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孕妇孕期的护理
孕妇身体的护理乳房的支托:怀孕期乳房在体内激素的刺激下,乳腺管增生,乳腺泡发育,乳房组织发育增大.乳头易勃起,对刺激敏感.
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产儿呼吸暂停的护理体会
早产儿即未成熟儿,指37周>胎龄>28周,出生体重<2500g,身长﹤47cm的活产新生儿.由于各器官组织发育不成熟,生理功能低下,死亡率是足月儿的10倍.
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《中国药典》2000年版(一部)成方制剂小儿用量刍议
国家药典是国家为保证药品质量,保护人民用药安全有效而制定的法典,应该具有很高的科学性和规范性.但长久以来,药物用量的模糊标示在中成药书籍和说明书中却司空见惯,药典也不例外.<中国药典>2000年版(一部)(简称<药典>)成方制剂(即中成药)部分有许多小儿专用和成人、小儿通用的药,这些药仅少数比较详细的标明了用量,其他大多数的用量模糊不清,使人不能准确把握药物剂量.而作为药物的通性,剂量不足收不到良好效果,剂量过大容易引起不良反应,甚至死亡.有不少小儿中成药含砷、汞或其他毒性成分,而小儿的肝、肾、神经等器官、组织发育不完善,在药物的吸收、代谢、排泄等方面又较成人快,一旦超剂量服用,不良反应较成人更为严重.所以小儿用药剂量更应引起人们重视.
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胎儿支气管源性囊肿1例
女,27岁,第1胎,孕28周,行常规产前检查,胎儿呈头位, 腹围(AC) 24.1cm,双顶径(BPD) 7.3cm,头围(HC) 25.5cm,股骨长径(FL) 5.1cm ,胸围(TC) 26.7cm,胎心率(FHR)140次/分,规则,羊水指数(AFI) 11.5cm.超声于胎儿胸腔内显示一大小约6.0cm×4.2cm的囊性包块,边缘较清晰,形态呈葫芦状;包块的主体位于脊柱的左侧,上端抵胸廓的上缘,下端近膈肌光带,心脏被推向右侧,心脏的四腔结构尚可分辨,包块的左侧未见肺组织回声,包块的前上及右侧胸腔内有肺组织图像,胸腔内未见积液暗区(如图);胎儿腹腔内结构未见明显异常.超声提示中孕、胎儿(左)胸腔囊性包块性质待查.1周后引产出一男婴,外观发育正常;尸解开胸后见纵隔的中下部分显著右偏,心脏位于脊柱的右侧,左侧胸腔几乎为包块所占满,上部与肺门结构相连,胸腺 (超声误认作肺组织)位于包块的前上偏右侧,右肺三叶组织发育较好,左肺上叶仅见0. 3cm×0.5cm大小;包块壁呈蛋青色,厚约0.1cm,针吸其内容物为清亮、无色无气味液体 ;镜下病理见包块内壁衬有柱状上皮细胞,壁内可见散在的平滑肌细胞,诊断:(左)胸腔支气管源囊肿.
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骨髓源性肝干细胞的研究进展
近年来干细胞研究取得了很大进展,但是人类胚胎在研究中的应用一直备受争议,因此有关成人体内某些干细胞的受重视程度日益增加.骨髓中的某些干细胞可以演变成为与其组织发育或再生来源无关的细胞类型.卵圆细胞是一种存在于肝脏实质的专能干细胞,研究首先发现了人及动物肝内存在骨髓来源的卵圆细胞,之后体外骨髓干细胞向肝干细胞的成功诱导,使这种现象的存在得到了进一步证实.骨髓干细胞分化为肝干细胞的发现提示他可能参与了体内肝组织细胞的再生及损伤的修复与替代,并为难治性肝病的治疗提供了新的思路.但是,就目前研究状况而言,许多方面尚存在疑问,骨髓源性肝干细胞的临床应用价值如何还有待于进一步研究.
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转录因子GATA-4在心血管系统中作用的研究进展
转录因子是调控DNA转录过程的反式作用因子,它能识别并结合特定的DNA调节序列,是转录必需的可溶性蛋白质分子.GATA属于锌指蛋白转录因子,含有两个锌指结构,是直接与(T/A)GATA(A/G)序列结合的高保守的DNA结合域.GATA家族有6个成员,其中GATA-1,-2,-3对造血组织发育很重要,而GATA-4,-5,-6对大量心脏基因表达的直接调节非常重要.GATA-4是与心脏发育密切相关的一种特定细胞核转录因子,是目前心血管领域的研究热点.它在心脏前体细胞分化、心脏发育、心肌肥厚和抗凋亡以及基因突变引起先天性心脏病等方面发挥着重要的调节作用,现综述如下.
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癌基因与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因相互调控及其与机体生长发育关系研究进展
自1960年神经生长因子(NGF)被发现以来,多肽生长因子研究取得了迅猛发展,研究已渗透到免疫、造血、神经、肿瘤、胚胎发育、创伤愈合等多种病理生理学领域,成为许多学科的交叉点及研究热点.在生长因子的研究历史中,有两个堪称里程碑的重要发现,一是生长因子受体酪氨酸激酶(TK)活性的发现,二是生长因子受体与癌基因的关联[1].近年来已积累的许多资料表明,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体与癌基因之间存在着十分密切的关系,癌基因是正常基因组中的组成成分,它通过编码生长因子、受体和细胞内信息传递物质而调节细胞的生长与分化.癌蛋白是癌基因生物学功能的执行者,它们定位于质膜、胞浆或胞核,通过对细胞内生长调控系统多环节的作用而影响细胞增殖.
关键词: 碱性成纤维细胞生长因子 原癌基因 调控 组织发育 -
早发性脊柱侧凸对肺组织发育的影响
早发性脊柱侧凸(earlly onset scoliosis,EOS)一般指5岁以前发生的脊柱侧凸.此类患儿的真正发病原因尚不清楚,但其进展往往较迅速,造成比较严重的畸形.由于呼吸系统发育在8岁左右完成,因此,严重EOS的脊柱和胸廓畸形会对患儿心肺发育造成较大影响,常常伴有心肺器质性病变和功能障碍.EOS对肺组织发育的影响主要表现在对肺形态结构和肺功能的影响.
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大鼠肺炎链球菌脑膜炎病理机制及干预措施的初步研究
细菌性脑膜炎是儿科常见的中枢神经系统感染性疾病,肺炎链球菌脑膜炎是我国常见的化脓性脑膜炎之一,也是导致神经系统后遗症的主要病原菌.基质金属蛋白酶(metalloproteinase,MMP)系(MMPs)是一组锌依赖的蛋白水解酶,具有降解多种细胞外基质成分的功能,生理状态下,MMPs主要参与组织发育、伤口愈合、骨生长及血管生成等;病理条件下,MMPs则能促进许多疾病的发生、发展,如肿瘤的侵袭和转移,动脉粥样硬化及多发性硬化、阿尔茨海默病、恶性胶质瘤等中枢神经系统疾病.近年的研究表明,MMP-9参与了缺血后脑损伤的病理过程[1,2].因此我们于2002年11月至2003年12月采用脑池内直接注入细菌的方法建立肺炎链球菌脑膜炎模型,探讨肺炎链球菌脑膜炎不同时相MMP-9、肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor α,TNF-α)的变化和相关关系及MMP抑制剂对它们的影响.
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用组织发育生物学模型揭示肿瘤的发生机制
关于肿瘤的发生机制,目前存在着多种学说,不同学说源于对致癌物作用靶点的不同认识,而这些认识都是在对正常组织发育的生物学过程还不十分清楚的情况下,对不正常组织的行为作出的判断,因而难免带有片面性.我们研究的方法是:首先确定正常组织发育的生物学模型,然后研究"模型"改变的各种生物学途径,在此基础上揭示肿瘤的发生机制.
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突变受体阻断NIH3T3细胞中rhBMP-2诱导的信号转导
在脊椎动物中胚层的发育诱导过程中,骨形成蛋白(bone morphogenetic protein, BMP)是重要的背-腹化发育促进因子.BMPs在细胞表面与BMP的Ⅰ、Ⅱ型受体相互作用.为研究BMPs信号转导在组织发育和细胞分化中的作用,我们以BMPs Ⅱ型突变受体的cDNA为目的基因,以NIH3T3细胞为载体细胞,构建了稳定表达BMPs Ⅱ型突变受体的细胞株.从而为从信号转导水平探讨BMPs对细胞分化及组织器官发育的调控作用奠定了基础.
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T-钙黏蛋白与某些皮肤病的研究进展
钙黏素是Ca依赖性跨膜的细胞间黏附分子,通过在细胞膜表面表达钙粘素配体介导同型细胞间及细胞与基质间的黏附,参与桥粒的构成,维持组织结构的完整,在细胞识别信号转导,细胞的连接和生长分化、组织发育、器官形成等过程中发挥重要的作用.
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先天畸形胎儿肺组织观察及分析
先天畸形是指由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构异常[1],目前,我国先天畸形的发生率接近10‰~20‰,并每年以20~30万的新发病例呈递增趋势[2]。湖北省畸形胎儿发生率约为8.35‰,其中前四位包括唇腭裂和指(趾)畸形,近年来也出现了十二指肠闭锁畸形发生率上升的现象。关于畸形胎儿超声检查和产前诊断的研究较多,但组织病理学形态方面的报道极少。我们对近期收集到的这4种畸形胎儿的肺组织进行病理学观察和比较,从而为畸形胎儿的肺组织发育研究提供资料。
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小儿输血的临床治疗分析
1 造血与血液系统特点(1)造血系统在成长发育过程中,造血功能不稳定,易出现髓外造血.(2)小儿淋巴组织发育旺盛,淋巴结肿大及周围血淋巴细胞增高较多见.(3)正常新生儿红细胞数为(5.0~7.0)×1012/L,血红蛋白150~220 g/L,白细胞数20×109/L,血小板数(150~450)×109/L.(4)出生后2~3周,血红蛋白和红细胞数降至低值,若血红蛋白<110 g/L,称为生理性贫血,此种贫血一般不需特殊治疗,以后随着造血开始活跃,网织红细胞数上升,血红蛋白上升至正常水平.
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牙颌畸形对青年人心理状态的影响
牙颌畸形被世界卫生组织列为口腔三大疾病之一,其危害不仅在于影响容貌和外观,而且影响牙颌面部软硬组织发育,同时 诱发龋病、牙周病、咀嚼肌痉挛、颞颌关节功能紊乱等疾患.
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大气污染对儿童大有影响--纪念"国际环保年"
一、呼吸器官儿童呼吸器官的特点是鼻咽腔、喉腔、气管和支气管管道均比成年人狭窄而短,管腔内壁粘膜柔嫩,且肺脏弹力组织发育差、间质多、血管丰富、肺泡数量少,当尘埃和废气侵入后,易受损害.
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重症支气管肺炎并发呼吸衰竭的治疗体会
支气管肺炎是小儿时期的常见病,尤其是婴幼儿发病率高,主要为小儿的呼吸系统生理解剖的特点,如咽淋巴组织发育不全,支气管管腔狭窄,粘膜分泌少,纤毛运动差,肺的弹力组织发育差,血管丰富,易于充血,间质发育旺盛,肺泡、肺含气量少,易为粘液所堵塞因素有关。本病是小儿的主要死亡原因。 临床特点:起病急骤或迟缓,发热、呕吐、烦躁不安及喘憋等。胸部体征常不明显或仅有呼吸音粗或听到中、小水泡音、捻发音,如病灶融合扩大可听到管状呼吸音。轻度无明显的循环系统症状,稍重者可有心率增快,心音低钝,重者可并发心力衰竭。 重症支气管肺炎并发呼吸衰竭的患者主要是呼吸功能严重障碍所致。小儿肺呼吸衰竭起病急,病情进展快,变化大,酸碱平衡紊乱多为急性过程,程度重,往往失代偿。重症肺炎患者一旦发生呼吸衰竭,婴幼儿有32%发生代谢性酸中毒,新生儿更易发生。其原因很多,血乳酸盐升高所致乳酸中毒为其主要原因。 肺炎呼吸衰竭患儿,一旦有高乳酸盐血症存在,病死率高达70%,而无高乳酸盐血症者病死率仅20%左右,所以高乳酸盐血症和乳酸中毒为呼吸衰竭的重要死亡原因。 因此,在临床上除了抗感染和对症治疗外,还应注意维持有效循环血量,改善心功能,扩充血容量和改善微循环,同时合理的给氧及纠正酸中毒。
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26例低体重出生儿早期喂养护理体会
低体重出生儿是指胎龄>28周,未满37周或胎龄38~40周,而体重<2 500 g的活产婴儿.由于其器官组织发育不成熟,低体重出生儿低体温、低血糖、呼吸窘迫综合症、肺炎、贫血的发生率较高,成为该类患儿的重要死因.随着医疗卫生事业不断发展,围产期保健工作落实以及早产儿喂养经验的不断积累,因喂养不足造成严重并发症及死亡的病例逐年减少,现针对有关低体重出生儿早期喂养进行总结分析.现报道如下.
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儿童用药的9个要点
儿童的身体各个器官组织发育尚未完全成熟,对药物的反应比成人更加敏感,因此不合理用药给儿童带来的危害更大。儿童用药要点如下:
(1)儿童处于生长发育期,身体各个器官组织发育尚未完全成熟,功能尚不完善,家长应重视合理用药。
(2)家长要注意区分处方药与非处方药。处方药是必须凭执业医师处方才可购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方即可自行选择、购买和使用的药品,标有“OTC”专用标识。 -
大气污染对青少年肺组织发育的影响