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中国不同区域婴儿抗百日咳白喉破伤风母体抗体水平的调查
目的调查中国不同区域婴儿抗百日咳、白喉、破伤风母体抗体水平.方法在10年内分别在中国6个不同区域,对3月龄左右未接种过百白破联合疫苗(DPT)的健康婴儿体内抗百日咳、白喉、破伤风抗体水平进行了8次调查.分别检测了抗百日咳凝集原(Aggs)抗体1 602人,抗百日咳毒素(PT)和抗丝状血凝素(FHA)抗体790余人,白喉、破伤风抗体1 196人.结果未接种过DPT健康婴儿体内的抗百日咳Aggs抗体和抗PT、FHA抗体都分别<1:320和<20EU/ml的保护水平;抗白喉、抗破伤风抗体水平都<0.01HAU/ml的保护水平,而且在婴儿群体中这种低抗体水平不随时间、不依城市或农村、发达地区或不发达地区而变化.结论DPT的初免月龄建议提前至2月龄,推广使用无细胞DPT,在低龄婴儿达到有效预防百日咳、白喉、破伤风的目的.
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0~15岁健康人群及产妇血清百日咳抗体水平的检测
为了解0~15岁健康人群及产妇血清特异性百日咳IgG抗体水平,随机选取山西省太原市458人作为检测对象,根据年龄分为9个组:脐血组(58例)、0~5月龄(33例)、6~11月龄(62例)、1~2岁(50例)、3~5岁(50例)、6~8岁(50例)、9~12岁(49例)、13~15岁(48例)、产妇(58例).其中有54例为配对脐血组及产妇组.取血清应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定百日咳特异性IgG抗体.结果表明,百日咳IgG抗体水平1~2岁高,13~15岁低,0~5月龄处于较低水平.配对脐血组及产妇组的百日咳IgG抗体水平具有良好的相关性(r=0.741,P<0.01).百日咳抗体水平在13~15岁低,<6月龄次之,1~2岁高.为根除婴儿百日咳的主要传染源,对年长儿及成人进行百日咳加强免疫是必要的.
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浙江省1954~2004年百日咳流行病学分析
目的探讨浙江省百日咳流行病学特征,为制定有效控制策略提供科学依据.方法采用描述流行病学分析方法.结果浙江省百日咳发病分为3个阶段:未使用疫苗时期的1954~1959年,年平均报告发病率为212.67/10万;使用疫苗初期的1960~1984年,年平均报告发病率为102.17/10万;实施计划免疫时期的1985~2004年,特别是1988年起全省推广使用吸附全细胞百白破联合疫苗(DTwP),发病明显下降,1994年以来报告发病率<1/10万.对DTwP免疫成功率监测表明,免疫后百日咳凝集抗体达到保护水平(≥1:320)者>90%,几何平均滴度免疫后比免疫前增长29.4~210.5倍.结论目前浙江省百日咳的年平均报告发病率<0.5/10万.有效的DTwP疫苗和高质量的全程免疫接种率,加强疫情和人群免疫水平监测,是控制百日咳的重要策略.
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接种百白破联合疫苗引起无菌性脓肿2例
例1,男,2003年8月11日出生,2003年12月19日到我院计划免疫室接种第2针百白破联合疫苗(DPT)0.5ml(北京生物制品研究所生产,批号2003010501,失效期2004-07),接种部位为右上臂三角肌肌内.接种后10余天,接种局部出现硬结,约5cm×4cm,并从接种针眼处流出粉色稀薄脓液,经5次局部换药处置(隔天1次)后痊愈.
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接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗引起过敏性紫癜1例报告
患儿,女,5岁,出生后接种了卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百白破联合疫苗、乙型肝炎疫苗和脑膜炎球菌多糖疫苗、流行性乙型脑炎疫苗等,均无过敏反应.
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接种麻疹 流行性腮腺炎联合疫苗发生过敏性休克的报告
1一般情况患儿,男,2003年12月11日出生.第1胎,出生时轻度窒息,曾有抢救史.出生时体重2.25kg,混合喂养.已完成卡介苗、口服脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗、乙型肝炎疫苗等免疫及流行性感冒疫苗第1次接种,均无过敏史.2005年1月13日15:15于皮下注射冻干麻疹、流行性腮腺炎联合疫苗(MM,武汉生物制品研究所生产,批号200405154-1,生产日期2004050,有效期2005-10).注射完毕后小孩啼哭不止,随后发现小孩额头冒汗,口唇紫绀,面色苍白,并出现抽搐.
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西藏自治区常规免疫接种率现状调查
2004年4月1~15日对西藏自治区7个地区(市,下同)常住儿童四种疫苗[卡介苗(BCG)、口服脊髓灰质炎(脊灰)疫苗(OPV)、百白破联合疫苗(DPT)、麻疹疫苗(MV)]预防接种情况进行了调查,现报告如下.
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接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合中毒性细菌性痢疾1例报告
患儿,男,1992年10月25日出生.出生后按免疫程序接种了卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、流行性乙型脑炎灭活疫苗,未出现异常反应.既往无过敏史,近期无患病史.
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接种百白破联合疫苗引起过敏性休克1例报告
患儿2000年3月20日出生,2000年7月21日按免疫程序接种第1针百白破联合疫苗(DPT,成都生物制品研究所生产,批号991506-3,有效期2000-11-24)0.5ml.
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接种百白破联合疫苗引起持续性不可抚慰性尖叫1例
女婴,2005年3月10日出生,2005年9月6日在解放军第316医院接种第2针百白破联合疫苗(DPT)0.5ml(北京生物制品研究所生产,批号2004120603,失效期2006-06),接种部位为左侧臀部外上1/4处,肌内注射.接种后2h,婴儿出现哭闹,为持续性高声尖叫,约7~8h,不可抚慰.婴儿无发热,注射部位无红肿,下肢无不敢伸直症状,不拒食水.家长很焦虑,准备到医院就诊时,更换环境后自行恢复.
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接种精制百白破联合疫苗引起血管神经性水肿1例报告
某男,18月龄,2004年8月14日8:00左右,在当地医院预防接种门诊接种了第4针精制百白破联合疫苗(DPT,武汉生物制品研究所生产,批号为20040412,失效期为2006-04-20)0.5ml.注射时使用一次性注射器,按无菌操作规程在左臂三角肌中部肌内注射.当天下午,注射部位出现轻微红肿,初时以注射部位皮肤为主,未作特殊处理,晚上红肿范围逐渐扩大,经热敷症状无改善.于2004年8月15日10:00到当地医院就诊,收住院治疗.
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台州市1990~2001年百日咳流行病学特征和人群免疫状况分析
台州市在使用百白破联合疫苗(DPT)前,百日咳年平均发病率为172.94/10万.自使用DPT以来,百日咳发病率大幅度下降,进入20世纪90年代后进一步得到控制.现将台州市1990~2001年百日咳流行病学特征和人群免疫状况分析如下.
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百白破联合疫苗皮试法确认预防接种偶合红皮病1例报告
卫生部门在处理预防接种偶合症时,由于缺乏特异性诊断依据,患儿家长往往不接受诊断结论,由此而发生的纠纷屡见不鲜.近在处理1起吸附百白破联合疫苗(DPT)接种后偶合红皮病时采用了皮试法确认,化解了争执,现报告如下.
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接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗致血小板减少性紫癜1例报告
患儿,男,1998年7月1日出生.出生后按儿童免疫程序接种了卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗,未出现异常反应.
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泰安市2001年健康人群白喉 破伤风 百日咳免疫水平监测
为了解泰安市健康人群白喉、破伤风、百日咳免疫状况及评价百白破联合疫苗(DPT)接种质量,于2001年对部分人群进行了监测.现简报如下.
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接种百白破联合疫苗致血小板减少性紫癜1例
患儿,男,5月龄,从3月龄开始接种百白破联合疫苗(DPT),每次注射0.5ml(上海生物制品研究所生产),每月接种1针,按时接种第3针0.5ml.注射后第2d,患儿出现躯干、四肢皮肤皮下出血点,且进行性加剧.查体:躯干、四肢皮肤皮下出血点,压之不褪色,心肺无异常,肝脾肋下未触及.注射DPT前患儿无不适.血常规:白细胞7.2×109/L,红细胞5.09×109/L,血小板33×109/L,平均血小板体积7.5fl.给予氢化可的松、人血丙种球蛋白治疗,3d后复查血小板45×109/L,7d后复查血小板134×109/L.随访3个月无复发.
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同时接种百白破联合疫苗和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗诱发癫痫1例报告
患儿,女,3月龄,2005年7月13日10:00在某卫生院口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)第2剂,(北京生物制品研究所生产,批号2004121702,有效期2006-11),同时在右上臂外侧三角肌中部肌内注射百白破联合疫苗(DPT)0.5ml(武汉生物制品研究所生产,批号20040506-6,有效期2005-11-19).于注射后当天14:00、16:00,次日2:00、5:00、7:00左右分别出现抽搐,双眼上翻,口吐白沫,面色发绀.查体:T 37.8℃,P 140/min,R 28/min,神志恍惚,无发热、呕吐及病理反射.
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接种b型嗜血流行性感冒杆菌疫苗引起过敏性皮疹1例报告
患儿,女,2004年5月18日生.出生后已按儿童免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰质炎疫苗糖丸、百白破联合疫苗.于2004年10月30日10:00左右接种b型嗜血流行性感冒杆菌(Hib)疫苗第2针(第1针在9月30日接种).Hib疫苗为葛兰素史克公司生产,批号:XHIBA037AA,有效期2006-11. 接种前测体温正常,精神状况好.接种后观察约30min,无异常发现回家.
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接种百白破联合疫苗偶合血友病患儿肌内出血1例报告
患儿男,2007年5月11日出生,2007年8月11日17时在村卫生室于右上臂三角肌肌内注射百白破联合疫苗(DPT,武汉生物制品研究所生产,批号20070101-6,有效期至2008年7月)0.5ml,接种前体温正常,精神状态良好.当晚24时许患儿出现哭闹,家长发现患儿右上臂及右前胸肿胀.
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接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合上呼吸道感染出现高热惊厥1例
患儿,女,2002年7月4日出生,已按免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酵母)等,未见预防接种不良反应发生.患儿无接种禁忌证,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥、过敏史.