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3-07 工艺花卉着香剂的急性毒性及致突变性
目的工艺花卉着香剂是由多种化合物配制成的新型工艺花卉增香物质,为了解其急性毒性和致突变作用,为安全应用提供科学依据进行了实验研究.方法急性毒性实验,按Horn's法.昆明种小鼠50只,雌雄各半,设21.5、4.64、10.0、21.5g/kg剂量组和1个蒸馏水对照组经口灌胃,观察两周.结果雄性LD50为7.86g/kg,可信限5.84~10.7g/kg;雌性LD50为9.25g/kg,可信限6.35~13.5g/kg,属实际无毒.致突变实验(Ames试验)选TA 97、TA 98、TA 100、TA 102菌珠,按10 000、5 000、2 500、1 250、500 μg/皿.进行加S9和不加S9试验,同时设相应菌株阳性、阴性及空白对照.经重复试验显示各试验剂量皿菌落数与空白对照比较未见增加.阳性对照组增加明显,为阳性结果.结论新型工艺花卉着香剂急性毒性实际无毒;Ames实验未见有致突变作用.
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CA-530凝血仪进样针半堵塞处理的体会
今年5月份,我科购进的CA-530凝血仪所出的结果中PT、APTT、TT均高于正常值,而且结果逐渐增高.所用试剂和采血过程与过去无异常.做重复试验,结果也逐渐增高,则表明是仪器的故障.经过反复检查,反复试验,发现问题出在进样针处.
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无针输液接口微生物侵入试验方案设计要点
从消毒操作程序、技术路线、菌株、接种量和重复试验等设计要点入手,对无针连接件输液接口微生物侵入试验方案的设计进行了解析.
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正交设计-重复试验法优选赤芍的提取工艺
目的:筛选抗缺血性脑中风中药复方中赤芍的提取工艺参数.方法:以芍药苷为指标成分,以HPLC法为含量测定方法,以提取率为评价标准,采用正交设计-重复试验法,优化提取工艺.结果:提取次数与提取时间对方中芍药苷的提取率有显著性影响.结论:赤芍佳提取工艺条件用8倍量的水提取2次,每次1.5h.
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徐州地区乙型肝炎病毒基因型分布及其意义
选择我院门诊和住院病例HBV DNA阳性者共150例,其中无症状携带者、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、肝炎后肝硬化和肝癌各30例.其诊断均符合2000年第十次全国传染病与寄生虫病学会和肝病学分会联合修订的病毒型肝炎防治方案.150例采取静脉血,分离血清,-20℃保存.HBV DNA定量检查用Roche Lightcycler荧光定量扩增仪,试剂由深圳匹基公司提供,以104copy/ml为阳性;HBV-M用上海荣盛公司ELISA试剂;ALT的检验用英国朗道试剂.HBV基因分型方法采用微板核酸杂交-ELISA技术,由广州蓝星公司提供,其所用引物为:prime 1:3′-CCC TTC TTC GTC TGG GGT TCC-5′和prime 2:3′-ACC AAT TTA TGC CTA CAG CCTC-5′.结果判断:P/N≥3.0为阳性,P/N<3.0为阴性(阴性对照A值小于0.05,按0.05计算).P/N值=标本A值/阴性对照A值.质量控制:选择对乙肝病毒DNA的S区序列分析所确定的B、C、D和B+C、C+D基因型病人血清作为阳性对照物,并做重复试验以证实该方法的可靠性和准确性.150例各类HBV DNA阳性乙型肝炎病人基因分型结果见表1.
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HCBP6对HCV核心蛋白反式激活作用的影响
目的:研究HCBP6蛋白在细胞内表达时,是否通过蛋白-蛋白之间的相互作用,对HCV核心蛋白的反式激活作用产生影响.方法:利用常规的分子生物学技术分别构建HCBP6蛋白和丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的真核表达载体.酶联负疫黏附法enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测CAT的表达水平,间接测定HCV核心蛋白对于SV40病毒即刻早期启动子的反式激活活性.结果:重组表达载体pcDNA3.1(-)-HCBP6、pcDNA3.1(-)-core经过限制性内切酶作图分析和核苷酸序列分析证实正确无误.转染HepG2细胞之后,HCV核心蛋白的表达,对于SV40病毒即刻早期启动子的转录表达活性具有显著的反式激活作用.但是,当与HCBP6蛋白的表达载体进行共转染时,SV40病毒的即刻早期启动子的转录活性受到抑制.重复试验得到了相似的结果.HCBP6蛋白的表达对于HCV反式激活SV40病毒即刻早期启动转录活性的抑制率40.4-62.3%.结论:HCBP6蛋白在细胞内的表达对HCV核心蛋白反式激活SV40病毒的即刻早期启动子的转录活性具有显著的抑制作用.
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多对型特异性引物巢式PCR检测湖南省乙肝病毒基因型
目的:采用多对型特异性引物,通过巢式PCR法检测湖南省乙肝患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况.方法:根据从前Sl基因到S基因中的保守序列设计出10条内外引物,并将其中8条内引物分成A、B两组,分别扩增A、B、C和D、E、F型HBV,然后将第2轮PCR的两组产物分别用3%琼脂糖进行电泳,根据PCR产物片断大小直接判定HBV基因型.与目前常用的PCR-RFLP法进行了比较,并做重复试验以证实该方法的可靠性和准确性.用此法检测了220例湖南籍慢性乙肝血清中的HBV基因型,以了解湖南人群的HBV基因型分布情况.结果:多对型特异性引物巢式PCR与PCR-RFLP法的检测结果完全一致,重现率(100%);湖南人群HBV基因分型结果为B型190例(86.4%)、C型30例(13.6%).结论:这种新的巢式PCR分型法能清晰直观地辨别HBV基因型,结果准确可靠.用此法证实了湖南人群的HBV优势基因型以B型为主,C型次之.
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如何选择合适的试验设计类型(五)
当试验中涉及两个因素时,若两因素之间不存在交互作用或交互作用对观测结果的影响无统计学意义,并且,特定试验条件(通常为各因素不同水平的一种组合)下试验数据的测定误差在专业上允许的范围之内,此时,可以选用"随机区组设计、平衡不完全随机区组设计、具有一个重复测量的单因素设计、无重复试验双因素设计和两因素嵌套设计"五种设计之一.在上一期讲座中,我们向读者重点介绍无重复试验双因素设计和两因素嵌套设计这两种设计类型,重点阐述了两设计类型的定义、形式、特点、应用场合以及具体实施,并用实例加以论证.试验中所涉及到的两个因素都是试验因素,仅当有预试验表明两个试验因素之间的交互作用无统计学意义,且相同试验条件下定量观测指标的取值离散度很小时,此时,可采用无重复试验双因素设计;试验因素对观测结果的影响有主次之分,或者试验因素之间存在自然属性上的嵌套关系,上层因素对观测结果的影响大于下层因素时,采用两因素嵌套设计较为适宜.
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如何选择合适的试验设计类型(四)
当试验中涉及两个因素时,若两因素之间不存在交互作用或交互作用对观测结果的影响无统计学意义,并且,特定试验条件( 通常为各因素不同水平的一种组合) 下试验数据的测定误差在专业上允许的范围之内,此时,可以选用"随机区组设计、平衡不完全随机区组设计、具有一个重复测量的单因素设计、无重复试验双因素设计和两因素嵌套设计"五种设计之一.在上一期讲座中,我们向读者重点介绍了随机区组设计、具有一个重复测量的单因素设计这两种设计类型,重点阐述了两设计类型的定义、形式、特点、应用场合以及具体实施,并用实例加以论证.在单因素多水平设计的场合下,如果需要多考虑一个重要的非试验因素或多个重要非试验因素的复合结果(简称区组因素)对观测结果的影响,此时,采用随机区组设计较为适宜;如果需要在几个不同的时间点上从同一个受试对象(或样品)上重复获得指标的观察值,或者是从同一个个体的不同部位(或组织)上重复获得指标的观测值,此时,采用具有一个重复测量的单因素设计较为适宜.
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平板活菌计数法检测粪便中的肠道菌群
随着微生态学的发展,微生态疗法通过调整肠道菌群作为部分疾病的辅助治疗已应用于临床.粪便标本肠道菌群的定量检测方法平板活菌计数法能够较好地判定其疗效以及肠道菌群是否存在失调和失调的程度.此种方法计数的线性范围大,能较好的反映菌落的疏密程度.重复性、平行性好,但操作较繁琐,且测定值常受各种因素的影响,需要操作者有熟练的技术.作者经过多次重复试验,掌握了采用平板活菌计数法检测粪便标本肠道菌群的技术和技巧,并应用于北京佑安医院住院的10例肝硬化患者,现介绍如下:
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《临床合理用药杂志》作者来稿要求(一)
1.文稿:应具有科学性、实用性、创新性,资料可靠、文字精练、层次清楚、必要时应做统计学处理。2.文题:力求简明、醒目,反映出文章的主题。3.署名:文题下注明作者姓名、单位名称、详细地址及邮政编码;文章末尾必须注明作者的职务、职称、联系电话以及 E - mail。署名应按贡献大小及担负具体工作的多少依次排列。4.摘要:摘要是对论文主要内容不加注释和评论的简明而又连贯的陈述,具有独立性和自含性;是文章的主要观点和精华所在,起到检索和报道文献的作用。摘要中不用图、表、化学结构式、非公知公用的符号和术语,不引用参考文献。5.关键词:是反映文章主要内容的术语。是从论文题目、摘要或正文中选择能表达出论文主题特色的专业名词术语。6.又称导言、引言、序言、绪论,是对本文章主要内容的简要说明,起提纲挈领和引导读者阅读的作用。前言部分要言简意赅,开门见山;评价要恰如其分,实事求是;起到引导作用。7.材料与方法:应体现研究工作中的3个基本要素(处理因素、试验对象、实验效应)和4项基本原则(随机、对照、重复、均衡),按研究设计的先后顺序以此说明,以便读者评价研究结果的可信程度,并以此进行重复试验得到相同结果。8.结果:准确无误:认真核对实际记录,并对原始数据进行统计学处理;实事求是:不能主观随意,对符合试验设计的试验结果要详细叙述;鲜明有序:叙述要分清主次、条理清楚,依据思维发展和结果出现的先后次序表达。
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正交设计-重复试验法优选抗抑郁胶囊提取工艺
目的优选抗抑郁胶囊的提取工艺.方法采用正交实验法,以栀子甙的含量(高效液相色谱法)为指标,考察煎煮次数(A),煎煮时间(B),加水倍数(C),药材粒度(D)四因素对栀子甙含量的影响.结果本方佳提取工艺为A3B1C3D2.结论煎煮3次,每次1h,加水12倍,药材粒度选粗粉为好,栀子甙可基本提取完全.
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破瘀胶囊的提取工艺设计
目的:筛选行气破瘀、消肿止痛药——破瘀胶囊的提取工艺参数.方法:以阿魏酸为指标成分,以HPLC法为含量测定方法,以阿魏酸提取率为评价标准,采用正交设计-重复试验法,优化选择提取工艺.结果:提取次数与提取时间对方中阿魏酸的提取率有显著影响.结论:破瘀胶囊佳提取工艺条件为加水8倍,浸泡40min,提取2次,每次1.5h.
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正交设计-重复试验法优选芍甘胶囊的提取工艺
芍药甘草汤系东汉张仲景《伤寒论·太阳篇》的著名方剂,是常用的缓急止痛之方,由白芍和炙甘草等组成,主营阴不足、肝脾不和,症见脘腹诸痛,四肢挛急等证候.随着现代药理学及临床医学的发展,临床广泛用于神经、呼吸、消化系统及外科、妇科的病症.近年来[1,2]芍药甘草汤被用于治疗高催乳素血症,取得较好的效果.便于临床研究,我们将其制成胶囊.
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伤寒患者血白细胞计数临床价值的探讨
外周血白细胞减少为伤寒病的特点之一,常作为较重要的诊断依据,但是我们发现有些伤寒患者白细胞计数正常,有的不仅不下降,反而升高.为进一步探讨血白细胞计数在伤寒诊断中的实际价值,我们12年来对326例确诊为伤寒患者的血白细胞进行了深入观察,并作了部分伤寒患者出院后的白细胞随访对比及白细胞检测的重复试验,现报道如下.
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头孢噻肟成钠盐的工艺研究
目的优选头孢噻肟成钠盐的工艺.方法以头孢噻肟酸为原料,采用正交试验法确定头孢噻肟成钠盐的佳反应温度、成钠剂、有机溶媒;再以确定的工艺条件作重复试验,并将生成样品进行加速稳定性试验.结果头孢噻肟钠收率达93%(以头孢噻肟酸计),成品质量稳定且符合中国药典2000年版二部标准规定.结论本小试工艺合理,适合于进一步扩大中试生产.
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结素注射部位在左前臂掌侧上1/3处临床研究
结素试验是应用结素进行皮试测定机体对结核杆菌是否有免疫力的一种试验,是临床上判断是否结核杆菌感染,诊断结核病的重要依据.结素试验皮内法注射部位以往在左前臂掌侧中央,但在临床上常常是阳性率较低.根据TNH30Ypt(报告1965年)二种相同或不相同浓度结素,在一个观察对象上同时进行对比,有相互抑制的可能,双前臂阳转率低于单臂试验、重复试验时有复强作用[1].左前臂掌侧上1/3处,皮肤色素较浅,体表面积较大容易操作和观察.因此,这次选择了左前臂掌侧中央部位为对照组,左前臂掌侧上1/3部位为实验组进行研究,而没有选择左前臂掌侧中央以下部位是从人体解剖学中考虑此处毛细血管和神经末梢分布较上两部位更多,再次是考虑以免与药物过敏试验相混淆.从2006年5~8月来院就诊的有结核病症状和体症需做结素试验,无禁忌症者,随机抽取166例分成两组进行对比.
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盐酸氨溴索与头孢噻吩钠存在配伍禁忌
为了明确盐酸氨溴索的配伍禁忌,我们于2011年11月15 ~17日进行本研究.现将试验情况报告如下.药品:盐酸氨溴索(商品名:沐舒坦),上海勃林格殷格翰药业有限公司,批号027398,试验中所取浓度为15 mg/2 mL;注射用头孢噻吩钠(商品名:二叶吩),苏州二叶制药有限公司,批号100701,试验中所取的浓度为2 g溶于250 mL生理盐水中.方法:用5 mL针筒抽取盐酸氨溴索和配好的头孢噻吩钠溶液各2 mL,各取2份.一份为对照组,一份为干预组.对照组为两种药物的纯溶液,2 mL盐酸氨溴索在针筒上方标记A,2 mL盐酸氨溴索溶液标记B.干预组为将两者混合后得到的溶液4mL,标记C.静置观察,记录反应现象,24 h后对A、B、C溶液反应现象进行总结并拍照取证.观察物理性配伍禁忌现象(析出、分离、潮解或熔化等)和化学性配伍禁忌现象(产生气体、沉淀、变色和液化等).重复试验两次,反应结果一致.
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抗结核药物毒副反应50例分析
在结核病的治疗过程中,由于副作用的发生,造成病人局部组织损伤,生理功能紊乱,甚至产生严重的并发症或后遗症;病人被迫停药,中断治疗,使治疗失败等.我院曾发现有此种反应者50例,现报告如下.1 资料来源本文资料来源于我院1995~1996年因肺结核住院,在抗结核药物治疗过程中出现毒副反应且均经重复试验而确诊的病人病案.
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把握医学特点制作好临床手术电视教材
临床手术电视教材有其纪实性强的特点.作为临床手术治疗对象的生命人体,在许多条件下不具有其它自然学科重复试验的演示性,这在急症抢救手术以及难度高、风险大的复杂手术治疗中更为明显.医生必须分秒必争抢救病人,不能因为拍摄需要而延缓手术进程,重复演示某个手术环节,让病人再现其症状.也就是说外科手术是连续进行地过程,具有明显的纪实性.