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盐酸氨溴索不同给药方式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
本文对化痰药物盐酸氨溴索(商品名:沐舒坦)不同给药方式治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性报告如下.
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沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察
目的:探讨沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床效果.方法:将92例肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组46例患儿,两组患儿在常规治疗的基础之上治疗组给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗.对两组的治疗效果进行分析比较.结果:治疗组的显效率与总有效率均显著高于对照组(P＜0.05);治疗组患儿的咳嗽、喉中痰响、气促、肺啰音等体征恢复时间以及住院时间明显短于对照组(P＜0.05).结论:使用沐舒坦雾化吸入对新生儿肺炎进行治疗疗效显著,安全性高,值得临床广泛推广应用.
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沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察
目的:探讨沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床效果.方法:将92例肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组46例患儿,两组患儿在常规治疗的基础之上治疗组给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗.对两组的治疗效果进行分析比较.结果:治疗组的显效率与总有效率均显著高于对照组(P＜0.05);治疗组患儿的咳嗽、喉中痰响、气促、肺啰音等体征恢复时间以及住院时间明显短于对照组(P＜0.05).结论:使用沐舒坦雾化吸入对新生儿肺炎进行治疗疗效显著,安全性高,值得临床广泛推广应用.
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沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效观察
目的:探讨沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选择2011年10月至2012年5月在我院治疗的60例小儿支气管肺炎患者,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沐舒坦辅佐治疗,比较两组疗效和症状改善.结果:观察组显效率为73.3％,好转率为16.7％,治疗总有效率为90％,对照组分别为46.7％、23.3％和70％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组疗效要优于对照组;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得在临床推广应用.
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沐舒坦联合溴己新治疗慢性支气管炎的临床疗效
目的 分析沐舒坦与溴己新治疗慢性支气管炎的临床疗效.方法 选取我院儿科在2013年12月至2016年5月收治的188例慢性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为参照组与研究组,各94例,参照组患者采取常规治疗联合溴己新进行治疗,研究组患者在参照组基础上加用沐舒坦进行治疗,比较两组患者的临床疗效,并比较两组患者在治疗中的不良反应发生情况.结果 研究组患者的治疗总有效率与不良反应发生率明显优于参照组(P<0.05).结论 对慢性支气管炎患者使用沐舒坦联合溴己新进行治疗能够取得理想的临床疗效,患者的临床症状得到了有效的改善,治疗的安全性与彻底性较高,而且还能够显著降低患者发生不良反应的可能性,保护了患者的肺功能,提高了生活质量,值得在今后的临床中进行大范围的推广与应用.
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干扰素酌联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察
目的 探讨干扰素γ联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 选取于我院就诊的慢性支气管炎急性发作患者110例,将其随机分为观察组和对照组,各55例.对照组给予雾化吸入沐舒坦治疗,观察组给予雾化吸入干扰素γ联合沐舒坦治疗,对比两组患者的治疗效果、体征与症状消退时间及治疗依从性.结果 观察组患者的治疗总有效率为94.54﹪,明显高于对照组的78.18﹪(P<0.05);观察组患者的喘息、喘鸣音、湿啰音、发热消退时间均明显短于对照组(P<0.05).观察组患者的治疗依从性为94.54﹪,明显高于对照组的80.00﹪(P<0.05).结论 干扰素γ联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果显著,可促进症状消失,提高患者治疗依从性,缓解病情,提高生活质量,在临床应用中可行性及价值较高.
关键词： 干扰素γ 沐舒坦 雾化吸入 慢性支气管炎急性发作 -
肺癌手术治疗中可必特联合沐舒坦术前雾化吸入的效果分析
目的 观察并讨论肺癌手术治疗中可必特联合沐舒坦术前雾化吸入的临床疗效.方法 选取2013年12月至2016年12月本院90例肺癌患者,将其随机分成研究组与对照组,各45例.对照组术前接受常规生理盐水联合沐舒坦雾化吸入治疗,研究组术前接受可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗.观察两组治疗后的术后动脉血气、肺功能、围手术期并发症发生率及细胞计数.结果 术后,两组患者的PaCO2、PaO2、SaO2、MVV、FEV1水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组围手术期并发症总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组白细胞计数、中性粒细胞、中性粒细胞绝对值比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肺癌患者术前应用可必特联合沐舒坦术前雾化吸入的临床疗效显著,值得临床推广.
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盐酸氨溴索注射液在儿科临床的应用
盐酸氨溴索注射液又名沐舒坦，是一种新型祛痰剂，在临床中广泛应用于治疗各种急性或慢性肺部疾病，对于排痰不畅有良好功效，对于早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征等呼吸系统疾病与慢性阻塞性肺病治疗效果显著。目前国内儿科临床应用盐酸氨溴索注射液治疗已有诸多实践，对近几年来临床实践结果进行综述有助于进一步把握药物的临床适应症，保障患儿健康。
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慢性支气管炎患者应用沐舒坦治疗的临床疗效探析
目的:探讨沐舒坦治疗慢性支气管炎患者的应用效果.方法:选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的慢性支气管炎患者60例为研究对象,随机分为两组,对照组为莫西沙星,观察组为沐舒坦,对比两组治疗情况.结果:两组的总有效率为93.33％ 和76.67％,观察组的总有效率高于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论:沐舒坦治疗慢性支气管炎患者的应用效果显著,缩短了症状改善时间,提高了治疗效果,值得应用.
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沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察
目的:观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎效果.方法:对确诊为毛细支气管炎68例患儿(2005年1月-2009年12月)随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组行常规抗感染、对症、激素等治疗基础上,加用沐舒坦治疗观察.结果:治疗组喘憋、气促、肺部哮鸣、痰鸣音恢复情况明显优于对照组(P﹤0.05).结论:沐舒坦静滴治疗毛细支气管炎疗效显著.
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老年慢性支气管炎的临床诊断及治疗分析
目的:探讨老年慢性支气管炎的临床特征、合理诊断及有效治疗.方法:选取2008年1月-2010年1月我院确诊的206例老年慢性支气管炎患者,分析其临床特征及诊断要点.按入院先后顺序随机分为观察组与对照组各103例,两组均予常规抗感染、化痰、止咳等对症支持治疗,观察组在常规治疗的基础上予沐舒坦雾化吸入治疗.比较两组的疗效及预后.结果:观察组治疗总有效率(95.15%)明显优于对照组(79.61%)(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.88%)明显低于对照组(11.65%)(P<0.05).结论:老年慢支患者常合并有其他慢性疾病,治疗时应注意询问病史,必要性行辅助检查,加强鉴别诊断.在常规治疗基础上,辅以沐舒坦雾化吸入治疗是治疗老年慢支的安全有效方案.
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临床护理路径应用于小儿支气管肺炎的可行性研究
目的 研究临床护理路径应用于小儿支气管肺炎的可行性.方法 随机将支气管肺炎患儿144例分为护理组与对照组.所有支气管肺炎患儿均氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗,并接受病情检测、日常护理等常规护理;护理组给予临床护理路径干预,包括以下内容.通过问卷调查的方式,比较两组健康知识评分、护理满意度、治疗依从性,比较两组住院时间及医疗费用.结果 问卷调查结果显示,与对照组相比,护理组健康知识评分较高,护理满意度与治疗依从性较高,差异有显著性(P<0.05);护理组住院时间(6.1±1.5)天短于对照组(8.4±1.7)天,护理组医疗费用(2208.4±24.6)元明显低于对照组(3053.4±25.4)元,差异有显著性(P<0.05).结论 临床护理路径应用于沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,优势诸多,可促进支气管肺炎患儿的康复,应进一步推进临床护理路径在肺炎治疗中的应用.
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沐舒坦氧驱动雾化吸入在小儿支气管肺炎中的应用价值分析研究
目的 研究沐舒坦雾化吸入对支气管肺炎患儿C反应蛋白变化的影响,分析氧驱动雾化吸入沐舒坦的应用机制.方法 按照随机抽取的方式将支气管肺炎患儿143例分为研究组(72例)与对照组(71例).所有支气管肺炎患儿均视病情给予相应的常规治疗,包括解痉平喘、吸氧、维持酸碱和水电解质平衡、抗感染等.在此基础上,对照组、研究组分别雾化吸入4 mgα糜蛋白酶+20 ml生理盐水、7.5～15 mg沐舒坦+20 mL生理盐水.比较两组治疗前后C反应蛋白、血清降钙素原(PCT)变化.结果 治疗前研究组与对照组患儿C反应蛋白水平、血清PCT比较无显著性差异(P>0.05);治疗后研究组患儿C反应蛋白、血清PCT水平均低于对照组,且有显著性差异(P<0.05).结论 C反应蛋白、PCT水平与支气管肺炎患儿的感染严重程度有关,在常规抗感染、维持酸碱和水电解质平衡的基础上,加用沐舒坦雾化吸入治疗,可迅速帮助患儿C反应蛋白、PCT恢复至正常水平.
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沐舒坦静脉滴注加雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果
目的：探讨沐舒坦静脉滴注加雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果。方法随机将我院2014年1月至2015年6月收治的70例新生儿肺炎患儿分为对照组和实验组，每组各35例，对照组用静脉滴注沐舒坦治疗，实验组在对照组的基础上用雾化吸入沐舒坦治疗，观察临床效果。结果实验组总有效率（94.29%）明显优于对照组（71.43%）（P﹤0.05）；实啰验组咳嗽、肺部音、气促消失时间及住院时间均短于对照组（P﹤0.05）；两组不良反应比较无显著差异（P﹥0.05）。结论采用沐舒坦静脉滴注加雾化吸入能提高新生儿肺炎治疗效果，改善其临床症状，且不良反应少，值得临床借鉴。
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沐舒坦治疗老年肺炎的疗效观察
目的探讨沐舒坦对老年肺炎的疗效.方法96例患者随机分为治疗组和对照组,两组均合理使用抗生素及其他对症支持治疗,治疗组同时应用沐舒坦针剂.结果治疗组有效率93.3%,对照组有效率70.0%,两组差别有显著性(P＜0.01).
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沐舒坦辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的探讨快速缓解毛细支气管炎(毛支)患儿喘憋、咳嗽、化痰、祛痰及呼吸困难的治疗方法.方法将临床确诊的毛支患儿124例按单纯随机抽样法分二组,对照组60例用益萨林加病毒唑+氨茶碱片治疗,合用沐舒坦治疗组(简称治疗组)64例在普通消炎治疗上加用静注或静滴沐舒坦.结果沐舒坦辅助治疗毛支可快速缓解患儿的喘憋及呼吸困难和化痰祛痰,从而缩短住院天数及提高治愈率.沐舒坦应用总量为30mg/(kg·d),分4次给药.结论在普通消炎治疗基础上加用沐舒坦是迅速缓解毛支患儿喘憋、呼吸困难有效、安全,较经济的方法之一,并可以缩短疗程及提高治愈率.
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沭舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的效果分析
目的:研究沭舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的效果.方法:选取我院2014年2月至2015年2月收治的84例呼吸窘迫综合征早产儿作为研究对象,在患者知情同意下由临床医生采取等距随机抽样法分为试验组与对照组,对照组早产儿使用固尔苏进行预防和治疗,试验组早产儿使用沐舒坦进行预防和治疗 结果:两组早产儿的呼吸窘迫综合征发病率及与并发症发病率差异显著(P＜0.05).结论:采用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征,能有效降低早产儿严重并发症,预防效果显著,具有临床应用及推广价值.
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分析联合阿奇霉素与沐舒坦雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的疗效及安全性
目的:研究对支原体肺炎患儿联合应用阿奇霉素与沐舒坦雾化吸入治疗效果以及安全性.方法:收治支原体肺炎患儿80例,随机平分两组,均给予基础治疗.在此基础上,参照组采用阿奇霉素治疗,研究组采用阿奇霉素与沐舒坦联合治疗,分析、对比两组的临床疗效与安全性.结果:研究组总有效率95.00％,参照组总有效率77.50％,差异统计学意义(P<0.05).结论:采用阿奇霉素与沐舒坦联合治疗小儿支原体肺炎,较单独用阿奇霉素治疗其疗效理想,用药安全性良好.
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沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效观察
目的:观察沙丁胺醇联合使用氨溴索雾化,对患者出现的慢性喘息性支气管炎急性发作情况进行治疗.方法:将63例慢性喘息性支气管炎急性发作患者随机分成治疗组和对照组两组.治疗组32例采用沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗并予以常规对症治疗方法.对照组31例采用常规对症治疗方法.两组疗程均为5d.结果:治疗组总有效率93.75％.对照组总有效率64.52％.两组治疗总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:通过分析了解到,沙丁胺醇联合氨溴索雾化对慢性喘息性支气管炎急性发作情况能够起到有效治疗.
关键词： 慢性喘息性支气管炎急性发作 沙丁胺醇 沐舒坦 雾化吸入 -
不同雾化吸入药物治疗老年慢性支气管炎的临床疗效观察
目的:探讨不同雾化吸入药物治疗老年慢性支气管炎的效果.方法:收治老年慢性支气管炎患者54例,随机分为参照组和试验组,各27例.参照组给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗,试验组在此基础上联合沐舒坦雾化吸入.结果:试验组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时间以及总有效率与参照组对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:将不同雾化吸入药物应用在老年慢性支气管炎中均可获得显著效果,但是布地奈德混悬液氧气雾化吸入与沐舒坦雾化吸入联合治疗效果更显著.
