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氨茶碱注射液无菌检查试验及方法学验证试验
目的:对氨茶碱注射液进行无菌检查试验和无菌方法学验证,确认无菌检查所采用的方法适合于该药品的无菌检查.方法:无菌检查法.结果:各实验菌均生长良好,供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计.结论:无菌检查的方法适用于氨茶碱注射液的无菌检查.
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注射用头孢类抗菌素与氨茶碱注射液配伍问题的探讨
目的 研究头孢类抗菌素与氨茶碱注射液的配伍问题,促进合理用药.方法 以临床中的用药实例进行分析.结果 某些头孢类抗菌素与氨茶碱注射液是有配伍禁忌的.结论 头孢类抗生素中很多药物与氨茶碱注射液都存在药动学方面的配伍禁忌.
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多巴胺注射液与氨茶碱注射液可能存在配伍禁忌
盐酸多巴胺注射液为无色澄明液体,主要成分为盐酸多巴胺;氨茶碱注射液为无色或微黄色的澄明液体,主要成分为氨茶碱.二者均为临床常用药,联合应用于肺心病及心力衰竭患者的治疗.
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注射用红花黄色素与氨茶碱注射液存在配伍禁忌
在临床护理工作中,随着新药物的不断问世,新药物的配伍禁忌问题也不断涌现,而这些新药物的配伍禁忌在018种注射液配伍变化迅速检索表中尚未查见.在配制药液过程中发现,注射用红花黄色素与氨茶碱注射液存在配伍禁忌.现报告如下:
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氨茶碱注射液细菌内毒素检查方法的建立
目的:建立氨茶碱注射液细菌内毒素检查方法.方法:按<中国药典>2005年版二部附录细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查.结果:高浓度氨茶碱注射液溶液对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰.结论:本品不干扰浓度为7.81 mg·mg-1,可采用细菌内毒素检查法进行质量控制.
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氨茶碱与甲硝唑在大鼠体内的药动学相互作用研究
目的 建立同时测定大鼠血浆中茶碱、甲硝唑的HPLC-UV分析方法,探索茶碱与甲硝唑在大鼠体内是否存在药动学上的相互作用.方法 将18只雄性SD大鼠随机分成氨茶碱组、甲硝唑组以及氨茶碱和甲硝唑联合给药组,于给药后不同时间点采集血样,HPLC测定二者的血药浓度,采用DAS2.0软件计算药动学参数,并用SPSS19.0软件对其进行单因素方差分析,以95%的可信区间判断药物是否发生相互作用.结果 氨茶碱和甲硝唑联合用药组与单用药组药动学参数t1/2,MRT,AUC0-t,Vd和CL均无显著性差异(P>0.05).结论 氨茶碱和甲硝唑联合用药后不产生明显的药动学相互作用.
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氨茶碱注射液细菌内毒素检测方法的实验研究
氨茶碱注射液为中国药典1995年版二部收载,其检查项下无热原限度的规定,为有效的控制临床热原反应的发生,对于静脉输注药品,其质量标准中应有热原(内毒素)限度的规定.为了增加中国药典细菌内毒素检查法的品种,为此对氨茶碱注射液的细菌内毒素检查法进行了初步的研究,报告如下.
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ICP-MS法测定氨茶碱注射液中的14种金属元素
目的 建立14种元素测定方法,考察氨茶碱注射液中的金属元素含量.方法 氨茶碱注射液经微波消解,采用ICP-MS法测定.结果 在氨茶碱注射液检出了铝、钙、硼等13种元素.结论 本方法可快速、有效测定氨茶碱注射液中的14种金属含量.
关键词: 氨茶碱注射液 金属元素 电感耦合等离子体质谱法 -
生脉注射液联用氨茶碱注射液治疗缓慢性心律失常60例疗效观察
目的 观察生脉注射液联用氨茶碱注射液治疗缓慢性心律失常疗效.方法 对60例缓慢性心律失常患者给与生脉注射液30ml/日+氨茶碱注射液0.25~0.5ml/日稀释后静脉滴注14天为一疗程,观察治疗后患者临床症状、心电图的变化.结果 治疗前后临床疗效总有效率85%,24小时动态心电图有显著差异.结论 生脉注射液联用氨茶碱注射液治疗缓慢性心律失常有效.
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HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量
目的:建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量.方法:采用Kromonsil C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.01 mol/L KH2PO4(30:70)(三乙胺调节pH=6.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:271 n/n;结果:茶碱在9.98~199.68μg/ml范围内线性关系良好(r:=0.999 9),高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD:1.47%(n=9).结论:本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量.
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氨茶碱联合腹腔减压治疗腹腔间隙综合征患者的疗效
目的 通过氨茶碱联合腹腔减压对腹腔间隙综合征(ACS)患者进行治疗,探讨其临床疗效及比较这两种治疗方法的异同,为腹腔间隙综合征患者寻找有效的治疗方法.方法 选取2012年3月~2015年3月在我院重症医学科住院治疗的41例ACS患者,随机分为腹腔减压治疗组(n=21)和氨茶碱联合腹腔减压治疗组(n=20).腹腔减压治疗组予单纯腹腔减压治疗,而氨茶碱联合腹腔减压治疗组则在腹腔减压治疗的基础上联合氨茶碱治疗,比较两组治疗前后的各项指标差异,探讨其临床疗效及比较这两种治疗方法的异同.结果 氨茶碱联合腹腔减压治疗组较单纯腹腔减压治疗组患者的症状和体征明显改善,器官功能恢复较早,氧合较前改善,APACHEⅡ评分下降,病死率下降,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 氨茶碱联合腹腔减压治疗ACS患者,可以快速缓解ACS患者临床症状,促进组织和器官功能的恢复,降低死亡风险.
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心衰治疗口诀
心衰是临床危急重症,需及时处理,否则易引起心脏骤停。为方便记忆,现将其治疗方法归纳为口诀(坐习马术喝洋茶好喝快难喝慢喝一下歇一下不喝了出去站),具述如下:
1.坐习马术喝洋茶:急性左心衰[1]患者需a.保持端坐位以免回心血量增加而加重心衰。b.去泡沫吸氧。c.吗啡注射液镇静,可用安定注射液代替。d.速尿注射液利尿以减轻容量负荷。e.选择扩管药物:酚妥拉明注射液扩张小动脉,硝酸甘油注射液扩张小静脉,硝普钠注射液扩张动静脉。f.洋地黄药物(西地兰注射液)强心。g.氨茶碱注射液缓慢静滴(泵入为佳)以解除支气管痉挛,并有一定的正性肌力及扩管利尿作用。 -
咖啡因联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察
目的 探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例.对照组患儿静脉泵入氨茶碱注射液,首次剂量为5 mg/kg,12h后以2mg/kg的剂量持续静脉注射,1次/12h.治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉注射枸橼酸咖啡因注射液,首次剂量20mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/kg,1次/d.两组患儿均连续治疗1周后停药.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.24%、89.40%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿72 h内发生呼吸暂停次数、24 h内呼吸暂停消失时间、治疗期间总用氧时间、需要有创通气例数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组发生心率加快、电解质紊乱、体温增高的情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的疗效观察
目的 观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2015年1月—2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例).对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液,4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液,2次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口腔吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,1揿/次,2次/d.两组患儿均规律治疗1周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和不良反应情况.结果 治疗后,对照组总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿咳嗽、哮鸣音以及呼吸困难等临床症状完全消失时间以及不良反应发生情况相当,两组比较差异无统计学意义.结论 硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床优势明显,安全性可靠.
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多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的效果观察
目的 探讨多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的效果.方法 本文研究对象均来源于某院2016年1月至2017年12月收治的慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者,共160例.按照不同的用药分为观察组(80例)和对照组(80例).对照组给予氨茶碱注射液治疗,观察组给予多索茶碱注射液治疗.观察两组治疗效果.结果 观察组总有效率(91.2%)明显高于对照组(75.0%),组间比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FEV)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)水平均明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05;两组治疗前二氧化碳分压[p(CO2)]水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组p(CO2)水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05.结论 多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘可提高治疗效果,更有助于患者肺功能的恢复.
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静滴氨茶碱注射液致过敏反应一例
氨茶碱是一种松弛支气管平滑肌,扩张冠状动脉药,用于支气管性和心脏性哮喘.我科在应用此药过程中出现了一例过敏反应,现报告如下:
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常数换算法在儿科药物配制中的应用
春冬两季是小儿罹患呼吸道疾病的高发季节,尼可刹米注射液(可拉明注射液)、氨茶碱注射液因其特殊药理作用[1]在儿科多用于治疗喘息性气管炎、支气管炎.而上述两种药物剂量规格较特殊,在惠儿多、工作量大的情况下,容易发生剂量错误.如何快速、准确地计算出药物的使用剂量至关重要.临床实践中采用常数换算法解决以上问题,收效甚好.现介绍如下.
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氨茶碱注射液与盐酸氨溴索注射液之间存在配伍禁忌
在临床工作中观察到,输入5%葡萄糖注射液加氨茶碱注射液(广州白云山明兴制药生产,批号101008)过程中,将含有盐酸氨溴索注射液(天津药物研究院药业,批号110766)滴入时,真菲式滴管内即出现白色乳白色浑浊.立即更换输液器,并观察患儿病情变化,患儿未出现不良反应.对此现象进行实验,观察如下.
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丹参多酚酸盐与氨茶碱注射液存在的配伍禁忌
注射用丹参多酚酸盐为浅棕色疏松块状物,具有活血、化瘀、通脉的功效,主要用于冠心病稳定型心绞痛,是由中药丹参提取精制的多酚酸盐类化合物制备而成[1],主要成分丹参乙酸镁足丹参中重要的有效活性部分,可通过多种机制和途径发挥其保护心血管系统的作用,使用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后静脉滴注.
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多种微量元素与氨茶碱存在配伍禁忌
2010年10月,本人在为1例股骨颈骨折合并肺源性心脏病患者输液过程中使用四川美大康佳乐药业有限公司生产的多种微量元素注射液与山西晋新双鹤药业有限责任公司生产的氨茶碱注射液时,发现2种药物存在配伍禁忌,现报道如下.临床资料患者因股骨颈骨折合并肺源性心脏病住院.在输完氨茶碱注射液更换能量合剂后发现,茂菲滴管内出现白色絮状物,振荡后不消失,而且逐渐变为深黄色,立即更换输液器并用生理盐水冲管.