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消毒供应中心如何预防高压蒸汽灭菌中湿包的发生
消毒供应中心是一个提供合格的无菌物品的保障部门，承担着医院所有重复使用的诊疗器械、器具和用品的清洗、消毒和灭菌工作。在医院感染的预防和控制中发挥着重要的不可替代的作用。高压蒸汽灭菌是常用、可靠的一种灭菌技术，为了提高灭菌效果，保证灭菌质量，必须使灭菌后的包保持干燥状态，在物理监测、化学监测、生物监测均合格的情况下才是一个合格的无菌包。但在使用过程中由于操作不当会导致湿包现象，从而影响灭菌效果，有引起医院感染的危险，重复灭菌不仅浪费时间，也会增加成本消耗，延误临床科室的使用，甚至引起医疗纠纷，为解决湿包现象，故我院消毒供应中心对灭菌后出现的湿包现象进行多次调查和分析，组织人员不断学习，持续改进工作中的不足，采取相应的措施，大大减少湿包现象。
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消毒供应室湿包原因分析和控制
本文阐述了脉动真空灭菌器在灭菌过程中导致湿包的因素,以及对湿包的控制处理,对提高灭菌合格率,预防医院感染有重要价值.
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医院消毒供应室的灭菌质量和医院患者重要关系的一些体会
医院消毒供应室灭菌质量直接关系到患者安危,灭菌质量不但与灭菌器的灭菌效果密切相关,而且还与参数操作情况关系密不可分[1].预真空、脉动真空灭菌器高效、便捷.其灭菌过程、效果监测要求越来越严格,在蒸汽灭菌过程中影响灭菌效果的因素是湿包现象[2].
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两种脉动真空灭菌模式对超标器械干燥效果的分析
目的 探讨两种脉动真空灭菌模式对超标器械干燥效果的影响,以提高灭菌质量和灭菌工作效率.方法 选择消毒供应中心清洗合格的呼吸螺纹管,同时选择属于骨科超重超大器械的脊柱固定器械,分别予以时间为主导的脉动真空灭菌模式及以压力为主导的脉动真空灭菌模式下进行200次灭菌循环,并将其随机分为A、B、C、D4组,A、B两组为对照组(即两种器械置于以时间为主导的脉动真空灭菌模式下灭菌),C、D两组为试验组(即两种器械置于以压力为主导的脉动真空灭菌模式下灭菌),观察对照组及实验组干燥效果的差异.结果 呼吸螺纹管及脊柱固定器械在两种脉动真空灭菌模式下各200次循环后,物理监测、化学监测、生物监测均合格,试验组器械湿包率明显较对照组低(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 采用压力蒸汽灭菌模式时,选择以压力为主导的脉动真空灭菌模式干燥效果优于以时间为主导的脉动真空灭菌模式,可杜绝干燥难度较高的超标器械湿包的发生.
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脉动预真空灭菌器发生湿包的原因和防范措施
目的:分析灭菌后产生湿包的原因,探讨有效的预防措施,减少湿包率发生.方法:对我院2012年11月-2013年5月灭菌湿包13例进行分析,并采取有效措施,如适当增加灭菌物品锅内预热时间,规范包装和装载;适当延长干燥时间和正确卸载灭菌后的物品.结果:在消毒包增多的情况下,湿包发生率明显降低.结论:通过对消毒包灭菌过程进行制度化、科学化、规范化管理,采取有效的应对措施,才能减少湿包发生,提高灭菌合格率.
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脉动真空灭菌器湿包常见原因及防范措施
消毒供应中心担负着医院无菌器材和物品的供应任务,是医院控制院内感染,提高医疗质量,保障患者安全的关键性科室 [1].压力蒸汽灭菌是医疗器械首选的灭菌方法 ,为了保证高压蒸汽灭菌物品质量,除了物理、化学和生物监测合格外,还必须使消毒包保持干燥,湿包一直是导致无菌器械消毒失败的主要原因 [2].
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脉动真空灭菌器湿包的原因分析及排除
压力蒸汽灭菌器湿包现象是灭菌失败的重要因素之一,多发生于纯棉布巾包装的器材包.为保证灭菌物品的质量合格,杜绝灭菌后出现的湿包现象,分析灭菌器湿包原因,避免引起湿包各种因素,提供高蒸汽质量,排除机械故障,正确摆放灭菌物品,才有效的降低灭菌物品湿包发生率.
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脉动真空灭菌器湿包原因分析及排除
本文阐述了脉动真空灭菌器在灭菌中导致湿包的因素,以及减少或杜绝湿包发生的对策,对提高灭菌合格率,预防医院感染有重要价值.
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压力蒸汽灭菌器的安装条件
医院消毒供应室在医院管理中占有相当重要的地位,它负责全院医疗手术器械、各种治疗物品的消毒灭菌及供应工作.压力蒸汽灭菌器是该科室重要的大型医院器械之一,它安装正确与否,各项性能是否正常,是否出现湿包,能否正常运转直接影响到灭菌质量,影响临床手术的正常开展,也影响到患者的康复治疗.该文对新安装压力蒸汽灭菌器的各项安装条件及使用后出现的问题进行分析并提出合理安装方案及注意事项.
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消毒供应中心常见湿包的原因及综合改进措施
目的：探讨消毒供应中心常见湿包的原因及综合改进措施。方法加强专业知识学习，熟悉各环节工作制度，岗位职责，操作流程，应急预案，安排人员外出学习进修、培训，规范包装，防止超重、超大、混装、灭菌前潮湿包的现象发生。指定专人进行物品的标准装载，防止过度装载、不规范装载现象的发生，消毒人员灭菌操作规范，灭菌完成后，物品在灭菌器内干燥20 min，炉门自动打开，利用锅壁的对流热烘10 min 以上，在温度降至80℃以下才将物品拉于卸载车上晾放30 min 以上，审核扫描合格物品并存放到存储架上。结果发现湿包进行登记，查找原因，及时整改。结论运用综合改进方法，加强质量管理，严格控制湿包，建立湿包登记制度，查找原因。持续质量改进，增强湿包的风险意识，质量控制人员不定期抽查，建立与灭菌环境有关的质量标准和评价体系。严格做好各环节的质量控制，提高灭菌合格率，保证医疗质量与患者的生命安全。
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脉动真空灭菌器湿包原因分析及解决方案
针对我院供应室脉动真空灭菌器植入物器械包、腔镜包、含碗盘的较大手术包及其它较大敷料包等灭菌包出现不同程度的湿包现象,工程技术人员通过一系列现场观察,检测调试,分析湿包产生的原因并采取整改措施,使湿包问题得到解决,设备恢复正常运行,确保了灭菌效果.
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纸塑包装灭菌物品湿包的研究与控制
本文总结了纸塑包装灭菌湿包的原因及应对措施,包括正确选择包装袋,充分干燥,规范操作程序,正确装载灭菌物品,科学放置纸塑包装灭菌物品等,并认为以上措施能使湿包现象明显下降,保证灭菌质量.
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根本原因分析法在压力蒸汽灭菌包质量改进中的应用
目的 探讨根本原因分析法(RCA)在压力蒸汽灭菌包质量改进中的应用效果.方法 成立RCA小组,应用RCA发现医院压力蒸汽灭菌湿包的根本原因并进行分析,制定针对性措施,比较RCA实施前后湿包发生率.结果 实施RCA前2个月消毒供应中心767个压力蒸汽灭菌包发生8个(1.04％)湿包,实施RCA后2个月727个压力蒸汽灭菌包发生1个(0.14％)湿包,差异有统计学意义(χ2=5.110,P=0.024).结论 实施RCA能够降低压力蒸汽灭菌湿包发生率,提高医疗器械消毒灭菌质量.
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脉动真空灭菌湿包形成的原因与控制对策
目的 探讨脉动真空灭菌湿包形成的原因与控制对策.方法 根据湿包判断标准,对2017年5月至2018年5月共800锅次进行详细记录,分析湿包成因.结果 共17600包,湿包38个,湿包率为0.22％.其中,由气源导致6个,由停水停电导致9个,由物品潮湿导致5个,由排气排水管道堵塞导致7个,由冷凝水排放不彻底导致8个,由负压不达标导致3个.结论 做好气源管理、水电管理、物品干燥度控制、排水排气管道检查、冷凝水排放等工作,可提高脉动真空灭菌湿包控制有效性.
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品管圈在降低压力蒸汽灭菌纸塑包装物品湿包率中的应用
目的探究品管圈(QCC)在降低压力蒸汽灭菌纸塑包装物品湿包率中的应用效果.方法通过QCC管理,对纸塑包装物品湿包现象进行原因分析、效果评价.结果在实施QCC管理前,我院消毒供应中心压力蒸汽灭菌纸塑包装物品湿包率为6.3%;实施QCC管理后,我院消毒供应中心压力蒸汽灭菌纸塑包装物品湿包率为1.9%,实施后,湿包率有所下降.结论通过实施QCC管理,我院消毒供应中心压力蒸汽灭菌纸塑包装物品湿包现象得到明显改善.
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改变灭菌参数在灭菌外来医疗器械中的应用及效果评价
目的:通过改变灭菌参数的方法保证外来医疗器械的灭菌质量.方法:根据灭菌技术操作规范,利用手动方法改变灭菌过程中的时间、温度、压力等参数,对其灭菌效果进行评价.结果:每一批外来医疗器械的灭菌质量监测结果都合格,无湿包现象发生.结论:通过增加蒸汽脉冲,延长灭菌时间、干燥时间等措施确实可以提高外来器械的灭菌效果.
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植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包原因分析
植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包的主要原因是器械本身的特殊性,包装和灭菌装载、卸载不正确所致,针对原因进行分析,制定相应的质量改进措施及方案.通过对植入性器械规范化管理,改进灭菌装载和卸载、包装方法,能有效避免湿包的产生.比较改进前后植入性器械湿包的发生率,灭菌后湿包的发生率从改进前11.43% 下降到0.60%.提高了植入性器械灭菌后湿包管理的效果.
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脉动真空灭菌器湿包原因分析与对策
本文总结分析脉动式真空灭菌器在灭菌过程中引起湿包的各种因素，提出了减少和杜绝湿包发生的措施，对提高灭菌合格率、预防医院感染有重要参考价值。
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压力蒸汽灭菌后产生湿包的原因分析及对策
目的：分析压力蒸汽灭菌后产生湿包的原因及对策。方法：在压力蒸汽灭菌时，对照组给予常规的操作，在此基础上，研究组控制导致湿包产生的因素，对比两组的湿包出现情况。结果：对照组湿包率8.4%，主要原因为冷却方法错误、拟消毒物品潮湿、设备故障、干燥时间不够、包装装载错误、蒸汽质量差。研究组湿包率0.98%，明显低于对照组(χ2=401.4487，P=0.0000)。结论：提高专业人员的业务水平，规范操作，及时维护设备，合理包装、装载，可以减少压力蒸汽灭菌后湿包的产生，提高灭菌质量。
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高压蒸汽灭菌湿包形成的原因及预防措施
目的:分析灭菌后产生湿包的原因,研究、探讨有效的预防措施.方法:通过分析灭菌后湿包产生的情况.结果:通过分析湿包产生原因,采取有效的预防措施,避免湿包产生.结论:灭菌包包装不规范,器械包体积过大、超重,冷却方法不正确,是产生湿包的主要原因.通过对消毒包灭菌过程进行制度化、科学化、规范化管理,采取对灭菌包正确的包装方法,正确的装载及正确冷却方法.从而有效避免湿包的产生,防止医院内感染的发生.
