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奥卡西平治疗外伤性癫痫的疗效观察
目的：对奥卡西平治疗外伤性癫痫的临床效果进行观察。方法：选取2013年1月～2014年2月就诊的外伤性癫痫患者共92例，将患者按照临床用药方法随机分为观察组和对照组，每组各46例，对照组患者给予苯妥英钠或卡马西平药物治疗，观察组患者给予奥卡西平药物进行治疗，在用药4～5月后比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为96.1％，对照组患者为82.6％，观察组患者总有效率要明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：在外伤性癫痫患者的临床治疗中采用奥卡西平能取得显著效果，且不良反应少，安全可靠，值得在临床推广。
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UPLC-MS/MS同时测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物的浓度
目的 建立UPLC-MS/MS色谱法测定人血浆中奥卡西平及其活性代谢产物利卡西平浓度的方法 .方法色谱柱为Zor-bax Eclipse Plus-C18色谱柱,流动相为乙腈-1 mmol·L-1甲酸铵(80/20,V/V),流速为0.2μg·mL-1,电喷雾离子化正离子MRM检测(ESI+).奥卡西平、利卡西平检测离子对分别为[M-H]+m/z 252.90→207.95、m/z 255.00→194.00.结果 奥卡西平、利卡西平血药浓度在0.6～30.0μg·mL-1、0.7～70.0μg·mL-1内呈良好的线性关系;方法回收率为75.2％～83.2％、71.2％～80.4％,日内、日间精密度RSD均小于15％.结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于奥卡西平及其代谢产物血药浓度监测及药物动力学研究.
关键词： 奥卡西平 利卡西平 UPLC-MS/MS 血药浓度 -
奥卡西平与左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作的效果及不良反应比较
目的 比较奥卡西平与左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作的效果及不良反应.方法 选取2016年10月至2018年2月医院收治的84例部分性癫痫发作患者为研究对象,按随机数字表法将其分为奥卡西平组和左乙拉西坦组,各42例.奥卡西平组患者给予奥卡西平治疗,左乙拉西坦组患者给予左乙拉西坦治疗.比较两组患者的临床疗效、脑电图间歇期痫性放电(IEA)变化以及不良反应发生情况,同时比较两组患者治疗前、后的言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分及脑电α、β、δ、θ波相对功率.结果 奥卡西平组的治疗总有效率明显高于左乙拉西坦组(P<0.05).治疗后,两组IEA变化及不良反应总发生率比较,差异均不显著(P>0.05).治疗后,两组患者VIQ、PIQ、FIQ评分及α、β、δ、θ波相对功率的变化均无显著差异(P>0.05).结论 奥卡西平治疗部分性癫痫发作的效果优于左乙拉西坦,奥卡西平与左乙拉西坦的不良反应相似,且对脑电背景活动无明显影响.
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丙戊酸与奥卡西平治疗小儿癫痫的效果对比研究
目的 :分析对比丙戊酸与奥卡西平治疗小儿癫痫的效果.方法 :收治小儿癫痫患者105例,根据自愿选择原则进行分组后采用不同药物进行治疗,并对治疗的评价指标内容进行分析比较.结果 :采用奥卡西治疗的观察组患者治疗总有效率达90.74%,远高于采用丙戊酸治疗的对照组(72.55%);观察组的不良反应率11.11%,远低于对照组的23.53%.两项指标比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 :应用奥卡西平治疗小儿癫痫,有较高的治疗有效率和较低的不良反应率,具有较高的药用价值.
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不同药物治疗伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫对比研究
目的:探讨不同药物治疗伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫的临床效果.方法:收治伴中央-颞区棘波良性癫痫患儿80例,根据治疗方法分为3组.甲组给予奥卡西平治疗,乙组给予左乙拉西坦治疗,丙组给予拉莫三嗪治疗,比较3组治疗有效率以及不良反应发生率.结果:甲组、乙组治疗有效率高于丙组,丙组不良反应发生率高于甲组、乙组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童伴中央-颞区棘波良性癫痫的临床效果较好,安全性较高.
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奥卡西平治疗创伤性癫痫的效果评价
目的：探讨奥卡西平治疗创伤性癫痫的临床效果。方法：收治创伤性癫痫患者50例，随机分成观察组40例和对照组10例，对照组给予苯妥英钠治疗，观察组均给予奥卡西平治疗。对比两组患者的疗效。结果：观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05)，观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05)。结论：奥卡西平治疗创伤性癫痫优于苯妥英钠治疗效果，且不良反应小。
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癫痫患者应用奥卡西平治疗的临床效果分析
目的 研究奥卡西平在癫痫患者中的应用价值.方法 选择2016年1月—2017年8月该院接诊的癫痫患者100例,将之采用奇偶数字分组法随机分成两组:实验组(n=50)实行奥卡西平治疗,对照组(n=50)实行苯妥英钠治疗.综合分析两组认知功能的改善情况,比较不良反应发生率等指标.结果 实验组的临床总有效率为94.0%,明显比对照组的80.0%高,组间差异有统计学意义(x2=8.6649,P<0.05).实验组的不良反应发生率为10.0%,明显比对照组的28.0%低,组间差异有统计学意义(x2=10.5263,P<0.05).实验组治疗后的MMSE评分为(32.46±2.18)分,和对照组的(28.37±2.19)分比较差异有统计学意义(t=6.5239,P<0.05).结论 采用奥卡西平疗法对癫痫患者进行施治,不良反应少,患者认知功能改善明显,临床疗效显著,建议推广、使用.
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奥卡西平治疗4岁以下儿童症状性癫痫长程保留率的临床研究
目的 分析奥卡西平(Oxcabazepine,OXC)治疗4岁以下儿童症状性癫痫的疗效、耐受性及长程保留率,以期为儿童症状性癫痫提供更多的思路与方案,以指导临床用药.方法 选取2009年1月-2015年6月就诊于重庆医科大学附属儿童医院神经内科门诊的89例儿童症状性癫痫患者,给予OXC首用或添加用药治疗.OXC的起始剂量为10 mg/(kg·d),经3～4周加至目标剂量,大剂量≤60 mg/(kg·d),平均剂量为(34.00-+8.59) mg/(kg-d).分别于3、6、12个月,2、3年随访患儿的服药情况、发作频率、药物不良反应及脑电图(EEG)情况.结果 89例患儿服用OXC后6、12个月,2、3年总有效率(发作频率较基线期减少≥50％)分别为56.5％、55.3％、44.7％、24.7％,完全缓解率(发作频率较基线期减少≥100％)分别为36.5％、34.1％、29.4％、16.5％.在服药期间,16例(18.0％)患儿至少出现了一种不良反应,主要不良反应有嗜睡8例(42.1％)、皮疹3例(15.8％).大部分不良反应轻微,其中8例因不能耐受不良反应而停药.3、6、12个月,2、3年的保留率分别为95.5％、87.6％、75.3％、56.2％、25.8％.主要停药原因有缺乏疗效36例(54.5％)、时间终点10例(15.2％)、不能耐受8例(12.1％)、控制可5例(7.6％)、失访3例(4.5％).COX回归分析示患儿起病年龄与停药具有相关性(P＜0.05).结论 OXC作为一种新型的抗癫痫药物在治疗4岁以下症状性癫痫患儿的过程中不良反应轻微,具有较好的耐受性,但远期有效性和长期保留率较低.症状性癫痫患儿使用OXC后若疗效欠佳,需综合考虑各方面因素,及时调整用药,以提高远期的效果及保留率.
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奥卡西平(OXC)对新诊断的部分性癫痫患者的临床疗效
目的 探讨研究奥卡西平对新诊断的部分癫痫患者的治疗效果和安全性.方法 选择2010年2月-2012年2月我院收治的新诊断部分癫痫患者82例为研究对象,随机分为两组,对照组给予卡马西平治疗,实验组患者给予奥卡西平治疗,对比观察两组患者治疗半年后的疗效.结果 实验组患者总有效率优于对照组患者,组间比较,P＜0.05;跟踪随访患者半年,实验组患者半年内无发作比例更高,与对照组比较,P＜0.05;实验组不良反应低于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 使用奥卡西平对新诊断的部分癫痫患者具有较好的效果,可以控制发作,降低不良反应,值得应用.
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癫痫应用奥卡西平联合托吡酯治疗的临床疗效分析
目的：分析奥卡西平联合托吡酯应用于治疗癫痫的临床效果。方法选取2011年2月-2013年6月本院诊治的癫痫患者106例，将行奥卡西平单药治疗的53例患者分为对照组，行奥卡西平联合托吡酯治疗的53例患者分为研究组，统计并分析两种患者服药期间的相关数据。结果治疗后，研究组患者在第3个月单月平均癫痫发病次数（2.61±0.93）次明显低于对照组（3.25±1.69）次，第6个月单月平均癫痫发病次数（1.06±0.54）次明显低于对照组（2.31±0.65）次，且研究组患者因疗效差而停药比例（3.77%）明显低于对照组（20.75%），比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论癫痫患者应用奥卡西平联合托吡酯治疗临床效果明显，具有良好耐受性与安全性，值得临床应用与研究。
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应用奥卡西平治疗儿童良性癫痫伴中央颞区棘波的临床疗效及意义
目的旨在观察奥卡西平治疗儿童BECT的临床疗效和耐受性等指标.方法收集因BECT而就诊患儿28例,行奥卡西平单药治疗,分析治疗后1,3,5,6个月的疗效和耐受性.结果总有效例数为26例(92.86%),累积控制率为78.57%,留存率为100%.结论奥卡西平治疗儿童BECT疗效明显且稳定、不良反应轻、耐受性好和安全性高等.
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奥卡西平治疗创伤性癫痫的临床效果分析
目的:探讨奥卡西平对于创伤性癫痫的临床治疗效果.方法:选取2009年3月～2010年7月期间我科室79例创伤性癫痫患者,17例无治疗史、53例未规范治疗的患者采取奥卡西平单-服药法,维持剂量为600mg～1500mg.有德巴金药物治疗史的9例患者采取德巴金联合服用奥卡西平治疗方法,奥卡西平维持剂量为600 mg～1200mg.治疗一年后,对比分析79例创伤性癫痫患者治疗前后脑电图情况及临床治疗效果.结果:79例创伤性癫痫患者经临床治疗后,显效43例,显效率约为54.43%;有效23例.有效率约为29.11%;无效13例,无效率约为16.45%;总有效66例,总有效率约为83.54%.治疗前79例创伤性癫痛患者当中有4例脑电图无异常表现,正常率约为5.06%,治疗后有19例患者脑电图无异常表现,正常率约为24.05%,治疗前后脑电图正常率比较差异性显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:奥卡西平对于创伤性癫痫有着良好的临床治疗效果,值得临床借鉴应用.
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奥卡西平治疗癫痫患儿时对体液免疫影响的临床探讨
目的 探讨奥卡西平治疗癫痫患儿时对癫痫患儿体液免疫是否有影响.方法 对31例用奥卡西平治疗的癫痫患儿用比浊法测定其用药前和用药1年以上后其血清IgA、IgG和IgM的浓度.结果 31例癫痫患儿用奥卡西平治疗前的血清IgA浓度平均为(12.792 26±2.035 5)g/L用药后为(12.168 39±2.384 4)g/L(P＞0.05).血清IgG浓度治疗前平均为(2.466 129±0.690 286)g/L,用药后平均为(2.312 258±0.589 387 9)g/L(P＞0.05).血清IgM浓度治疗前平均为(1.635 806±0.431 484 1)g/L,用药后平均为(1.518 387±0.478 874 3)g/L(P＞0.05).结论 奥卡西平治疗癫痫患儿时对其体液免疫可能没有明显的影响.
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奥卡西平联合托吡酯对癫痫疾病患者的治疗价值探析
目的：：探讨奥卡西平联合托吡酯对癫痫疾病患者的治疗价值。方法：选取癫痫疾病患者80例作为研究对象。随机将患者分为观察组和对照组，每组各40例。观察组患者给予奥卡西平联合托吡酯治疗；对照组患者给予奥卡西平治疗，比较两组患者的治疗效果、不良反应、住院时间及癫痫发病频率降幅。结果：观察组患者疗效优于对照组，住院时间明显短于对照组，癫痫发病频率降幅高于对照组，组间比较有显著的统计学差异(P<0.01)。两组患者不良反应发生情况相似(P>0.05)。结论：奥卡西平联合托吡酯对癫痫疾病患者的治疗价值高，可有效控制患者癫痫发作，缩短其住院时间，值得推广。
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奥卡西平治疗原发性三叉神经痛患者的疗效及对其睡眠质量的改善作用探讨
目的：：探讨奥卡西平治疗原发性三叉神经痛患者的疗效及对其睡眠质量的改善作用。方法：回顾性分析原发性三叉神经痛患者80例，随机分为对照组和观察组，每组各40例。对照组患者以卡马西平作为治疗用药；观察组患者以奥卡西平作为治疗用药。对治疗前后，两组患者的睡眠质量总分( PSQI)、疼痛评分( VAS)、治疗效果和不良反应进行评估。结果：经过数据统计发现，治疗前，两组患者的PSQI总分、VAS评分无统计学差异(P>0.05)；治疗后，观察组患者的PSQI总分、VAS评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗效果明显高于对照组，嗜睡、头晕和乏力等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论：奥卡西平治疗原发性三叉神经痛患者的疗效确切，可减轻其疼痛感，对其睡眠质量的改善作用明显，用药安全可靠，值得推广。
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奥卡西平治疗124例创伤性癫痫的临床疗效分析
癫痫(epilepsy)是多种原因引起大脑局部神经元异常高频放电所致的大脑功能失调综合征,临床应用卡马西平、乙酰唑胺等第一、二代抗癫痫药物可有效控制70％～80％癫痫患者的发作.随着对癫痫发病机制及抗癫痫药物机理的深入研究,在细胞水平和分子水平上设计了一些新的抗癫痫药物,其主要是通过调节钠通道、增强抑制性神经递质y-氨基丁酸活性或阻滞兴奋性神经递质受体活性等发挥作用,这些药物的开发对控制难治性癫痫患者发作成为可能.奥卡西平(oxcarbazepin,OXC)是一种新型的抗癫痫药物,是卡马西平的酮基衍生物,其抗癫痫效果明显且不良反应较少[1].2001年奥卡西平在我国上市,国内对其研究报道不多,本文旨在观察奥卡西平治疗创伤性癫痫的效果及其不良反应.
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醒脑静注射液联合奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫82例的疗效观察
目的:观察醒脑静注射液联合奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫(Post stoke pilepsy,PSE)的疗效.方法:选取82例PSE患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例.对照组给予奥卡西平,观察组在对照组基础上给予醒脑静注射液,两组PSE患者均持续治疗3个月,对比两组治疗效果、不良反应及生活质量.结果:两组治疗有效率相比,观察组(95.12％)高于对照组(73.17％),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,观察组为14.63％、对照组为19.51％,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,两组生活质量评分均较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:醒脑静注射液联合奥卡西平治疗PSE的疗效优于单纯奥卡西平治疗疗效.
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拉科酰胺治疗神经病理性疼痛的研究进展
神经病理性疼痛作为一种顽症,严重影响患者的生存质量,医学界一直在寻找更好的治疗药物.基于癫痫和疼痛都有神经元回路的异常活动和异位放电的共同特征,抗癫痈药物在治疗神经病理性疼痛领域一直占有重要地位.以钠通道为疼痛治疗靶点的抗癫痫药物有苯妥英钠、卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、拉科酰胺等.
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动物炎性痛模型中卡马西平和奥卡西平的抗痛敏效应中肾上腺素α2受体的作用
众所周知,卡马西平(CBZ)除抗惊劂作用外,还用于治疗三叉神经痛和舌咽神经痛等疾病,其衍生物奥卡西平(OXCBZ)因副作用较少和疗效类似,也被用来治疗神经性痛,但其镇痛作用的机制至今不明.
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奥卡西平对癫痫患者精神状态的影响
目的 观察奥卡西平对癫痫患者的癫痫发作次数和精神状态的影响.方法 分别记录17例癫痫患者单用奥卡西平前、后3个月内的发作次数,以及治疗前、后患者症状自评量表(SCL-90)分值.结果 对影响癫痫患者精神状态的因素进行多元逐步回归分析,发现性别是影响该组患者精神量表总分的主要因素.入组患者治疗后3个月内癫痫发作次数较治疗前减少80％-100％,经非参数检验分析有统计学差异(P<0.05):治疗前、后的SCL-90分值分别为155.94±59.64和134.00±50.21,差异具有统计学意义(P<0.05).奥卡西平治疗前后SCL-90改善程度无效占17.6％,有效占47.1％,显效占35.3％.治疗前后SCL-90的改善主要与焦虑、人际关系敏感、强迫症状及其他附加项目这4个园子的改善程度有关(P<0.05).结论 奥卡西平不仅能够有效控制癫痫患者部分性发作,还对癫痫患者并存的精神症状有较好的疗效.
关键词： 癫痫 奥卡西平 SCL-90(精神症状)
