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孟鲁司特在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎治疗中的应用效果分析
目的 探讨孟鲁司特在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎治疗中的应用效果.方法 以2013年2月到2014年1月我院收治的86例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为两组,分别进行孟鲁司特治疗(治疗组)和常规综合性治疗(对照组).比较两组临床疗效、喘息缓解时间、住院时间、咳嗽、啰音、喘憋、鸣音等症状消失时间、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)变化及复发情况.结果 治疗组总有效率为95.35％,对照组总有效率为74.42％.两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组喘息缓解时间、住院时间、症状消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组CysLTs、ECP无明显差异,不具有统计学意义(P＞0.05).治疗后,治疗组CysLTs、ECP均明显低于对照组(P＜0.05).治疗组复发3例(6.98％),对照组复发12例(27.91％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿RSV毛细支气管炎疗效确切、安全可靠,具有起效快、并发症少的特点,值得临床推广 .
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流受限为特征的慢性气道炎症性疾病，多种炎性因子如白三烯、白细胞介素、肿瘤坏死因子参与其中，其病程呈缓慢进行性发展，常致慢性呼吸衰竭［1］。COPD稳定期的治疗主要是支气管扩张剂及糖皮质激素的联合制剂。用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗COPD稳定期，减少急性加重，已取得较好的临床效果，但对白三烯受体拮抗剂如孟鲁司特的疗效尚不确切。我院2011-2012年期间，在应用沙美特罗替卡松粉吸入剂常规治疗的同时，结合孟鲁司特治疗COPD稳定期患者，取得更加显著的疗效，现报告如下。
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孟鲁司特佐治过敏性紫癜临床观察
过敏性紫癜(HSP)是儿童时期较常见的以微血管变态反应为主要病理改变的全身性血管炎综合征,临床特点为血小板不减少性紫癜,伴有关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿等表现,少数病例可合并肠套叠、肠穿孔,极少数出现颅内出血或肺出血导致死亡[1].该病易反复,且病因复杂,近年来发病率逐渐上升,目前尚无特效药.我科给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿,通过临床观察分析对比其疗效.
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孟鲁司特对小儿过敏性紫癜免疫调节的疗效观察
孟鲁司特是一种新型的白三烯炎症介质受体拮抗剂，在治疗炎症、过敏及哮喘等方面有极其重要的临床应用价值。其抗炎作用除了可以直接抑制白三烯受体的活性外，还可以通过调节 T细胞亚群的水平来提高患儿的免疫力。因此，在临床得以广泛应用。本研究通过回顾性分析60例接受孟鲁司特治疗的过敏性紫癜患儿的临床资料，观察过敏性紫癜患儿在孟鲁司特治疗前、后外周血 T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的变化，现报告如下。
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孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效.方法:将54例支气管哮喘患者随机分成2组,对照组单用布地奈德,治疗组孟鲁司特联用布地奈德,观察两组患者临床症状缓解时间、肺功能变化.结果:治疗组可以有效地改善哮喘患者的肺功能指标,临床症状缓解时间也明显短于对照组.结论:孟鲁司特作为一种强效选择性白三烯受体拮抗剂,能明显改善轻、中度哮喘患者呼吸困难、咳嗽、喘息症状及肺功能,其抗炎作用与ICS协同互补.
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布地奈德治疗肺炎支原体感染致婴幼儿慢性咳嗽的疗效分析
目的:探讨布地奈德治疗婴幼儿肺炎支原体(MP)感染合并慢性咳嗽的疗效.方法选取2009年4月～2012年10月期间在我院接受治疗的248例MP感染合并慢性咳嗽婴幼儿作为研究对象,所有患儿均接受抗MP感染治疗.再根据辅助治疗方案,上述所有患儿被划分为A组(n=57)、B组(n=124)、C组(n=67),A组患者未接受其他辅助方案,B组患者再接受布地奈德雾化吸入治疗,C组患者再接受口服孟鲁司特治疗,现对比分析上述三组患者的疗效.结果①三组患者症状消失时间相比差异有统计学意义(P＜0.05),B组短,C组次之,A组长(P＜0.05).三组患者治疗后3个月内呼吸道再感染频率相比差异有统计学意义(P＜0.05),A组高,B组、C组次之(P＜0.05).②治疗前,三组患者嗜酸性粒细胞计数(EOS)相比差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,三组患者EOS均显著下降,但三组患者之间EOS相比差异有统计学意义(P＜0.05),A组高,B组、C组次之(P＜0.05).结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿MP感染合并慢性咳嗽的疗效与口服孟鲁司特相当,但前者能更显著地缩短症状消失时间,值得临床应用与推广.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿肺功能的影响研究
目的:探究孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿肺功能的影响.方法:选取自2009年10月至2012年1月我院儿科收入的小儿支气管哮喘患者60例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各30例.对照组给予基础治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,均治疗3周,治疗结束后对两组的临床疗效及肺功能的恢复情况进行观察对比.结果:研究组治疗后的总有效率为90.0 %明显高于对照组的83.3 %(P<0.05);治疗后两组的症状均有所改善,两组相比,咳嗽、呼吸困难、哮鸣音有显著差异(P<0.05);研究组1秒钟用力呼气容积(PEV1)改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘在临床取得了显著的效果,能有效改善临床症状,恢复患儿肺功能,值得临床推广.
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酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较
目的:探讨酮替芬和孟鲁司特分别与沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将我院2010年10月至2011年12月收治的120例支气管哮喘作为研究对象,随机分为对照组和实验组,其中对照组60例患者每日一次10mg孟鲁司特口服,实验组60例患者每日两次1mg酮替芬口服,所有患者同时给予沙丁胺醇吸入治疗,每日三次,一次2喷,治疗时间10周.结果:实验组与对照组相比明显提高了哮喘患者控制测试的评分,差异具有统计学意义(P＜0.05),所有患者经过治疗后第一秒用力呼气容积、呼气峰值流速以及哮喘控制评分都比治疗前有了明显的提高.结论:沙丁胺醇与酮替芬联合对支气管哮喘的治疗效果明显优于其与孟鲁司特联合对支气管哮喘的治疗效果.
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床疗效
目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床疗效,优化临床治疗效果.方法:将符合入组标准的88例儿童支气管哮喘按随机数字表分为观察组44例和对照组44例,两组均进行常规治疗,对照组再使用沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组的基础上再给予孟鲁司特治疗,两组均治疗3个月,比较治疗前、12周后症状、体征改善情况,进行肺功能监测,评判两组临床疗效,计算随访0.5年、1年复发率.结果:①观察组总有效率为84.09％,对照组总有效率为59.09％,总有效率差异具有显著统计学意义,x2 =20.100,P＜0.01,观察组和对照组0.5年、1年复发率分别为0比6.82％,2.27％比11.36％,差异没有统计学意义,x2 =3.106和2.862,均P＜0.05;②观察组和对照组治疗12周日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分较治疗前明显降低,PEF％、FEV1％较治疗前明显升高,且观察组治疗12周日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分低于对照组,观察组治疗12周PEF％、FEV1％高于对照组,差异均具有显著统计学意义,均P＜0.05.结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能够迅速改善支气管哮喘患儿的临床症状与肺功能,且复发率低,值得临床推广使用.
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孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效
目的:探讨给予变应性鼻炎与哮喘患儿孟鲁司特治疗的临床效果.方法:选取变应性鼻炎与哮喘患儿100例,将患儿分为两组——对照组与治疗组,每组患儿例数均为50,给予对照组患儿常规治疗与服用应性鼻炎常规用药;治疗组患儿在常规治疗的基础上,通过加用孟鲁司特药物治疗,观察对比两组患儿的治疗效果.结果:治疗组患儿的治疗组哮喘症状总有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患儿的住院时间短于对照组患儿,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:给予变应性鼻炎与哮喘患儿应用孟鲁司特治疗,疗效显著,并且还能有效改善患儿缺氧症状,患儿的依从性很强,值得推广.
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孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童哮喘降低急性发作率疗效观察
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童哮喘降低急性发作的临床疗效.方法:58例中重度哮喘患儿均在非急性发作期,两组均采用布地奈德气雾剂喷吸100～200ug/次,2次/日.治疗组30例患儿在此基础上予孟鲁司特咀嚼片口服(3～8岁,4mg,8～12岁,8mg,睡前顿服).进行3个月以上的治疗.观察两组患儿哮喘急性发作发生率.结果:对照组中显效9例,占总数32％,而治疗组有17例显效,占总数57％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服孟鲁司特联合布地奈德吸入可以显著提高儿童中重度哮喘的临床疗效.
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吸入丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联用治疗小儿支气管哮喘的临床分析
目的:探讨吸入丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联用治疗小儿支气管哮喘的临床效果;方法:选择我院收治的支气管哮喘患儿80例随机分成观察组(吸入丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗)和对照组(吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗)各40例,比较两组效果;结果:两组的总有效率及炎性因子指标值相比差异有统计学意义(P<0.05);结论:丙酸氟替卡松联用孟鲁司特钠能够有效治疗支气管哮喘患儿,并且能够使得患者的血清炎性因子症状得到改善.
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硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果分析
目的 探讨分析硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 选取我院收治的90例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,根据随机、对照、平行、单盲原则分为对照组和观察组,每组45例.对照组应用硫酸镁治疗,观察组应用硫酸镁联合孟鲁司特治疗,比较两组患儿治疗的总有效率、用力肺活量、用力呼气流量及第1秒用力呼气容积.结果 观察组治疗后的总有效率为93.3％,明显高于对照组的68.9％(x2=8.775,P=0.003);观察组的用力肺活量为(3.3±0.4)L,显著高于对照组的(2.7±0.4)L(t=7.115,P=0.000);观察组的用力呼气流量为(6.8±0.5)L/s,显著高于对照组的(5.1±0.5)L/s(t=16.128,P=0.000);观察组的第1秒用力呼气容积为(2.8±0.3)L,显著高于对照组的(2.2±0.3)L(t=9.487,P=0.000).结论 硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,能显著改善患儿的肺部功能,预后效果更佳,值得推广应用.
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孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘效果评价
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果.方法 以我院2013年2月至2015年10月收治的小儿哮喘患者65例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组32例和观察组33例,对照组患者予以布地奈德治疗,观察组患者实施孟鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率90.91％明显高于对照组62.50％(P＜0.05);治疗后观察组肺活量的呼气流速(FEF)25％、FEF50％、FEF75％、外周血Eos与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果突出,值得推广.
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孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察
目的 研究孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取我院收治的40例支气管哮喘病患者,并将其随机分成观察组与对照组,每组患者20例.其中对照组采用常规治疗方式,包括激素、多索茶碱治疗,观察组则采用孟鲁司特联合布地奈德治疗,观察比较两组患者的哮喘发作次数,治疗前、后肺功能指标及嗜酸性粒细胞计数.结果 两组患者治疗前的FEV1/FVC和PEF无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的FEV1/FVC和PEF升高,且观察组的上述指标高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者的哮喘白天及夜间发作次数均少于对照组(P<0.05).两组患者治疗前的嗜酸性粒细胞计数无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的嗜酸性粒细胞计数均明显下降,且观察组嗜酸性粒细胞计数低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德可有效改善患者肺功能,显著降低嗜酸性粒细胞计数,具有临床推广价值.
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孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病患者的情绪及肺功能的影响
目的 观察孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病患者的情绪及肺功能的影响.方法 选择我院2013年12月至2015年12月住院部共收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者,采用简单随机抽样法将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予富马酸酮替芬治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特治疗.比较两组患者治疗前、后肺功能、焦虑、抑郁情况及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、6min步行距离及SAS、SDS评分均显著改善,且观察组患者FEV1、FEV1/FVC、6min步行距离及SAS、SDS评分均显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗过程中均发生2例不良反应,不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05).结论 采用孟鲁司特治疗COPD可显著改善患者肺功能,减轻患者焦虑、抑郁程度,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.
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孟鲁司特联合复可托对哮喘患儿血清TGF-β1、MCP-1及SDF-1水平的影响
目的 探讨孟鲁司特联合复可托对哮喘患儿血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)水平的影响.方法 将我院收治的哮喘患儿92例随机分为对照组和观察组,各46例.对照组采用孟鲁司特治疗,观察组采用孟鲁司特联合复可托治疗.比较两组患儿的肺功能、TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平及哮喘控制测试表(ACT)评分.结果 治疗后,两组患儿的FEV1、PEF、TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平及ACT评分均优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合复可托可有效降低哮喘患儿血清TGF-β1、MCP-1及SDF-1水平,改善肺功能,促进患儿康复.
关键词： 孟鲁司特 复可托 小儿哮喘 血清TGF-β1、MCP-1、SDF-1 -
孟鲁司特联合布地奈德预防及治疗婴幼儿毛细支气管炎后喘息的效果观察
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德预防及治疗婴幼儿毛细支气管炎后喘息的效果.方法 选取2013年6月到2015年12月我院诊治的340例毛细支气管炎后喘息婴幼儿,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组,各170例.对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗.两组均治疗7 d,记录治疗总有效率与临床症状恢复情况.结果 治疗后,观察组与对照组的治疗总有效率分别为96.47%和81.76%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组的呼吸困难、咳嗽、发热等症状消失时间分别为(1.57±0.64)d、(4.24±1.34)d和(2.81±1.95)d,都明显短于对照组的(2.44±0.46)d、(6.14±1.94)d和(5.29±2.15)d(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德预防及治疗婴幼儿毛细支气管炎后喘息能促进临床症状的改善,提高治疗效果,有良好的应用价值.
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孟鲁司特联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效分析
目的 探究孟鲁司特联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 选取支气管哮喘患儿100例为研究对象,根据治疗方式分为对照组和试验组,每组50例.其中对照组给予抗感染、平喘、止咳、布地奈德雾化吸入治疗,试验组则在此基础上联合孟鲁司特.观察比较两组患儿的疗效、肺功能改善、症状消失时间及不良反应发生情况.结果 试验组患儿的总有效率为94.00%,明显高于对照组78.00%(P<0.05).治疗后,两组患儿的FEV1、PEF及FVC水平均较治疗前明显改善,且试验组均显著优于对照组(P<0.05).试验组患儿症状、体征消失时间均明显短于对照组(P<0.05).两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 支气管哮喘患儿接受孟鲁司特联合雾化吸入治疗,可以促进其肺功能的改善,缓解其临床不良症状,有助于其预后,值得临床使用.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的 探讨对小儿哮喘采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的临床效果.方法 本次研究对象为我院儿科2014年4月至2016年4月收治的哮喘患儿90例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=45)采用普米克气雾剂治疗,观察组(n=45)基于对照组加用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、肺功能改善情况及不良反应发生率.结果 对照组治疗总有效率为73.33%,明显低于观察组的91.11%,差异明显(P<0.05);观察组症状缓解与体征消失时间明显短于对照组,差异明显(P<0.05);两组治疗前PEF、FEV1与血清CysLts、IgE水平比较均无明显差异(P>0.05),治疗后观察组均优于对照组,差异明显(P<0.05);对照组不良反应发生率为13.33%,明显高于观察组的2.22%,差异明显(P<0.05).结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果优良,可改善肺功能,不良反应少,值得推广.
