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"黑框警示"限制名药?
2010年2月19日,著名的英国药业巨头葛兰素史克(GSK)遭遇"黑色星期五",美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,美国的医生不得向哮喘病人提供GSK旗下的平喘药舒利迭;FDA在其声明中表示, "有证据表明,舒利迭将导致哮喘病症状恶化的风险增加,从而导致儿童及成人患者住院概率的增加,在某些情况下,甚至出现了患者死亡的事件".
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终于等到你:HPV疫苗
富颈癌是常见的女性癌症,在我国大部分地区是女性生殖系统发病率高的恶性肿瘤,同时也是一种可防、可治的肿瘤.近年来随着宫颈癌疫苗在国外上市使用,宫颈癌疫苗概念大热,常常可以听说有人到香港甚至美国注射宫颈癌疫苗的报道.近期中国政府批准英国葛兰素史克(GSK)公司生产的宫颈癌疫苗“希瑞适”上市,更是成为了各种媒体的刷屏事件.
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辅舒良在内窥镜鼻窦手术术后的应用
由葛兰素史克公司生产的辅舒良(Fluticasone Propionate Nasal Spray),是一种类固醇激素.临床应用其治疗急慢性鼻窦炎已取得了显著的疗效.我科应用辅舒良作为慢性鼻窦炎,鼻息肉内窥镜手术围手术期的辅助用药,效果明显,现报告如下.
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万艾可等说明书加标视觉丧失警示
近,从我国国家药品不良反应监测中心获悉,经美国食品药品管理局(FDA)批准,辉瑞公司生产的万艾可(Viagra,俗称"伟哥")、礼来公司生产的悉艾力(Cialiis)和葛兰素史克公司生产的艾力达(Levitira)等药品说明书将作出修改,以反映少数患者在服用这些治疗阴茎勃起功能障碍的药物后,出现突然的视觉丧失.
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研发中心转战中国起风云
2007年7月2日,葛兰素史克(GSK)对外宣布其上海研发中心正式成立.这是继诺和诺德、礼来、罗氏、辉瑞、赛诺菲-安万特、诺华、阿斯利康之后又一跨国制药企业在华设立研发中心.据悉,该中心的规模计划将达到或超过GSK费城以及伦敦研发中心,成为GSK大的研发机构之一.该中国研发中心承担着探索开发新型药物的重大责任.第一年将招募50~100名科研工作者,这一数字在未来10年内预计可增长至超过1000名.GSK全球副总裁Perry Nisen称,公司第一年将投入4000万美元,第二年投入将继续增长.GSK同时透露,其旗下的投资基金一旦获得机会,便会迅速进入中国,同时会扩大收购其他企业即将进入临床的成果.
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葛兰素史克商贿案是一块试金石
跨国医药巨头葛兰素史克中国公司4名高管涉嫌商业贿赂被中国警方控制.公安部通报称,葛兰素史克(中国)投资有限公司为达到打开药品销售渠道、提高药品售价等目的,利用旅行社等渠道,采取直接行贿或赞助项目等方式,向政府部门官员、医药行业协会和基金会、医院、医生等大肆行贿.
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学术营销:医药腐败的新“马甲”?
不断发酵的葛兰素史克中国行贿事件,意外掀开了医药企业行贿的灰色路径。据媒体报道,为将药品推销进医院并撬动医生的处方权,很多药企常常以举办或赞助学术会议的形式推广药品,药企的会议费支出也因此大幅增长。
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第十七次全国中西医结合肝病学术会议纪要
第十七次全国中西医结合肝病学术会议于2008年9月17-21日在山东省泰安市召开.本次大会由中国中西医结合学会第七届肝病专业委员会主办, 山东省中西医结合学会肝病专业委员会、上海中医药大学肝病研究所承办, 泰安市中医院协办, 并得到上海现代中医药技术发展有限公司、葛兰素史克(中国)投资有限公司、上海和睦佳医药科技有限公司等企业的大力支持.
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接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗诱发血小板减少性紫癜1例报告
患儿,女,2002年9月15日出生,2004年4月16日在某预防接种门诊于上臂三角肌附着处皮下接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)0.5ml(葛兰素史克生物制品公司生产,批号:MJR707A41A;失效期:2005年9月).
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接种b型嗜血流行性感冒杆菌疫苗引起过敏性皮疹1例报告
患儿,女,2004年5月18日生.出生后已按儿童免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰质炎疫苗糖丸、百白破联合疫苗.于2004年10月30日10:00左右接种b型嗜血流行性感冒杆菌(Hib)疫苗第2针(第1针在9月30日接种).Hib疫苗为葛兰素史克公司生产,批号:XHIBA037AA,有效期2006-11. 接种前测体温正常,精神状况好.接种后观察约30min,无异常发现回家.
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葛兰素史克杯"全国免疫预防研究与实践"征文活动获奖作品名录
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舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
舒利迭是由葛兰素史克公司近年来研发的用于治疗成人及儿童哮喘的吸入型药物,它结合了其主要成分丙酸氟替卡松和沙美特罗疗效的互补作用,因此舒利迭既有抗炎又有持续的支气管扩张作用,成为临床控制哮喘的重要方法.现将我院呼吸科从2004年1月至2004年12月58例支气管哮喘患者应用舒利迭治疗情况报告如下.
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葛兰素史克是在抗感染领域处于世界领先地位
葛兰素史克公司,由葛兰素威康和史克必成强强联合组成,于2000年12月成立.两家公司的历史均可追溯至19世纪中叶,各自在1个多世纪的不断创新和数次合并中,在医药领域都处于世界级领先地位.两个制药巨人的成功合并,为21世纪的葛兰素史克成为行业中无可争议的领导者奠定了坚实的基础.公司总部设在英国,以美国为业务营运中心.公司在世界37个国家拥有85个生产基地,拥有1 400多个产品,28 000多种剂型,产品远销160个国家和地区,在全球117个国家拥有10万余名即掌握专业技能又有奉献精神的出色员工.
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2008ADA学术年会精粹中国行高峰会议特别报道 文迪雅(R)不增加心血管危险性——罗格列酮使糖尿病患者获益
由葛兰素史克公司(GSK)公司赞助,中华医学会糖尿病分会与美国糖尿病协会主办的"2008美国糖尿病协会(ADA)学术年会精粹中国行高峰会议"于2008年6月28日在北京举行.
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结核病生物学和病理学及治疗会议召开
"结核病生物学和病理学及治疗会议"于2009年1月25-30日在美同科罗拉乡州Keystone召开.会议由比尔和梅琳达·盖茨基金会及葛兰素史克(中国)投资有限公司赞助.40多个国家的大学、科研机构和制药公司650多名代表参加了会议.
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拉莫三嗪导致多形性渗出性红斑2例
患儿1 男性,12岁4个月,体重为36 kg.因"变态反应性皮炎"于2012-03-31入本院治疗.病史采集:5+年前,患儿无明显诱因出现双眼凝视、口吐白沫及意识丧失等(具体不详),本院就诊,EEG等检查诊断为癫痫,院外口服药物治疗,但症状控制不佳.4+周前(2012-01-11)因癫痫发作于本院门诊就诊,予丙戊酸钠缓释片口服治疗,1次/d,500 mg/次,癫痫控制佳.6周后(2012-02-20)癫痫再次发作,1次/(2~3)d,2+周前(3月13日)院外肝功能检查结果正常,并予加用拉莫三嗪[利必通,葛兰素史克(天津)有限公司,批号:H20111123]口服治疗,1次/d,12.5 mg/次,癫痫控制佳.1周前(3月24日)患儿无明显诱因出现发热,T高为38.5℃,不伴咳嗽、咳痰、气促、发绀等症状,于当地卫生所诊断为"感冒",予口服抗生素治疗(具体不详)后热退.
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和美新联合顺铂二线治疗小细胞肺癌临床观察
和美新(Hycamtin)即盐酸托泊替康(英国葛兰素史克公司生产),为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,对多数肿瘤均有杀伤作用.我们于2002年10月~2003年7月采用和美新联合顺铂二线治疗小细胞肺癌(SCLC)23例,取得了较好疗效,现报告如下.
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074 关注药物安全性
FDA调研长效β激动剂的安全性 美国FDA肺/过敏药物咨询委员会近来讨论了长效β激动剂支气管扩张剂使用的安全性,这些药物包括葛兰素史克公司的沙美特罗(salmeterol, Serevent)和先灵葆雅公司的福莫特罗(formoterol, Foradil)
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新药研究与开发
FDA批准葛兰素史克公司的B型流感嗜血杆菌强化疫苗为应对美国预防婴儿B型流感嗜血杆菌(Hib)强化疫苗短缺,葛兰素史克公司收到FDA的加速批准函,允许其B型流感嗜血杆菌疫苗Hiberix(Hib与破伤风类毒素结合疫苗)用于15月龄至4岁婴儿免疫强化,作用可持续4年.
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抗白细胞介素-6单抗药西芦库单抗治疗类风湿性关节炎的Ⅲ期临床试验达到共主终点
葛兰素史克公司宣布其全球Ⅲ期临床试验的人源抗白细胞介素-6(IL-6)单抗药西芦库单抗(sirukumab)治疗成人重度类风湿性关节炎达到共主终点。Ⅲ期临床SIRROUND-D试验是多中心、随机、双盲、安慰剂对照和平行组研究。入选1670名中重度患者,且抗风湿病药不能产生恰当反应者。结构性关节损伤采用van der Heijde教授改良的影像学夏普评分法评估。治疗组每4周50 mg(n=557),52周时较基线改变0.50分;治疗组每2周100 mg(n=557)为0.46分,安慰剂组(n=556)为3.69分(P<0.01)。另由美国风湿病学会诊疗标准测量,≥20%患者关节炎体征和症状改善,16周时两用药组分别占54.8%和53.5%,安慰剂组为26.4%(P<0.01)。常见不良反应有肝酶升高、上呼吸道感染、注射部位发红和鼻咽炎。