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引领变革诺华在中国的成功之路
北京诺华制药有限公司成立于1987年.1999年9月,我开始担任北京诺华制药有限公司总裁.几年来,在公司管委会的领导和全体员工的努力下,2004年我们取得了49%的高增长,2000-2004年五年复合年均增长率达到29%,一直位居全球诺华制药集团成长快的公司,成长率超越了市场平均增长速度.诺华公司在中国跨国制药公司中的排名也从1999年的第六位提升到2004年的第三位.
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从诺华专利诉讼被驳回谈起——印度专利法保护了谁?
2007年8月6日,印度新德里一家法院驳回了瑞士诺华制药公司(Novartis,以下简称"诺华")反对印度专利法的一项条款的诉讼.该条款禁止为现有药物的微小改变注册专利.
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诺华在美受挫——关注泽马可遭FDA"停售令"
2007年3月30日,美国食品与药物管理局(FDA)要求诺华制药公司(Norvatis Pharmaceuticals)停止销售泽马可(Zelnorm).诺华公司称,将在美国停止销售该药物,因为近期研究发现使用该药物与增加的严重心血管系统不良反应有关.
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诺华替比夫定获SFDA批准上市,外资乙肝药物市场形成三足鼎立之势
2007年2月北京诺华制药有限公司申报的替比夫定(素比伏,保护期至2012年2月13日)已经获准在我国用于治疗慢性乙型肝炎,4月这一新药已在我国上市.
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善宁治疗急性上消化道出血52例
探讨善宁(瑞士诺华制药有限公司制造)对急性上消化道大出血的止血疗效.
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卡马西平致龟头重症糜烂型药疹二例
例1,男,63 岁,因"右头顶枕区频发闪电样头痛2 周"入院.既往有类似病史,否认感冒及受寒等诱因,发作时服去痛片无效.头颅CT 、脑电图检查、颈椎X 线片均未见明显异常,诊断为右枕神经痛,予卡马西平(商品名:得理多,北京诺华制药) 0.1 g,每日三次治疗.服药4 h 后,患者感会阴部肿胀、疼痛,体检发现龟头红肿,上见水疱,后破溃形成数个糜烂创面,给予口服阿斯咪唑及局部用药等处理,3 d 后糜烂创面结痂后渐好转.患者诉7 年前因枕部疼痛曾服用去痛片、卡马西平、硝基安定治疗.
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单片复方制剂成高血压治疗新趋势
2013年5月17日是第7个"世界高血压日",诺华制药日前携手国内高血压领域的知名专家召开了"2013年世界高血压日媒体沟通会".会上世界高血压联盟主席、中国医学科学院阜外医院刘力生教授指出,我国高血压患者人数已突破3.3亿,每3名成人中有1人患高血压.而在接受降压治疗的患者中,有75%患者的血压没有达到控制目标.与会专家呼吁,高血压健康管理应该"知晓、行动、达标"三管齐下,每天一口水、一片药的单片复方制剂治疗方式简单有效,正在成为高血压治疗的新趋势.中国疾病预防控制中心(CDC)慢性非传染性疾病预防控制中心近期公布的一项研究显示,2010年中国成年人中高血压患病率高达33.5%,据此估计患病人数达3.3亿,每3个成年人中就有1人患高血压.而该研究中所观察到的高血压年轻化趋势尤其令人担忧,25 ~ 34岁的年轻男性中高血压患病率高达20.4%,即每5名年轻男性中有1人患高血压.
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缬沙坦治疗原发性高血压患者的动态血压谷峰比评价(摘要)
1 材料和方法药品:缬沙坦(代文,Valsartan),由北京诺华制药有限公司提供,每粒80 mg.动态血压监测仪(ABPM)为SPACELAPS90207,设置为白昼(4:00~22:00)每20分,夜间(22:00~4:00)每30分测压1次.
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密钙息对老年性骨质疏松症所致腰背痛的作用
老年性骨质疏松症引起的腰背痛较常见,既往多用非甾体类消炎镇痛药治疗,多不能彻底解 除疼痛。自1993年3月至1998年3月我们应用诺华制药公司(NOVARTIS)生产的密钙息(Miacalc ic)治疗该症后效果非常显著,现报告如下。 一、材料和方法 共62例病人,男40例,女22例,年龄53~92岁,平均60岁。其中门诊病人58例,住院4例, 诊原发性骨质疏松症55例,脊柱转移性肿瘤引起的腰背痛2例,因其他部位骨折而长期卧 床引起的腰背痛7例。骨质疏松症所致脊柱压缩性骨折10例。诊断依据主要是腰背痛症状和 脊柱X线表现显示明显骨质疏松性改变,有20例行单光子SD-1000B骨密度仪测定,为中、重 度骨质疏松。 治疗方法:肌注密钙息,50 IU/支,30支为一疗程,分3个步骤,即首先每日1支,共10支, 接着隔日1支,10支,后每周2支,10支;滴鼻剂共6~8支,每日2滴。全程治疗时间为65 d,44例(71%)用完全程,其中3例为滴鼻剂,12例(19%)用完20支,6例(10%)只用完10支,因 症状明显缓解而不用。6例病人用2个疗程,5例用了1个半疗程,两个疗程间隔1~2个月。所 有病人在用密钙息同时服用钙剂,主要是钙尔奇,每日1.2 g,或其他钙剂。整个疗程结束 后继续服用钙剂或钙奶。有10例病人1个疗程结束后改用依磷0.2 g口服,每日2次,共15 d ,有的11周后再重复一次。所有病人均被鼓励多作户外活动和多晒太阳。
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腹腔内注射奥曲肽治疗上消化道出血67例
奥曲肽是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,其临床应用多见于肝癌、胃癌及上消化道出血的报道.其用法多是静脉注射给药,我院自2000年5月~2002年6月,采用腹腔内注射奥曲肽(瑞士诺华制药有限公司生产)治疗上消化道出血67例,取得满意的疗效.
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原发性高血压的社区综合防治研究(CCPACH)
始于1996年,历时5年,共覆盖24万人群的原发性高血压的社区综合防治研究项目是由国家科委立项,卫生部组织,北京大学医学院公共卫生学院负责执行,北京诺华制药有限公司提供主要赞助的九五医学攻关项目.
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认证:让医药代表"归位"
2006年6月29日,在中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(以下简称RDPAC)举行的"医药代表内部认证项目媒体沟通会"上,RDPAC主席、北京诺华制药有限公司总裁刘贞贤代表38家跨国制药会员公司宣布,将于今年年底之前,在全体会员公司中全面推广"RDPAC医药代表内部认证项目",并在年底出台2006年版新的"药品推广行为准则",呼吁行业自律和建立防控医药商业贿赂的长效机制,以大力支持政府治理医药商业贿赂的专项工作.
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口服氟伐他汀导致药物性肝病1例
病例:患者,女,75岁.主诉"腹痛伴发热、寒战1天"于2009年12月2日入院.既往高血压病史多年,平时口服硝苯地平缓释片10mg,每天2次;复方盐酸阿米洛利片(武都力)1片,每天1次.于2009年9月查体发现高脂血症,转氨酶正常.11月15日口服氟伐他汀1片,出现腹痛,当时自行缓解未在意,未再服该药.入院前1天再次口服氟伐他汀(商品名:来适可,规格:40mg×7,北京诺华制药,批号:20090101)40mg.查体:体温38.7℃,血压120/80mmHg,心率67次/分,呼吸20次/分,腹软,右下腹及左下腹压痛(+),无反跳痛,肝脾肋下未及,肝脾区无叩击痛,肠鸣音3~4次/分钟,Murphy征(一).实验室生化检查多项异常:谷丙转氨酶(ALT)333U/L,谷草转氨酶(AST)335U/L,总胆红素33.9μmol/L升高(正常5~21μmol/L),直接胆红素9.5 μmol/L(正常0~5μmol/L)升高,间接胆红素24.4 μmol/L升高(正常1.0 ~ 20μmol/L),谷氨酰胺转移酶164U/L,乳酸脱氢酶389U/L,均较正常显著升高.
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马来酸罗格列酮片致剥脱性皮炎1例
病例:患者,男,65 岁.因"监测血糖升高且控制不佳"于2009 年5 月11 日就诊.入院诊断为2 型糖尿病、糖尿病肾病、脂肪肝、胆囊结石.住院期间一直给予胰岛素降血糖.2009 年5 月16 日患者出院,出院带药为马来酸罗格列酮片(葛兰素史克天津有限公司)4mg,每日1次,口服;精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50 R)300 IU 笔芯(丹麦诺和诺德公司)早16 IU,晚13 IU,餐前30 分钟,皮下注射;贝那普利片(北京诺华制药有限公司)10 mg,每日1次,口服.
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奥卡西平片诱发癫痫群集性发作1例
病例:患儿,男,4岁.2010年8月确诊为癫痫,在家中自行口服左乙拉西坦片250mg/次,每日2次,苯巴比妥片30mg/次,每日2次,控制症状,每月仍抽搐1~2次.2012年2月因感染引起癫痫发作频繁,抽搐频率增至5~6次/天.2月20日入院治疗,给予头孢替唑钠及炎琥宁抗感染,仍服用左乙拉西坦及苯巴比妥抗癫痫.入院3天患儿发作仍频繁,加用奥卡西平片(瑞士诺华制药有限公司,批号:T0922)150mg/次,每12h 1次.2月23日中午11:30首次服药,下午13:30后发作突然频繁,5~15min出现一次,表现为抽搐吐沫意识丧失,每次持续约1min.立刻给予咪达唑仑1ng·kg-1·min-1.连续使用咪达唑仑3天,未出现抽搐症状,患儿始终处于药眠状态.2月28日将奥卡西平用量提升至225mg/次,每12小时1次.后抽搐逐渐频繁,3月3日再次提升剂量至300mg/次,每12h 1次,用药3h后患儿出现群集性发作,发作次数约为40~50次,给予水合氯醛镇静后逐渐缓解.3月6日将奥卡西平减量至150mg/次,每日2次,同时加用丙戊酸缓释片,减量2天后停用奥卡西平,改为苯巴比妥片、左乙拉西坦片、丙戊酸缓释片联合治疗.后患儿症状得到控制,于3月15日出院.
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那格列奈致药物性皮炎1例
患者,男,82岁,于2006年5月24日因乏力、水肿,到我院就诊.查血,空腹血糖7.3 mmol·L-1,餐后血糖9.0 mmol·L-1,诊断为糖尿病,随即予口服唐力(那格列奈,北京诺华制药有限公司,批号X0028),tid,每次半粒治疗(60 mg).服药3 d后,头颈及躯干出现浅红色斑丘疹,后增多融合呈暗红色,无明显痒痛.继续服用该药2 d后,皮疹面积逐渐增多,全身瘙痒,无疼痛、发热等症状.5月30日自行停药来我院就诊,诊断为药物性皮炎,予以开瑞坦(氯雷他定)治疗,随即改用糖适平进行治疗.2 d后进行随访患者全身皮疹基本消退,无瘙痒症状.
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治疗阿尔茨海默病药物——利凡斯的明
利凡斯的明(rivastigmine)是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,商品名Exe1on,由美国诺华制药公司生产.FDA于2000年4月21日批准本品的口服液(申请号21-025)和胶囊(申请号20-823)上市,用于治疗阿尔茨海默病.本品化学名为(S)-N-乙基-N甲基-3-[1-二甲胺-乙基]氨基甲酸苯酯-H-(2R,3R)-酒石酸盐,为白色结晶粉末状,易溶于水,可溶于乙醇和乙腈,微溶于正辛醇,极微溶于乙酸.分子式为C14H22N2O2@C4H6O6,Mr为400.43,结构式如下.
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承诺及倡议单位(排名不分先后)
■生产企业中国北京同仁堂集团公司北京双鹤药业股份有限公司华北制药集团东北制药总厂江苏扬子江药业集团公司北京诺华制药有限公司中美上海施贵宝制药有限公司辉瑞制药有限公司
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引领变革--诺华在中国的成功之路
取得的成果北京诺华制药有限公司成立于1987年,是北京市第一家也是目前大规模的医药合资企业.1999年9月,我开始担任北京诺华制药有限公司总裁.几年来,在公司管委会的领导和全体员工的努力下,2004年我们共同取得了49%的高增长,2000~2004年五年复合年均增长率达到2 9%,一直是全球诺华制药集团成长快的公司,公司成长超越了市场平均增长速度.诺华公司在中国跨国制药公司中医院销售的排名也从1999年的第六位提升到2004年的第三位.
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小剂量奥曲肽对ERCP术后血清淀粉酶的影响
经十二指肠逆行胰胆管造影(ERCP)自20世纪60年代开展以来,已广泛运用于肝胆胰系疾病的诊断和治疗当中,作为侵入性诊断手段之一,难免产生一些并发症,尤其是术后一过性高淀粉酶血症和急性胰腺炎为常见.如何有效预防是内镜工作者面临的一项课题.我院自1998年7月起,在ERCP术后尝试性使用生长抑素拟似物奥曲肽(Sando-statin,北京诺华制药有限公司),观察其对术后血清淀粉酶的影响,并作对照分析.