首页 > 文献资料
-
金湖县1999～2003年狂犬病疫苗免疫效果分析
目的了解人群接种狂犬病疫苗后机体血清学免疫效果.方法对金湖县1999-2003年狂犬病病毒抗体检测结果进行统计分析.结果狂犬病病毒抗体总阳性率为94.16%,各年间血清学免疫效果不同;注射浓缩苗的阳性率低于注射精制苗的标本;不同季节阳性率不同,春夏季低于秋冬季;不同性别之间血清学免疫效果差异无显著性;各年龄组血清学免疫效果不同,小于10岁年龄组阳性率高,70岁以上年龄组阳性率低;青少年组、中年组、老年组三者中,中年组阳性率低.结论国产狂犬病疫苗质量比较稳定,免疫效果可靠,而且精制苗的保护作用更为明显.
-
人用Vero细胞狂犬病纯化疫苗安全性观察及免疫效果分析
目的观察杭州市新引进的常州延申生物技术有限公司生产的人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗与法国安万特巴斯德公司生产的狂犬病纯化疫苗(维尔博)的接种安全性和血清学免疫效果.方法在杭州市疾病预防控制中心犬伤门诊选择于2003年7月7～19日间接受狂犬病暴露后免疫者共176人作为观察对象,按接种疫苗类别分为常州狂苗组与维尔博组.按照<预防接种手册>判定标准,国家药品临床管理规定和中国生物制品规程(2000年版)狂犬病疫苗免疫检测标准观察免疫接种后全身、局部反应和抗体水平.结果两组疫苗接种后均无异常反应,常州狂苗组与维尔博组轻度全身反应分别为3.41%和3.57%,IgG抗体阳转率均为100%,GMT分别为48.09 IU/ml和52.22 IU/ml.两组间安全性及免疫学效果差异无显著性.结论两类人用Vero细胞狂犬疫苗使用安全、无异常反应,副反应率低,免疫保护效果好.
关键词： Vero细胞狂犬疫苗 副反应 血清学免疫效果 -
重组酵母乙型肝炎疫苗血清学免疫效果观察
为探讨国产重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗不同剂量、不同间隔时间免疫后的安全性和血清学免疫效果，在五总乡和兴东镇对乙肝表面抗原(HBsAg)阳性母亲和阴性母亲的新生儿，按第1针分别接种10μg或5μg乙肝疫苗，1个月后接种第2针(0.5μg)，第3针(0.5μg)与第1针分别间隔5、6、8个月，观察免疫效果。结果显示，所有接种对象均未发现严重副反应。完成3针乙肝疫苗免疫后，HBsAg阴性母亲的新生儿第1针接种10μg组抗－HBs阳转率及抗体水平均高于5μg组，差别均有极显著的统计学意义。第3针乙肝疫苗与第3针百白破混合制剂（DPT）联合免疫，乙肝疫苗的免疫效果良好，DPT的免疫应答率及水平与非联合免疫的差别无显著的统计学意义。这表明国产重组酵母乙肝疫苗的安全性好，第1针10μg组免疫效果优于5μg组，与DPT的联合免疫是可行的。
-
国产冻干麻疹、流行性腮腺炎二联减毒活疫苗的临床反应和血清学免疫效果研究
为了观察我国首次研制的冻干麻疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)二联减毒活疫苗的反应性和血清学免疫效果,1998～1999年在江西省选麻疹、腮腺炎抗体均阴性的≥8月龄婴儿接种该疫苗,以分别接种腮腺炎疫苗、麻疹疫苗和进口麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗(MMR)的婴儿为比较和对照.用微量中和试验、血凝抑制试验分别检测腮腺炎和麻疹抗体.结果显示:136名婴儿接种麻疹、腮腺炎二联疫苗后,未发生腮腺肿大和皮疹,发热反应多为弱反应(15.44%),中反应5.88%,无强反应.腮腺炎抗体阳转率为81.82%～86.00%,抗体几何平均滴度(GMT)为1:3.88～1:6.79,与接种腮腺炎疫苗者相似;麻疹抗体阳转率为95.12%～100%,抗体GMT为1:63.79～l:76.11,与接种麻疹疫苗者相似.与MMR的抗体水平也基本一致.这说明该疫苗反应性小,免疫效果好,可以推广应用.
-
流行性乙型脑炎减毒活疫苗的血清学观察
我国目前生产供应的乙型脑炎疫苗有两种:一是地鼠肾细胞灭活疫苗,一是地鼠肾细胞减毒活疫苗.由于后者针次少、反应率及反应强度较小且安全,近年来得到推广使用.为了解该疫苗在人群中的血清学免疫效果及反应情况,我们对所在门诊74例1～2岁幼儿进行了观察.现将结果报告如下.
-
不同剂量重组酵母乙肝疫苗成人免疫效果观察
为了解不同重组酵母乙肝疫苗血清学免疫效果,我们于2000年4～6月对不同剂量的乙肝疫苗全程免疫的同一成年人群进行了血清学免疫效果观察,现将结果报告如下:
-
狂犬疫苗与狂犬免疫球蛋白联合应用的血清学效果观察
对狂犬病国内普遍的预防措施是伤后注射狂犬疫苗或联合使用抗狂犬病血清,虽然抗狂犬病血清的免疫效果已得到公认,但其过敏反应较多,使用时受很大的限制.为寻找更好的免疫方法,我们将狂犬疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)联合应用,探讨其血清学免疫效果.现将结果报告如下.
-
A、C、W135、Y群脑膜炎球菌四价多糖疫苗的安全性和免疫原性研究
目的 评价2岁以上正常人群接种A、C、W135、Y群脑膜炎球菌四价多糖疫苗的安全性和免疫原性效果.方法 2006年在江苏丹阳市对国内生产的A、C、W135、Y群脑膜炎球菌四价多糖疫苗的安全性和免疫原性进行系统研究,并以兰州生物制品研究所生产的A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗作对照,用微量杀菌力试验(TTC法)进行A群、C群、W135群、Y群脑膜炎球菌的杀菌抗体检测. 结果 A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖疫苗和A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗分别接种600人和300人,其发热反应率分别为3.5%和3.0%,局部反应率分别为0.83%和1.67%,两组的差异无统计学意义.两组分别有480人和240人采血做杀菌抗体检测,试验疫苗免疫后,各年龄组A群、C群、W135群、Y群杀菌抗体4倍增长率均＞90%,与对照疫苗A、C群抗体4倍增长率＞90%差异无统计学意义,与对照疫苗W135群、Y群抗体4倍增长率10%及20%左右差异有统计学意义.各年龄组试验疫苗免疫后A群、C群、W135群、Y群杀菌抗体GMT分别为1∶351、1∶384、1∶170和1∶280,均达到人群保护水平.结论 A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖疫苗反应轻微,安全性好,免疫原性亦好,可以推广使用.
-
重组酵母乙型肝炎疫苗血清学免疫效果的观察
目的:探讨国产重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗不同剂量、不同间隔时间免疫后4年的血清学免疫效果.方法:对乙肝表面抗原(HBsAg)阳性母亲和阴性母亲的新生儿,按第1针分别接种10μg或5μg乙肝疫苗,4年后观察免疫效果;同时对HBsAg阴性母亲的新生儿选择第3针与第1针的不同间隔时间进行接种,全程免疫后4年观察免疫效果.结果:乙肝疫苗全程免疫4年后,HBsAg阳性母亲的新生儿第1针接种10μg组抗-HBs阳性率高于5μg组,差别有显著性.对HB-sAg阴性母亲的新生儿进行免疫时,乙肝疫苗第3针与第1针间隔5、6、8个月,其抗-HBs阳性率及抗体水平,差别均无显著性.所有接种对象,全程免疫4年后抗-HBs阳性率及抗体水平均较低.结论:HBsAg阳性母亲的新生儿国产重组酵母乙肝疫苗第1针10μg组全程免疫效果优于5μg组,HBsAg阴性母亲的新生儿乙肝疫苗第3针与第1针间隔5、6、8个月都是可行的,4周岁儿童乙肝疫苗加强接种是必要的.
-
重组酵母乙型肝炎疫苗免疫后血清学效果4年观察
[目的]了解婴幼儿首剂应用重组酵母乙肝疫苗(YDV)的免疫效果.[方法]选择母亲妊娠时HBsAg、抗-HBC均阴性者所生的新生儿首剂全程接种基因型乙肝疫苗后,分别检测他们在免疫后1、2、3、4年时血清HBsAg、抗-HBs含量,观察其血清学免疫效果.[结果]YDV首剂全程免疫后1～4年,抗-HBS阳转率逐年降低;从第4年起,抗HBs阳转率显著降低;疫苗安全性可靠;男女间抗-HBs阳转率和免疫持久性差异无显著性.[结论]YDV全程免疫4年后有必要进行加强免疫.
