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药品灭菌中的F0值与无菌保证的探讨
F0值是指将被灭菌物品不同受热温度折算到与121℃热压灭菌时热效力相当的灭菌时间,是标准灭菌时间,一般不低于8 rain[1].F0值的计算对验证灭菌效果极为有用.近年来国内大输液药品生产中陆续出现一些问题,大输液药品的灭菌效果也成为业内人士探讨的焦点和热点.F0值是否大于8,则是焦点中的焦点.
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巧制药杯用于输液摆药
在日常护理工作程序中,护理人员为了能够准确执行医嘱,通常把患者的长期输液药品提前摆放,第2天执行.期间会经过2~3次核对工作,对针剂药品的归集一般采取小布袋、纸盒或直接摆放在瓶装液体前面.传统方法有许多不足之处:如查对繁琐,易导致差错发生;摆药器具不易清洗.而简易药杯可以给查对操作带来方便.
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药品"包材"安全隐患令人堪忧输液瓶胶塞掉屑现象尤为严重
核心提示:前不久,上海市食品药品监督管理局在对药品包装材料的一次抽验中,共抽验药品包装材料169件,查出不合格产品21件.从不同类别的抽验结果看,不合格"包材"分别为安瓿、复合膜、药用塑料、抗生素玻璃瓶盖等.根据有关部门监测资料显示,目前药品包装材料还普遍存在掉屑、挂壁、气密性差、稳定性差等安全隐患,特别是输液药品"包材",如天然胶塞的生物安全性较差.有关研究证明,从天然胶塞溶出的吡啶类化合物易致癌、致畸变、致突变:由于胶塞掉出的微小细屑通过输液进入机体后,会造成患者静脉血栓形成等,可严重影响患者健康安全.日前,记者就此走访了北京几家医院的临床用药专家及业内相关人士.
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静脉输液反应的因素及预防
1 与静脉输液反应有关因素1.1药物本身因素药液药品的质量至关重要,同样组成的药物,因不同生产企业技术差异而不同.现在我院使用的输液药品都是国家认证达标的合格药品.不符合输液要求的药物坚决不能用于临床输液治疗.
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两路输液中巧用肝素帽和一次性头皮针
在临床输液中会遇到有的输液药品需控制输注速度,病人又不只输入这一种药物,这样就会影响其他液体的输入;或是病人又增加一组液体需要同时输入.若病人未应用静脉留置针,一般就建立2条静脉通路,既增加病人的疼痛和费用,又降低了护理工作效率.通过在临床输液过程中不断探索与实践,总结出使用肝素帽与一次性头皮针连接的方法,取得了良好的效果.现介绍如下.
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输液中微粒对人体的危害及防治
1微粒对人体的各种危害所谓微粒,一般指直径在70μm以下;直径大于70μm的粒子,一般称做尘粒.微粒的成分及形态是多种多样的,可以是固体、液体、半固体的,也可以是气体性微粒.微粒危害不止是由输液药品引入人体,在正常的机体中是不断产生微粒的,也在不断的危害着机体的功能与健康.如面部皮肤可因汗腺,皮脂腺受阻形成栓塞性粒子,引起发炎反应,如可引发痤疮等.皮肤毛孔可因角化性微粒的堵塞而影响皮肤的排泄,气体交换功能.另外,红血球或白血球的凝聚产生了栓子微粒是微循环障碍的主要因素之一.凝血性微粒带来的危害更为严重,可形成血栓性脉管炎,脑血栓等等.而血管中脂性微粒,可阻塞微循环的通路.严重时可因脂粒过多而凝聚,经实验证明均可造成鼠、兔等急性死亡.
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输液室常见护理缺陷分析及对策
近年来,我们分析输液室常见护理缺陷并实施应对措施,效果满意.现报告如下.1 输液室常见护理缺陷分析1.1 未仔细核对药品与药量药房漏发输液药品;患者自行保管药品,不慎丢失.
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用一次性口杯放置安瓿针剂
在护理工作中,主班护士通常需将次日输液药品摆好备用.由于临床用药品种繁多,尤其是多支小安瓿针剂摆放不稳易倾倒,导致查对不便;大安瓿针剂和贵重安瓿针剂发生倾倒易致瓶体破损,造成药液浪费,且存在一定的安全隐患.针对以上问题,我科2005年3月开始使用一次性口杯放置安瓿针剂,不仅方便查对,而且避免安瓿针剂破碎造成的药品浪费.
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外在因素对输液药品配制的影响
通过三例临床输液过程中莫菲氏管内液体出现絮状结晶体的观察,对输液过程三查八对,严格无菌操作前提下,分析了解乡镇卫生院因条件所限而存在的对药物的存放环境、操作流程等外在因素而造成的影响.
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输液药品配制中的技术要求
在临床护理工作中,输液药品配制是一项繁琐、无菌技术要求很高的工作.输液药品配制操作过程中的环节质量对药物的治疗作用、病人的健康恢复起着重要的作用.因此,在配制过程中,应做到以下几个方面.