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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的慢性气道炎症性疾病,多种炎性因子如白三烯、白细胞介素、肿瘤坏死因子参与其中,其病程呈缓慢进行性发展,常致慢性呼吸衰竭[1]。COPD稳定期的治疗主要是支气管扩张剂及糖皮质激素的联合制剂。用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗COPD稳定期,减少急性加重,已取得较好的临床效果,但对白三烯受体拮抗剂如孟鲁司特的疗效尚不确切。我院2011-2012年期间,在应用沙美特罗替卡松粉吸入剂常规治疗的同时,结合孟鲁司特治疗COPD稳定期患者,取得更加显著的疗效,现报告如下。
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b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗的安全性观察
为了解b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗(ACT-Hib,简称Hib疫苗)的安全性,特选定上海市长宁区两个街道的150名2月龄婴儿接种Hib疫苗和百白破联合制剂(DPT),观察其安全性.
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低剂量环索奈德与固定剂量丙酸氟替卡松沙美特罗联合制剂对支气管哮喘长期控制效果的比较
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新型单片联合制剂治疗老年高血压中国专家共识
前 言随着社会经济发展和人口老龄化进程加速,我国老年患者(≥65岁)高血压发病率逐年上升,但血压的控制率仍然很低.针对这一特殊人群,合理、优化和简化的治疗方案显得尤为重要.鉴于大部分老年高血压患者需要两种或以上降压药物联合治疗方能降压达标,临床实践中通常采用自由联合或单片联合制剂( single-pill combination,SPC)的方式治疗[1].
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力丁沙治疗单纯性淋病疗效观察
我院于2001年5-12月应用力丁沙片剂(阿莫西林/克拉维酸钾联合制剂)治疗单纯性淋球菌性尿道炎(GU)及宫颈炎(GC)共52例,取得了较满意的疗效,现报告如下.
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头孢哌酮钠他唑巴坦钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌
乳酸环丙沙星注射液(商品名西普乐)属第二代喹诺酮类抗生素药,其抗菌谱广,对需氧菌、厌氧性球菌和杆菌均有较强的抗菌作用;对葡萄球菌亦有良效.头孢哌酮钠他唑巴坦钠的抗菌成分为头孢哌酮和他唑巴坦,头孢哌酮为第三代头孢菌素,他唑巴坦系β-内酰胺酶抑制药,他唑巴坦与头孢哌酮钠组成联合制剂,不但对部分耐药阴性杆菌显示出明显协同抗菌作用,而且对敏感菌的抗菌活性也增强.
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固定剂量联合制剂治疗高血压
已证实高血压是心血管疾病的重要危险因素,控制高血压可明显能够降低心血管疾病的发病率和病死率.尽管如此,仅有1/3的高血压患者能把血压控制在140/90 mm Hg的保守目标.
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与临床常用输液的配伍稳定性考察
哌拉西林属酰脲类青霉素,抗菌谱广、抗菌作用强,尤其对铜绿假单胞菌有强大抗菌作用,是目前国内外广泛应用并被认为是有价值的一类青霉素,但其对β-内酰胺酶不稳定.他唑巴坦是一个新的β-内酰胺酶抑制剂,属于青霉烷,在舒巴坦结构的基础上增加了1个三氮唑环,是舒巴坦的衍生物,具有广谱的抑酶活性.哌拉西林与他唑巴坦联合后具有良好的协同作用,可增加哌拉西林的抗菌活性,并扩大其抗菌谱,比常用的酶抑制联合制剂如哌拉的林/舒巴坦、氨苄西林,舒巴坦及替卡西林/克拉维酸的抗菌作用强.哌拉西林他唑巴坦复方制剂中.哌拉西林与他唑巴坦的配比有8∶1和4∶1两种.配比为8∶1的复方制剂,由日本大鹏公司研究,1992年后相继在法国、英国、西班牙、德国和美国上市,国内于1999年批准上市.
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长效β2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗哮喘
支气管哮喘的病理生理主要表现在两个方面:平滑肌功能异常和气道炎症.这是引起哮喘症状以及疾病加重的主要原因.要在临床上有效地控制哮喘,治疗上必需兼顾这两方面.现有的治疗方案多数是分别使用β2-受体激动剂和糖皮质激素.1994年,Greening等观察到,哮喘病人在吸入糖皮质激素的同时应用长效β2-受体激动剂(Long actiong β2-agonist LABA),能明显改善哮喘症状[1].其后进一步的研究也证实了这一点.研究中一个重要的发现是这两种药物的作用形式和机制具有互补性.从而开发出长效β2-受体激动剂和糖皮质激素联合制剂治疗支气管哮喘的新方法.
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狂犬病-干扰素联合制剂的免疫原性及治疗作用
目的研究狂犬病疫苗和干扰素组成的联合制剂的免疫原性和暴露后的治疗作用.方法将人用精制Vero细胞狂犬病疫苗(PVCRV)和基因工程干扰素(rHuIFNs)按一定比例配制成联合制剂,进行安全和效力试验,以PVCRV-HuIFNs和PVCRV分别免疫小鼠,在第1针免疫后9和18d,采用快速免疫荧光灶抑制试验,检测小鼠中和抗体水平,用MTT法检测特异的细胞毒作用(CTLs).一定剂量的狂犬病病毒标准攻击株(CVS)肌肉感染小鼠后,分别用PVCRV-HuIFNs和PVCRV在0、3和7d皮内免疫感染小鼠,分别在末次免疫的第7和21d进行CTLs试验,并在30d内观察小鼠发病和死亡情况.结果联合制剂安全有效,效价高于单一疫苗,在暴露前诱导的中和抗体水平与单一疫苗比较差异有显著意义;在暴露前后激发的CTL,联合制剂均高于单一疫苗,差异有显著意义.结论联合制剂可用于狂犬病暴露后的免疫治疗.
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支气管哮喘药物治疗的现状和进展
支气管哮喘新近的治疗方法包括长效β2受体兴奋剂(LABA)、吸入糖皮质激素以及吸入糖皮质激素与吸入LABA的联合疗法、白三烯受体拮抗剂等.将来,长效β2受体兴奋剂和抗胆碱能支气管扩张剂的联合制剂可能为临床治疗提供累加效果,免疫治疗的进展可能终达到治愈哮喘.虽然哮喘通过已知治疗方法的联合使用可以得到改善和控制,但需要进一步的病因学和发病机制的分子、病理生理学研究,以发现更好的新疗法和发展新的治疗策略.
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立健舒治疗小儿急性重症支气管肺炎20例疗效观察
立健舒是头孢哌酮与β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦钠按2∶1配制的联合制剂.本研究通过观察立健舒对小儿重症肺炎的抗菌效果和安全性,对其进行评价.现将结果报告如下.
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力丁沙治疗单纯性淋病疗效观察
我院于2001年5-12月应用力丁沙片剂(阿莫西林/克拉维酸钾联合制剂)治疗单纯性淋球菌性尿道炎(GU)及宫颈炎(GC)共52例,取得了较满意的疗效,现报告如下.1 临床资料1.1 一般资料52例患者均来自我院门诊,年龄17~67岁,平均34岁,其中男41例,女11例(有8例系本次治疗中男性患者的配偶或性伙伴).
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沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘96例
新型联合制剂沙美特罗替卡松干粉吸入剂是将糖皮质激素丙酸沙美特罗替卡松和β2受体激动剂沙美特混入同一装置的新型复合吸入型抗哮喘药物,既含有糖皮质激素又含有长效肾上腺素β2受体激动剂,兼具抗炎解痉双重功效.
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中西药不合理联用分析
目前中西药联用已相当普遍,中西药联合制剂不断问世,受到了愈来愈广泛重视.中西药联用,其目的是为了提高疗效和减少副作用,但如应用配伍不合理,也可产生相反的效果,本文就搜集到的几种中西药联用配伍不合理现象,从药理、药化方面进行了分析与探讨,并归纳为六种类型:1、形成难溶物质,影响疗效.2、产生毒性导致药源性疾病.3、相互拮抗,影响疗效.4、酸碱中和改变药物成份.5、抑制微生物或破坏酶的作用.6、增加中毒性,造成不良后果.
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瑞普欣治疗50例老年人糖尿病合并细菌感染疗效分析
瑞普欣是头孢哌酮与舒巴坦以1:1比例配制的联合制剂,其中舒巴坦(Sulbactamr)的β-内酰胺酶抑制机能是1976年发现的,舒巴坦与第三代头孢菌素(C efoperazone)结合成为新型超广谱强效抗生素.而老年糖尿病合并细菌感染,患病率高、病情重、对多数抗生素不敏感.对此类患者应用瑞普欣治疗,效果明显.
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海舒必治疗老年下呼吸道感染40例临床观察
海舒必是舒巴坦与头孢哌酮以1:1比例配制的联合制剂,其中舒巴坦的β-内酰胺酶抑制机能是1976年研究发现的,舒巴坦与第三代头孢菌素之头孢哌酮结合成为第一个新型超广谱强效抗生素.2001~2002年我们应用海舒必治疗老年下呼吸道感染40例,现报告如下.
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固定剂量联合制剂治疗2型糖尿病的研究进展
目前,全球近半数的糖尿病患者未获诊断,即使已接受诊治,在医疗资源、条件较好的发达国家,血糖达标率也仅为1/3.高血糖引起的代谢改变及细胞内氧化应激对分子、细胞、组织器官的危害,不断累积,终造成心血管与微血管不可逆的终点事件或病变.故尽早、尽快控制血糖势在必行.
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β-内酰胺类抗生素复合剂评价
β-内酰胺类抗生素的广泛应用,有效地控制了细菌感染性疾病对人类生命的威胁,但以细菌产生灭活酶为主的耐药问题日益严重,并已成为全球性问题.在我国,由于抗菌药物的滥用,细菌耐药性更为严重.对β-内酰胺类抗生素而言,以细菌产生β-内酰胺酶引起的耐药性为突出.由β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素组成的联合制剂,既通过β-内酰胺酶抑制剂抑制了细菌产生的β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素的破坏作用,又使β-内酰胺类抗生素发挥原有的抗菌作用.这是控制细菌产酶耐药的有效的新思路.
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百白破疫苗接种不良反应的分析及预防
百白破三联疫苗是指百日咳(P)、白喉(D)、新生儿破伤风(T),三种疫苗的联合制剂(简称PDT),它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量百白破疫苗量比例配制而成,用于预防联合百日咳、白喉、破伤风这三种传染性疾病.吸附百白破联合疫苗是由全细胞或无细胞百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗,是我国现行的计划免疫程序规定的针次多、使用广泛的疫苗,但是也有很多不良反应[1].我们对接种吸附百白破疫苗出现不良反应进行分析,以探讨其原因和预防对策.现报道如下: