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清凉膏治疗肿痛型外痔的临床观察
肿痛型外痔是肛肠科常见的疾病,虽有手术治疗,但切口疼痛、易于污染、愈合迟缓等不利因素限制其应用,临床多采用保守治疗,目前医院肛肠科所用的市售外用药物多为马应龙麝香痔疮膏.清凉膏是名老中医丁泽民教授的经验方,已在南京市中医院应用20余年,临床反应甚佳,本观察旨在观察清凉膏治疗肿痛型外痔的有效性及安全性.
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体外循环肺损伤中白细胞的作用及白细胞滤器的应用
体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)是进行心内直视手术的一项基本技术.虽然CPB在提供安静、无血的术野的同时能够保持对循环、呼吸的支持,但是与CPB相关的全身炎症反应综合症(systemic inflammatory responsive syndrome,SIRS)带来的不良临床反应还是明显的.受到SIRS影响大的除血液有形成分外,就是肺组织.有关CPB后的肺损伤已经有大量报告.一般认为白细胞活化在CPB引起的肺损伤中发挥了非常重要的作用.
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流行性乙型脑炎减毒活疫苗与灭活疫苗免疫效果及人体接种反应观察
为比较流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗和灭活疫苗的免疫效果和安全性,选择北京市1~2周岁应初免儿童264名,分组接种乙脑减毒活疫苗和乙脑灭活疫苗,观察人体接种反应,采用细胞蚀斑减少中和试验检测免疫前及免疫后血清乙脑中和抗体.结果显示:减毒活疫苗组抗体阳转率和阳性抗体几何平均滴度(GMT)分别为91.30%和1∶20.22;灭活疫苗组为64.38%和1∶16.51.经统计学分析,减毒活疫苗组抗体阳转率和阳性抗体GMT均高于灭活疫苗组.经观察,减毒活疫苗组和灭活疫苗组人体反应均为发热和接种部位轻度红肿,发热率分别为8.51%和8.13%,中、强反应率为2.13%和0.81%,红肿率为1.42%和0.81%.所有发热及轻度红肿者均于24h恢复正常.提示:乙脑减毒活疫苗免疫效果好,免疫针次少,安全性好,是现阶段预防乙脑比较理想的疫苗,适宜推广使用.
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液体与冻干狂犬病疫苗临床反应与免疫原性观察
目的 研究液体与冻干狂犬病疫苗的临床反应和免疫原性.方法 对300例暴露于狂犬病的病人进行常规5针注射,其中100例使用国产Vero细胞液体狂犬病疫苗,100例用国产Vero细胞冻干狂犬病疫苗,100例用进口Vero细胞冻干狂犬病疫苗,观察每针注射后的局部反应和全身反应;在免疫后14d和42d(全程注射后14d)用间接免疫荧光法检测抗体水平.结果 国产液体疫苗、国产冻干疫苗和进口冻干疫苗局部反应发生率分别是28.6%、3.6%、3.2%.全身反应发生率分别是4.4%、1.2%、0.8%.免疫14d后国产液体疫苗、国产冻干疫苗、进口冻干疫苗的抗体阳转率分别是82%、96%,98%.免疫42d后抗体阳转率分别93.68%、98.98%、98.99%.结论 冻干狂犬病疫苗的临床反应和免疫原性优于液体狂犬病疫苗.
关键词: 液体与冻干狂犬病疫苗 临床反应 免疫原性 -
轮状病毒疫苗免疫效果及人体反应观察
为了解国产轮状病毒疫苗在北京市儿童中的使用效果和人体反应,在东城区和西城区选择112名7月龄~4岁儿童为对象.所用疫苗为兰州生物制品研究所生产,服疫苗前和服苗4~5周后采血,用中和试验检测轮状病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型和LLR型抗体.服苗前、后双份血清检测均合格者53人,此53人服苗后各型抗体阳转率为63.16%~76.47%,≥4倍增长率为45.28%~60.38%,各型中和抗体免疫前后平均值增长2.77~3.72倍.112人服苗后的副反应观察表明,低热反应发生率为6.25%,高热发生率为1.79%.本次观察使用的轮状病毒疫苗对各型均有较稳定的免疫原性和安全性,7~11月龄婴儿对轮状病毒疫苗有成熟的免疫反应能力.
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成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗临床反应及血清学效果观察
为了解成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗(Td)的临床反应及血清学效果,于1999年3月在土默特左旗毕克齐镇第一、二小学,对7岁和14岁学生共147人,接种北京生物制品研究所生产的Td.临床反应观察结果显示:接种后24h全身弱、中反应发生率,7岁组分别为11.7%、3.9%;12岁组分别为11.4%、4.3%.接种后24h局部弱、中反应发生率,7岁组分别为13.0%、5.2%;12岁组分别为11.4%、4.3%.用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示:免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥4倍增长率,7岁组分别为93.5%、92.2%,免疫成功率分别为96.1%、97.4%;12岁组分别为92.8%、94.3%,免疫成功率分别为97.1%、97.1%.观察结果表明,小学生使用Td是安全有效的.另外,根据本次观察,免疫前小学一年级和六年级学生白喉、破伤风抗体已下降至较低水平,需对小学、初中、大学新生加强Td免疫.
关键词: 成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗 临床反应 血清学效果 -
国产冻干麻疹、流行性腮腺炎二联减毒活疫苗的临床反应和血清学免疫效果研究
为了观察我国首次研制的冻干麻疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)二联减毒活疫苗的反应性和血清学免疫效果,1998~1999年在江西省选麻疹、腮腺炎抗体均阴性的≥8月龄婴儿接种该疫苗,以分别接种腮腺炎疫苗、麻疹疫苗和进口麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗(MMR)的婴儿为比较和对照.用微量中和试验、血凝抑制试验分别检测腮腺炎和麻疹抗体.结果显示:136名婴儿接种麻疹、腮腺炎二联疫苗后,未发生腮腺肿大和皮疹,发热反应多为弱反应(15.44%),中反应5.88%,无强反应.腮腺炎抗体阳转率为81.82%~86.00%,抗体几何平均滴度(GMT)为1:3.88~1:6.79,与接种腮腺炎疫苗者相似;麻疹抗体阳转率为95.12%~100%,抗体GMT为1:63.79~l:76.11,与接种麻疹疫苗者相似.与MMR的抗体水平也基本一致.这说明该疫苗反应性小,免疫效果好,可以推广应用.
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成人型白喉破伤风联合疫苗接种7~8岁儿童的临床反应和血清学效果观察
采用成人型吸附白喉破伤风联合疫苗(Td)接种7~8岁儿童,以观察临床反应和血清学效果.结果显示:一般反应发生率为57.14%(48/84),无高热(≥38.6℃)和异常反应发生;白喉、破伤风抗毒素免疫成功率分别为94.05%和96.43%,白喉抗毒素阳性率从88.10%上升至98.81%,几何平均滴度(GMT)从0.124?0IU/ml上升为4.602?4IU/ml;破伤风抗毒素阳性率从69.05%上升至98.81%,GMT由0.033?2IU/ml上升为4.380?1IU/ml.结果表明,成人型吸附Td接种7~8岁儿童反应轻微,血清学效果良好,可以代替儿童型吸附白喉破伤风联合疫苗(TD)用于7~8岁儿童加强接种.
关键词: 成人型吸附精制白喉破伤风联合疫苗 临床反应 血清学效果 -
中小学生接种孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗安全性观察
2003年10~12月,东风汽车公司对所辖的中小学校师生开展了孩尔来福甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗接种.为了解疫苗的安全性,对接种疫苗的师生共5 560人进行了接种后的临床反应观察,现报告如下.
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367例接种卡介苗反应原因分析
青海省妇女儿童医院2005~2007年诊治接种卡介苗反应367例,现分析报告如下.在诊治的接种卡介苗反应367例中,西宁市211例,占57.49%;省辖州、县109例,29.70%;外省47例,占12.81%.年龄小的32日龄,大8岁.男223例,女144例.
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接种甲型肝炎减毒活疫苗偶合格林-巴利综合征1例报告
患儿,男,10岁,2004年9月22日在左上臂三角肌肌内注射甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(HepA,吉林省长春市长生生物科技股份有限公司生产,批号2004041805,有效期至2005年8月25日)1m1,未出现临床反应.
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接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗临床反应观察
2004年以来,对辖区≥2月龄婴幼儿提供了b型流行性感冒嗜血杆菌(Hib)结合疫苗接种服务,现对接种后的临床反应观察结果报告如下.
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接种吸附全细胞和无细胞百白破联合疫苗临床反应观察
为了观察接种吸附全细胞百白破联合疫苗(DwPT)和无细胞百白破联合疫苗(DaPT)后的临床反应,选取了吉林市≥3月龄足月分娩的健康婴儿342名,分成2组,分别接种DwPT和DaPT,观察接种后的局部和全身反应.现将观察结果分析如下.
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接种不同针次吸附百白破混合制剂临床反应观察
吸附百白破混合制剂(DPT)的接种反应较为常见,我们对乳山市满3月龄儿童进行了接种不同针次DPT临床反应的观察,现简报如下。1 疫苗和方法 DPT由上海生物制品研究所生产,均在有效期内使用。按要求于臀部肌内注射DPT0.5ml,接种后于不同时间观察有无局部、全身反应和硬结、化脓等发生。2 全身反应 全身反应发生率为20.99%,中、强反应率为7.85%。全身反应发生率随针次增加而升高,各针次反应率和中、强反应率的差异有极显著的统计学意义(χ2=63.26,102.85;P<0.01)(表1)。
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在成人中接种孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗的临床反应观察
为了解成人接种孩尔来福(Healive(R))甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗的临床反应,在京某宾馆选择18~35岁经临床检查健康的餐饮服务人员110名,按0、6个月免疫程序,于上臂三角肌肌内注射成人剂型甲肝灭活疫苗1.0ml,含灭活甲肝病毒抗原500U,观察30min内即时反应,8、24、48、72h局部反应和全身反应.
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接种双价肾综合征出血热疫苗的临床副反应观察
我国研制的双价肾综合征出血热(HFRS)疫苗的免疫效果可靠,但大范围人群接种后副反应情况少有报道.为考核双价HFRS疫苗的安全性,以期在全市大面积推广使用,1998年4月在部分乡镇开展接种工作,并对临床反应进行了观察.
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接种双价肾综合征出血热灭活疫苗的临床观察
为考核双价肾综合征出血热(HFRS)灭活疫苗的安全性,以期在全区大面积推广使用,我们于2003年5月对1 086名村民进行了免疫接种,并对其临床反应进行了观察.
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围术期应激反应后行为改变的研究进展
麻醉是一种由药物诱导产生的抑制感官知觉的无意识状态,由镇痛和催眠两部分组成。通过逐渐增加麻醉药浓度可产生意识消失,消除疼痛,肌肉松弛以及抑制机体对伤害性刺激的自主反应(呼吸、血流动力学、分泌汗腺和激素)。麻醉医师监测患者对伤害性刺激的临床反应并且调整药物剂量达到适当的麻醉深度,目的是降低手术应激反应,合适的麻醉状态不仅仅是指传统的催眠、镇痛和肌松。 Prys-Roberts推荐采用麻醉深度评估抑制躯体和自主神经对伤害性刺激的反应,Kissin对此进一步阐述,认为不同麻醉药物联合应用产生合适的麻醉状态。目前临床主要通过脑电图( EEG )监测麻醉深度,作为衡量镇静催眠的观察指标,同时观察患者对伤害性刺激的临床反应作为衡量镇痛的观察指标。但是许多学者认为这些临床指标不能可靠评估麻醉深度。
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HMG-CoA还原酶抑制剂的非调脂作用及机制(下)
11抑制组织因子组织因子是细胞因子-干扰素受体蛋白超家族的一个成员,它的产生在SMC迁移和炎症反应的过程中是增加的,在人类动脉粥样硬化病变中也是上调的.组织因子抗原和活性在不稳定心绞痛和急性心肌梗死中较症状稳定的患者明显增高,在巨噬细胞浓度增加的动脉粥样硬化的斑块区域其活性也是增加的,表明了它在对斑块破裂和冠脉粥样硬化终过程的不同的临床反应中起重要作用.
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血管紧张素转换酶抑制剂对不伴高血压2型糖尿病者动态血压观察
近年研究结果提示血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)能保护血管内皮细胞功能,其作用机制系增加缓激肽及乙酰胆碱水平刺激一氧化氮释放引起血管扩张[1~4]。鉴于此,作者试图用小剂量ACEI对不伴高血压2型糖尿病作治疗前、后24h 动态血压监测(ABPM),观察其对血压波动状况及临床反应,以便指导日后该药临床长期应用可行性,对伴与不伴高血压糖尿病者其慢性并发症的发生与发展作干预探索。