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头孢替唑钠细菌内毒素检查法的研究
目的:建立头孢替唑钠细菌内毒素检查法.方法:用三个不同厂家生产的鲎试剂对头孢替唑钠进行干扰试验.结果:头孢替唑钠浓度为1.25mg/ml的稀释液不干扰细菌内毒素试验.结论:头孢替唑钠采用细菌内毒素检查法是可行的.
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60例肺炎临床分析
目的:探索头孢替唑钠与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效.方法:将60例社区获得性肺炎随机分为2组;治疗组32例,用头孢替唑钠2.0g静脉滴注,每日两次,连用7天;对照组28例,用左氧氟沙星0.3g静脉滴注,每日两次,连用7天.结果:治疗组和对照组按照随机分组治疗7天后体温降至正常,症状消失、体征正常,胸片、胸部CT均正常.治疗组持续发热时间短于对照组(P<0.01),治疗组胸片、胸部CT示正常短于对照组(P<0.01).
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头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的作用分析
目的:探讨头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎(AIVE)的效果.方法:收治急性感染性心内膜炎患者80例,随机分为对照组和观察组.对照组采用头孢替唑钠治疗,观察组采用头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(hs-CRP)和血沉(ESR)等指标水平均优于对照组(P<0.05).结论:头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗AIVE的效果确切,安全性高.
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头孢替唑钠皮试致过敏性休克死亡1例
目的 探讨头孢替唑钠皮试致过敏性休克死亡的原因,在临床工作中加强对头孢替唑钠皮试的观察和对患者基础疾病的检查,提高临床用药安全.方法 1例头孢替唑钠皮试致过敏性休克死亡患者进行尸检分析.结果 通过尸检示左心室及乳头肌纤维小片状收缩带状坏死、灶性肥水大及断裂.患者的死亡原因可能是:①患者为高敏体质人群.②患者存在基础心脏疾病.结论 在临床工作中我们要加强对头孢替唑钠皮试的观察,如有情况及时处理.同时应加强对患者基础疾病的检查,提高临床用药安全.
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李斯特菌脑膜脑炎一例
临床资料患者男性,51岁,干部,因"发热10 d、左下肢抽搐2次"于2008年9月2日入院.入院前10 d有发热,高达39.3℃,考虑"感冒",服用头孢替唑钠等药物,体温降至正常.9月2日突发左下肢抽搐2次,1～2 min后完全恢复正常.
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头孢替唑钠的结晶性研究
目的探讨头孢替唑钠的结晶特性.方法利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、DSC和TGA等理化分析方法,分析不同条件得到的头孢替唑钠晶体.结果头孢替唑钠晶体为头孢替唑钠一水合物,至少有I型和II型两种不同的晶型;水分子在不同的头孢替唑钠晶格中有不同的结合状态.结论不同结晶条件下得到的头孢替唑钠一水合物的晶格结构略有差异,并影响晶体的热稳定性.I型晶体较II型晶体对热稳定.
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不同配比头孢替唑钠/舒巴坦的体外抗菌活性
目的 观察不同配比头孢替唑钠/舒巴坦对我国近年临床分离致病菌的体外抗菌作用及影响因素.方法 采用标准平皿二倍稀释法,测定不同配比抗菌药物对各种致病菌的低抑菌浓度及各种因素对其影响.结果 在产β内酰胺酶的革兰阴性菌中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1)的MIC50与MIC90对奇异变形杆菌的活性提高4倍,其他比例无明显活性;在革兰阳性菌产酶的MSSE中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1-1∶8)的有MIC50与MIC90,提高2倍活性;MSSA在加β内酰胺酶后,抗菌活性提高不明显.结论 比较不同配比的头孢替唑钠/舒巴坦与单方头孢替唑钠在体外抗菌活性,均有一定的抗菌活性,但复方较单方提高不明显.
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头孢替唑钠与头孢唑啉钠对照治疗急性细菌性感染130例
目的:观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性.方法:130例急性呼吸道及泌尿道感染患者,随机分成试验组和对照组,分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠,均用2g溶于5%葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴,bid,疗程7～14d.结果:试验组痊愈率66.7%,明显优于对照组(P＜0.01);总有效率试验组97.0%,优于对照组(P＜0.05);细菌清除率试验组98.2%,明显优于对照组(P＜0.01);不良反应发生率试验组3.9%,与对照组无显著差异(P＞0.05).头孢替唑钠对106株致病菌的敏感率96%(102/106株高敏),对金葡球菌MIC值为0.06～0.5mg@L-1,低于头孢唑啉、头孢氨苄、头孢呋辛及头孢他啶的MIC值.结论:头孢替唑钠是治疗急性呼吸道及泌尿道感染安全有效的抗生素.
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特子社复
[通用名称] ceftezole sodium,头孢替唑钠[化学名称] 钠(6R,7R)-3-[(1,3,4-噻-唑-2-基)-硫甲基]-8-氧代-7-[2-(1H)-替唑基乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸盐
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头孢替唑钠与利巴韦林2种注射液的配伍试验
目的:在25℃和37℃条件下6h内观察头孢替唑钠与利巴韦林注射液的配伍液稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替唑钠及利巴韦林在6h内的含量变化,同时观察配伍液的外观及pH变化.结果:配伍液在25℃和37℃条件下0～6h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论:在上述条件下,注射用头孢替唑钠与利巴韦林注射液可配伍应用.
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奥卡西平片诱发癫痫群集性发作1例
病例:患儿,男,4岁.2010年8月确诊为癫痫,在家中自行口服左乙拉西坦片250mg/次,每日2次,苯巴比妥片30mg/次,每日2次,控制症状,每月仍抽搐1～2次.2012年2月因感染引起癫痫发作频繁,抽搐频率增至5～6次/天.2月20日入院治疗,给予头孢替唑钠及炎琥宁抗感染,仍服用左乙拉西坦及苯巴比妥抗癫痫.入院3天患儿发作仍频繁,加用奥卡西平片(瑞士诺华制药有限公司,批号:T0922)150mg/次,每12h 1次.2月23日中午11:30首次服药,下午13:30后发作突然频繁,5～15min出现一次,表现为抽搐吐沫意识丧失,每次持续约1min.立刻给予咪达唑仑1ng·kg-1·min-1.连续使用咪达唑仑3天,未出现抽搐症状,患儿始终处于药眠状态.2月28日将奥卡西平用量提升至225mg/次,每12小时1次.后抽搐逐渐频繁,3月3日再次提升剂量至300mg/次,每12h 1次,用药3h后患儿出现群集性发作,发作次数约为40～50次,给予水合氯醛镇静后逐渐缓解.3月6日将奥卡西平减量至150mg/次,每日2次,同时加用丙戊酸缓释片,减量2天后停用奥卡西平,改为苯巴比妥片、左乙拉西坦片、丙戊酸缓释片联合治疗.后患儿症状得到控制,于3月15日出院.
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妇可靖胶囊联合头孢替唑钠与替硝唑治疗急性盆腔炎患者的临床效果分析
目的 探讨急性盆腔炎采用妇可靖胶囊联合头孢替唑钠、替硝唑治疗的效果.方法 选取湖北省孝昌县第一人民医院妇科2016年8月至2017年8月收治的94例急性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各47例.对照组患者给予头孢替唑钠、替硝唑静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上给予妇可靖胶囊口服治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗总有效率方面,观察组为93.62％,对照组为74.47％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者月经量多、白带增多、下腹痛评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);不良反应发生率方面,观察组(10.64％)与对照组(8.51％)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对急性盆腔炎患者采用妇可靖胶囊联合头孢替唑钠、替硝唑治疗,可有效改善患者的临床症状,且用药安全可靠,治疗效果较好.
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注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究
目的:观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定6 h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值.结果:注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变.结论:注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用.
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头孢替唑钠联合炎琥宁治疗急性感染性心内膜炎效果观察
目的 观察头孢替唑钠联合炎琥宁治疗急性感染性心内膜炎的临床疗效.方法 该院内科2013年7月至2016年7月收治的86例急性感染性心内膜炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例.对照组采用支持治疗和静脉滴注头孢替唑钠,观察组在对照组基础上增加炎琥宁注射液静脉滴注治疗,7天后比较两组疗效.结果 观察组的超声心动图中的左心室舒张末期内径小于对照组,左心室射血分数与左心室短轴缩短指数大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),左心室收缩期内径组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率95.4%(41/43)高于对照组的81.4%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05).结论 头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的临床效果显著优于不加炎琥宁注射液.
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头孢替唑钠与葡萄糖酸钙存在配伍禁忌
患儿女,5个月.因发热5天伴抽搐3次入院.诊断:①上呼吸道感染;②低钙性抽搐.给予10%葡萄糖溶液100 ml加葡萄糖酸钙10 ml(大同市惠达药业有限责任公司生产,1 g/10 m1)静滴,头孢替唑钠0.4 g(天津新丰制药有限公司生产,1 g/支)从莫菲滴管加入,5分钟后莫菲滴管及输液管内出现白色沉淀物,考虑为头孢替唑钠与葡萄糖酸钙混合后出现的沉淀.
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3种抗生素治疗同一种疾病的药物经济学研究
目的 介绍药物经济学在医院入临床实践中发挥的作用.方法 运用药物经济学原理,比较3种抗生素治疗下呼吸道感染的疗效和费用.回顾性研究我院2006年10月到2007年9月应用3种抗生素治疗下呼吸道感染84例临床资料,分析其药物利用及成本消耗情况.结果 通过疗效一成本分析表明.三组间的疗效没有显著性差异,但是通过药物经济学分析发现了治疗费用却有着非常显著的差异.结论 药物经济学已经渗透到临床工作的各个方面,在规范临床用药和控制药品费用增长速度过快中引入药物经济学概念具有重要意义.
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中西医结合治疗小儿病毒性肺炎临床观察
目的 观察炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 将176例随机分为治疗组94例,采用炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗;对照组82例,采用头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗.结果 治疗组总有效率96.81%,对照组总有效率84.15%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗小儿病毒性肺炎有较好的治疗效果.
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葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安中聚合物
目的 建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安的聚合物.方法 色谱柱为葡聚糖凝胶Sephadex G10柱(400mm×10 mm);流动相A为0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0),流动相B为水;检测波长254 nm,进样量200 μL,体积流量1.5 mL/min.结果 盐酸头孢替安样品溶液的质量浓度在11.99～40.01 mg/mL与聚合物峰面积之间的线性关系良好(r=0.9995),盐酸头孢替安中聚合物质量分数小于0.5％.结论 该方法简便、准确、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安聚合物的控制.
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特子社复治疗下呼吸道细菌性感染临床疗效
特子社复(头孢替唑钠)是第一代头孢类抗生素,为评价其对中重度下呼吸道细菌性感染的疗效及安全性,于1999年3月～2000年11月,采用开放、随机、对照方法对60例下呼吸道细菌感染患者,进行了观察,现总结如下:
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头孢替唑钠治疗胆囊炎疗效观察
目的:探讨头孢替唑钠治疗胆囊炎临床疗效及安全性和经济性.方法:60例胆囊炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用头孢替唑钠1.0 g,每日2次,静脉滴注;对照组用氧氟沙星0.4 g,每日2次,静脉滴注;2组疗程均7日,治疗结果采用x2和Ridit检验,评价2组疗效差异性.结果:治疗组总有效率93.30%,对照组总有效率90.00%,Ridit检验P＞0.05,无显著性差异;治疗组细菌清除率90.00%;对照组细菌清除率87.67%,X2检验P＞0.05,无显著差异,治疗期间治疗组和对照组均未发现不良反应.结论:头孢替唑钠治疗胆囊炎安全、有效.
