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三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查研究
目的:建立三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查法.方法:采用<中国药典>2010年版附录细菌内毒素检查法.结果:三磷酸腺苷二钠经16倍稀释后,用灵敏度为0.125EU/mL的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰因素的影响.结论:用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠内毒素是可行的.
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研究参麦注射液与临床6种常用药物配伍的稳定性
目的:探讨参麦注射液与临床6种常用药物配伍的稳定性.方法:将参麦注射液同维生素C、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、三磷酸腺苷二钠注射液、盐酸多巴胺注射液及氨茶碱注射液等临床常见药物配伍,分别于配伍后0小时(T0)、2小时(T1)、4小时(T2)、6小时(T3)等4个时间点检测并记录其PH值及不溶性微粒水平差异.结果:⑴除维生素C注射液及三磷酸腺苷二钠注射液2种药物与参麦注射液配伍后,T0-T3时段内PH大值同PH小值差超过0.2外,其余4种药物各监测时段PH值均无明显变化;⑵所有药物在同参脉注射液配伍后,T0-T3各时段内每1ml含10μm以上微粒均低于25粒,含25μm以上微粒均低于3粒.结论:参脉注射液同多种临床常见药物配伍稳定性理想,安全可靠,但用药时仍需严格遵循其使用说明书,在药剂师指导下用药.
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中药治疗缺血性中风后遗症的作用机制研究
目的:探讨通窍活血汤治疗缺血性中风后遗症的临床治疗效果。方法选取该院收治的66例缺血性中风后遗症患者为研究对象,将患者随机分为等值的对照组和观察组,对照组使用西药三磷酸腺苷二钠进行治疗,观察组使用中药通窍活血汤进行治疗,观察两组患者治疗效果。结果通过对比证明,使用中药通窍活血汤治疗的观察组患者治疗效果明显优于使用西药三磷酸腺苷二钠片治疗的对照组患者,观察组患者痊愈率达45%,对照组患者的痊愈率仅18%左右,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论通窍活血汤治疗缺血性中风后遗症效果显著,中药活血通络理念对治疗这类疾病很有效果,值得临床治疗缺血性中风后遗症过程中大力推广。
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建立近红外一致性模型快速鉴别三磷酸腺苷二钠片的真伪
目的 建立近红外光谱快速鉴别三磷酸腺苷二钠片真伪的一致性模型方法.方法 在4200~12000 cm-1范围内对三磷酸腺苷二钠片分别进行隔铝塑扫描和直接接触扫描,采用近红外漫反射光谱,运用OPUS软件通过不同的预处理方法对图谱进行分析,建立一致性检验模型.结果 隔铝塑扫描和直接接触使用不同的预处理方法建立了两个一致性模型,均能很好地判定结果.结论 所建立的一致性模型能准确地对三磷酸腺苷二钠片进行初筛检验.
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静脉滴注三磷酸腺苷二钠致呼吸困难1例报告
三磷酸腺苷二钠为一种辅酶,临床上用于心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、进行性肌萎缩、肝炎和听力障碍等治疗;也常用组成能量合剂,抢救危重病人.笔者在临床用药过程中,遇见1例过敏反应,出现呼吸困难,现报告如下:
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三磷酸腺苷二钠注射液与长春西汀注射液存在配伍禁忌
临床成人心脏术后的患者中,我科在遵医嘱配药过程中发现,注射三磷酸腺苷二钠注射液与长春西汀注射液存在配伍禁忌.查阅资料发现,长春西汀与很多药物都有配伍禁忌,但未提到三磷酸腺苷注射液,现报告如下.
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三磷酸腺苷二钠在心动过速诊疗中的临床观察
目的 运用三磷酸腺苷二钠来快速识别和终止心动过速急性发作的,同时观察其运用临床的安全性.方法 选心动过速患者37例,用不同ATP剂量转复室上性心动过速,同时ATP转复不同种心动过速.结果 5mg组中心脏停搏时间短,不良反应较少,症状轻,转复率较20mg组的转复率稍低,ATP在不同心动过速使用中出现不同种反应.结论 ATP转复室上性心动过速起效快,成功率较高,作用时间短,对于伴有低血压、心功能不全者也可以考虑使用,对于一些宽QRS心动过速、房扑等,是一种很好的鉴别方法,较小剂量5mg或0.1mg/Kg预先使用,副作用减少,值得推广.
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甲状腺机能减退致肾功能损伤2例报告及文献复习
病例1:男,48岁,因“体检发现血肌酐升高2年余”入院。2年前体检时血压120/80 mmHg,血肌酐160μmol/L,尿常规正常,未引起重视。入院前再次体检化验血肌酐200μmol/L,遂就诊于我科,查体:血压120/80 mmHg,眼睑轻度水肿。化验血尿素氮5.55 mmol/L,肌酐148μmol/L,乳酸脱氢酶250 Iu/L,磷酸肌酸激酶893 Iu/L,羟丁酸脱1氢酶222 Iu/L,三酰甘油1.16 mmol/ L,总胆固醇6.59 mmol/ L,高密度胆固醇1.34 mmol/ L,低密度胆固醇4.1 mmol/ L;甲状腺功能全项示:总T3:0.594 nmol/ L,总T4:10.7 nmol/ L,游离T3:1.44 pmol/ L,游离 T4:0.88 pmol/ L,促甲状腺激素:100 Iu/ L,甲状腺球蛋白抗体:466.5 Iu/ L,甲状腺过氧化物酶抗体:349.3 Iu/ L;尿常规:蛋白(-),隐血(-);甲状腺超声示:甲状腺弥漫性病变,桥本氏甲状腺炎不除外;心脏彩超示:左心室舒张功能减低;双肾彩超未见明显异常;颈部血管彩超:双侧颈动脉硬化伴斑块形成。入院诊断为:“甲状腺机能减退,肾衰竭,高脂血症”,给予左甲状腺素钠片治疗甲减,匹伐他汀钙片降血脂,三磷酸腺苷二钠、辅酶A、辅酶Q10营养心肌治疗。1月后复查血肌酐逐渐降至85μmol/ L,磷酸肌酸激酶降至60 Iu/ L,乳酸脱氢酶降至149 Iu/ L,甲状腺功能全项示:总T3:1.71 nmol/ L,总T4:63.1 nmol/ L,游离T3:4.58 pmol/ L,游离T4:9.39 pmol/ L,促甲状腺激素:17.3 Iu/ L,甲状腺球蛋白抗体:401 Iu/ L,过氧化物酶抗体:193.7 Iu/ L。
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一例糖尿病合并Ⅳ期压疮患者的伤口护理
压疮是身体局部组织长期受压,血液血环障碍,组织营养缺乏,致使皮肤失去正常功能,而引起的组织破坏和坏死[1]。糖尿病微血管病变导致微循环不良,神经病变造成感觉障碍加速压疮的形成和发展。糖尿病患者机体组织含糖量高,代谢障碍,胰岛素不足,血中白细胞吞噬率、吞噬指数及溶菌率下降等因素易致皮肤免疫力低下出现皮肤感染,甚至出现需氧菌和厌氧菌混合感染,严重者甚至引起败血症而危及生命[2]。传统的外科清创换药治疗不仅治疗周期长,过程十分痛苦,而且无形中增加了经济负担。我科对1例院前带入糖尿病压疮(Ⅳ期)患者采用生理盐水冲洗创面,胰岛素、维生素C、三磷酸腺苷二钠联合湿敷创面,糜蛋白酶外敷创面换药法,收到良好效果,现报道如下。
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氢氧化锌胶体与三磷酸腺苷二钠联用对狂犬病疫苗诱导小鼠体液免疫应答的增强作用
目的 制备氢氧化锌[Zn(OH)2]胶体,并检测其单独或与三磷酸腺苷二钠(Disodium adenosine tripho-sphate,简称ATP)联用对狂犬病疫苗诱导小鼠体液免疫应答的增强作用.方法 采用葡萄糖酸锌作为锌源,与NaOH反应制备Zn(OH)2胶体溶液,对其进行纯化及检测,并进行小鼠急性毒性试验;将不同剂量的Zn(OH)2胶体单独或与不同剂量的ATP联用,与狂犬病疫苗(0.25 IU)混合,免疫ICR小鼠,并设生理盐水对照组和抗原对照组,每组8只,Zn(OH)2和Zn(OH)2+ ATP和生理盐水对照组采用单次免疫,抗原对照组分别免疫1、2、3、5次,分别于初次免疫后4、8、12、16周采血,分离血清,检测血清中抗狂犬病病毒特异性IgG抗体水平.结果 所制备Zn(OH)2胶体溶液大吸收波长为213nm,可观察到明显的丁达尔现象,浓度为6 mg/ml,经光学色差显微镜及扫描电镜观察合格,小鼠急性毒性试验未观察到急性毒副作用.大部分佐剂组抗体水平高于抗原单次免疫组,但均未达到抗原5次免疫组水平;0.27和0.21 mg Zn(OH)2组在初次免疫后8周内有高水平抗体产生;0.27 mg Zn(OH)2组在初次免疫后16周出现抗体水平反弹性升高;0.18 mg Zn(OH)2+1.0 mg ATP组和0.18 mg Zn(OH)2+0.5 mg ATP组在初次免疫后4周内产生的抗体水平较高,之后逐渐下降;2次和3次免疫抗原对照组在初次免疫后8周内,其抗体水平不及佐剂组.结论 所制备的Zn(OH)2胶体佐剂单独或与ATP联用均可增强狂犬病疫苗诱导小鼠特异性体液免疫应答,且安全性良好,有望应用于疫苗生产.
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三磷酸腺苷二钠HPLC检测的影响因素探讨
用HPLC法检测三磷酸腺苷二钠(ATP)含量时,因成品中的二磷酸腺苷二钠(ADP)及蛋白质在259nm附近都有紫外吸收,因此ADP和蛋白质对含量测定有一定的影响.经试验对上述两种因素的影响进行了初步探讨.结果显示当ADP的峰面积小于5%,蛋白质杂质峰总面积小于1%时,对HPLC法测定ATP含量无影响.
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145例三磷酸腺苷不良反应/事件报告分析
目的:分析三磷酸腺苷不良反应发生的一般规律和特点,为临床用药提供警示。方法:采用回顾性研究方法,对2012年1月~2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库收集的三磷酸腺苷的145例不良反应报告进行统计和分析。结果:三磷酸腺苷引起的不良反应未见性别差异,且在各年龄段均有分布;所致ADR/ADE主要累及心血管系统损害(22.12%)和呼吸系统损害(21.66%)等,严重不良反应表现为心悸、胸闷、呼吸困难和严重缺氧;部分病例存在溶媒不当、滴速过快等相关问题。结论:应加强不良反应的监测,完善该药说明书,规范临床用药,以减少ADR/ADE的发生。
关键词: 三磷酸腺苷二钠 三磷酸腺苷二钠-氯化镁 不良反应/事件 分析 -
三磷酸腺苷二钠含量测定方法的比较
目的介绍国家药品标准中三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定的新方法.方法采用高效液相色谱法与紫外分光光度法相结合的方法对不同的原料及制剂进行大量的测试应用研究.结果符合药品质量检验要求.结论此法准确性好,重现性好,方法简单,操作简便.
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高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠含量
目的建立三磷酸腺苷二钠含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,以弱碱性离子交换球状硅胶为固定相;检测波长259 nm;流动相为磷酸盐缓冲液(pH 7.0);柱温35℃.结果此法可将三磷酸腺苷二钠与一磷酸腺苷、二磷酸腺苷二钠盐分离.结论该法专属性强,灵敏、快速.
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药物终止房室结折返性心动过速后显示房室结快、慢双径路1例
患者女性,12岁.既往有反复发作心动过速史4年,其他体检未见异常,因心动过速再次发作收治入院,临床诊断:阵发性室上性心动过速.心电图(图1)为持续发作心动过速5h后,静脉推注三磷酸腺苷二钠(ATP)20mg后连续记录:第1行,R1~R10为房室结折返性心动过速,R-R间期规整,为0.33s,心率180次/ min,R-P′间期0.05s,P′-R间期0.28s,心电图诊断:异位心律.慢快型房室结折返性心动过速.
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三磷酸腺苷二钠氯化钠注射液质量研究
目的:建立三磷酸腺苷二钠(ATP)氯化钠注射液中ATP的含量及有关物质测定方法.方法:采用高效液相色谱法,固定相为岛津WAX-1柱,以磷酸氢二钠缓冲液为流动相,检测波长为259nm,测定该制剂中ATP及有关物质的含量.结果:ATP的平均回收率为100.4%,RSD%为0.32%.结论:本法操作简便,结果准确,可以作为ATP氯化钠注射液的质量控制指标.
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三磷酸腺苷二钠、注射用辅酶A、维生素C联用纠正血透患者炎症状态的临床观察
尿毒症性营养不良-炎症综合征(uremic malnutrition-inflammation syndrome,UMI syndrome),或称营养不良-炎症复合综合征(malnutrition-inflammation syndrome,MIC syndrome),往往是透析患者患动脉粥样硬化性心血管病(CVD)、感染等并发症、导致透析患者生活质量降低、死亡率高的主要原因之一.所以,降低透析患者"营养不良-炎症综合征"并发症的发病率,是提高患者生活质量、加强靶器宫保护、提高长期生存率的基本途径之一[1,2].本临床观察通过对本院存在炎症状态的患者进行营养支持,收到了一定的治疗效果,现报告如下.
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影响ATP片质量稳定性的工艺探讨
目的 对影响ATP片质量稳定性的工艺进行探讨.方法 采用制空白颗粒工艺与原湿法制粒工艺对比,采用包薄膜衣与包糖衣工艺对比.结果 经实验对比,两种新工艺的方法减少了含量的降解,提高了质量稳定性.结论 探索ATP片生产新工艺,对提高质量稳定性尤为重要.
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提高ATP注射液质量稳定性的探讨
本文通过试验考察了60℃、70℃、80℃、90℃温度下ATP(三磷酸腺苷二钠)注射液的降解规律,回归出我公司ATP注射液的降解速度率常数与温度的关系为:logK=6.6846-3061.93×l/T,并测算了我公司ATP注射液在10℃,20℃,30℃时的T0.9分别为3.88年,1.66年,0.75年.根据以上结果提出三点提高ATP注射液稳定性的建议.
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ATP和COA活化癌性胸水TIL的增殖力与杀伤活性的研究
目的探讨ATP与COA活化癌性胸水肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的增殖力与杀伤活性.方法应用ATP和COA作为癌性胸水TIL的培养液,在7天、14天、21天、28天分别计算其增殖力,测定其杀伤细胞活性.结果单一的完全培养液TIL增殖量仅为(51.37±18.56)×108/ml,加入ATP和COA的完全培养液在14天时TIL增殖量即可达(105.31±24.76)×108/ml,扩增能力增加一倍以上.加入ATP和COA所培养的TIL其杀伤细胞活性明显增强,在14天百分比达到58.12±12.35,21天百分比时可达78.50±11.93.同时可提前一周达到临床治疗胸腔积液输注所需的TIL数量.结论培养液中加入ATP和COA可以活化癌性胸水ITL的增殖力与杀伤活性,有一定的临床实用价值.