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金湖县1999~2003年狂犬病疫苗免疫效果分析
目的了解人群接种狂犬病疫苗后机体血清学免疫效果.方法对金湖县1999-2003年狂犬病病毒抗体检测结果进行统计分析.结果狂犬病病毒抗体总阳性率为94.16%,各年间血清学免疫效果不同;注射浓缩苗的阳性率低于注射精制苗的标本;不同季节阳性率不同,春夏季低于秋冬季;不同性别之间血清学免疫效果差异无显著性;各年龄组血清学免疫效果不同,小于10岁年龄组阳性率高,70岁以上年龄组阳性率低;青少年组、中年组、老年组三者中,中年组阳性率低.结论国产狂犬病疫苗质量比较稳定,免疫效果可靠,而且精制苗的保护作用更为明显.
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犬类致伤患者狂犬病疫苗免疫效果观察
为摸清被犬类动物致伤患者狂犬病疫苗免疫后的预防效果,我们于2000年1-6月对狂犬病门诊收治的部分患者进行了狂犬病疫苗免疫后的效果观察,结果报告如下.
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接种狂犬病疫苗后抗体阳转情况调查分析
为观察铜陵市被犬等动物咬伤者接种狂犬病疫苗后免疫效果,在1997年1月至2000年11月对本市接受了5针全程狂犬病疫苗的9 131人进行了调查分析,现总结如下.
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世界卫生组织关于狂犬病疫苗和免疫球蛋白的新意见书(摘要)
2017年新信息摘要:世界卫生组织(WHO)发布了关于狂犬病免疫的新建议,取代了2010年WHO关于狂犬病暴露前预防和暴露后预防的意见书.这些新建议是根据新证据和公共卫生需要的费用少、剂量小、时间短、确保安全并临床观察明显有效的原则提出的.并提出了谨慎使用狂犬病免疫球蛋白(RIG)的新指南.
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狂犬病疫苗免疫接种后血清抗体检测分析
为了解人群被犬、猫等动物咬、抓伤免疫接种狂犬病疫苗后,血清狂犬病抗体阳转情况及免疫效果,我们对自2005年1月至6月3222份全程接种狂犬疫苗的人群,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)作狂犬病抗体血清学检测,现将结果分析如下.
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上海市南汇区发生1例狂犬病例的报告
狂犬病是由狂犬病毒引起的急性中枢神经系统病变的传染病,是一种严重的人畜共患疾病.南汇区一贯将狂犬病的预防与控制作为重点工作,主要采取犬类管理及犬咬伤者伤口处理、狂犬病疫苗和抗狂犬病血清注射的预防、控制策略,人狂犬病自1950年以来一直得到严格控制,1958~1988年无本地内源性感染病例,1989年发生1例本地居民狂犬病,进入90年代后,本地居民及外来流动人口均无病例报告,但时隔14年之后,于2003年8月发生1例外来流动人口狂犬病患者,现报告如下.
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狂犬病疫苗生产中病毒滴度与疫苗效力关系的实验研究
探讨在原代地鼠肾细胞组织培养的狂犬病疫苗(PHKCV)工业化生产中,对病毒滴度与疫苗效力进行测定,并对数据进行分析.结果,现行生产工艺下,病毒滴度与疫苗效力为线性正相关.
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人与动物相处要亲密有间
近来,全国各地医院接待注射狂犬病疫苗的患者人数急剧上升.该病在我国流行已久,20世纪70年代以后疫情开始上升并日趋严重.城市居民养宠物数量的增多是狂犬病患者增加的重要原因.日前,云南、山东和北京都出现了多起人因狂犬病致死的事件.在卫生部公布的今年6月全国法定传染病疫情报告中,狂犬病的死亡人数排在其他传染病之前,死亡率为名列第一.
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Ⅲ级狂犬病暴露免疫效果观察
目的:应用不同程序预防Ⅲ级狂犬病暴露,观察免疫效果和不良反应情况,寻找经济有效的防治方法.方法:根据所接受的不同免疫程序将Ⅲ级狂犬病暴露者124例分为3组,第1组42例患者接受7剂狂犬病疫苗+狂犬病免疫球蛋白(HRIG)程序;第2组43例接受5针狂犬病疫苗+狂犬病免疫球蛋白程序;第3组39例接受单独5针狂犬病疫苗程序.观察记录接种疫苗后72 h不良反应发生情况,采用间接ELISA法检测狂犬病毒IgG抗体.结果:疫苗接种14 d、45 d,抗体阳转率3组之间差异均有统计学意义(P<0.05),第2组抗体产生迅速、阳转率高;3组局部不良反应发生率分别为21.43%、4.65%、23.08%,差异有统计学意义(P<0.05),第2组局部不良反应发生率较低.结论:5剂狂犬病疫苗+狂犬病免疫球蛋白预防Ⅲ级狂犬病暴露狂犬病毒中和抗体产生迅速、概率高、安全性好.
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狂犬病疫苗不良反应82例分析
目的:针对狂犬病疫苗接种以后发生的不良反应进行观察并分析。方法:收治接种狂犬病疫苗产生不良反应的患者82例,对所有患者的临床资料进行综合性分析。结果:在82例患者中,1~10岁年龄段的患者具有较高的不良反应发生率。结论:接种狂犬病疫苗引发不良反应的因素较多,因此,应该合理应用狂犬病疫苗,有效减少狂犬病疫苗不良反应的发生率。
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狂犬病疫苗免疫接种后227例抗体检测结果分析
目的:探讨狂犬病疫苗免疫接种后抗体产生情况。方法:收集预防接种人员227例,接种后进行抗体检查。结果:抗体阳性214例,阳性率94.3%。20岁以下人员抗体阳性率相对较高,20岁以上人员抗体阳性率相对较低,但是差异无统计学意义(P>0.05)。农村人员187例(82.4%),阳性176例,阳性率94.1%;城市人员40例(17.6%),阳性38例,阳性率95.0%,人群分布比较差异有统计学意义(P<0.05),阳性率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:狂犬病疫苗免疫接种后抗体产生率较高,被动物咬伤、抓伤人员要及时接种狂犬病疫苗。
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受动物伤害人群暴露后2805例预防处理的流行病学调查分析
狂犬病是由狂犬病毒引起的一种急性传染病,人畜都可以感染,病犬是狂犬病的主要传染源,但是外观正常的犬、猫也可引起狂犬病.狂犬病感染是一种致死性感染,无论人还是动物,目前均无有效的治疗方法,病死率几乎为百分之百.尽管狂犬病是致死性疾病,也没有有效的治疗方法,但是,注射狂犬病疫苗,可以有效预防本病的发生.为了解公众对预防狂犬病知识普及情况,笔者对2805例犬、猫等温血动物咬、抓伤后接种狂犬疫苗患者进行狂犬病流行病学调查,并依据结果分析如下.
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362例狂犬病免疫球蛋白与疫苗联合应用分析及抗体检测情况
2005年7月我院开始对暴露后三类损伤在接种狂犬病疫苗的同时要应用人狂犬病免疫球蛋白治疗,并进行狂犬病抗体检测,使用安全方便,收到较好狂犬病防治效果.
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狂犬疫苗接种后的不良反应的多种因素分析及有效措施
目的:调查狂犬病疫苗接种后的不良反应,并提出针对性的护理对策,以加强对狂犬疫苗接种不良反应的预防和控制。方法选择2014年8月—2015年7月期间来疾控中心接种狂犬病疫苗的450例接种者作为观察对象,回顾性分析患者的临床资料,对不良反应发生情况进行统计分析。结果450例患者中出现33例不良反应患者,占7.33%;主要不良反应表现为局部红肿、发热、头痛、四肢乏力等,其中1例患者出现严重不良反应,通过对患者采取有效的护理措施均完成接种产生抗体。结论狂犬病疫苗接种期间,护士应当密切监测患者的不良反应发生情况,加强用药和生活指导、做好心理护理干预,预防不良反应,保证狂犬疫苗的效果。
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8例狂犬病流行病学调查分析
狂犬病是人蓄共患疾病,病死率100%,我国人的狂犬病发病率居世界第2位[1].控制、降低发病率的主要办法是加强对家犬的免疫管理,及时消灭狂犬和受伤者创口的及时正确处理、及时接种狂犬病疫苗.但有较多受伤者对预防狂犬病的重要性认识不足,以及接种后的免疫失败而发生严重后果.现将乐清市2001年1月27日至2001年12月10日在市人民医院及市疾病控制中心就诊的1345例犬咬伤,其中有8例狂犬病发作的临床与流行病学进行分析.
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3965例犬伤者狂犬病疫苗免疫后抗体水平监测
自从对犬伤者广泛使用狂犬病疫苗后,近十年来台山市已无狂犬病发生.为了解狂犬病疫苗的免疫效果,我们对1995~1999年台山市3 965例完成全程国产浓缩人用狂犬病疫苗注射者进行血清抗体检测,现将结果报告如下:
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速发性狂犬病1例报告
1病例资料患者,女性,86岁,潜江市积玉口镇人,家庭妇女.2003年9月30日,一可疑疯犬先后咬伤4人后窜入患者家中,将其左面部和双下肢咬伤,面部肌肉被大面积撕裂至耳根部,呈开放状,双下肢被咬伤3处,伤口较深.患者被紧急送往附近卫生所救治,经简单包扎处理,于2 h后被送到积玉口镇卫生院诊治.卫生院值班医生对其伤口用清水冲洗和0.1%新洁尔灭液消毒后,对脸部伤口缝合68针.同时,注射"人用纯化狂犬病疫苗"(批号:2003050217,效期:20040626),嘱其按"0、3、7、14、28"程序注射.9月30日注射第1针,2倍剂量,10月3日注射第2针,10月7日注射第3针.10月11日中午,患者感心里不舒服,出现恶心、呕吐、流涎、声嘶等症状,继而出现吞咽困难、怕风、怕光等兴奋状态.经镇卫生院初步诊断为狂犬病.
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大同市291例接种狂犬病疫苗后抗体水平分析
狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患疾病,由于其病死率高达100%,因而暴露后的预防接种显得至关重要.为了解大同市被犬、猫咬伤后人群注射狂犬病疫苗后的抗体产生情况,我们对2003年8月至2004年8月在大同市卫生局监督所门诊进行抗体测定的291例资料进行了汇总和分析,现将结果报道如下.
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冻干无佐剂Vero细胞CTN狂犬病疫苗安全性和免疫原性研究
目的 观察人用冻干狂犬病疫苗(Vero细胞/CTN疫苗株)的安全性、免疫原性和抗体持久性.方法 对450名健康志愿者随机分为2组,300人(试验组)接种人用冻干狂犬病疫苗(Vero细胞/CTN疫苗株),150人(对照组)接种进口冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗;按照0、3、7、14、28 d免疫程序;观察每针次接种后局部和全身反应.采用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测0(首剂接种前)、3、7、14、28d血清中和抗体水平(GMT).首剂免疫后365 d采集试验组血样本212份,对照组血样本97份;首剂免疫后730 d采集试验组血样本176份,对照组血样本80份,RFFIT检测GMT.结果 所有接种对象均未出现严重局部和全身反应.首剂免疫后3、7、14、28、365和730 d试验组抗体阳转率分别为2.35%、80.78%、100.00%、100.00%、98.58%和73.30%;GMT分别为0.12、1.01、9.83、12.61、3.68和2.81 IU/ml.首剂免疫后3、7、14、28、365和730 d对照组抗体阳转率分别为4.00%、87.20%、100.00%、100.00%、97.94%和76.25%;GMT分别为0.13、1.18、10.24、11.61、4.18和1.92 IU/ml.所有结果试验组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 人用冻干狂犬病疫苗具有良好的安全性、免疫原性和抗体持久性.
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进口和国产Vero细胞狂犬病疫苗安全性分析
近年我国已推广应用国产经Vero传代细胞培养制成的纯化狂犬病疫苗.我们于2002年2~12月按<国际临床试验规范>(GCP)方法对进口和国产Vero细胞狂犬病疫苗的安全性进行了临床试验观察.