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肺炎球菌疫苗及其应用
肺炎球菌可引起肺炎、脑膜炎、败血症、中耳炎等疾病,在2岁以下婴幼儿和老年人中发病率高.实践证明,接种肺炎疫苗是安全、有效、经济的预防手段.本文介绍了肺炎球菌疫苗的发展及其免疫程序、免疫效果和应用,旨在为肺炎球菌疫苗在国内的推广应用提供参考.
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b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性观察
b型流感嗜血杆菌(Hib)是引起5岁以下婴幼儿肺炎、脑膜炎、会厌炎和蜂窝组织炎等侵入性感染发病和致死的重要病原菌[1],因此世界卫生组织(WHO)推荐将Hib疫苗列入扩大免疫规划(EPI)中.中国从1996年开始引进Hb疫苗(安尔宝),并在部分城市纳入计划免疫管理.为进一步了解Hib结合疫苗的安全性,为婴幼儿大规模接种提供科学依据,选择北京市朝阳、东城和丰台3个区,对944名不同月龄的婴幼儿进行了观察.
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b型流感嗜血杆菌结合疫苗两种不同接种途径的安全性观察
b型流感嗜血杆菌(Hib)是我国尚未实施免疫接种程序中导致5岁以下儿童严重感染的主要病原体,目前Hib疫苗生产制造商推荐的接种途径为:大腿前外侧或上臂三角肌肌肉注射,并在国外得到普遍使用,而上海市从2001年8月开始在部分区开展该疫苗试点接种,2岁以下儿童均采取臀部接种.为了解上臂三角肌和臀部接种Hib疫苗的安全性,在长宁区10个街道(镇)选择部分3月龄婴儿在两个不同部位接种Hib疫苗,观察其安全性.
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关注我国儿童b型流感嗜血杆菌疾病及其疫苗的使用
b型流感嗜血杆菌(Hib)是全世界儿童发病和死亡的主要原因之一,引起儿童严重感染(脑膜炎、败血症和肺炎).据估计,全球每年有38万~50万儿童死于Hib感染的疾病,并导致儿童死亡与残疾.Hib结合疫苗的问世,大大减少了发达国家的Hib疾病的发病率,1990年前后美国、芬兰和瑞典等国使用这种疫苗,Hib发病率降低95%以上.这种疫苗安全可靠,副反应小,免疫效果好,并能降低Hib带菌率和防止疾病传播.
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中国流感嗜血杆菌流行趋势与疫苗免疫决策--2005年中国b型流感嗜血杆菌疾病及其免疫预防高层研讨会纪要
[编者按]2005年8月20日,来自亚太区和欧洲的20余名预防医学专家、感染病专家、公共卫生官员以及疫苗研制专家齐聚北京,对亚太地区包括我国在内的b型流感嗜血杆菌(Hib)疾病的流行病学、疾病负担、当前Hib防治方面的困难以及Hib结合疫苗在控制该疾病发病方面的贡献进行了讨论,并为我国Hib疾病的预防提出了建议.
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A、C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌结合疫苗:一种新联合疫苗应用策略的综述
联合疫苗一直是 WHO 积极倡导的疫苗免疫发展方向[1]。目前在联合疫苗的研发过程中,灭活疫苗主要是在白喉-百日咳-破伤风疫苗( DPT )的基础上增加其他抗原成分的多联疫苗,减毒活疫苗则主要是在麻疹-腮腺炎-风疹疫苗( MMR)的基础上增加水痘疫苗成分的麻疹-风疹-腮腺炎-水痘联合疫苗( MMRV)。由于受技术等方面因素的限制,我国新的联合疫苗产品一直较少。
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A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6月龄~5岁儿童中的安全性与免疫原性研究
目的 评价A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(Meningococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine,MCV)在6月龄~5岁儿童中的安全性和免疫原性.方法 对1339名6月龄~5岁儿童接种1~2剂A群MCV或A群脑膜炎球菌多糖疫苗(Meningococcal Polysaccharide Vaccine,MPV),观察72h内局部和全身反应,测定免疫前后血清杀菌抗体滴度.结果 接种A群MCV或MPV后,均未观察到即时反应,局部和全身反应轻微,发热反应以弱反应为主.6~11月龄接种2剂、1~5岁接种1剂A群MCV后,杀菌抗体几何平均滴度分别为1:891.3和1:924.6,抗体≥4倍增长率分别为98.81%和98.45%.结论 A群MCV对6月龄~5岁儿童具有良好的安全性和免疫原性.临床试验注册 国家食品药品监督管理局药物临床研究批件号:2003L02729、2004L00764.
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接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗引起过敏性紫癜1例报告
患儿,女,5岁,出生后接种了卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百白破联合疫苗、乙型肝炎疫苗和脑膜炎球菌多糖疫苗、流行性乙型脑炎疫苗等,均无过敏反应.
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接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗临床反应观察
2004年以来,对辖区≥2月龄婴幼儿提供了b型流行性感冒嗜血杆菌(Hib)结合疫苗接种服务,现对接种后的临床反应观察结果报告如下.
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接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗继发感染脓疱疮1例报告
2005年5月,中山市人民医院东区分院接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗(Hib疫苗)后继发感染脓疱疮1例,报告如下.
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b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗的安全性观察
为了解b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗(ACT-Hib,简称Hib疫苗)的安全性,特选定上海市长宁区两个街道的150名2月龄婴儿接种Hib疫苗和百白破联合制剂(DPT),观察其安全性.
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乙型肝炎疫苗、b型嗜血流行性感冒杆菌疫苗、链球菌性肺炎结合疫苗和轮状病毒疫苗纳入国家免疫规划的政策分析
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世界卫生组织对肺炎结合疫苗的意见书
肺炎链球菌能够引发肺炎、脑膜炎和菌血症发热等严重疾病,也能引发较轻和常见的中耳炎、鼻窦炎和支气管炎等疾病.
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世界卫生组织关于b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗使用意见书
依据为各成员国提供卫生政策方面指导意见这一职责,世界卫生组织(WHO)就预防具有全球公共卫生影响疾病的疫苗及联合疫苗问题,发布一系列定期更新的意见书.这些文件着重关注的是疫苗在大规模免疫规划中的使用.范围有限的预防接种(多为私营机构开展)对国家免疫规划来说是一个很好的补充,但不是这些政策文件的重点.WHO的意见书归纳了各相关疾病与疫苗的基本背景信息,并就如何在全球使用这些疫苗表明了WHO目前的立场.这些文件在发布前经过WHO内部和外部众多专家的审阅,主要供各国的公共卫生官员和免疫规划管理人员使用.不过,对这些意见书感兴趣的还可能包括一些国际资助机构、疫苗生产企业、医学界和科学媒体.
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美国免疫实施咨询委员会报告:不推荐4价脑膜炎球菌结合疫苗用于2~10岁儿童常规免疫
在2008年2月美国免疫实施咨询委员会(AcIP)会议上,决定不推荐在2~10岁儿童进行脑膜炎球菌疫苗(Meningococcal Vac-cine,MenV)的常规接种,除非他们处于高危状态.本报告总结了AcIP的慎重决定及其理由,重申了在脑膜炎球菌性疾病危险增高的2~10岁儿童中使用现有的推荐免疫程序.AcIP将继续推荐在11~18岁青少年及2~55岁脑膜炎球菌疾病高危人群中开展MenV的常规免疫接种.
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b型流行性感冒嗜血杆菌疾病在亚洲的现状
10年前,b型流行性感冒(流感)嗜血杆菌(Hib)对美国儿童造成的威胁很大,是Hib结合疫苗改变了这种状况[1].这种疫苗之所以未在亚洲应用,障碍之一就是认为b型流感嗜血杆菌疾病在亚洲不常见,这只能用流感嗜血杆菌(Hi)脑脊液培养多为阴性来解释.在澳大利亚,Hib疾病在中国和越南裔人群中并不常见[2].
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1414名儿童接种b型嗜血流行性感冒杆菌结合疫苗流行病学回顾性调查报告
b型嗜血流行性感冒杆菌(Hib)结合疫苗是预防5岁以下婴幼儿Hib感染相应疾病的简便、有效、经济、安全的手段.辽宁省沈阳市于2000年至今接种适龄儿童近万人次,预防婴幼儿相应的呼吸道疾病起到决定性作用和良好免疫效果.为广泛开展Hib结合疫苗接种,对≤5岁的1 414名儿童接种Hib疫苗后进行流行病学回顾性调查,现将结果报告如下.
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B群链球菌42KD蛋白提取及免疫学效果初步探讨
目的 寻求一种以B群链球菌(group B Streptococcus,GBS)菌体免疫原性蛋白为基础的疫苗.方法 以一步层析法从GBSⅢ型菌32325株中获得42KD菌体蛋白,以42KD蛋白不同剂量和针次免疫NIH成年小鼠,间接ELISA法检测小鼠血清IgG抗体滴度.选择佳免疫条件免疫小鼠,然后腹腔攻击GBSⅢ型32325菌株,观察主动免疫和被动免疫保护效果.结果 目的 蛋白的相对分子质量(Mr)为42.33×103,等电点为6.6,并初步鉴定为糖蛋白且为分泌性蛋白质.不同剂量免疫均能诱导小鼠产生相应IgG抗体,其效价高可达1:24576,说明42KD蛋白具有很好的免疫原性.试验组成年小鼠的免疫保护指数为100,乳鼠的免疫保护指数为40.结论 42KD蛋白对成年小鼠和乳鼠均诱导保护免疫.不同剂量免疫保护试验结果说明:在一定范围内,免疫剂量与血清IgG抗体应答水平呈正相关;小鼠血清IgG抗体滴度与保护力正相关.
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肺炎链球菌分子分型方法研究进展
肺炎多糖疫苗和结合疫苗的问世,可有效保护一定人群免遭肺炎链球菌的感染侵袭,但目前在世界上很多国家,肺炎链球菌感染仍是一个非常严重的公共卫生问题。按照世界卫生组织( WHO )统计资料估计,全世界每年有160万人死于肺炎链球菌感染,其中包括70~100万5岁以下儿童,尤其是2岁以下儿童的死亡率高,这些死亡儿童绝大多数生活在不发达国家和发展中国家[1]。即使在欧美等发达国家,肺炎链球菌也是常见的成年人社区获得性细菌性肺炎的病原体。在这些地区,肺炎链球菌侵袭性疾病的年发病率为10~100/10万人口,因此肺炎链球菌感染的研究越来越引起人们的重视[2-3]。
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甲型副伤寒结合疫苗的制备及其免疫原性研究
目的 研制预防沙门菌属A组甲型副伤寒沙门菌感染的多糖蛋白结合疫苗.方法 通过对甲型副伤寒沙门菌尼泊尔株NTP-6的发酵培养,热酚水法提取脂多糖(LPS),酸水解脱毒,纯化出有效的型特异O-SP抗原;然后用CDAP对O-SP活化、ADH衍生后,在EDAC的缩合作用下,结合到破伤风类毒素TT上,制备出甲型副伤寒结合疫苗.用含2.5μg多糖甲型副伤寒结合疫苗免疫小鼠,以LPS为包被抗原,用间接ELISA法测定血清抗甲型副伤寒LPS IgG抗体;并测定血清多糖抗体的补体介导杀菌活性;在小鼠和豚鼠体内观察甲型副伤寒结合疫苗的安全性.结果 甲型副伤寒结合疫苗第2次免疫NIH后,小鼠血清抗甲型副伤寒LPS IgG抗体平均几何滴度(GMT)均较第1次有4倍以上升高,第3次免疫后,有明显的加强效应;抗体的补体介导杀菌活性效价达1:1280以上;小鼠和豚鼠体内甲型副伤寒结合疫苗安全性良好.结论 成功建立了甲型副伤寒结合疫苗的制备工艺;制备的甲型副伤寒结合疫苗有良好的免疫原性,并具有明显的加强效应;刺激的血清多糖抗体有较高的补体介导杀菌活性效价;安全性达到人用生物制品相关要求.