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集装箱卫生处理复配药剂效果评价
在对现用集装箱卫生处理药剂实际效果调查的基础上,观察2种不同卫生处理药剂复配使用下的效果,以期提高药效.结果显示硫酰氟、溴甲烷和虫菌畏单一使用在常用浓度下对大肠杆菌灭菌率在25%以下;对淡色库蚊24h杀死率在30.13%以下;常用浓度加倍量对淡色库蚊24h杀灭率在55.20%以下;对德国小蠊和美洲大蠊的杀灭率亦仅为39.17%和43.33%以下.溴甲烷、环氧乙烷、硫酰氟中2种药剂复配使用药效明显提高,其中硫酰氟与环氧乙烷或溴甲烷与环氧乙烷复配使用杀虫、灭鼠效果尤好.
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灭幼脲3号防治苹果园枣尺蠖等害虫效果好
河北省沙河市南阳村农场苹果园，1997年枣尺蠖大发生，5月13日调查，平均百梢虫口数为20.8头，当日分别喷布40％水胺硫磷1 000倍液、25％灭幼脲3号1 000倍液及5％顺式氰戊菊酯(来福灵)2 000倍液，进行单株小区药效试验。药后3天调查，3个处理虫口减退率分别为17.6％、13.8％和96.0％，药后1周调查，分别为12.5％、90.4％和91.2％。1998年，该园在只用25％灭幼脲3号悬浮剂1０00倍液6次，未再用其他杀虫剂的情况下，不但完全控制了枣尺蠖的危害，而且也使金纹细蛾的被害叶率由上年的35.4％，下降到当年的3.1％，梨小食心虫虫果率由12.5％下降至0.8％。
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青黛镇痛、抗炎药效学研究
目的:观察不同给药方式下青黛的镇痛、抗炎作用.方法:分别采用ig和外涂两种给药途径,用药4 d.动物分为空白对照组,阳性药组以及青黛治疗组(600,300,150 mg·kg-1ig 3个剂量;外涂青黛给药剂量为小鼠400 mg/只、大鼠500 mg/只).以热板法和小鼠扭体法观察青黛的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察青黛的抗炎作用.结果:ig给药,青黛对热板所致的小鼠疼痛可使痛阈提高达47%,醋酸致小鼠疼痛的扭体减少达40%,与空白组比较差异显著(P＜0.05或P＜0.01);对急性炎症模型耳廓肿胀抑制率为48%,与空白组比较抗炎作用显著(P＜0.05),对亚急性炎症模型作用不明显;外涂给药,对热板法致的小鼠疼痛有显著镇痛作用(P＜0.01),对醋酸所致的小鼠扭体反应影响不明显,对急性、亚急性炎症模型均有明显抗炎作用(P＜0.01).结论:结果提示青黛内服、外用均有一定的镇痛、抗炎作用;不同给药途径对于不同疼痛、炎症模型的影响表现出一定的差异性.
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枳壳麸炒前、后主要活性成分的含量变化
目的:考察枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.方法:采用RP-HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量,考察10批枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.结果:麸炒后枳壳饮片中柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯和马尔敏含量均略微下降,而葡萄内酯含量明显上升.葡萄内酯小剂量(0.6 mg·kg-1)对正常小鼠小肠运动具有促进作用,高剂量(9 mg·kg-1)则具有抑制作用.结论:麸炒后葡萄内酯含量的升高是枳壳炮制的目的,可通过主要活性成分的变化规律阐述枳壳饮片的炮制机制.
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基于大鼠过敏性哮喘模型的哮喘方主体工艺优选
目的:通过大鼠过敏性哮喘模型药效试验优选哮喘方的主体工艺,为该复方的后续研究与开发提供参考.方法:以过敏性哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数,血清中白细胞介素-4(IL-4),IL-5,γ-干扰素(IFN-γ),免疫球蛋白E(IgE)水平及肺组织形态学变化等药效指标结合药材中指标成分的转移率对哮喘方4条主体工艺进行评价.结果:设计的4条主体工艺均有升高模型大鼠BALF中细胞总数及减轻肺部炎症和肺气肿的作用;与模型组相比,样品4组大鼠血清中IL-4,IFN-y和IgE水平具有极显著性差异(P＜0.01),IL-5水平具有显著性差异(P＜0.05);样品4中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷、五味子醇甲、马钱苷的转移率分别为58.97％,63.88％,60.26％和62.79％,在设计的4条工艺路线中各指标成分转移率均高.结论:在药效筛选试验及指标成分转移率评价中均以工艺路线4为好,建议可将其作为哮喘方的主体工艺路线.
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基于药效筛选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺
目的:优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量.方法:通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇(E2),卵泡刺激素(FSH),黄体生成素(LH)的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳘颗粒中间体醇沉工艺的合理性.以二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ和固含物转移率为指标,通过单因素试验确定佳醇沉工艺.采用HPLC测定二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ含量.结果:乌鳖颗粒中间体醇沉前后对药效试验无显著性差异.佳醇沉工艺为何首乌组提取液浓缩至相对密度1.10(60℃),加乙醇使含醇量达60％,静置时间＞12 h,上清液减压浓缩至相对密度1.20～1.23(60℃).结论:药效评价结合单因素试验确定的何首乌组醇沉工艺更加合理、可靠,降低乌鳖颗粒日服用量的同时,还保证了该制剂的有效性.
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硫酰氟、溴甲烷联合熏蒸集装箱消毒杀虫灭鼠效果
目的观察在减少溴甲烷用量的情况下,硫酰氟、溴甲烷联合熏蒸集装箱的消毒效果评价.方法集装箱现场模拟药效试验.结果硫酰氟10.50 g/m3与溴甲烷20.25g/m3合用封闭11 h,能100%杀灭小白鼠及美洲大蠊;美洲大蠊卵3个月孵化率为0.硫酰氟18.75 g/m3、溴甲烷36.00g/m3熏蒸集装箱,对小白鼠、美洲大蠊、美洲大蠊虫卵及大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌有100%消毒杀虫灭鼠效果.在37.5℃,相对湿度54%时,短封闭时间为16.67 h.结论硫酰氟、溴甲烷联合熏蒸集装箱可明显提高卫生处理效果,并可减少溴甲烷的用量.
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LW-1杀虫涂料的毒性和药效研究
目的:试验测定LW-1杀虫涂料的毒性和药效.方法:霍恩氏法,寇氏法,强迫接触法.结果:LD50>500 mg/kg,属低毒物,对皮肤无刺激性;室温放置18个月后,对蚊、蝇、蜚蠊仍有较好的杀灭效果.结论:LW-1杀虫涂料毒性低,药效好,具有良好的应用前景.
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集装箱卫生处理复配药剂效果的研究
目的:观察两种不同药剂复配,对现用集装箱卫生处理的效果.方法:模拟现场试验.结果:硫酰氟、溴甲烷和虫菌畏单一使用,在常用浓度下对大肠杆菌灭菌率在25%以下,对淡色库蚊24h杀灭率在30.13%以下;常用浓度加倍量对淡色库蚊24h杀灭率在55.20%以下;对德国小蠊和美洲大蠊的杀灭率亦仅为39.17%和43.33%以下.溴甲烷、环氧乙烷、硫酰氟中两种药剂复配使用药效提高明显,其中硫酰氟与环氧乙烷或溴甲烷与环氧乙烷复配使用,杀虫、灭鼠效果尤好.结论:本文首次报道硫酰氟与环氧乙烷复配使用可明显提高药效.
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45％苯醚·硫酰氟熏蒸剂现场灭蟑药效试验研究
目的 观察45％苯醚·硫酰氟熏蒸剂现场熏蒸灭蟑效果.方法 选择宾馆餐厅的操作间施用45％苯醚·硫酰氟熏蒸剂10～20 g/m3,观察72 h蜚蠊密度变化.结果 45％苯醚·硫酰氟熏蒸剂现场使用10～20 g/m3时,标示性蜚蠊6～72 h死亡率为88.04％～100％,处理后72 h蜚蠊密度平均下降率为82.46％～98.53％.结论 45％苯醚·硫酰氟熏蒸剂可用于密闭场所灭蟑.
关键词： 45％苯醚·硫酰氟熏蒸剂 蜚蠊 药效试验 -
国内5种气雾剂对蚊、蝇的杀灭效果
为观察与评价国内 5种气雾杀虫剂的效果,进行了实验室灭蚊、蝇的药效试验.
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溴敌隆机制毒饵灭鼠效果观察
为观察溴敌隆在特殊场所的灭鼠效果,为灭鼠剂药效试验方法及评价标准提供依据,2003年3月份进行了此项试验.
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不同化学制剂及复配对户尘螨的药效
目的 通过有效制剂的复配以降低单一化学抑螨/杀螨剂的浓度并保证尘螨防治效果.方法 参照国标GB 13917.1-92规定的方法,选择6种化学制剂或其复配制剂,对户尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)进行室内药效比较.结果 喷药24小时后,1.8%苯甲酸苄酯的杀螨率达100%;4%八硼酸二钠+0.05%苄索氯铵+0.9%苯甲酸苄酯复配制剂的杀螨率为88%;其余4种制剂杀螨率均低于70%,效果不佳.结论 1.8%苯甲酸苄酯的急性杀螨效果好,其次为4%/八硼酸二钠+0.05%苄索氯铵+0.9%苯甲酸苄酯复配制剂.提示在保持一定杀螨效果的基础上,复配可降低单一化学抑螨/杀螨剂的使用浓度,并规避了苯甲酸苄酯的非水溶性质,可通过广泛长期使用而达到尘螨变应原的防治效果.
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治疗青光眼新滴眼液0.02%奈他地尔的Ⅲ期临床试验已完成入选工作
Aerie制药公司宣布0.02%奈他地尔（netarsudil，Rhopressa）滴眼液的Ⅲ期临床Rocket 4试验已完成患者的入选工作，该药是Rho激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂，靶向眼小梁网，增加灌注，是眼内主要的排液机制，也可降低巩膜外静脉压及眼内液的产生。入选眼内压基线达到30 mmHg的700名青光眼患者进行90 d的药效试验，每日1次用药，与每日2次噻吗洛尔比较的非劣质性研究。在第2、第6周和90 d时每天3次（8、10和16时）测定眼内压确定主终点，在4、5和6个月相同时间点测定眼内压确定次终点。主终点是眼内压＞20 mmHg且＜25 mmHg，次终点是6个月时眼内压＞20 mmHg且＜27 mmHg。预期今年4季度获中间结果，2017年下半年向欧盟申报新药。
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蚕沙的考证
随着国家食品药品监管局于2008年1月8日发布施行<中药注册管理补充规定>,对于中药研发更加体现了继承传统、突出中医药特色的思路,对中药复方制剂的分类进行了细化,增加了"来源于古代经典名方的中药复方制剂"以及"主治为证候的中药复方制剂"的分类,并对这两类有临床应用基础的中药减免了动物药效试验,但必须进行非临床安全性研究,确保用药安全.
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国际实验动物科学协会(ICLAS)情况介绍(续)
1 亚洲一些国家和地区实验动物现状1.1 日本1.1.1 基本概况近10年来,日本有近50家实验动物生产、经营单位,约有10家生产SPF大、小鼠.1998年全日本实验动物总供应量是小鼠700万只,大鼠300万只.小、大鼠数量呈减少趋势,特别是远交系和普通动物减少,而SPF动物,近交系、突变系动物以及遗传工程模型动物不断增加(总体使用数量并没减少).使用单位主要是药厂、医学院校和研究所,日本约有100所院校和研究所拥有实验动物中心,基本都可以生产、保存遗传工程动物.而多数药厂为研究开发新药,建有符合GLP的实验室,使用较多的是人类疾病模型动物,开展药效试验和安全性评价.
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室内杀虫剂杀灭蚊虫的现场药效试验
我们经多次筛选配制的室内杀虫剂经实验室试验研究具有高效、持效和使用方便等特点,为进一步验证其效果,我们于2003年8月在陕西某部队进行了现场杀灭蚊虫的药效试验,现将结果报告如下.
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室外快速杀虫剂杀灭蚊蚋幼虫药效试验研究
目的:研究快速杀灭蚊蚋幼虫的制剂.方法:试验组与对照组对比试验.结果:室外快速杀虫剂对蚊幼虫Ⅰ～Ⅲ龄在8min内杀灭率100%,Ⅳ龄在16min内杀灭率100%,蛹在24min内杀灭率100%;室外快速杀虫剂对蚋幼虫Ⅰ～Ⅱ龄在15min内杀灭率100%;Ⅲ龄在10min内杀灭率100%,Ⅳ龄在15min内杀灭率100%,而对照组在15min内各龄斯均未见死亡.结论:室外快速杀虫剂对蚊蚋幼虫均有显著的杀灭效果.
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杞藿速释片提取工艺的研究
目的:优选中药杞藿速释片提取工艺.方法:以淫羊藿苷含量为指标成分,采用正交试验法对中药杞藿速释片提取工艺进行优选,并对小鼠抗疲劳作用进行药效学验证.结果:加6倍量80%浓度的乙醇提取2次,每次1小时.提取物对小鼠均有抗疲劳作用.结论:该工艺合理,有效成分提取率较高.
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伤科化瘀止痛散活血镇痛作用的研究
目的:研究伤科化瘀止痛散的活血化瘀及镇痛作用.方法:采用打击法造成血瘀模型,观察大鼠瘀斑的消散作用;采用大鼠冰水一肾上腺素血瘀模型,观察大鼠血液流变学指标的变化;采用热板法和扭体法进行镇痛实验.结果:伤科化瘀止痛散能明显减少大鼠瘀斑面积,降低血瘀模型大鼠血液流变学指标的变化;能显著延长小鼠的痛阈和减少扭体次数.结论:伤科化瘀止痛散具有良好的活血化瘀及镇痛作用.
