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预真空压力蒸汽灭菌效果及灭菌物品的管理探析
目的:总结预真空压力蒸汽灭菌的实施方法与效果,探讨灭菌物品的管理要点.方法:以2015年1月至2015年6月我院消毒灭菌工作的开展情况为研究内容,将2015年1月至2015年3月设为对照阶段,该阶段消毒灭菌方法为戊二醛浸泡法;将2015年4月至2015年6月设为试验阶段,该阶段消毒灭菌方法为预真空压力蒸汽灭菌法.分别应用化学指示卡法、生物监测法以及时间监测法分析两种灭菌方法下灭菌效果的合格率 结果:试验阶段化学指示卡法监测合格率为99.00%、生物监测法监测合格率为99.50%、时间监测法监测合格率为99.30%,以上数据均显著高于对照阶段(P<0.05).结论:应用预真空压力蒸汽灭菌方法进行消毒灭菌处理的效果可靠,灭菌合格率高,同时在对灭菌物品的管理期间需重视包装装载、卸载存放方面的控制工作,以确保灭菌质量的可靠与稳定.
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压力蒸汽灭菌干燥时间与无菌包有效期的关系
压力蒸汽灭菌过程中有个必要的干燥程序,以保证无菌物品在储存过程中保持无菌状态.预真空压力蒸汽灭菌干燥时间一般为7、10~15 min和30 min不等.干燥时间的差异导致灭菌工作所需的时间长短不一,如果能在不影响无菌物品保存有效期的情况下,缩短干燥时间,则可加快灭菌速度,提高工作效率,为此,我们对压力蒸汽灭菌干燥时间与灭菌包保存期限关系进行了研究.
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浅析预真空压力蒸汽灭菌湿包原因和预防措施
预真空压力蒸汽灭菌适用于耐高湿、耐高温的器械、器具、物品的灭菌.它具有高效、快捷、安全、无毒的特性,是医院首选的灭菌方式,也是控制医院感染的重要措施.但在灭菌过程中,由于设备因素、蒸汽质量、包装、装载、卸载等因素影响产生湿包,导致灭菌失败[1].为提高灭菌成功率,确保灭菌质量,笔者对湿包原因进行分析,并采取相应的控制措施.
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预真空压力蒸汽灭菌的监测方法及影响因素
预真空压力蒸汽灭菌是一种有效的灭菌方法,但在使用过程中,由于其工作程序较复杂,会受到温度、压力等受多种因素的影响,必须严格质量管理,才能确保灭菌效果.我们总结了几种预真空压力蒸汽灭菌的监测方法,并探讨了影响灭菌效果的因素.
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装载方式对口腔科根管治疗盒灭菌后湿包率的影响
目的:探讨装载方式对口腔科根管治疗盒灭菌后湿包率的影响.方法:将1080个根管治疗盒随机分为观察组和对照组各540个,对照组纸面朝下、塑面朝上平放装载,观察组把根管治疗盒塑面朝下、纸面朝上平放装载,比较两组湿包率.结果:观察组湿包率低于对照组(P<0.05).结论:根管治疗盒采用塑面朝下、纸面朝上平放装载时可降低灭菌后湿包率.
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两种灭菌方法对新生儿脐带套安全性能的影响
目的 探讨新生儿脐带套的安全有效灭菌方式.方法 将由气门芯、索线制作成统一规格的脐带套800根均分为改良组和传统组,改良组采用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌8 min,传统组煮沸15 min后置75%乙醇溶液浸泡备用,两组有效期均为2周.结果 有效期内传统组消毒灭菌合格率84.00%,改良组合格率100%,差异有统计学意义(P<0.01);两组跨越实验合格率和拉力比较,差异无统计学意义(均P>0.05).结论 采用预真空压力蒸汽灭菌法对脐带套灭菌效果可靠,不影响脐带套的拉力,可替代传统方法 .
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预真空压力蒸汽灭菌的全程监控与质量控制
探讨影响预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的各种因素,发现其灭菌过程受承压容器和相关管道完整性、水压、气压、蒸汽质量、装载物品等的影响.因此,在灭菌过程中应加强监测,注意使灭菌器的灭菌效能始终保持在优良水平,防止医院感染的发生.
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凡士林纱布高压灭菌效果探讨
目的探讨脉真空灭菌柜在常规条件下能达到灭菌效果的凡士林纱布的大厚度.方法利用脉动真空灭菌柜对不同厚度凡士林纱布进行来灭菌(分为50、45、40、35、30、25、20层,每组做30例次灭菌,共210个样本),并用生物指示剂、化学指示剂、细菌培养作为监测指标.结果210个样本细菌培养均阴性,化学指示胶带变黑,生物指示剂试盒在35层以上组内有5例呈阳性,30层以下组均阴性.结论高压灭菌柜对凡士林纱布灭菌大厚度以不超过30层为宜.
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加强业务学习促进现代化供应室的发展
1998年初,我院投资800多万元建设新供应室,引进2台美国产全自动清洗机、4台美国产预真空压力蒸汽灭菌炉、一台美国产环氧乙烷气体灭菌炉、一台美国产小型超声机、一台日本产生产酸化水机和一台586型电脑,为建设现代化的供应室提供了高质量的硬件设置,走在了全国同行的前列.