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婴幼儿烧伤后高热101例临床分析
婴幼儿由于大脑皮质功能尚未完全成熟,不能耐受高热、毒素等不良刺激,从而危及消化系统、循环系统及免疫系统,甚至出现高热惊厥,不利病情恢复.因此,对101例婴幼儿高热原因的分析,报告如下.
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复方丹参注射液细菌内毒素检测方法的研究
鲎试法(LT法)检查热原是近年发展起来的一种药品检验技术,原理是海洋动物鲎的血液变形细胞溶解物能够与检品中超过一定限量的细菌内毒素起凝集反应.具有简便、灵敏、快速的特点,比传统的费时费力的家兔法(RT法)优越得多.鉴于以上优点,作者对复方丹参注射液的细菌内毒素进行检测并和药典的家兔法作对比试验(1,2),以证实LT法的可行性.结果两法相符率为100%.
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鲎试剂检测大输液热原与pH值的关系
主要考察使用鲎试剂检测大输液热原过程中,pH值对试验的影响.经实验证明,在未对输液进行pH调整的情况下,直接测定不影响检测结果
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20%甘露醇注射液细菌内毒素检查方法的研究
甘露醇注射液是临床上常用的药物,其热原检查方法药典规定为家兔法,我们通过干扰评价实验,证明甘露醇注射液对细菌内毒素检查法有干扰,但通过稀释可以消除这种干扰.同时考察10批甘露醇注射液,与热原检查相比较,结果完全一致.
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应用细菌内毒素检查法对注射用穿琥宁进行热源质检测
通过对临床常用的注射用穿琥宁进行细菌内毒素的可行性、干扰试验,结果表明,该制剂用输液溶解后能在1:4以上稀释浓度,用灵敏度为0.25EU/ml以上的鲎试剂对注射用穿琥宁进行细菌内毒素检查,符合药典要求.
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三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查研究
目的:建立三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查法.方法:采用<中国药典>2010年版附录细菌内毒素检查法.结果:三磷酸腺苷二钠经16倍稀释后,用灵敏度为0.125EU/mL的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰因素的影响.结论:用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠内毒素是可行的.
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热原检查用兔细菌内毒素敏感性研究
目的:研究热原检查用兔对细菌内毒素的灵敏度,为提高热原检查结果的准确性和可靠性提供参考。方法:对我单位热原检查用家兔,使用国家颁布的细菌内毒素标准品,按照热原检查法进行灵敏度检查,记录各组家兔体温变化并按中国药典热原检查结果的判断标准进行判断。结果:细菌内毒素静脉注射5 EU·kg?1,各组均判定为不合格。结论:热原检查使用20次的家兔对细菌内毒素的灵敏度未发生明显变化,剂量5 EU·kg?1可成为检查的限度剂量。
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ZW-1001F多功能微波治疗仪常见故障的维修
微波治疗仪除治疗作用外,具有理疗、手术、切割的功能,是以生物组织本端作热原的内部加热.由于设备的自动化程度较高,操作简便,性能稳定可靠,在临床中得到较多的应用.在频繁操作、连续使用中不免出现故障,下面介绍几种常见故障的排除方法.
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细菌内毒素检测无法完全取代家兔热原法
在药品药理检测中,目前有两种常用的热原检测方法细菌内毒素法(鲎试剂法)和家兔法.虽然细菌内毒素检测法具有简便、快速、灵敏、重现性好等优点,且原来许多利用家兔热原检查法检测的药品均被细菌内毒素检查法所替代.但由于部分中药注射剂成分较复杂无法通过稀释法消除干扰,再加上鲎试剂对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏,故细菌内毒素检测法无法完全取代家兔热原检测法.
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一次性医疗用品热原检测结果
目的 检测一次性医疗用品热原,控制临床输血输液反应.方法 采用鲎试验方法对采购的一次性输血器、输液器和注射器进行了热原检测.结果 经对108份一次性使用输血器、输液器和注射器以及医院再生玻璃注射器等检品中,检出热原阳性9份,阳性率为8.33%.热原阳性包括:1份输液反应后余液,2份反渗水和6份输血器.结论 医院采购的一次性使用医疗用品存在热原阳性,有必要进行批次抽检.
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一次性医疗用品热原检测
近年来,一次性医疗用品已摆脱了由医院供应室作坊式的反复再生处理的供应方法,有效地控制和降低了医源性感染的发生.为杜绝不合格器具进入临床,加强对一次性医疗用品的热原监测,应分别对不同批号及各种型号的一次性医疗用品进行严格的监测.
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复方洗消剂对输液瓶消毒效果的试验观察
所试复方洗消剂主要由含氯消毒剂与十二烷基硫酸钠组成.悬液试验表明,以其1%浓度(含有效氯1850mg/L)作用30min,对枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭率为100%.以其2%浓度(有效氯3700mg/L)溶液对输液瓶内壁洗消10min,可去除热原.
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一次性使用注射器与玻璃注射器热原检测结果比较
为了解一次性注射器和反复使用的玻璃注射器含热原情况,用鲎试剂检测法进行了批量检测.结果,检测1、2、5、10、20、50 ml等6种规格90批次一次性注射器,热原均为阴性,合格率100%.对清洁灭菌后相同规格的玻璃注射器检测90批次,检出热原阳性率平均为9.8%,1 ml规格的注射器检出热原阳性率为25%.结论,本次检测的一次性注射器热原全部为阴性;反复使用的玻璃注射器热原阳性者占9.8%,说明存在清洗不彻底现象.
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三步法清洗医疗器械效果观察
清洗是降低物品上的生物负荷,去除有机、无机污染物,使灭菌物品达到无菌保障水平的重要过程,是消毒灭菌必要的前期工作.正确的清洗处理不仅能去污、除菌、去热原,还可大限度地减少操作人员被感染的机会.临床重复使用的再生医疗器械,其表面沾染大量的血液、脓液、分泌物等,含有大量的微生物,若这些器械不及时彻底清洗,就不能保证灭菌效果.为保护患者和医护人员诊疗环境的安全,加强医疗器械的清洗和养护,我科从2006年8月开始,选择美国鲁沃夫公司推荐的三步法清洗用后的医疗器械,达到了清洗标准,为消毒灭菌提供了保障,取得了满意的效果.
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超滤技术在中药注射液制备中应用的体会
超滤是利用超滤膜在外界压力持续作用下,将溶液中不同分子量的组分分离提纯的一种技术.近年来,医药工业已经越来越多地应用这种技术分离提纯有效成分(1),制备注射用水(2)和中药注射液(3).我们将超滤技术用于清开灵注射液的制备,在有效成分的保留、杂质和热原的去除、澄明度及颜色方面都较原工艺有了提高,现报道如下.
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中药注射剂工艺中活性炭除热原效果评价
目的:建立中药注射剂工艺中活性炭去除热原效果的评价方法。方法以动态浊度法,测定中药注射剂浓配药液中活性炭使用前后细菌内毒素的含量,评价其去除热原的效果。结果在双黄连粉针剂和注射用丹参(冻干)2种粉针剂浓配药液的活性炭使用效果的评价中,双黄连药液中的吸附率≥70%,丹参药液中的吸附率>95%。结论中药粉针剂在制造过程中加入活性炭吸附大量热原是合理的。但对于大剂量的细菌内毒素,活性炭不能完全吸附去除。
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静滴丹参注射液致热原样反应2例
近来我院在应用丹参注射液过程中,出现热原样反应2例,特报道以引起临床注意.
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131Ⅰ-SAP的制备及应用安全性研究
目的 探讨一种新型淀粉样变性诊断标记物131 Ⅰ-SAP的制备方法及其应用安全性.方法 应用Iodogen法对SAP标准品进行131Ⅰ标记;纸层析法测定131 Ⅰ-SAP的标记率与放射化学纯度.将131Ⅰ-SAP分别于4℃和37℃新鲜人血清中0h,24h,48h,72h和96h,测定放射化学纯度,评价其体外稳定性.对131Ⅰ-SAP进行热原、异常毒性等安全性实验.结果 131Ⅰ-SAP的标记率为70.6%,96h后的放射化学纯度仍大于90%.热原、异常毒性实验均为阴性.结论 131Ⅰ-SAP具有较好的体外稳定性,并且无热原及明显毒性反应,适合进一步临床实验及应用的安全性.
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静脉输液反应常见原因与对策
1 探讨输液反应发生的原因1.1 输液器具因素 1次性输液器具在生产过程中带入的机械性微粒可能成为热源.包装不严、漏气以及管理、存放及环境因素也是导致输液器具污染的重要因素.1.2 液体药品因素①输液瓶身裂纹、封口不严及瓶盖松动造成漏气而引起污染和霉变. ②加药液体放置过久发生变质和沉淀,中药制剂和生物制剂药液多有不稳定性因素存在,因此应注意这类药物可发生分解或聚合产生杂质,许多静脉用药针剂也常有不溶性微粒,可通过静脉输液进入体内,引起输液反应[3].③不合理用药及药物配伍不当,联合用药过多时,各药的热源加之输液器具迭加在一起就可能超过阈值而发生热源反应.
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急诊静脉输液过程中配伍禁忌的防范措施
随着医疗制度的改革和人们生活水平的提高,急诊观察输液患者越来越多,静脉输液是临床上使用频率高的给药途径,也是用药的重要途径.由于采用的袋式输液器和临床新药越来越多,在输液过程中常出现配伍禁忌的现象,极易出现差错事故,增加了护士的负担,也容易引起医患纠纷,临床上应给予高度的重视[1].