首页 > 文献资料
-
芍甘胶囊止咳平喘和抗炎作用研究
芍甘胶囊灌胃给药,能延长小鼠氨水引咳潜伏期和组胺引发豚鼠哮喘潜伏期,增加小鼠气管内酚红排出量,能明显抑制大鼠足跖肿胀和降低肉芽肿重量,提示芍甘胶囊具有良好的止咳平喘和抗炎作用.
-
芍甘胶囊质量控制标准的研究
目的 制定芍甘胶囊的质量控制标准.方法 采用TIC法在同一薄层板上同时鉴别芍甘胶囊中芍药苷、甘草酸铵;采用I-IPIC测定芍甘胶囊中芍药苷含量,色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-乙酸-三乙胺-水(15:0.3:0.3:85),检测波长为230nm;采用HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸铵含量,色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.017mol·L-1磷酸水溶液-三乙胺(35:65:0.3),检测波长为250nm.结果 薄层鉴别试验中,芍药苷和甘草酸铵的色斑能完全分开且样品中其他成分对鉴别没有干扰.芍药苷和甘草酸铵分别在0.4～2μg和1.44～4.32μg范围内均呈良好的线性关系,芍药苷和甘草酸铵的平均回收率为97.53%和98.64%,RSD分别为1.05%和1.16%.3 批样品的芍药苷含量分别是40.28、40.32、40.35mg/粒;甘草酸铵含量分别是20.27、20.06、20.72mg/粒.结论 本文所制定芍甘胶囊的定性和定量方法简便,重复性好,结果可靠,可作为芍甘胶囊的质量控制标准.
-
高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量
目的 建立芍甘胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为YWG C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸-水-三乙胺(15:0.3:85:0.3);检测波长为230nm;流速为1.0ml/min.结果 芍药苷在20～100mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.70%,RSD为1.14%.结论 本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于芍甘胶囊中芍药苷的含量测定和质量控制.
-
正交设计-重复试验法优选芍甘胶囊的提取工艺
芍药甘草汤系东汉张仲景《伤寒论·太阳篇》的著名方剂,是常用的缓急止痛之方,由白芍和炙甘草等组成,主营阴不足、肝脾不和,症见脘腹诸痛,四肢挛急等证候.随着现代药理学及临床医学的发展,临床广泛用于神经、呼吸、消化系统及外科、妇科的病症.近年来[1,2]芍药甘草汤被用于治疗高催乳素血症,取得较好的效果.便于临床研究,我们将其制成胶囊.
-
经典恒温加速试验法预测芍甘胶囊的有效期
采用经典恒温加速实验法预测芍药苷有效期.以芍药苷为稳定性指标,根据Arrhenius指数规律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25=6.7114x10(-6)6h,有效期t(0.9)=1.79 a.
-
正交试验法优选芍甘胶囊提取工艺的研究
目的:优选并确立芍甘胶囊的佳提取工艺.方法:以芍药苷、甘草酸铵及浸膏得率为指标,采用正交试验法对提取过程中的水用量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3个因素进行优选研究.结果:影响芍甘胶囊提取工艺的主要因素是提取次数和水的用量,佳工艺为A2B2C2或A2B1C3,即8倍量的水,沸腾回流提取2次,每次1.5 h或沸腾回流提取3次,每次1h.结论:本实验设计合理、测定方法可行,实验结果可靠.
-
HPLC测定芍甘胶囊中的甘草酸和甘草苷
目的 建立HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸和甘草苷含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm).甘草酸单铵盐以甲醇-0.2 mol·l-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:1)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 ml·min-1;甘草苷以乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相,检测波长276 am,流速1.0 ml·min-1.结果 甘草酸单铵盐和甘草苷的线性范围分别为0.52～2.60、0.30～1.50μg(r=0.9998);平均回收率分别为98.1%(RSD=1.32%,n=5)、97.0%(RSD=1.67%,n=5).结论 所建方法灵敏、准确、专属性强,可作为芍甘胶囊的质量控制方法.
