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左卡尼汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及胱抑素C水平的影响
目的 探讨左卡尼汀对老年慢性心力衰竭(心衰)患者的心功能及血清胱抑素C(Cys-C)水平的影响.方法 选择68例老年慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组各34例,基础治疗相同,治疗组加用左卡尼汀3.0 g/d,静脉滴注,疗程14 d,观察治疗前后心功能客观评价指标及血清Cys-C变化.结果 两组患者治疗后心功能客观评价指标明显改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);两组治疗后血清Cys-C水平均较治疗前下降(P＜0.05,P＜0.01),且治疗组下降较对照组明显(P＜0.05,P＜0.01).结论 短期应用左卡尼汀可改善老年慢性心衰患者心功能,并降低血清Cys-C水平.
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左卡尼汀联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察
柯萨奇病毒在病毒性心肌炎发病中起着重要作用。其病理改变为间质性炎性细胞浸润，心肌坏死及变性。病毒性心肌炎的临床表现及预后轻重不一，重症病毒性心肌炎可导致心力衰竭、阿斯综合征、心源性休克甚至猝死，部分患儿急性期缓解后，渐发展为扩张性心肌病，严重影响身体健康。本文观察左卡尼汀联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果，现报告如下。
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左卡尼汀治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床研究
选取2008年5月至2009年5月缺血性心脏病合并心力衰竭患者80例,疗效满意,报告如下.1 资料与方法1.1一般资料:2008年5月至2009年5月在我院心内科住院的缺血性心脏病合并心力衰竭患者80例,根据临床症状、体检及心电图,超声心动图确认心力衰竭患者,即按NYHA分级心功能Ⅱ～Ⅳ级,左心室射血分数(LVEF)值低于正常值.随机分为治疗组(左卡尼汀组)及对照组.治疗组40例,男性24例,女性16例;年龄49～73岁,平均(59±6)岁,心功能Ⅱ级9例,Ⅲ级20例,Ⅳ级11例;病程8～25年,平均(13±7)年,对照值40例,男性25例,女性15例,平均48～74岁,平均(59±7)岁;心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级20例,Ⅳ级10例;病程7～25年,平均(12±8)年,2组病例在性别、年龄、病理、病情轻重方面比较差异均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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左卡尼汀联合维生素E治疗弱精子症患者的研究
据世界卫生组织(W H O )调查 ,15% 育龄夫妇存在不育问题,我国学者报道我国男性精液质量每年下降1% [1 ] .在临床诊疗中,弱精子症引起的男性不育备受关注 ,临床治疗该类疾病多以药物为主,如应用维生素E等治疗,但疗效一般.本研究旨在观察左卡尼汀联合维生素E治疗弱精子症的疗效.
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丹参川芎嗪注射液联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛随机平行对照研究
[目的]观察丹参川芎嗪注射液联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛.[方法]使用随机平行对照方法,将520例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组.对照组260例拜阿司匹林,100mg/次,1次/d;硫酸氢氯吡格雷,75mg/次,1次/d;倍他乐克,12.5mg/次,2次/d;单硝酸异山梨酯,40mg/次,1次/d;阿托伐他汀钙,20mg/次,每晚1次,睡前口服;盐酸曲美他嗪,30mg/次,3次/d;左卡尼汀2.0g+氯化钠250mL,静点.治疗组260例丹参川芎嗪注射液10mL+氯化钠250mL,静点;西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、心电图、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]症状疗效、心电图疗效治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]丹参川芎嗪注射液联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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左卡尼汀对维持血液透析患者营养状况的观察
目的:应用左卡尼汀改善维持性血液透析患者营养状况的观察.方法:将60例血液透析患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,在常规治疗基础上,治疗组于每次透析结束时静脉注射左卡尼汀1.0g 6个月.观察临床症状,并分别测定治疗前后血红蛋白、总蛋白、白蛋白等指标.结果:治疗组经6个月左卡尼汀治疗后,精神状态、食欲均明显改善,营养指标血红蛋白、总蛋白、白蛋白明显上升.结论:左卡尼汀在维持性血液透析患者体内明显缺乏,在透析后补充左卡尼汀可有效改善患者营养状况,提高生活质量.
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左卡尼汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察
目的:探讨左卡尼汀治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效,进一步指导临床治疗.方法:选择我院在2010年3月至2012年3月之间收治的非酒精性脂肪肝患者60例作为本次研究对象,按照随机分组原则划分为观察组及对照组各30例,观察组采用左卡尼汀进行治疗,对照组采用常规降脂保肝疗法治疗.结果:治疗1个月之后,观察组治疗有效率及血脂、肝功能改善情况表现明显优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义P＜0.05.结论:采用左卡尼汀治疗非酒精性脂肪肝的临床效果显著,可以作为该病治疗的首选药物进一步推广应用.
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左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效分析
目的:探讨左卡尼汀联合黄芪注射液应用于治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法:对我院在2010年11月到2013年02月收治的196例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者使用常规的方法进行治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予左卡尼汀联合黄芪注射液进行治疗.结果:对照组患者临床疗效总有效率为75.5%,治疗组患者临床疗效总有效率为95.8%,治疗组的临床疗效明显高于对照组(P＜0.05);两组患者在不良反应上没有明显差异性(P＞0.05).结论:左卡尼汀联合黄芪注射液应用于治疗急性病毒性心肌炎取得的临床疗效显著.
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疏血通注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病患者心功能临床观察
目的:研究疏血通注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病患者心功能临床疗效.方法:选择缺血性心肌病心功能不全患者60例,随机分为两组:对照组30例常规给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或ARB、β受体阻滞剂等药物;试验组30例,在对照组治疗基础上给予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;同时给予左卡尼汀注射液3g加入5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注,1次/d;均连续应用14d.结果:试验组心率、心肌耗氧量显著低于对照组(P＜0.05);左室射血分数(LVEF)及缩短分数(FS)较对照组有明显增加、左室舒张末径显著减小(P＜0.05),试验组心功能改善显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:疏血通注射液联合左卡尼汀改善心肌供血,优化心肌能量代谢,提高左心室射血分数和缩短分数,能有效改善心衰症状及心功能指标.
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左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
目的:探讨左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的疗效及临床分析.方法:2010年3月至2012年3月期间,我院诊治的60例冠心病心力衰竭患者,随机将其分为对照组(给予常规治疗)和观察组(常规治疗基础上,加用左卡尼汀),每组各30例,治疗2周后,对两组患者症状和体征的改善情况,以及左室舒张末期容积(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、E/A等心功能指标的变化情况,进行观察和比较.结果:30例对照组患者中,13例显效,13例有效,4例无效;30例观察组患者中,17例显效,12例有效,1例无效.与对照组相比(86.7%),观察组的总有效率明显升高(96.7%),P<0.05.与治疗前相比,治疗后心功能得到明显改善.与对照组相比,治疗后LVEF和E/A都有所提高,但P>0.05,不具备统计学意义.结论:对于冠心病心力衰竭患者,左卡尼汀显著改善心功能,明显提高临床疗效,有利于患者的预后,值得临床推广.
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左卡尼汀复合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育患者临床疗效观察
目的 探讨左卡尼汀复合营养素(希维力)治疗特发性弱/畸精子症男性不育患者的临床有效性及安全性.方法 选取2016年11月至2017年11月于江门市中心医院男性不育门诊就诊的特发性弱/畸精子症患者133例,随机分为2组:实验组68例,口服左卡尼汀复合营养素;对照组65例,口服辅酶Q10+维生素E.疗程均为3个月,分别于治疗前及治疗第2个月末和疗程结束时,采用计算机辅助精液分析检测治疗前后患者精液各项参数(精子浓度、精子前向运动百分比等),采用巴氏染色行精子形态学检测,观察治疗效果及不良反应. 结果 终实验组60例,对照组63例完成整个疗程,纳入统计.实验组在治疗前、用药2个月、用药3个月精子浓度平均值分别为33.88×106/ml、41.11×106/ml、46.97×106/ml,前向运动精子百分比平均值分别为22.95％、27.96％、31.17％,精子正常形态百分比平均值分别为2.48％、3.12％、3.67％;对照组在治疗前、用药2个月、用药3个月精子浓度平均值分别为31.78×106/ml、30.61×106/ml、33.44×106/ml,前向运动精子百分比平均值分别为21.05％、22.76％、24.17％,精子正常形态百分比平均值分别为2.56％、2.78％、3.12％.实验组精子浓度、前向运动精子百分比、正常形态精子百分比于治疗2个月、3个月时较治疗前均显著改善,且治疗3个月时较2个月时显著改善,差异均具有统计学意义(P＜0.05);对照组仅治疗3个月时较治疗前前向运动精子百分比和正常形态精子百分比有显著改善(P＜0.05);与对照组相同时段相比,实验组精液各参数均改善更显著(P＜0.05).实验组治疗期间有2例(3.33％)出现轻微咽喉肿痛,3例(5.00％)轻微胃肠不适,无其他不良反应出现;对照组无明显不良反应出现. 结论 希维力可有效改善特发性弱/畸精子症患者的前向运动精子百分比及正常形态精子百分比,提升患者的精子浓度,临床应用安全.但仍需进一步的多中心研究证实.
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核因子-κB在左卡尼汀抑制肝细胞氧化损伤中的作用
目的 研究左卡尼汀(L-carnitine)抑制过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的肝细胞损伤作用是否与核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)有关.方法 CCK-8及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放法测定核因子-κB抑制剂对过氧化氢诱导HL7702肝细胞损伤的影响;蛋白质印迹法检测左卡尼汀对过氧化氢损伤HL7702肝细胞核因子-κB表达的影响;细胞免疫荧光染色法测定核因子-κB的核易位情况;凝胶迁移实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)分析核因子-κB的DNA结合活性.结果 与过氧化氢损伤组相比,核因子-κB抑制剂组细胞活性明显升高,乳酸脱氢酶释放率降低(P ＜0.05,P＜0.01);过氧化氢损伤后细胞核核因子-κB表达增加,左卡尼汀预孵育对过氧化氢诱导的核因子-κB核转位具有明显抑制作用(P＜0.01);左卡尼汀对过氧化氢诱导的核因子-κB DNA结合活性增加也有抑制作用.结论 左卡尼汀通过抑制核因子-κB活性而抑制过氧化氢诱导的肝细胞损伤.
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急性病毒性心肌炎26例经左卡尼汀联合黄芪注射液治疗的临床效果
目的 观察26例急性病毒性心肌炎患者经左卡尼汀联合黄芪注射液治疗的临床效果.方法 选取我院收治的52例急性病毒性心肌炎(AVM)患者为研究对象,采取双盲法均分为观察组和对照组,各26例.观察组患者采用左卡尼汀联合黄芪注射液进行治疗,对照组患者采用常规疗法联合左卡尼汀进行治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率为92.31％,明显高于对照组患者的73.08％(P＜0.05).观察组患者的心肌酶指标及cTnⅠ水平明显优于对照组(P＜0.05).结论 左卡尼汀联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎能改善患者的心肌酶谱,提高治疗有效率,临床效果显著.
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曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心脏病31例疗效分析
目的 分析曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心脏病的临床效果.方法 选取我院收治的62例缺血性心脏病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各31例.对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用曲美他嗪联合左卡尼汀治疗.比较两组患者的治疗效果及治疗前、后的心功能.结果 治疗2周后,观察组总有效率为93.55%,显著高于对照组的70.97%(P<0.05).治疗后,两组患者的LVEDD、LVEF水平均显著优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的BNP、H-FABP水平显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心脏病,临床效果显著,可有效改善心脏功能,抑制心室重构,减少缺血引起的心肌损伤,值得临床推广应用.
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血透联合左卡尼汀法在终末期糖尿病肾病患者治疗中的价值分析
目的 评价血透联合左卡尼汀法在终末期糖尿病肾病患者治疗中的价值.方法 选取在我院接受治疗的终末期糖尿病肾病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组(研究组和对照组),每组40例.对照组采取常规血液透析方式进行治疗,研究组则采取血透联合左卡尼汀进行治疗,观察并比较两组患者的胆固醇、血红蛋白、血白蛋白、血肌酐水平和不良反应发生情况.结果 治疗后,两组血红蛋白、血白蛋白、胆固醇和血肌酐水平均优于治疗前,且研究组优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用血透联合左卡尼汀法对终末期糖尿病肾病患者进行治疗,能够减少患者营养不良、贫血等情况的发生,且安全性高,具有较高的临床应用价值.
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维持性血液透析患者营养不良的临床治疗
目的 探析维持性血液透析患者营养不良的临床治疗方法.方法 随机选取我院2015年1月至2017年12月收治的维持性血液透析患者中符合纳入标准的60例作为研究对象,按照数字随机法分为对照组和观察组,每组30例.对照组进行常规治疗干预,观察组在常规治疗的基础上给予左卡尼汀联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 治疗后,观察组的临床治疗总有效率为96.67％,明显高于对照组的76.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)和转铁蛋白(TRF)水平均明显高于对照组,超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对维持性血液透析营养不良患者实施左卡尼汀治疗,疗效显著,值得临床推广应用.
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左卡尼汀联合富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病的临床效果
目的 探索左卡尼汀联合富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病(ICM)的临床效果.方法 将168例ICM患者按照治疗方式的不同分为联合组(左卡尼汀联合富马酸比索洛尔治疗)和对照组(单纯左卡尼汀治疗),各84例.比较两组的治疗效果.结果 治疗后,两组LD1/LD2、CK-MB、Mb和cTnT水平均降低,且联合组均低于对照组(P<0.05).联合组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).两组治疗期间均无明显不良事件发生.结论 左卡尼汀联合富马酸比索洛尔治疗ICM的效果显著,其可明显改善患者心肌缺血损伤程度,且不会增加不良事件的发生率.
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左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变患者的临床疗效
目的：观察并分析左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变患者的临床效果。方法选择2013年5月至2015年10月收治的69例尿毒症性周围神经病变患者作为研究对象，将患者随机分为试验组和对照组，其中试验组34例，对照组35例。对照组单纯采用血液透析治疗，试验组在对照组治疗的基础上采用左卡尼汀治疗，比较两组治疗效果。结果治疗后，两组感觉神经传递速度均有明显的改善，但试验组的改善效果更为明显，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论临床上对于尿毒症性周围神经病变患者采用左卡尼汀联合血液透析治疗，治疗效果更好，可以明显改善患者的感觉神经传递速度，促进患者的恢复，值得在临床上推广使用。
关键词： 尿毒症性周围神经病变 左卡尼汀 血液透析 -
左卡尼汀对糖尿病肾病透析病人炎性因子与红细胞免疫的影响
目的:观察分析左卡尼汀对糖尿病肾病透析病人的炎性因子与红细胞免疫的影响.方法:挑选自2017年6月至2018年6月期间在我院接受治疗的114例糖尿病肾病透析患者,随机分为两组,一组为正常进行血液透析的对比组,一组为在正常血液透析的前提下,在患者结束透析前5min对患者进行左卡尼汀注射,并对患者治疗后的1个月和3个月这两个时间点进行炎性因子和红细胞免疫等相关指标的记录并进行对比.结果:研究组的炎性因子的指标和红细胞免疫指标中的白细胞介素(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、RBC-C3bR花环率、RBC-IC花环率及CD35阳性红细胞百分比均要优于对比组.讨论:对糖尿病肾病透析病人进行左卡尼汀药物性补充,可以有效降低患者的炎性因子的炎症反应,还能增强红细胞的免疫能力,帮助患者减少并发症的发生,缩短患者治愈时长,提高生活质量,因此值得临床推广使用.
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糖尿病肾病采用前列地尔联合左卡尼汀治疗的效果分析
目的:探讨糖尿病肾病采用前列地尔联合左卡尼汀治疗的效果.方法:研究2017年4月至2018年2月期间收治的80例糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组采用前列地尔治疗,观察组运用左卡尼汀治疗,分析不同治疗后患者治疗疗效、治疗后不良反应情况.结果:在治疗有效率上,观察组为95％,显著高于对照组67.5％,组间差异有统计学意义(p<0.05);在不良反应发生率上,观察组各项显著少于对照组,组间差异有统计学意义(p<0.05).结论:糖尿病肾病采用前列地尔联合左卡尼汀治疗可以有效的提升治疗疗效,减少不良反应,患者治疗效果更为明显.
