首页 > 文献资料
-
抗心律失常药物的致心律失常作用
抗心律失常药物的致心律失常作用,系指在应用常规剂量抗心律失常药物过程中,引起新的心律失常或使原有的心律失常加重,称“致心律失常作用”.少数情况与药物剂量无关,属于变态反应,多数与药物剂量有关,属于药物过量或中毒.
-
不同剂量不同途径使用奥美拉唑抑制胃酸的效果
奥美拉唑(Omeprazole)是一种质子泵抑制剂,能有效地控制壁细胞膜中的质子泵即H+、K+-ATP酶,从而阻断酸分泌终末步骤,产生强力的抑制胃酸分泌作用.在临床上广泛用于治疗消化性溃疡、溃疡合并出血及协同抗生素根除Hp感染.而这些疾病的治疗对胃内pH值的要求是不同的.为分析奥美拉唑对胃酸的抑制情况,对94例消化性溃疡病人分别使用不同剂量的奥美拉唑,测定其用药后胃内24小时pH变化,以指导临床在治疗这些疾病时使用合适的药物剂量.
-
重视小儿药物动力学应用
由于小儿在解剖,生理、病理等方面都有其明显的年龄特点,因此在治疗小儿疾病时不仅药物剂量与成人不同,而且原则和方法亦有区别.小儿药物不良反应及药源性疾病屡见报告,与成人相比,发生率高,危害大,涉及的药物占儿科药物的比例大.……
-
维甲酸致小鼠畸形佳剂量的探索
目的 探索维甲酸诱发昆明小鼠畸形发生率较高、畸形特征明显和胚胎成活率较高的佳剂量.方法 昆明小鼠孕鼠30只,随机分成6组,每组5只,5个实验组(维甲酸)和溶剂对照组(花生油).实验组在小鼠孕第10天用20、40、60、80和100 mg/kg维甲酸灌胃1次,溶剂对照组采用0.3 ml/只花生油于孕第10天灌胃小鼠一次.各组孕鼠于孕19 d处死,记录孕鼠的体重、子宫重、胎盘重、胚胎植入总数、吸收胎数、活胎数、死胎数.观察胚胎外观畸形发生情况,并测量胎鼠体重、身长、尾长.结果 (1)各组孕鼠在实验期间一般状况无明显差异.(2)20 mg/kg维甲酸组和溶剂对照组比较,各项检测指标无差异;维甲酸组从40 mg/kg这一剂量开始出现比较明显的外观畸形胎,主要表现为脑膜膨出,短肢,短尾,并趾等畸形.其畸胎数和畸胎率明显高于20 mg/kg维甲酸组和溶剂对照组(P<0.05),且畸胎数和畸胎率随维甲酸剂量增高而升高,各组间比较有差异(P<0.01);80 mg/kg维甲酸组和100 mg/kg维甲酸组的活胎数和活胎率明显≤60 mg/kg维甲酸组和溶剂对照组(P<0.05);≥60 mg/kg维甲酸剂量,各组的吸收胎数和吸收胎率明显高于40 mg/kg维甲酸组、20 mg/kg维甲酸组和溶剂对照组(P<0.05);100 mg/kg维甲酸死胎率达8.83%,明显高于其他各组(P<0.05).(3)维甲酸各剂量组与溶剂对照组比较,胎鼠体重减轻,身长缩短,尾长缩短.≥60 mg/kg维甲酸剂量,各组胎鼠的体重、身长、尾长与溶剂对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 (1)20 mg/kg维甲酸作用昆明小鼠,其胚胎无明显的外观畸形;40 mg/kg维甲酸对小鼠胚胎有致畸作用,且畸胎率随维甲酸剂量增高而升高.(2)在本实验条件下,若用维甲酸造胚胎典型畸形模型,佳灌胃剂量为80 mg/kg;若研究某种物质对维甲酸致畸的拮抗作用,所选维甲酸剂量好在40 ~ 60 mg/kg之间.40 mg/kg维甲酸剂量比较好.
-
B超引导下臂丛神经阻滞麻醉的应用
目的:评价B超引导下神经阻滞麻醉在临床中的应用效果.方法:选入2017年8月到2018年8月我院收治的手术患者90例,采用奇偶法的分组形式将其平均分为两组,即实验组(n=45,应用B超引导下臂丛神经阻滞麻醉法)与对照组(n=45,应用盲探臂丛神经阻滞麻醉法).对比两组的麻醉效果、药物使用剂量.结果:对照组麻醉效果低于实验组,两组数据比较存在统计学意义(p<0.05).实验组药物剂量优于对照组,组间对比呈现为p<0.05的差异性.结论:在手术麻醉中采用B超引导下臂丛神经阻滞麻醉法,能够提升麻醉效果,减少药物的使用剂量,具有较高推广价值.
-
全自动血凝仪检测原理及临床应用
随着医学科学的发展,及时诊断出血、血栓性疾病,观察疗效,分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切,而传统的手工方法和单一的凝固定性检查已经远远不能满足临床要求,全自动血凝仪的出现和应用,使得止血和血栓项目检查变得简便、准确、可靠、极大地满足了临床诊疗的需要.
-
速效救心丸如何正确服用
速效救心丸以治疗冠心病心绞痛作用迅速、显著、持久而闻名于世.然而,在服用上是有讲究的,那么,怎么服用才正确呢?剂量:在服用时,应该遵循从小剂量到大剂量的原则,尽量避免药物剂量过大对患者造成的伤害.因此,开始时剂量宜小,一般以4粒为宜,该药在含服5分钟后开始起效.若服药10分钟后症状仍不缓解,可酌情再服用4粒.
-
万托林联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作疗效观察
10年来儿童支气管哮喘(简称哮喘)发病率不断升高.世界卫生组织(WHO)全球哮喘防治创意(GINA)提倡,在哮喘急性发作期使用糖皮质激素(简称激素)和支气管扩张剂及雾化吸入治疗.目前吸入疗法已逐渐被临床工作者所应用,使药物转变成直径3~5μm的微粒,以较高浓度快速到达靶器官,迅速发挥抗炎、解痉作用.而且所用药物剂量远较全身用药量小,避免或减少了全身给药可能产生的不良反应.应用万托林、普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作取得满意的疗效,现将结果报告如下.
-
不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效分析
目的:观察辛伐他汀20mg与40mg不同剂量对高脂血症患者的降血脂疗效.方法:将162例高脂血症患者随机分成两组,分别服用辛伐他汀20mg/日和40mg/日,观察用药后12周的血清总胆固醇(TCH),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及甘油三酯(TG)变化.结果:两组服药后与用药前相比均有明显的调脂作用(P<0.05),40mg组较20mg组调脂作用更明显(P<0.05).结论:辛伐他汀在治疗高脂血症患者时,增加剂量可提高调脂疗效.
-
苍耳子散加味治疗慢性鼻炎鼻窦炎300例
资料与方法2001~2006年收治慢性鼻炎、鼻窦炎患者300例,男170例,女130例,年龄12~70岁,平均42岁,病程8个月~10年,男女比例为17:13.方法:药物组成及加减:辛夷10g,苍耳子10g,白芷10g,薄荷6g,蔓荆子12g,金银花15g,鱼腥草10g,细辛3g,黄芩15g,川芎6g,菊花15g,生甘草6g.上方水煎服,日1剂.小儿药物剂量可根据体质、年龄适当酌情减量.
-
中药引发药物性肝炎的若干问题探讨
目的:通过分析服用中药煎剂所致药物性肝炎患者的发病情况、临床特点及实验室检查特点,加深对中药致肝功能损伤的认识.方法:回顾性分析98例药物性肝炎临床资料,根据服用药物史、临床表现、肝功能检查特点及停药后的治疗效果作出综合判断.结果:中药煎剂所致的药物性肝炎在药物性肝炎中占有很大一部分比例,临床表现以肝功能损害及胆汁淤积为主,大多数药物性肝炎出现于服药1~4周,也有一部分超过1个月发病.结论:应高度重视中药煎剂所致的药物性肝炎,定期检查肝功能,早期发现及治疗.
-
对中药处方药物剂量应用问题的研究
目的 分析和研究中药处方药物剂量的应用问题.方法 选取当地某医院2013年10月-2015年01月期间的900张中药处方,对其中较为常用的几种中药制剂剂量进行统计学分析.结果 该院使用频率较高的几种中药分别是:黄芪,287张处方中含有黄芪,使用频率为31.9%(287/900),药典用量为9~13g,9张超量处方,超量处方比例为3.1% (9/287);麦芽,276张处方中含有麦芽,使用频率为30.7%(276/900),药典用量为9~15 g,97张超量处方,超量处方比例为35.1%(97/276).同其他药品进行对比,其差异具有统计学方面的意义(P<0.05).结论 对该院中药处方进行评定,发现其药物超量情况较普遍,要想提高患者的治疗效果,需要认真执行药品使用规范,并加强对医院中药处方剂量的监督管理力度.
-
蜜麻丸加腰背肌锻炼治疗腰椎间盘退行性病变
我院于1989年5月至1999年5月,在秘方核归丸的基础上,增加了药物剂量和味数,改为蜜麻丸,治疗腰椎间盘退行性病变120例,现就有明确CT诊断的78例进行了分组观察,现将结果报告如下.
-
非衡量单位药物重量实测文献汇总分析
文章汇集了1984年至2015年间40篇非衡量单位药物重量实测研究文献.通过对各药物实测重量的分析,展现30年来的研究成果,并挖掘出影响药物实测重量的因素主要分为主、客观两部分.其中客观因素包括:①药物基源;②药材产地;③个体大小差异;④挥发或受潮;主观因素包括:①采集过程;②炮制方法;③研究者对文献的理解.
-
经络穴位导入经皮给药系统在损美性疾病中的运用
经络穴位的经皮给药系统以中医经络理论为基础,通过人体体表穴位吸收药物,经过经络的运行使相关的脏腑得到比一般注射、口服时浓度更高的药物剂量,并在药物和经络效应的双重作用下起到调节脏腑机能和治疗疾病的目的.运用超声波导人,以穴位和经络为载体和通道,利用皮肤作为药物输入体循环的门户,发挥药物有效治疗作用,为某些疾病的治疗拓展了广阔的思路.临床上,我们运用经络穴位超声导入中药治疗33例损美性疾病,如黄褐斑、痤疮等,观察治疗前后的血液流变、甲襞微循环和疗效,并设30例对照组进行对照,现报道如下.
-
秦汉间影响药物剂量大小医学因素分析
1 药物剂量的定义与度量衡药物剂量也就是中医临床的使用药量,既指每一味药的成人1日量,也指在方剂中药与药间的比较分量.
-
《中国药典》2000年版(一部)成方制剂小儿用量刍议
国家药典是国家为保证药品质量,保护人民用药安全有效而制定的法典,应该具有很高的科学性和规范性.但长久以来,药物用量的模糊标示在中成药书籍和说明书中却司空见惯,药典也不例外.<中国药典>2000年版(一部)(简称<药典>)成方制剂(即中成药)部分有许多小儿专用和成人、小儿通用的药,这些药仅少数比较详细的标明了用量,其他大多数的用量模糊不清,使人不能准确把握药物剂量.而作为药物的通性,剂量不足收不到良好效果,剂量过大容易引起不良反应,甚至死亡.有不少小儿中成药含砷、汞或其他毒性成分,而小儿的肝、肾、神经等器官、组织发育不完善,在药物的吸收、代谢、排泄等方面又较成人快,一旦超剂量服用,不良反应较成人更为严重.所以小儿用药剂量更应引起人们重视.
-
化疗药致神经毒性的机制及临床治疗的研究进展
化疗已成为肿瘤治疗的主要手段.在临床肿瘤治疗中,化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,所引起的不同程度的神经毒性是临床常见的药物剂量限制性不良反应.近年来,对其毒性机制的研究虽已广泛开展,但到目前为止,还未发现其明确的机制;治疗方面也未找到更有效的方法.现对其机制和治疗药物综述如下.
-
针刺对青少年抑郁症患者抗抑郁药物服用剂量的影响
目的 观察针刺辅助抗抑郁药物治疗青少年抑郁症的临床疗效.方法 46例青少年抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各23例,对照组仅口服抗抑郁药物,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗,隔日治疗1次,15次为1个疗程,共治疗3个疗程.两组于治疗前后及随访3、6个月时比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抗抑郁药副反应量表(SERS)评分,并判定临床疗效及抗抑郁类药物剂量疗效. 结果 两组患者临床疗效比较:治疗组痊愈率26.09%,总有效率86.96%,对照组分别为13.04%及78.26%,治疗组痊愈率和总有效率均明显优于对照组(P<0.05).两组患者抗抑郁类药物剂量疗效比较:治疗组显效率43.48%,总有效率82.61%;对照组分别为13.04%及43.48%,治疗组总有效率和显效率均明显优于对照组(P<0.05).治疗组HAMD及SERS评分治疗后、随访3个月及6个月时较治疗前明显降低(P<0.05).对照组治疗后、随访3个月与治疗前比较HAMD评分明显降低(P<0.05);治疗后与随访6个月时HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后、随访3个月及6个月HAMD评分及SERS评分均低于同时间点对照组(P<0.05). 结论 针刺可有效减轻抗抑郁药副反应,减少抗抑郁药的应用剂量,对控制青少年抑郁症远期疗效稳定.
-
对小柴胡汤组成药物标准重量的探讨
根据经文互证,后世、现代经方理论,非标准重量和标准重量单位之间换算的研究,明确张仲景时代小柴胡汤各药物的重量为:柴胡半斤,黄芩、人参、甘草(炙)、生姜(切)各三两,半夏二两十二铢(洗),大枣三两(擘);折算为现代标准重量为:柴胡110g,黄芩40g,人参40g,清半夏35g,炙甘草40 g,生姜40g,大枣40 g.