户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验的影响.方法 按1:10(W/V)比例制备户尘螨过敏原提取液原液.户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验:取5～7周龄BALB/c小鼠35只,分成5组,每组7只.在每组小鼠腹腔内分别注射0.5 ml不同液体,具体如下:A组含0.4%苯酚的户尘螨过敏原提取液原液(3 ml)+甘油(3 ml);B组含户尘螨过敏原提取液原液(3 ml)+生理盐水(3 ml);C组含甘油(3 ml)+生理盐水(3 ml);D组含0.4%苯酚的生理盐水(6 ml);E组含生理盐水(6 ml).结果 A组和C组内所有小鼠均在注射后10分钟左右出现活动减少、竖尾,15～18分钟全身躁动、抖动、打滚,20～25分钟小鼠死亡.B、D和E组小鼠腹腔注射后活动正常,观察7天均存活.A组和C组死亡的小鼠立即进行病理解剖,结果显示腹腔内大量腹水、肠管水肿;肺组织高度淤血,肺泡壁增厚增宽,肺泡壁及肺间质毛细血管高度扩张,肺间质可见多量淋巴细胞浸润.小肠壁疏松、水肿,黏膜上皮变性、坏死、脱落.肝、脾、肾组织未见特殊改变.B、D和E组小鼠的肺、肝、脾、肾组织未见特殊改变.结论 小鼠户尘螨过敏原点刺液急性毒性实验应该使用不含有50%甘油的户尘螨过敏原点刺液原液.
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尘螨与过敏性疾病的研究进展
随着人们居住环境的现代化,与尘螨有关的过敏性疾病发病率迅速增加.在变态反应学中,值得注意的螨主要有尘螨和仓储螨,尘螨包括粉尘螨、户尘螨和欧宇尘螨;仓储螨中主要为热带无爪螨[1,2].居室内优势的螨类是尘螨(粉尘螨和户尘螨).本综述中的尘螨专指粉尘螨和户尘螨.
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户尘螨过敏原指纹图谱研究
户尘螨是重要吸入物过敏原,目前户尘螨过敏反应的发病率日益增加.户尘螨过敏可表现为过敏性鼻炎、过敏性哮喘、湿疹、特应性皮炎、荨麻疹、皮肤搔痒等.螨的浸出液可用于户尘螨过敏反应的诊断和治疗,为了对螨浸出液中的螨过敏原进行鉴定和标准化,本实验初步建立了一种指纹图谱方法.
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山西省晋中市及周边地区螨虫分布状况和优势螨种的研究
目的 研究山西省晋中市及周边地区的尘螨种类和优势螨种.方法 以就诊于晋中市第一人民医院耳鼻喉科门诊的尘螨过敏患者为研究对象,从2009年12月至2011年10月对居住在晋中市及周边地区的30户家庭进行入户采集调查.采集尘样后经过分离,制片,后进行鉴定.结果 共采集尘样196份,户尘螨占成螨总数的60.1％,粉尘螨占39.8％.通过对不同采集地点的调查结果显示,楼房的样本阳性率为35.8％,平房的样本阳性率为21.8％.通过对不同环境样本中螨密度的统计,枕头的螨密度高,为166.7头/g.平均螨密度在全年有2个高峰期,分别是7-8月份和12～2月.结论 晋中市及周边地区的主要螨种为麦食螨科的户尘螨和粉尘螨,户尘螨为优势螨种.
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尘螨与支气管哮喘
尘螨的孳生与人的生活密切相关.随着社会生活的现代化,尘螨过敏性疾病的发病率不断升高.在变态反应学中,值得注意的螨主要有尘螨和仓储螨,尘螨包括粉尘螨、户尘螨和欧宇尘螨;仓储螨中主要为热带无爪螨[1,2].居室内优势的螨类是尘螨(粉尘螨和户尘螨).螨属节足动物门、蜘蛛纲、真螨目蜱螨科,共有5000多种.成螨呈卵圆形,长约300 μm.
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变态反应患者过敏原体外检测与分析
目的 探讨变态反应性疾病患者外周血清中总IgE和过敏原特异免疫球蛋白E(sIgE)的情况以及它们的相互关系.方法 采用德国Mediwiss公司生产过敏原检测系统以免疫印迹法定量检测血清中总IgE和过敏原特异性sIgE抗体.结果 272例变态反应性疾病患者在吸入组总IgE阳性检出率86.8%(236/272),食物组总IgE阳性检出率为26.1%(71/272);过敏原特异性抗体sIgE阳性检出率为80.5%(219/272),检出2种和2种以上sIgE阳性率为60.3%(164/272);189人检测到吸入组过敏原,64人检测到食物组过敏原,36人为吸入组和食物组混合过敏原.吸入组过敏原检出阳性项次共357项,常见的过敏原为户尘螨,阳性率为44.1%(120/272),其次为猫毛皮屑、狗毛皮屑组合26.8%(73/272),蟑螂24.6%(67/272)和树花粉组合15.4%(42/272;,食物组检出阳性项次共74项,主要食物组过敏原阳性检出率依次为蟹、虾9.2%(25/272)、羊肉7.4%(20/272)、腰果3.7%(10/272)、小麦、2.6%(7/272).对主要致病过敏原特异性sIgE浓度(分级)分析,户尘螨4～6级阳性检出率显著高于其它过敏原(P<0.01).结论 体外总IgE和过敏原特异免疫球蛋白E(sIgE)检测,可以为临床确认过敏性体质、寻找相应过敏原、为变态反应性疾病的预防、诊断和治疗提供依据.
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上海地区户尘螨的分离培养及Der p 2基因的克隆与表达
克隆化培养上海地区户尘螨,获得不同编码序列的重组Der p 2变应原进行当地人群血清特异性IgG分析,探讨其应用价值.从过敏性疾病患者床褥采集分离户尘螨,采用封闭式培养系统进行培养,分离培养单个孕螨获得克隆化的螨群.用RT-PCR的方法扩增不同螨克隆的Der p 2编码基因,插入原核表达载体pET-19b在大肠杆菌内进行表达,所获得的蛋白经Dot blot和ELISA检测其抗原性及与人群血清IgG的反应水平.结果显示,成功对户尘螨种群进行克隆化培养.获得14个核苷酸多样性位点,对应的两个不同序列的重组Der p 2蛋白与鼠单抗1D8的亲和力不同,但与上海地区人群IgG结合力相似(r=0.864).检测不同地区尘螨主要变应原的序列多样性,有助于开发更有针对性的疫苗组分,以及特异性保护性IgG的筛选.
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流式细胞术分析户尘螨致敏的嗜碱性粒细胞活化试验及其临床意义
目的 建立流式细胞术(FCM)分析嗜碱性粒细胞活化试验(BAT)的方法并评估其在过敏性疾病诊断中的意义.方法 以CD63/CD203c/CD45抗体组合,建立用FCM分析户尘螨致敏的嗜碱性粒细胞脱颗粒的方法.以皮肤点刺试验(SPT)作为金标准方法,将FCM检测活化嗜碱性粒细胞与荧光酶联免疫吸附试验(FELISA)测定特异性IgE(sIgE)结果作比较,分析其临床应用价值.结果 以CD45和CD203c联合设门,可以得到纯的嗜碱性粒细胞;CD63是活化嗜碱性粒细胞的佳标志;Spearman相关系数显示,sIgE的Unicap分级与活化嗜碱性粒细胞呈中度相关;FCM检测活化嗜碱性粒细胞与FELISA测定sIgE结果在户尘螨过敏性疾病诊断中的差异无统计学意义(P＞0.05),但前者的敏感度、符合率、阳性预测值以及阳性似然比各项指标都优于后者.结论 通过FCM分析CD63的表达来确定活化嗜碱性粒细胞是诊断速发型超敏反应的一种有效、安全的体外检测方法.
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户尘螨Der p2T细胞表位融合肽对哮喘小鼠STAT6信号通路的影响
目的 通过户尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)2类变应原Der p 2 T细胞表位融合肽对哮喘小鼠的特异性免疫治疗,探讨信号转导因子和转录活化因子6 (signal transducer and activator of transcription factor 6,STAT6)的变化及其特异性免疫治疗的作用机制. 方法30只小鼠用随机数表法分为哮喘组、Der p 2 T 细胞表位融合肽免疫治疗组(简称免疫治疗组)和阴性对照组(PBS组),每组10只.哮喘组和免疫治疗组分别于第0、7、14天经小鼠腹腔注射100μl致敏液[含100 μg/ml Der p2和2％ Al (OH)3的PBS液],PBS组注射等量PBS液[含2％ Al (OH)3].哮喘组和免疫治疗组自第21天起,雾化吸入0.5 μg/ml Der p 2致敏液,1次/d×30 min,连续7 d;PBS组雾化吸入等量PBS液.免疫治疗组在第25～27天雾化前30 min,经腹腔注射100 μg/ml Der p 2 T细胞表位融合肽200μl,PBS组和哮喘组注射等量PBS液.末次雾化吸入24h后处死小鼠,收集每组小鼠的支气管肺泡灌洗液(BALF),用ELISA检测BALF中白细胞介素-4(IL-4)、IL-13、γ干扰素(IFN-γ)水平.取肺组织提取肺组织全蛋白,蛋白质印记(Western blotting)检测肺组织全蛋白中STAT6和磷酸化STAT6(p-STAT6)的表达情况.组间样本的均数比较采用单因素方差分析. 结果 免疫治疗组小鼠的IFN-γ水平为(234.40±24.46) pg/ml,高于哮喘组的(155.80±20.53) pg/ml (P＜ 0.01);免疫治疗组小鼠的IL-4和IL-13水平分别为(30.00±5.50)和(174.50±25.99) pg/ml,均低于哮喘组小鼠的(53.28±8.26)和(308.10±28.32) pg/ml(P＜0.01).免疫治疗组小鼠STAT6、p-STAT6的相对表达量分别为0.803±0.221和0.966±0.323,均低于哮喘组的1.669±0.296和1.735±0.298(P＜0.01). 结论Der p 2 T细胞表位融合肽可能通过抑制STAT6治疗哮喘组小鼠.
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户尘螨Ⅱ类变应原Der p2 T细胞表位融合基因的克隆和原核表达
目的 原核表达、纯化户尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)主要变应原Der p2的T细胞表位融合肽. 方法 将已报道的户尘螨Der p2中编码4个T细胞表位(T1～T4)的核苷酸序列以T1-T2-T3-T4的方式连接,人工合成为嵌合基因,命名为Der p2 T.PCR扩增目的基因Der p2 T,将纯化的扩增片段克隆至pET-28a(+)载体,构建原核重组表达质粒pET-28a(+)-Der p2 T,并进行双酶切验证.大量诱导表达含pET-28a(+)-Derp2T的E.coli BL-21菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,经Ni-NTA亲和层析获得纯化重组蛋白,并进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析.ELISA法检测重组Der p2 T细胞表位融合肽对户尘螨过敏患者血清IgE抗体的结合能力. 结果 双酶切结果表明,构建了原核重组表达质粒pET-28a(+)-Der p2 T.SDS-PAGE分析结果显示,获得相对分子质量(Mr)为10 000的重组Der p2T细胞表位融合肽.Western blotting分析结果显示,纯化了Der p2的T细胞表位融合肽.Der p2 T细胞表位融合肽对粉尘螨哮喘患者的血清IgE结合能力[(37.70±9.89) μg/ml]较Der p2显著降低[(85.89±9.63) μg/ml](P＜0.01). 结论 制备Der p2 T细胞表位融合肽.与Der p2相比,重组Der p2 T细胞表位融合肽对户尘螨过敏患者血清IgE抗体的结合能力明显降低.
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两种尘螨1类变应原嵌合基因的原核表达及生物活性鉴定
目的 原核表达尘螨1类变应原(粉尘螨1类变应原Derfl和户尘螨1类变应原Derpl基因)的嵌合基因R8,并检测其生物活性. 方法 以含嵌合基因R8的pUCm-T重组质粒为模板,用Derfl的特异性引物进行PCR扩增,产物经酶切后与载体pET28a(+)连接,连接产物转入大肠埃希菌(E.coli) BL21感受态细胞,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后纯化,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测；纯化后的蛋白用ELISA检测其与粉尘螨过敏患者血清(IgE)的结合能力,同时以重组rDerf 1和rDerp 1蛋白作为对照.为检验嵌合蛋白R8的免疫原性,将75只BALB/c小鼠随机均分为5组,分别为PBS组(阴性对照组)、rDerf1组、rDerp 1组、R8组和哮喘组(阳性对照组).除PBS组外,其余各组分别于第0、7和14天每鼠腹腔注射(0.1μ/μl)粉尘螨注射液100μl,第21～27天每鼠每天雾化吸入0.5μg/ml粉尘螨注射液悬浊液,30 min/d.rDerf1组、rDerp 1组和R8组于第25～27天雾化前30 min,分别腹腔注射100μg/ml的rDerf1、rDerp 1和R8蛋白各200 μl进行特异性免疫治疗,PBS组用等量PBS进行腹腔注射和雾化吸入.所有小鼠于第27天雾化吸入后24 h气管切开,用1 ml PBS进行肺泡灌洗,收集肺泡灌洗液(BALF),检测γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)的水平. 结果 SDS-PAGE结果显示,R8表达产物的蛋白相对分子质量(Mr)约为35000.ELISA检测结果显示,嵌合蛋白R8与粉尘螨过敏患者血清IgE的结合力为(37.03±12.46) μg/ml,显著低于rDerf1[ (80.44±15.50) μg/ml]和rDerp 1[(90.79±10.38) μg/ml](P＜0.01).动物实验结果显示,R8组IFN-γ水平[(343.43±38.79) pg/ml]与rDerf1组[(322.98±30.36) pg/ml]和rDer p 1组[(314.97±33.89) pg/ml]的相比,差异均无统计学意义(P＞0.05)；与PBS组[(393.93±50.68) pg/ml]和哮喘组[(208.44±46.11) pg/ml]相比,差异均有统计学意义(P＜0.01).R8组IL-4水平显著低于其他各组水平(P＜0.05或0.01). 结论 表达了具有低变应原性和高免疫原性的尘螨1类变应原嵌合基因R8.
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螨变应原的研究进展
自从Chapman等[1]报道用凝胶过滤等方法分离出户尘螨主要变应原Derp 1以来,人们已从尘螨中分离出13类变应原,并对其生化性质及临床应用进行了研究.
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儿童户尘螨致敏的临床流行病学特征
户尘螨变态反应性疾病的高发期;其中男性占68.8％(2 668/3 878),女性占31.2％(1 210/3 878),年龄以3岁以上为主.结论 户尘螨是影响杭州市及其周边地区变态反应性疾病儿童的重要变应原.
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不同淋巴细胞激活物对支气管哮喘患儿Foxp3表达的影响
目的 探讨不同淋巴细胞激活物对支气管哮喘患儿T淋巴细胞Foxp3表达的影响.方法 选择对户尘螨过敏的轻度持续支气管哮喘患儿30例,分离所有入选患儿的外周血淋巴细胞,将每例患儿的淋巴细胞分为2组,一组予户尘螨浸出液刺激(户尘螨组),另一组予佛波酯(PMA)刺激(PMA组),并将2组淋巴细胞培养48 h后,应用流式细胞仪检测CD4+ CD25+T淋巴细胞、CD4+ CD25+Foxp3+T淋巴细胞和CD4+ CD25+Foxp3+IL-10+T淋巴细胞水平的变化.结果 户尘螨组CD4+ CD25+T淋巴细胞水平[(4.59±1.10)％]显著低于PMA组[(41.24±7.95)％](P＜0.0001)；户尘螨组CD4+ CD25+ Foxp3+T淋巴细胞水平[(18.08±1.82)％]显著低于PMA组[(90.26±3.63)％](P＜0.0001)；户尘螨组CD4+ CD25+ Foxp3+ IL-10+T淋巴细胞水平[(37.62±3.23)％]与PMA组[(38.33±3.95)％]比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 非特异性淋巴细胞激活物可使支气管哮喘患儿T淋巴细胞Foxp3过高表达.
