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谈食品微生物检验质量控制
在食品微生物检验工作中,检验流程包括检验思路的确定、标准检验方法的使用、培养基的配制、样品前处理、检验结果的判断、原始记录、报告等许多环节,其中手工操作也较多,影响结果准确性的因素也较多,实验室必须通过行之有效的质量控制措施,持续地加以监督和控制,并结合必要的室间质量控制手段,才能确保检验结果的准确性。主要可从下几方面进行质量控制:1检验人员方面:实验室的检验水平与检验人员素质密切相关,业务技术水平和工作责任心是检验人员素质的核心所在。这就要求检验人员必须具备扎实的理论基础知识和熟练的操作技能,要求检验人员具备高度的工作责任心和工作热情。实验室可通过培训和继续教育、实验室间的交流,必要时进行考核等手段,来不断提高检验人员的业务水平,在实验室质量体系文件中强调检验人员工作责任心的重要性,通过制定的奖惩制度来规范检验人员的工作行为。2仪器设备方面:实验室所有仪器均应在检定有效期内使用,必要时还要进行期间核查。在此基础上可通过一些监控手段来确保仪器设备保持佳性能,如高压蒸汽灭菌器,可用生物指示剂嗜热脂肪杆菌ATCC7953(2)或化学指示剂如变色胶带监视灭菌效果;需要控制温度的仪器,应在工作前和工作后做好温度的记录,不符合应及时调整;生物安全柜要定期由专业人员更换滤网,对紫外线消毒设备必须三个月检查一次其消毒性能等等。3检验耗材方面:如培养基:目前大多数实验室都是使用市售干粉培养基,这些来自著名公司的培养基,质量比较稳定,但在购买和使用前首先要对外观色泽和均一性、pH值、水分含量、批次或批号、琼脂凝胶的硬度、选择性等进行初次评估。用质控菌株进行预测,确保培养基、试剂达到预期效果。在使用市售培养基时应注意以下几方面:(1)选用国内外知名品牌和信誉度好的产品;(2)要根据培养基储存条件储存,尽量少包装;(3)要根据日常工作需要作为计划,控制在有效期内用完;(4)购回试剂应对品名、生产日期、保质期做好记录,检查密封性、标签牢固性;(5)在配置时应仔细检查原料,如发现结块、变色严禁使用;(6)所有培养基要有配制称量时要有记录,把剩余培养基密闭好;(7)严禁使用过期的、污染的、失了水的培养基。又如标准菌株:必须做好明确的作业指导书,实施标准菌株的规范管理,做好菌株的传代验证,这样才能确保标准菌株在实验中应起的作用等等。4样品采集方面:因样品采集并非实验人员进行,样本采集是否合格规范要求,是实验成败的又一关键因素。因此,从事食品微生物检验的工作人员,要注意加强与采样人员的沟通,向样品采集者讲解采集样本的方法、要求,指导他们规范采集样本,如无菌要求、随机方法、种类、数量、采集部分、冷藏或保温、运送方式、安全要求等。实验室收到样本后,应仔细核对检验内容与送检单,对不符合检验要求的样本,注明原因退回。
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樱花NNS-0型高压灭菌器故障维修与保养
樱花 NNS- 0型高压蒸汽灭菌器是用于对耐高温、高压的物品在高温高压蒸汽中进行灭菌的装置.
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樱花NSS-O高压蒸汽灭菌器维护体会
本文介绍樱花NSS-O高压蒸汽灭菌器两例故障分析与排除,还介绍了节水构想、延长门密封圈使用寿命的维护技巧.
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高压蒸汽灭菌设备维修中容易忽略的细节——玻璃纤维
本文对玻璃纤维在高压蒸汽灭菌设备中的作用进行了实验,提醒工程师不要忽略其作用,并介绍了高压蒸汽灭菌设备中出现的故障及解决过程以供参考.
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JW12高压蒸汽灭菌器使用中应注意的问题
高压蒸汽灭菌法是一种传统的有效的灭菌法,在医院已广泛应用.在使用过程中受诸多因素的影响,特别是温度、压力及应用不当会影响灭菌效果.我院手术室使用的JW12高压蒸汽灭菌器是邢台医疗器械厂生产,为保证符合灭菌要求,有效控制医院内感染,在使用中应注意如下问题.
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三洋卓越科技引领人性化医疗潮流三洋电机国际贸易有限公司科研医疗部出展行业大医疗器械展
第63届中国国际医疗器械博览会(CMEF)于4月18日~21日在中国深圳盛大召开.三洋电机(以下简称三洋)作为全球享有盛誉的先进科研医疗设备生产企业,其旗下的三洋电机国际贸易有限公司重拳出击,携多款医疗设备亮相本次展会.出展包括-86℃医用低温箱MDF-U500VX、二氧化碳培养箱MCO-19AIC、高压蒸汽灭菌器MLS-3020CH在内的9款产品.其中的MDF-U5412则是去年展会上大热产品MDF-U5411 的升级版.
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中心供应站工作人员职业危害因素及防护
医院中心供应站是一个特殊科室,该科室承担着医院可重复使用的诊疗器械的清洗、消毒、灭菌等工作,是控制医院感染的关键科室,更是一个高危区域。消毒供应中心工作人员由于其工作性质的原因,长期处于高温、高压、噪声的环境,经常接触细菌、病毒、各类消毒因子、洗涤剂等有害物质及高压蒸汽灭菌器等设备,工作人员常暴露于多种职业危险因素之中,若不注意加强自身的防护会造成感染、中毒、烫伤,给身心带来严重的威胁[1]。因此,医院消毒供应室工作人员要充分认识各种职业暴露危险因素,积极有效地进行防护,尽可能的避免因自身的操作不当而遭受疾病的袭击,同时避免未消毒干净的器具感染给患者。我院消毒供应室在工作中始终坚持以患者为中心和以质量为核心的思想,针对各种有害因素采取相应防护措施,将风险管理的意识贯穿到清洗、消毒、灭菌、包装、储存、发放、回收等环节,保护医务人员的身心健康,以利工作的正常进行,效果显著。现将具体实施措施报告如下。
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高压蒸汽灭菌器灭菌效果的验证方法
高压灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的一个基本保证.高压灭菌器灭菌效果是否合格是实验成败的基础关键的首要步骤.本文提供了进行灭菌效果验证的一个简易的方法.
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医药生产用湿热灭菌设备必须做热分布和热穿透试验
有人认为[1]"在对高压蒸汽灭菌器的验证中,要求做热分布试验和热穿透试验,是不必要的".这种提法是欠妥的.下面谈谈我们的看法.
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樱花高压蒸气灭菌装置故障排除
目前医院对医疗物品的灭菌,主要是采用高压蒸汽灭菌的方式来完成.其中脉动真空高压蒸汽灭菌器是医院普遍使用的灭菌设备,已基本取代老式的排气式消毒锅,但是由于脉动真空高压蒸汽灭菌器管道系统结构较复杂,尤其是进气、排气管系统中频繁工作的过滤网,电磁阀,单间阀,密封圈等部件,若使用维护不当,容易出现故障,如不及时排除,将影响设备的正常运行.下面将经常遇到的故障及排出方法介绍如下.
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消毒供应中心清洗、消毒灭菌设备预防性维护探讨
O引言我院为集中式消毒供应中心,随着医院手术量的不断增加,对清洗消毒、灭菌设备的完好率要求更高.我院于2007年对大型消毒灭菌设备进行引进,提升了医教研工作的整体水准.消毒供应中心共引进高温高压蒸汽灭菌器4台,清洗消毒器4台,均系同一厂家.如何使这些医疗设备始终处于良好的工作状态,使其发挥大的功效,根据JCI要求,清洗消毒、灭菌设备预防性维护应为"日保养、周保养、月保养、年保养".预防性维护(preventmain-tenance,PM)是保证大型医疗设备高效、安全使用的重要措施.
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脉动真空灭菌器使用维护体会
高压蒸汽灭菌器目前在我国各级医疗卫生机构应用非常广泛,具有灭菌时间短、灭菌效率高、消毒彻底、消毒过程可进行程控和手动两种操作方式等优点,使用起来方便可靠.XGI、PG脉动真空灭菌器系山东新华医疗器械股份有限公司生产的较新型产品,适合于对敷料、金属器械及玻璃器皿进行灭菌处理,我院于1999年购进该产品,并投入使用.现将这2年来我们对该型灭菌器的使用维护体会介绍如下,以供参考.
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Belimed 9-6-15 HS 2灭菌器故障与检修
我院于2007年8月引进瑞士Be-limed 9-6-15 HS2高压蒸汽灭菌器3台,它主要适用于耐湿热、耐高温的物品灭菌.其灭菌成本低廉,灭菌后物品无毒(害)残留,所以高压蒸汽灭菌被医院广泛应用.Belimed 9-6-15 HS2高压蒸汽灭菌器采用双开门设计,内舱容积
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野战高压蒸汽灭菌器改进
野战消毒灭菌挂车主要用于野战条件下伤员手术衣巾单、器械的洗涤和灭菌.车上装有高压蒸汽灭菌器、超声波清洗器、洗衣机、干衣机及供排水装置等.高压蒸汽灭菌器是消毒灭菌挂车的核心设备之一,本文根据野战车载特殊的使用要求,就其选型及改进进行了阐述.
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影响 B-D测试结果相关因素及处理对策
B-D测试于1963年由两位苏格兰微生物学家Bowie和J Dick设计,主要用于评价预真空(脉动真空)压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果、饱和蒸汽穿透、漏气和不可压缩空气的存在等灭菌器方面的性能.我国<医院消毒技术规范>和<感染管理规范>对高压蒸汽灭菌器均要求每日进行一次B-D试验.但因设备、技术操作和监测用品质量管理等因素,可直接影响B-D试验结果.因此,了解导致B-D测试失败的相关因素和处理对策,对提高B-D试验的成功率和保证灭菌质量具有一定指导意义.
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小型高压蒸汽灭菌器在口腔科门诊应用的体会
为了防止交叉感染,在口腔科门诊治疗时手机必须要做到一人一用一灭菌,而牙科高速涡轮手机既高精密、高效能,但同时又十分的娇气,而且手机内部构造复杂,拆卸后不仅无法安装,还会影响手机的功能和寿命.因此,在当前的条件下必须采用自动化清洗对手机清洗后再采用压力蒸汽灭菌的方法,才可保证手机的正常使用[1].我科从2001年起陆续配置了多台小型高压蒸汽灭菌器消毒手机,在这几年的使用中取得了比较满意的效果,现介绍如下.
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化学指示卡变色不标准的原因分析与处理措施
消毒供应室担任着全院的医疗器械、敷料等物品的消毒灭菌工作.高压蒸汽灭菌器灭菌是我院的主要灭菌方法,灭菌效果如何直接影响医院的医疗护理质量,是控制院内感染的一个重要环节.
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浅析改良式高压蒸汽灭菌器对灭菌质量的效果
目的:了解改良式高压蒸汽灭菌器的灭菌效果,以保证改良后的消毒质量。方法在原有消毒灭菌器排气基础上,再加用一套可手控的排冷气开关,并选择改造前的灭菌效果为对照组,选择改造后的灭菌效果为观察组,详细对比两组的灭菌效果。结果通过对2012年(改造前)和2013年(改造后)的400次灭菌质量效果的观测,得出对照组在出现湿包问题的概率均明显高于观察组。结论通过对高压蒸汽灭菌器的改造,并严格做好高压蒸汽灭菌器使用前、中、后的质量控制,对减少湿包问题以及确保灭菌质量效果,都有着一定应用价值。
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2001年至2003年四会市高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测浅谈
为了加强消毒管理,我们所将2001年至2003年对市属、镇级及以下有高压蒸汽灭菌器的医疗单位对其进行高压器消毒质量监测,市属单位实行每季度监测,镇级每0.5 a监测1次.从监测结果以及在工作中所体会做一些浅谈.
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医院船消毒供应室在"和谐使命-2010"医疗服务中使用探讨
医院船是海上救护中心,是我军海上卫勤力量的重要组成部分.医院船无论战时、平时均可开展各项手术.手术的成功,与消毒供应室的使用密切相关.现就消毒供应室的基本设置以及在使用中出现的问题进行探讨.一、医院船消毒供应室概况1.消毒供应室结构布局:消毒供应室位于医院船02甲板舯段左舷,按功能分为清洗去污区、无菌消毒打包区、器械库存分发区、医护更衣办公区4个区域,配有全自动清洗机2套、单门脉动真空高压蒸汽灭菌器2套、医用升降机2部及数个器械敷料柜,主要完成对手术器械的清洗、消毒及灭菌.