首页 > 文献资料
-
饮料洁净室无菌灌装的四大因素分析
饮料洁净室无菌灌装是指将杀菌后的无菌状态的半成品流体,封闭在已杀菌的容器中,在洁净环境下灌注,灌装后灌装容器保持密封以防止再度感染,达到在不加防腐剂、不需冷藏条件下能够具有较长质保期的灌装方法.由于无菌饮料灌装的灭菌时间短,因而饮料的营养成分破坏少,色、味也保持较好.近年来无菌饮料的灌装方法在牛奶、酸奶、果汁等包装中均得到广泛应用. 无菌灌装包含灌装材料无菌、灌装产品无菌、灌装环境无菌和灌装后完整封合4个要素.“无菌”表明了产品中不含任何影响产品质量的微生物,“完整封合”表明经过适当的机械手段将产品封合到一定容积的容器内,能防止微生物和气体或水蒸汽进入.
-
BMQ-II程控脉动预真空压力蒸气灭菌柜的故障修理
简介BMQ-II型程控脉动消毒柜,它可以对灭菌温度、灭菌时间、抽真空次数进行设定,数字显示温度,显示是否满足消毒条件等,如果符合要求按下相应的按纽,程序即可自动进行,消毒结束后打印机自动记录,整个过程约20至30分钟.脉动真空消毒是世界上较流行的一种消毒方式,它提高了真气的穿透性,灭菌率可达百分之一百.消毒后的物品无需烘干,大量节约了能源和劳动力.但是增加了维修难度,下面介绍两例故障维修供同行参考.
-
汇日WAYMIN-2000灭菌器用于腔镜器械消毒的管理
近几年来,我院腔镜手术所占比例逐年增长,腔镜手术量的与日俱增,腔镜器械使用率大幅增长.由于缺乏规范化的灭菌手段,供需矛盾突出,传统的灭菌方法甲醛熏蒸已不符合现代消毒技术规范.戊二醛浸泡灭菌时间长达十小时,也不能满足手术的需求.
-
脉动预真空压力蒸汽灭菌器的日常维护及保养
做好压力灭菌的日常维护、保养,可以有效减少故障发生率,延长器械使用寿命,降低消耗,为医院减少维修费用.我院于2001年10月购买、使用MG-1.2ⅡM脉动预真空蒸汽灭菌器,该灭菌器具有灭菌时间短、操作简单、灭菌物品干燥效果好,使用方便等优点.由于我们严格按制度管理,规范操作,五年来没有发生大的故障,确保临床使用安全.
-
医用脉动真空蒸汽灭菌柜湿包的故障分析
医用脉动真空蒸汽灭菌柜是目前各级医院普遍应用的医疗敷料、器械等物品消毒灭菌设备.其原理是采用真空泵强行抽出灭菌柜内室的空气,使其内室形成负压,无空气团,使蒸汽得以迅速穿透物品内部进行灭菌.其因具有操作简单,劳动强度底,灭菌时间短,灭菌合格率高等优点,但其对蒸汽的质量要求特别高,如果医院水质差、蒸汽中含水量太高,将会引起灭菌柜灭菌湿包、灭菌器内有水等故障.作者根据多年的维修经验对引起医用脉动真空灭菌柜湿包的原因进行分析,以供同行参考.
-
XGI.UP-1.2型脉动真空压力蒸汽灭菌器阀件的维护与保养
XGI.UP-1.2型脉动真空压力蒸汽灭菌器以其灭菌效果可靠,灭菌时间短而深受广大用户好评.我院配备该灭菌器4台,使用年限为2年-4年,已接近故障期,由于在使用过程中注意维护与保养,特别是注意对各阀件的维护与保养,现将我们的经验介绍给同行.
-
脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响
脉动真空压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)容易产生隐性密封不良,对灭菌效果的影响较大.有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补,笔者对此进行了研究,现将结果报告如下.
-
改变灭菌参数在灭菌外来医疗器械中的应用及效果评价
目的:通过改变灭菌参数的方法保证外来医疗器械的灭菌质量.方法:根据灭菌技术操作规范,利用手动方法改变灭菌过程中的时间、温度、压力等参数,对其灭菌效果进行评价.结果:每一批外来医疗器械的灭菌质量监测结果都合格,无湿包现象发生.结论:通过增加蒸汽脉冲,延长灭菌时间、干燥时间等措施确实可以提高外来器械的灭菌效果.
-
环氧乙烷灭菌器灭菌过程监测
环氧乙烷灭菌器为低温灭菌设备.环氧乙烷气体具有穿透性强,灭菌效果好的优点,是目前主要的低温灭菌方法之一,其适用于不耐热、不耐湿的医疗器械和物品的灭菌.我院使用的是3M公司生产的5XL环氧乙烷灭菌器,经过预热、预湿、抽真空时间:约1h 15min维持灭菌时间为37℃/3h~55℃/1h.
-
机动门脉动真空灭菌器灭菌效果监测
为观察新安装调试后的脉动真空压力蒸汽灭菌器临床实用灭菌效果及其性能,进行了物理、化学和生物监测.采用的运行程序为脉动3次,灭菌温度132℃、灭菌时间10 min,内室压力为195~205 kPa.
-
输液压力蒸汽灭菌时间与温度的合理调控
际上规定,灭菌的合格标准是使微生物在灭菌过程中的存活概率降至10-6,即106个物品中存活的微生物不得多于1个.有些国家药典规定注射液压力蒸汽灭菌过程所受到的F0值≥8,以保证灭菌彻底[1].F0值是把灭菌过程中升温、保温和降温三部分热能对微生物的致死效果,都转化成相当于在121℃杀菌效率的量值(min).F0值既是灭菌效果判断的可靠参数,亦是合理调控灭菌温度与时间的科学依据.
-
部分军队医院使用中压力蒸汽灭菌器物理参数现况调查
目的 了解军队医院使用中压力蒸汽灭菌器的相关物理参数,为进一步开展压力蒸汽灭菌器的日常监测和定期监测提供依据.方法 ]使用BT-311型消毒灭菌温度压力验证仪,对9所京津冀晋地区军队医院使用中的大型和小型压力蒸汽灭菌器进行物理参数监测.结果 共监测压力蒸汽灭菌器36台,其中大型灭菌器17台,小型灭菌器19台,物理参数监测总体合格率为25.00%,大型和小型灭菌器分别为35.29%和15.79%,灭菌温度范围合格率分别为88.24%和52.63%,大型灭菌器单点温度波动≤1℃的只有47.06%,有47.37%的小型灭菌器未达灭菌设定时间,有11.76%的大型灭菌器平衡时间超标.结论 所监测的压力蒸汽灭菌器存在灭菌温度范围不合格、单点温度波动大,灭菌时间不合格的现象,小型灭菌器尤为严重,存在灭菌失败的隐患,应引起重视.
-
消毒灭菌技术进展
消毒与人们日常生活密切相关,随着人民生活水平不断提高,对消毒工作的要求也越来越高.近半个世纪来,虽然在新消毒剂的发现方面进展缓慢,但是,在消毒技术上取得了显著成绩.在物理消毒方面,压力蒸汽灭菌技术由下排汽、预真空,发展到脉动真空智能控制灭菌器,不仅极大减少了由于人为因素导致灭菌失败的机会,而且节省了能量的消耗,缩短了灭菌时间,减少了高温氧化对物品的损害.同时,压力蒸汽灭菌效果监测技术有了许多改进,例如,有了爬行化学指示卡、荧光生物指示剂.后者在培养基中加入一种酶,当有活菌生长,2小时内即产生一种荧光物质,在紫外光下可发出荧光.这一技术使过去需要24小时才能判断灭菌效果的时间缩短为2小时,促进了医院中心供应室的灭菌器械供应工作.
-
药品灭菌中的F0值与无菌保证的探讨
F0值是指将被灭菌物品不同受热温度折算到与121℃热压灭菌时热效力相当的灭菌时间,是标准灭菌时间,一般不低于8 rain[1].F0值的计算对验证灭菌效果极为有用.近年来国内大输液药品生产中陆续出现一些问题,大输液药品的灭菌效果也成为业内人士探讨的焦点和热点.F0值是否大于8,则是焦点中的焦点.
-
医院自动清洗消毒机和压力蒸汽灭菌器物理检测分析
目的 探讨目前医院自动清洗设备及压力蒸汽灭菌设备的消毒及灭菌物理指标参数是否能够达到标准,为实际监测的必要性提供依据.方法 采用无线电子数据检测仪,选择4家二级以上综合医院,开展对7台自动清洗消毒机湿热消毒温度与时间参数的监测,以及22台压力蒸汽灭菌器(主要包括13台大型压力蒸汽灭菌器,9台小型压力蒸汽灭菌器)的灭菌温度、时间和压力参数的监测.结果 7 台自动清洗消毒机中,消毒后直接使用程序能同时达到设置的温度和时间标准要求的合格率不高,其中探头位置在温度传感器旁的合格率为71.42%、在清洗架顶层中间位置的合格率为42.86%、在清洗架底层中间位置合格率为42.86%;消毒后继续灭菌程序能达到设置的温度和时间标准要求,合格率为100.00%;9台小型压力蒸汽灭菌器灭菌温度、时间和压力三项参数同时达标合格率不高,其中9台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有66.67%;13台大型压力蒸汽灭菌器中13台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有84.62%.结论 使用无线电子数据检测仪能够发现使用中的自动清洗机与压力蒸汽灭菌器物理参数的不达标问题,灭菌质量存在安全隐患,需加强规范管理与监督监测.
-
XGI·DWB-1.2机动门卫生级真空灭菌器常见故障检修
XGI·DWB-1.2机动门卫生级真空灭菌器性能优良,灭菌时间短,效果好,操作简便,在我国各大、中型医院中有一定的占有量.我院于2001年购置了2台,由于使用率高,容易出现各种故障,下面介绍几种常见故障的检修方法.
-
CDMJ-10OA型H2O2等离子灭菌器的工作原理及故障维修
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效快捷的手术室灭菌设备,具有环保、快速、低成本和应用范围广泛等优点.我院手术室采用杭州三源CDMJ-100A型H2O2低温等离子灭菌器消毒手术器械,极大地缩短了手术室医疗器械的灭菌时间,有效提高了医疗器械的使用效率.本文重点讲述其工作原理、结构组成和常见故障的处理.
-
脉动真空灭菌器使用维护体会
高压蒸汽灭菌器目前在我国各级医疗卫生机构应用非常广泛,具有灭菌时间短、灭菌效率高、消毒彻底、消毒过程可进行程控和手动两种操作方式等优点,使用起来方便可靠.XGI、PG脉动真空灭菌器系山东新华医疗器械股份有限公司生产的较新型产品,适合于对敷料、金属器械及玻璃器皿进行灭菌处理,我院于1999年购进该产品,并投入使用.现将这2年来我们对该型灭菌器的使用维护体会介绍如下,以供参考.
-
MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器故障修复1例
MG-12Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器的工作程序:开机,进入准备状态,当此阶段完成后便可以按"启动"键进人工作状态.首先,进入真空行程,然后,真空泵对内室抽3次真空.之后打开进气阀对内室进蒸汽升温.在此行程.进气阀受温度控制.当温度达到灭菌温度(134℃)时程序进入灭菌行程;待到达灭菌温度(134℃),并开始进行灭菌计时(4 min);当灭菌时间结束后,进入干燥行程.
-
XMG-1.2脉动真空蒸汽灭菌柜控制电路解析与维护实例
0 引言脉动真空蒸汽灭菌柜的灭菌原理是:通过真空泵借助水流抽出灭菌柜内的冷空气,使其处于负压状态,然后输入饱和热蒸汽,迅速穿透到物品内部,如此反复3~4次,在高温高压的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活,从而达到灭菌要求[1].整个灭菌过程在计算机控制下完成,缩短了灭菌时间,灭菌彻底可靠,是目前医院医用物品消毒灭菌不可缺少的设备之一.但设备长期工作在高温环境下,控制电路出现故障的概率较高,现将控制电路与维护实例介绍如下,供参考.