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3M Steri-VacTM8XL环氧乙烷气体灭菌器检修
3MSteri-VacTM8XL环氧乙烷气体灭菌器是利用EO气体杀死包括细菌芽胞在内的所有微生物,并且灭菌物品可以被包裹,可保持使用前呈无菌状态,有很强的穿透性并灭菌形状不规则物品,而且配有生物监测系统和化学监测系统(3MEO指示胶带、complyTM包内指示卡)用于证实灭菌参数是否达到,灭菌是否有效.可用于精密器械、光学仪器、各种导管及塑料制品等的灭菌,所以国内外各大医院广泛采用.由于该型设备使用率高、年限增长,故障率增多,下面谈几点检修3MSteri-VacTM8XL环氧乙烷灭菌器故障时的步骤及方法,供大家参考.
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GETINGE高温蒸汽灭菌器舱门故障分析
瑞典 GETINGE的高温蒸汽灭菌器采用的是全自动气动升降门,与手动侧开门相比,它的优点是当操作人员在装卸灭菌物品时,可以避免门内侧的烫伤.为保证工作人员的安全,只有腔体内的压力与外界的大气压平衡时,才能执行门的操作.
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强化医院医疗器械和一次性医疗灭菌物品的证照管理
医疗器械和一次性医疗灭菌物品的证照管理工作,是医院为病人服务不可缺少的重要环节,也是医疗事业进步的标志和保障.因此,我们必须建立健全证照管理组织、强化法规意识和管理意识,明确责任,落实制度,确保证照管理到位.
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加强供应室医疗设备的预防性维护和维修
随着医学科学的飞速发展,近年来,医院消毒供应室医疗设备不断增加,它大大地解放了生产力,提高了工作效率,减少了感染率.但是怎样保证各种医疗设备都时刻处于良好的工作状态,发挥应有的效能,确保灭菌物品临床供应呢?我们除了加强学习正确掌握仪器的操作;将工作程序和技术操作步骤上墙;建立健全岗位责任制,严格交接班外;特别注意加强了对医疗设备的预防性维护和维修.五年来取得较为满意的效果.
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洁定Decomat4656型清洗消毒机的日常使用与定期保养
供应室担负了全院所有的物品的回收、清洗、消毒和灭菌工作.特别是日常大量器械的洗涤尤其繁锁.由于各种因素,洗涤质量很难控制把握.而洗涤质量的好坏又决定了灭菌质量.为了可以达到好的清洗效果,保持灭菌物品的质量.我院供应室购制了洁定Decomat4656型清洗机.它具有清洗量大,可有效祛除器壁上的污垢,操作方便,低故障等特点.现对其机理及日常使用保养做一介绍.
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脉动预真空压力蒸汽灭菌器的日常维护及保养
做好压力灭菌的日常维护、保养,可以有效减少故障发生率,延长器械使用寿命,降低消耗,为医院减少维修费用.我院于2001年10月购买、使用MG-1.2ⅡM脉动预真空蒸汽灭菌器,该灭菌器具有灭菌时间短、操作简单、灭菌物品干燥效果好,使用方便等优点.由于我们严格按制度管理,规范操作,五年来没有发生大的故障,确保临床使用安全.
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新华脉动真空灭菌器维修两例
故障现象:按正常程序操作灭菌器,机器可以正常开机,真空泵已经工作,但到达脉动环节时不能顺利通过.机器报警:内室压力过高,而且泵噪声较大,略有些刺耳.故障分析:该机具有脉动抽真空功能,建议设定脉动次数为3次,脉动的作用是在灭菌之前将灭菌室和灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空,冷空气排出量的多少决定灭菌效果的好坏,脉动的次数及脉动的幅值大小决定着空气排出的彻底与否,实验证明,脉动三次将排除灭菌室内的冷空气达99%以上,可认为真空.在织物、器械、B-D程序、自选程序中,当设定脉动次数不为零时,脉动时要抽空使内室接近真空.以增加蒸汽的穿透能力.
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HS66-20-2型压力蒸汽灭菌器的日常使用与定期保养
压力蒸汽灭菌器的消毒,灭菌质量是有效控制医院手术感染的重要环节之一,是医院消毒供应中心对手术器械进行消毒,灭菌常规设备,灭菌物品合格率与灭菌器设备是否正常运行有直接关系,灭菌器设备的正常运行又与日常的操作和维护保养有着密切关系,我院购置HS66-20-2型压力灭菌器4台.现对其日常操作及其维护和保养做一介绍.
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高温灭菌器工作原理及故障处理
高温灭菌器的消毒、灭菌质量是有效控制医院手术感染的重要环节之一;是医院中心供应室对手术器械等进行消毒、灭菌常规设备,灭菌物品的合格率与高温灭菌设备的是否正常运行存在着直接关系.我院购置樱花高温灭菌器型号:NSS-G12W四台、NSV-M12W一台;2005年11月设备投入使用以来,出现过BD测试不合格和设备中断运行等故障,大部分故障原因是真空度达不到设备运行要求所造成,下面就高温灭菌器的工作原理对设备的这类故障原因进行分析并介绍一些处理方法.
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消毒供应室的医院感染管理与控制
消毒供应中心是医院感染的高危科室,承担着医院所有可重复使用医疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌任务;为了防止医院感染,确保医疗安全,为临床科室提供合格的灭菌物品,加强消毒供应室各环节的管理,确保无菌物品发放质量,是医院感染管理与控制重点。
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如何加强供应室管理工作
医院消毒供应室负责全院物品的消毒灭菌工作,负责各种灭菌物品、医疗器械的发放与回收处理,供应室工作质量的好坏,直接影响到医疗护理质量,影响到病人的安危.
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预真空压力蒸汽灭菌效果及灭菌物品的管理探析
目的:总结预真空压力蒸汽灭菌的实施方法与效果,探讨灭菌物品的管理要点.方法:以2015年1月至2015年6月我院消毒灭菌工作的开展情况为研究内容,将2015年1月至2015年3月设为对照阶段,该阶段消毒灭菌方法为戊二醛浸泡法;将2015年4月至2015年6月设为试验阶段,该阶段消毒灭菌方法为预真空压力蒸汽灭菌法.分别应用化学指示卡法、生物监测法以及时间监测法分析两种灭菌方法下灭菌效果的合格率 结果:试验阶段化学指示卡法监测合格率为99.00%、生物监测法监测合格率为99.50%、时间监测法监测合格率为99.30%,以上数据均显著高于对照阶段(P<0.05).结论:应用预真空压力蒸汽灭菌方法进行消毒灭菌处理的效果可靠,灭菌合格率高,同时在对灭菌物品的管理期间需重视包装装载、卸载存放方面的控制工作,以确保灭菌质量的可靠与稳定.
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医用纸塑包装灭菌袋包装灭菌物品的质量监测
目的:对医用纸塑包装灭菌袋包装灭菌物品进行质量监测.方法:对用医用纸塑包装灭菌袋包装的灭菌物品,每个月随机抽取3个包进行生物培养,共进行6个月.结果:所有用纸塑包装的器械包灭菌后生物培养阴性,达到了灭菌效果.结论:用纸塑包装的灭菌效果良好,保存期长,能减少损耗,降低成本.
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供应室科学管理对控制医院感染的作用
供应室全称消毒供应中心,它是医院供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室,其工作质量直接影响医疗护理质量和病人安危.供应室又是医院重要的消毒灭菌科室,是医疗护理工作的重要枢纽,它是保障医疗质量,预防院内感染发生的关键科室.随着供应室工作日益专业化、标准化、科学化,供应室的管理方式由过去的分散式向集中式转变,卫生部对消毒供应室也有了新的质量管理标准和要求[1].因此,为了防止医院感染,为临床科室提供合格的灭菌物品,从多方面入手,加强管理,供应室的护士长的科学管理其核心是消毒灭菌的质量管理,采取个性化及规范化的管理,提高工作人员的医院感染意识,是有效防止医院感染的重要措施.
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基层医院供应室人员洗手依从性影响因素及管理对策
医院供应室承担着全院各科室大量污染物品的回收、清洗、检查、包装、灭菌及发放工作,已逐渐成为医院感染的重点和高危科室,供应室人员每天都接触大量被患者血液、体液、各种分泌物等污染的器械和辅料,在回收处理这些物品的辅料时,不注意个人防护及手卫生,在包装发放无菌物品时忽略手卫生,极易通过手传播细菌而造成院内交叉感染[1].因此供应室人员在回收、发放、消毒、灭菌过程中的洗手依从性和操作规范化,直接影响灭菌物品的质量和医疗安全.
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消毒产品卫生安全评价规定
第一条 为进一步深化卫生行政审批制度改革,规范消毒产品的生产经营行为,保障用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定,制定本规定.第二条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理.第一类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物.第二类是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂.第三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品.
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低温等离子体灭菌器对待灭菌物品清洗和包装质量的要求
目的:探讨低温等离子体灭菌器对待灭菌物品质量的要求.方法:通过分析灭菌器灭菌失败的原因,探讨对待灭菌物品质量的要求.结果: 灭菌器灭菌失败与物品清洗、包装、灭菌物品种类、装载量、装载物品排列等都有关系. 结论:低温等离子体灭菌器对待灭菌物品清洗、包装、灭菌物品种类、装载量、装载物品排列等有严格要求,否则将影响灭菌程序地进行.
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湖州市各级医疗机构消毒质量监测
为了解湖州市各级医疗机构的消毒质量,于2005年对8所市级医疗机构、10所县(区)级医院、241所乡、村级医疗机构和124家个体医疗机构的消毒卫生质量进行了监测.监测的重点是手术室、诊疗室、消毒间、供应室等场所的空气、灭菌物品、物体表面、医护人员手、使用中消毒液、紫外线灯、压力蒸汽灭菌器.
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许昌市医疗机构消毒灭菌质量监测报告
为更有效地控制医源性感染,确保医疗器械灭菌前处理的彻底性和消毒灭菌质量的有效性,建立健全的医院供应室消毒灭菌质量管理制度.2003年~2005年连续3年对许昌市13所医疗机构的手术室、ICU、供应室、胃镜室、口腔科等消毒隔离的重点科室的空气、物体表面、医护人员手面、灭菌物品、消毒剂、紫外线灯强度等消毒灭菌效果进行了全面的监测.
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脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因及控制
压力蒸汽灭菌器内湿包现象是影响灭菌成功的重要因素之一,因灭菌后包潮湿,使包内外形成一个连续液体通道,从而破坏包装材料阻挡微生物的屏障作用,使微生物浸入已灭菌物品内造成污染.我们2006年1~10月份用脉动真空压力灭菌器灭菌共发现55个湿包,现对每个包潮湿原因进行分析.