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压力蒸汽灭菌后湿包发生的原因分析及干预措施
目的:对蒸汽灭菌后湿包发生的原因进行分析,并找出干预措施减少湿包的形成.方法:根据卫生部<消毒技术规范>规定,消毒包内含水量不超过3%,大于6%为湿包,如果消毒包外有潮湿感,消毒包外有水的痕迹、消毒包内有水滴等现象均视为湿包的判定标准,对本院2010年7～12月采取干预措施的1 230炉次作为实验组,另外选择本院2010年1～6月未采取有效手段干预的1 320炉次作为对照组.结果:对照组中出现湿包的次数为71次,湿包率为5.38%.实验组中出现湿包次数为9次,湿包率为0.73%.经χ<'2>检验P<0.01,两者比较差异有统计学意义.结论:分析湿包发生的原因,规范护士包装方法,规范消毒员的装载方法,保证灭菌物品的干燥时间,采用正确的冷却方法,可大幅度降低湿包出现的概率,保证医院消毒灭菌工作高效率、高质量地进行.
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脉动真空灭菌器灭菌湿包的原因和预防方法探讨
目的 分析脉动真空灭菌器灭菌湿包的主要原因以及预防方法.方法 回顾性分析本院2011年3月～2013年3月采用脉动真空灭菌器进行灭菌过程中发生湿包的次数、原因以及具体分布位置,并探讨预防湿包的方法.结果 待灭菌的药品准备不完善、灭菌物品的装载不合理、物品卸载方式不当以及灭菌器自身因素是造成湿包的主要原因.结论 严格操作规范,熟练掌握正确的装载及卸载技术,确保灭菌前物品包装的规范性,实施灭菌器管理责任制,是减少湿包和确保灭菌效果的重要途径.
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压力蒸汽灭菌湿包的相关因素分析及对策
目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程中湿包形成的相关因素,并采取相应对策,以降低湿包发生率,保证灭菌质量.方法 用脉动真空压力蒸汽灭菌器对17 820个灭菌包(常规组)按常规法操作,对16 426个灭菌包(改进组)按改进法操作,比较两组的湿包率.结果 常规组的湿包率为0.84％,改进组为0.13％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过对消毒员培训,严格执行操作规程,加强设备维护、合理装载、规范包装,可降低湿包率,提高灭菌合格率.
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压力蒸汽灭菌产生湿包的原因及措施
目前医院的首选灭菌方式为压力蒸汽灭菌，但在灭菌后由于多种因素是其灭菌的物体出现湿包现象，导致灭菌失败，延误了器具的使用时间，给病人带来安全隐患。本文对压力蒸汽灭菌产生湿包的原因进行分析，并提出有效的预防措施，现报道如下：
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品管圈在降低手术器械盒湿包率中的应用及效果评价
目的 探讨品管圈活动在降低手术器械盒湿包率的应用.方法 由10人组成品管小组,确立"降低手术器械盒湿包率"为活动主题,通过分析手术器械盒湿包率的发生的可能原因,针对原因设定目标、制定对策及具体实施方案.结果 手术器械盒湿包率由8.9%降至1.6%(P<0.05),达到预期效果.结论 将品管圈活动应用到降低手术器械盒湿包率中,取得满意效果.
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压力蒸汽灭菌后湿包分析及防控措施
目的：通过分析脉动真空灭菌后湿包及采取措施，防控湿包的发生。方法通过蒸汽质量、压力锅装载摆放、超重包管理、包装材料要求、保证干燥时间、出锅后冷却30min、人员管理等措施。结果压力蒸汽灭菌后未发生湿包。结论建立科学的工作质量标准和操作规程，做好人员培训，保证灭菌质量。
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脉动真空灭菌器湿包原因分析与对策
目的：分析蒸汽灭菌后形成湿包的相关因素，找出相应对策，避免造成灭菌物品的二次污染。方法根据湿包的评定标准，对我院消毒供应中心操作改进前湿包次数进行统计，并与操作改进后湿包次数进行比对分析。结果控制前湿包率0.97%，控制后湿包率0.29%。结论形成湿包的原因有灭菌器自身故障，装载不正确，包装不规范，冷却时间不足等，通过针对性改进，可有效降低湿包的发生率，保证灭菌质量。
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骨科器械包不同包装方法对灭菌干燥效果的影响
目的：观察骨科器械包不同包装方法对灭菌干燥效果的影响。方法将60个骨科器械包随机分为观察组和对照组各30个，对照组按照传统方法打包，观察组按改进方法打包，比较灭菌的干燥效果。结果观察组未发生湿包；对照组16个湿包。结论通过改进包装方法，骨科器械包灭菌后未发生湿包现象。
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全自动脉压力蒸空灭菌器消毒灭菌包形成湿包的原因
脉动压力蒸汽灭菌器灭菌包产生湿包现象原因很多，工作人员一定要加强对消毒员的职业道德教育培训，加强业务操作训练，加强责任心的教育坚决杜绝湿包现象，为临床一线提供优质高效的服务。
关键词： 全自动压力蒸空灭菌器 湿包 形成原因 -
国产脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及预防措施
目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出预防措施,减少湿包发生.方法 采用<消毒技术规范>湿包评判标准,对1578 锅次94865个灭菌包进行观察分析.结果 有192个湿包产生,湿包率0.203%,其中错误装载占58.3%,设备故障、蒸气质量差、物品准备不当占41.7%.结论 提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率.
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消毒供应室湿包形成的原因和对策
对消毒供应室湿包造成的原因进行分析,提出有效的应对措施,控制灭菌失败的因素,保证灭菌质量,确保无菌物品的使用安全.
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供应室压力蒸汽灭菌物品湿包的相关因素与对策分析
目的 为了提高我院供应室灭菌质量并减少湿包的发生率,分析和探讨造成湿包的相关因素及应采取的措施.方法 选取于2013年1月至2015年在我院供应室实施压力蒸汽灭菌的34246个灭菌包作为研究对象,根据灭菌方法 的不同分为对照组和观察组.对照组应用常规方法 操作,观察组应用改进方法 进行操作,对比不同方法 导致的湿包率.结果 经过数据分析发现,观察组的湿包率为0.13%,而对照组的湿包率为0.84%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将改进法应用到供应室压力蒸汽灭菌过程中,有利于增强消毒员的无菌观念及严格执行操作规程,值得推荐和使用.
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压力蒸汽灭菌中湿包的原因分析及预防措施
目的 探讨真空压力蒸汽灭菌过程中产生湿包的原因分析及预防措施.方法 以湿包的判别依据,结合灭菌过程中的灭菌设备、包裹处理、装载方式、蒸汽质量及卸载处置五个环节容易产生湿包的原因进行分析,并提出确保设备正常运行、强化操作规范程序和及时总结经验教训的预防措施.结果 针对湿包产生的原因,采取对应措施,有效防治湿包的形成.结论 灭菌设备正常运行是基础,规范操作是关键,总结提高是进步.
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消除预真空压力灭菌后湿包现象的方法讨论
目的 讨论使用预真空压力灭菌器后产生的湿包如何有效消除的方法.方法 在不违反操作原则的过程中,以冷凝水排出方法的不同设计三种消除实验进行对比.结果 通过控制冷凝水排出开关可以有效提高干燥率.讨论可以通过控制冷凝水开关可以有效提高干燥率,但灭菌前的包装准备、灭菌包的装载和卸载等诸多因素都有可能影响灭菌方法的有效性,因此都应该引起重视.
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品管圈活动在脉动真空压力蒸汽灭菌湿包管理中的应用
目的:探讨品管圈(quality control circle,QCC)活动在脉动真空压力蒸汽灭菌湿包管理中的作用,为临床应用提供参考.方法:将QCC活动运用于脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的管理工作,针对湿包发生原因制定对策并实施,观察QCC活动实施前、后湿包发生率的变化.结果:实施QCC活动后,有效减少了脉动真空压力蒸汽灭菌湿包事件发生,湿包发生率由1％降低到0.4％,增进了科室工作人员之间的相互理解,使医院消毒供应中心整个团队的凝聚力大增.结论:QCC这一管理方法应用于脉动真空压力蒸汽灭菌湿包管理中,可显著降低湿包发生率,值得临床推广应用.
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一种灭菌装载专用分隔架的设计
目的:通过使用灭菌装载专用分隔架合理摆放纸塑单包装物品,避免压力蒸汽灭菌后纸塑单包装物品湿包现象的产生.方法:将纸塑单包装物品随机分为对照组和实验组,各1 500件.对照组:将纸塑物品竖放于标准篮筐内,纸面对塑面,包与包之间互相挨靠;实验组:用小支架隔开纸塑单包装物品,留有3 em的间隙,包与包之间放置一块吸水巾,后放入灭菌专用篮筐中.灭菌结束后观察湿包情况.结果:通过计算,对照组和实验组湿包率分别为20.33％和0.4％,2组数据相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:实行此项措施后,纸塑单包装物品湿包现象显著减少,确保了灭菌合格率,提高了纸塑单包装物品的灭菌效果.
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PDCA管理循环模式对消毒供应中心压力蒸汽灭菌后湿包发生率的影响分析
目的 探讨计划(plan)、实施(do)、查核(check)、处置(action)(简称PDCA)管理循环模式对消毒供应中心压力蒸汽灭菌后湿包发生率的影响.方法 选择2015年1月至12月送至消毒供应中心常规模式下进行消毒的手术器械包、辅料包5 000个作为对照组:选择2016年1月至12月实施PDCA管理循环模式后送至消毒供应中心进行消毒的手术器械包、辅料包5 000个作为观察组.记录湿包发生率及原因,并进行分析.对各组成员进行PDCA理论知识和操作技能考核,评分为百分制,记录各小组成员的分数.结果 实施PDCA管理循环模式后,湿包发生率从10.60％降低到1.22％;两组间湿包发生率比较,差异有显著统计学意义(P＜ 0.01);且经过培训后,对工作人员进行湿包产生的相关知识考核,合格率从73.91％提高到了100.00％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PDCA管理循环模式能够显著降低消毒供应中心压力蒸汽灭菌后湿包的发生率,能够有效地提高消毒供应中心的工作质量,值得推广.
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品管圈在降低手术器械湿包率中的应用
目的:运用品管圈降低手术器械湿包率.方法:成立品管圈活动小组,对消毒供应中心手术器械湿包进行要因分析及真因验证,随后进行对策拟定与实施,后进行效果评价.结果:手术器械湿包率由原来的1.72％下降至0.33％.结论:品管圈活动能有效降低手术器械湿包率,增强团队合作能力,持续改进消毒供应中心的工作质量.
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骨科超重密闭式硬质容器盒灭菌湿包的原因分析及对策
目的：分析骨科超重密闭式硬质容器盒灭菌后湿包的原因，寻求其相应的防范措施。方法将我院骨科密闭式硬质容器盒200套分为对照组和试验组，对密闭式容器盒内的器械按照不同的器械摆放方式、装载方式、包装方法及真空后续时间进行对比观察，统计出两组的湿包率。结果对不同的器械摆放方式、装载方式、包装方法及真空后续时间的密闭式硬质容器盒湿包情况进行比较，显示差异有统计学意义（P<0.01）。结论改进骨科器械的摆放方式、装载方式、包装方法及改变真空后续时间可有效地防止骨科超重密闭式硬质容器盒灭菌后湿包的情况。
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消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因与管理对策分析
目的:探讨消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因与管理对策.方法:研究我院2015年1月至2016年6月期间消毒供应室蒸汽灭菌湿包所形成的原因以及各比例,分析其对应的管控措施与效果.结果:湿包原因中,装载不规范为33.53%,蒸汽质量为24.28%,灭菌设备问题为16.76%,包装为13.29%,潮湿为12.14%;管控措施前后湿包率上,管控前为2.40%,管控后为0.71%,组间差异具有统计学意义,p<0.05.结论:消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因多样,需要充分发现所有问题,做好应对管控处理,才能有效的控制湿包率.
