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帕歌斯治疗骨关节炎60例临床研究
帕歌斯(Pagosid)是一种较为新型的治疗骨关节炎药物，系从植物中提取的天然药物制剂。它疗效显著，作用持久，毒副作用小。本文介绍帕歌斯治疗骨关节炎60例，效果明显，报告如下： 1 材料与方法 1．1病例选择 本组共观察治疗各类骨关节炎60例，均符合美国风湿病学学会(ARA)1987年制定诊断标准。……
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帕歌斯治疗骨骼肌肉系统慢性疼痛的临床观察
目的:观察帕歌斯治疗骨骼肌肉系统慢性疼痛的镇痛效应及副作用.方法: 选择骨骼肌肉系统慢性疼痛病人38例.所有病人均有轻至中度疼痛及一定程度的关节活动受限,病程均超过6个月.采用自身对照,分别观察用药后1～4周病人的疼痛程度、关节活动度、治疗效果和副作用.结果: 帕歌斯药物治疗后,病人活动性疼痛、关节活动受限程度评分与治疗前均有明显改善.4周治疗病人的有效率为73.7%,有8例病人出现轻度的胃肠道等不适,副作用发生率为13.2%.结论: 帕歌斯用于骨骼肌肉系统慢性疼痛治疗,对缓解疼痛和改善关节的活动程度有一定疗效,少数病人出现轻度的胃肠道等副作用.
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帕歌斯用于治疗关节炎的疗效评价
长期以来,非甾体类抗炎止痛药在关节炎的治疗中扮演着重要的角色,但近年发现,有些非甾体类抗炎止痛药有导致心血管事件的危险,其安全性受到质疑.随着一些新的植物类药的研发上市,为临床关节炎的治疗领域开辟了新的前景.为了有效地缓解关节疼痛、肿胀及活动受限等症状,避免药物的严重毒副作用,作者将帕歌斯用于关节炎的治疗,并将双氯芬酸钠缓释胶囊和尼美舒利的镇痛效果及安全性进行比较.
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帕歌斯联合韩氏穴位神经刺激治疗手部类风湿性关节炎
类风湿性关节炎(RA)常累及手部小关节,早期表现为疼痛、局部软组织肿胀、关节活动受限,目前治疗尚较困难.自2000年1月～2001年12月,我们对60例手部类风湿性关节炎患者采用口服帕歌斯联合韩氏穴位神经刺激(HANS)治疗,取得较满意的疗效,现报告如下:
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帕歌斯治疗30例疼痛性膝骨关节炎疗效和安全性研究
目的:评价帕歌斯治疗疼痛性膝骨关节炎(OA)患者的疗效和安全性.方法:30例符合ACR膝骨关节炎标准的患者被纳入研究,进行为期4wk的开放研究,通过比较试验前、后患者的休息疼痛积分、活动疼痛积分、关节压痛积分、关节肿胀积分、WOMAC指数积分、患者总体评价和医师总体评价7项指标来评价疗效.同时记录试验期间发生的不良反应.结果:试验前、后患者的休息疼痛积分、活动疼痛积分、关节压痛积分、关节肿胀积分、WOMAC指数积分、患者总体评价和医师总体评价均有明显改善( P＜0.003).9例(30%)发生与药物可能(5例)或肯定有关(4例)的不良反应,均为消化道一过性表现的症状.结论:帕歌斯可以有效缓解疼痛性骨关节炎的疼痛、肿胀症状,改善患者的生活质量,并具有良好的安全性,为临床骨关节炎的治疗又提供了一条有效而又安全的植物药治疗途径.
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帕歌斯联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效
目的 观察帕歌斯联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效及不良反应.方法 将确诊为强直性脊柱炎的70名患者随机分为治疗组(帕歌斯)与对照组(双氯氛酸钠),治疗组36例接受帕歌斯+柳氮磺胺吡啶口服治疗,对照组34例接受戴芬+柳氮磺胺毗啶治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗3个月后,治疗组:显效12例(33%),有效18例(50%),改善4例(11%);对照组:显效10例(29.4%),有效15例(44%),改善5例(14.7%),两组比较无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应较对照组少,有显著性差异(P<0.05).结论 帕歌斯联合柳氮磺胺吡啶呤治疗强直性脊柱炎疗效佳,安全性好.
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帕歌斯对慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响
目的 帕歌斯是一种用于风湿性疾病和各种疼痛治疗的天然止痛药物.文中探讨帕歌斯对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure, CRF)大鼠肾功能的影响. 方法 将52只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、帕歌斯低剂量组与高剂量组、双氯芬酸组.采用腺嘌呤法制作CRF大鼠模型,并给予相应的药物,造模后及给药30d后检测各组肾功能相关指标,包括24h尿量、24h尿蛋白定量、肾重/体重、血尿素氮(BUN)、肌肝(Scr)、血红蛋白(Hb)和电解质.HE、Masson染色观察肾脏病理改变与肾纤维化情况.免疫组化法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)在肾组织中的表达. 结果 成功建立CRF大鼠模型.帕歌斯高、低剂量组治疗前后的肾功能相关指标及HE、Masson染色中无加重及升高,双氯芬酸组病变重.TGF-β1在帕歌斯高、低剂量组表达较少,在双氯芬酸组表达多. 结论 帕歌斯没有加重CRF大鼠肾小管-间质损害,没有造成肾功能的进一步恶化.其肾保护机制与帕歌斯减少TGF-β1在肾组织中的表达之间的关系有待进一步研究.
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帕歌斯片治疗骨软骨病50例
目的观察帕歌斯片治疗股骨头骨软骨病和胫骨结节骨软骨病的疗效和安全性.方法100例骨软骨病患者,随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组给予帕歌斯片口服,每次1片(410 mg),tid;对照组给予双氯芬酸钠,每次12.5 mg,tid.均治疗1个月.结果治疗1个月后,治疗组和对照组股骨头骨软骨病有效率分别为90.0%和86.7%;胫骨结节骨软骨病有效率分别为90.0%,85.0%.与本组治疗前比较,两组疼痛评分均明显降低(均P＜0.05).对照组胃肠道不良反应较治疗组多,治疗组起效缓慢,不良反应较少.结论帕歌斯片能有效地镇痛、抗炎,又无明显不良反应,可用于治疗骨软骨病.
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帕歌斯治疗膝骨关节炎36例
目的观察帕歌斯治疗骨关节炎的疗效和安全性.方法选择慢性骨关节炎疼痛患者72例,采用随机法分为治疗组和对照组,每组36例.治疗组给予帕歌斯片,每次820 mg,tid;对照组给予氯诺昔康片,每次8 mg,bid.均饭前服用,疗程均为4周.观察用药1～4周患者的疼痛程度,关节肿胀度及不良反应.结果两组患者用药后关节疼痛及关节肿胀度明显改善,治疗前后比较,差异有极显著性(P＜0.01),总有效率分别为77.8%和72.2%,两组患者恶心、呕吐等不良反应分别为8.3%和13.8%(P＞0.05).结论帕歌斯和氯诺昔康治疗膝骨关节炎疗效显著,且安全性高.
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帕歌斯治疗关节炎60例
目的:观察帕歌斯治疗关节炎的疗效.方法:120例患者分成两组,治疗组口服帕歌斯,每次2片(每片410 mg),tid,疗程4周,对照组口服双氯芬酸钠,每次25 mg,tid,疗程4周.结果:治疗组治疗骨关节炎总有效率90.0%,治疗类风湿性关节炎总有效率76.7%.无胃肠道不良反应.对照组治疗骨关节炎总有效率86.7%,治疗类风湿性关节炎总有效率63.3%.结论:帕歌斯治疗关节炎疗效肯定,无明显不良反应,值得临床应用.
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帕歌斯在人工髋关节置换患者中的疗效观察
目的:观察行人工髋关节置换术后患者服用帕歌斯后的疗效和副作用.方法:患者入院后行胫骨牵引,并口服帕歌斯820 mg,tid,平均7 d后行关节置换术,术后6～8 h口服帕歌斯,通过早期功能锻炼,促进髋关节功能的恢复.结果:帕歌斯镇痛有效率87.5%,能使人工髋关节术后患者早期行功能锻炼,促进功能恢复,有效防止并发症发生,且对胃肠道无不良影响,结论:帕歌斯是一种安全有效的消炎镇痛药物.
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帕歌斯治疗关节炎100例
1994年9月～2000年10月我院用帕歌斯(Pagosid)治疗骨关节炎(OA)、类风湿关节炎(RA)及强直性脊椎炎(AS)100例。1资料和方法1.1临床资料选择我院风湿专科门诊及住院患者150例,病程3个月～15a。随机分为治疗组100例,对照组50例。①治疗组:OA40例,女30例,男10例,均符合ARA1986年诊断标准,平均年龄54.8岁。RA40例,女35例,男5例,均符合ARA1987年诊断标准,平均年龄40.2岁。AS20例,女4例,男16例,均符合ARA1966年纽约诊断标准,平均年龄30.4岁。②对照组50例,病种、病程、性别、年龄与治疗组相似,具有可比性。
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帕歌斯治疗老年退行性关节病疗效观察
对采用帕歌斯和双氯芬酸钠治疗老年退行性关节病疗效及副作用进行了比较分析.结果显示,帕歌斯是一种有效且无副作用治疗老年退行性关节病的药物.
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帕歌斯治疗原发性膝骨关节炎的临床分析
目的 观察帕歌斯治疗原发性膝骨关节炎的疗效及安全性.方法 选择原发性膝骨关节炎患者268例,口服帕歌斯治疗8周,观察患者第4、8周及停药后第4周的膝关节压痛指数、活动痛指数、关节肿胀指数和日常活动能力.其中30例肿胀和疼痛较严重的患者进行治疗前、后的CRP和ESR检测.结果 各临床观测指标均明显好转,且在第4周和第8周差异有显著性(P＜0.05).其总有效率分别是:第4周:65.6％,第8周:80.8％,停药后第4周:72.4％.不良反应发生率是6.4％.CRP和ESR降至正常.结论 帕歌斯治疗原发性膝骨关节炎疗效显著、安全性高、不良反应少且停药后有后续作用.
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帕歌斯在老年退行性关节病治疗中的临床研究
目的:观察帕歌斯与双氯芬酸钠在老年退行性关节病治疗中疗效及副作用的比较.方法:对202例临床确诊为老年退行性关节病患者随机分两组,用双盲法作治疗,用药4周后观察两组的临床疗效及副作用.结果:帕歌斯与双氯芬酸钠的显效率和总有效率差异无显著性意义(P＞0.05).但帕歌斯组的副作用明显少于双氯芬酸钠组,两组副作用差异有极显著性意义(P＜0.01).结论:在老年退行性关节病的治疗中,帕歌斯是一种临床疗效好且无副作用的理想药物.
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帕歌斯治疗老年类风湿关节炎22例临床疗效与安全性观察
目的 评价帕歌斯治疗老年类风湿关节炎的临床疗效与安全性.方法 将44例老年类风湿关节炎患者随机分为两组,其中治疗组22例采用帕歌斯治疗,对照组22例采用双氯芬酸钠治疗,疗程均为8周.对比两组治疗前后的症状改善及不良反应发生率.结果 治疗后患者的疼痛、僵硬、功能活动受限改善程度两组相比无统计学差异(P>0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.001).结论 帕歌斯治疗老年类风湿性关节炎可以有效改善老年类风湿关节炎患者的疼痛、僵硬、功能受限症状,疗效与双氯芬酸钠相当,但不良反应发生率更低,值得在临床推广.
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帕歌斯联合玻璃酸钠治疗骨关节炎的临床观察
目的 观察帕歌斯联合玻璃酸钠治疗骨关节炎的疗效.方法 选择各种骨关节炎患者100例,随机分成治疗组和对照组各50例.治疗组口服帕歌斯片,同时行关节腔内注射玻璃酸钠注射液,连续5周;对照组口服布洛芬片,疗程12 周.结果 经过2个疗程的治疗,治疗组总有效率为88%,明显优于对照组的62%,两组疗效比较差异有统计学意义.结论 帕歌斯片联合玻璃酸钠治疗骨关节炎的疗效可靠,安全易行.
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帕歌斯治疗膝骨性关节炎89例的临床观察
目的 观察帕歌斯治疗膝骨性关节炎的镇痛效果及副作用.方法 膝骨性关节炎患者89例,按Kellgren-Law-rance的X线分级标准:Ⅰ级26例,Ⅱ级48例,Ⅲ10例,Ⅳ级5例,口服帕歌斯820 mg,2次/d,4周为1疗程.比较服药前后患者的平地行走疼痛积分(VAS)、关节压痛积分、下肢功能积分、患者总体评价积分和医师总体评价积分,并观察不良反应发生情况.结果治疗后患者的平地行走疼痛评分及关节压痛度评分、下肢功能评分均低于治疗前(P＜0.05);患者、医师对VAS总体评价均有明显改善(P＜0.001).治疗期间出现轻度的胃肠道不适8例,发生率为8.9%.结论 帕歌斯治疗膝骨性关节炎可有效缓解疼痛症状和改善关节的活动程度,且具有良好的安全性.
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帕歌斯治疗急性痛风性关节炎疗效观察
目的:观察帕歌斯治疗急性痛风性关节炎临床疗效.方法:将70名患者随机分为治疗组(帕歌斯)与对照组(秋水仙碱),观察2组治疗起效时间及症状改善、血尿酸水平下降及对患者的不良反应情况.结果:2组均能改善急性痛风性关节炎临床症状,但治疗组可降低血尿酸水平,不良反应较小,起效时间较慢(65.78±30.19)h.结论:帕歌斯可改善高尿酸血症,减轻疼痛肿胀,用于治疗急性痛风性关节炎易为患者接受.
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帕歌斯治疗前列腺痛 30例疗效观察
目的:评价帕哥斯治疗前列腺痛的疗效.方法: 30例前列腺痛患者服用帕歌斯片,每次 1片,每日 3次.治疗前及治疗 4周内每周进行 1次慢性前列腺症状积分指数评分,观察服药前、后评分变化.结果:第 1周～第 4周帕歌斯有效率分别为 16.7%、 33.3%、 40.0%、 76.7%,服药期间未发现明显的不良反应.结论:帕歌斯治疗以疼痛为主要症状的前列腺痛具有明显疗效,且患者易耐受,不良反应少,但起效较慢.建议初始治疗加用起效较快的非甾体类抗炎镇痛药.
