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中西医结合治疗盆腔炎性疾病后遗症的疗效观察
目的 观察妇可靖胶囊联合玉屏风滴丸、康妇消炎栓治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效.方法 将217例盆腔炎性疾病后遗症患者随机分为两组.治疗组使用妇可靖胶囊联合玉屏风滴丸、康妇消炎栓治疗,对照组使用头孢噻肟钠、甲硝唑常规剂量静脉滴注治疗.结果 治疗后两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组血液分析白细胞计数明显增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组红细胞计数比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为0.89%,对照组为12.38%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 妇可靖胶囊联合玉屏风滴丸、康妇消炎栓治疗盆腔炎性疾病后遗症疗效确切,应用安全、方便,具有可行性.
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妇可靖胶囊联合头孢替唑钠与替硝唑治疗急性盆腔炎患者的临床效果分析
目的 探讨急性盆腔炎采用妇可靖胶囊联合头孢替唑钠、替硝唑治疗的效果.方法 选取湖北省孝昌县第一人民医院妇科2016年8月至2017年8月收治的94例急性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各47例.对照组患者给予头孢替唑钠、替硝唑静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上给予妇可靖胶囊口服治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗总有效率方面,观察组为93.62％,对照组为74.47％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者月经量多、白带增多、下腹痛评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);不良反应发生率方面,观察组(10.64％)与对照组(8.51％)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对急性盆腔炎患者采用妇可靖胶囊联合头孢替唑钠、替硝唑治疗,可有效改善患者的临床症状,且用药安全可靠,治疗效果较好.
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基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱的妇可靖胶囊中11种成分定量研究
目的 建立基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole/orbitrap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap HRMS)的妇可靖胶囊中多成分(没食子酸、丹参素、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、木犀草素、芹菜素、芦荟大黄素、大黄素、丁烯基苯酞、欧当归内酯A)的定量分析方法.方法液相采用Acquity UPLC(R) BEH C18色谱柱(50 mmX2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.2 mL/min;质谱采用HESI离子源,利用其高分辨的特点采用一级Full mass扫描的方式进行定量;并将定量测定结果导入多元数据处理软件SIMCA14.0中进行质量评价分析.结果 在优化的色谱质谱条件下,没食子酸、丹参素、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、木犀草素、芹菜素、芦荟大黄素、大黄素、丁烯基苯酞、欧当归内酯A分别在0.15～1.50、0.80～8.00、1.50～15.00、0.04～0.40、0.015～0.150、0.10～1.00、0.004～0.040、0.004～0.040、0.02～0.20、0.01～0.10、0.04～0.40 μg/mL线性关系良好(r≥0.999 5);精密度、重复性及稳定性良好(RSD≤4％);加样回收率在98％～102％,RSD均小于3％:所测成分在各批次样品中的质量分数依次为没食子酸26.36～31.03μg/g、丹参素178.85～210.79.μg/g、阿魏酸320.91～343.16 μg/g、迷迭香酸2.84～3.09 μg/g、丹酚酸B 3.55～4.25 μg/g、木犀草素27.33～32.36 μg/g、芹菜素1.89～2.13μg/g、芦荟大黄素0.47～0.60μg/g、大黄素3.17～3.57 μg/g、丁烯基苯酞1.99～2.54 μg/g、欧当归内酯A7.51～8.53 μg/g;分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定,其中丹参素和阿魏酸对药物质量具有较大影响,可对其进行重点监控以保证药物批次质量.结论 建立的定量方法灵敏度高且准确性好,方法学考察结果符合测定要求,可用于妇可靖中多种活性成分的快速测定;并为其质量评价提供新的科学依据和参考.
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妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床研究
目的：探讨妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法以2015年9月—2016年9月在商丘市妇幼保健院进行治疗的86例慢性盆腔炎患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服奥硝唑分散片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服妇可靖胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后血清学指标、临床症状评分的变化。结果治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为79.07%、97.67%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均较同组治疗前明显改善（P＜0.05）；且治疗组改善得更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组降低得更明显（P＜0.05）。两组不良反应发生率的比较没有明显差别。结论妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床效果显著，可明显改善患者临床症状，减轻机体炎症反应，值得临床推广应用。
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奥硝唑分散片联合妇可靖胶囊对慢性盆腔炎患者炎性因子及免疫功能的影响
目的:探讨奥硝唑分散片联合妇可靖胶囊治疗慢性盆腔炎的临床价值.方法:选取我院2016年5月—2018年5月收治的慢性盆腔炎患者98例为观察对象,以随机数表法分为对照组49例和观察组49例,对照组给予奥硝唑分散片,观察组在对照组基础上加用妇可靖胶囊,观察两组治疗效果,炎性因子、免疫功能变化,不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为91.84％,与对照组的73.47％对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗1个月后血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组免疫功能差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗1个月后血清β1C-球蛋白(C3)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率为8.16％,与对照组12.24％对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥硝唑分散片联合妇可靖胶囊可显著提高慢性盆腔炎治疗效果,降低炎性因子水平,调节免疫功能,且安全性良好,具有较高临床价值.
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妇可靖胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床效果及对患者生活质量影响分析
目的:探讨中成药妇可靖胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎(Chronic pelvic inflammation,CPI)的疗效及对患者生活质量的影响.方法:将入选的166例CPI患者均分为两组,对照组采用单纯抗生素进行治疗;试验组在对照组基础上加用妇可靖胶囊进行治疗.对比两组治疗前、后B超检查结果及治疗后症状体征评分、生活质量评分;统计两组疗效及随访1年复发率.结果:与治疗前比,两组治疗后B超检查显示盆腔积液深度及炎性包块直径均明显缩小,且试验组缩小更为明显(P<0.05).治疗后,与对照组比,试验组临床症状体征积分及1年复发率均明显缩小(P<0.05),临床总有效率明显提高(P<0.05);随访期间患者自觉症状、生理、心理功能及日常生活方面评分及生活质量总评分均明显提高,复发率明显下降(P<0.05).结论:妇可靖胶囊联合抗生素治疗CPI临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低临床复发率,提高患者生活质量.
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妇可靖胶囊配合微波治疗慢性盆腔炎临床疗效观察
目的:探讨和分析妇可靖胶囊配合微波治疗慢性盆腔炎临床疗效.方法:研究选择2015年3月～ 2016年3月间在我院进行治疗的160例慢性盆腔炎患者当做研究对象,按入院顺序分甲组、乙组,每组80例.甲乙两组患者均通过妇可靖胶囊进行治疗,甲组患者加用微波治疗,评价甲乙两组患者的疗效.结果:乙组治疗总有效率(91.25％)显著少于甲组(98.75％),(P＜0.05).结论:在慢性盆腔炎的治疗中,妇可靖胶囊同微波联合治疗的疗效显著,患者治疗的有效率很高,可推广使用.
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妇可靖胶囊对盆腔炎患者血清中转化生长因子-β和血管细胞黏附分子-1和氧自由基水平的影响
目的 探讨妇可靖胶囊对盆腔炎患者血清中转化生长因子-β(TGF-β)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和氧自由基水平的影响.方法 将本院2013年1月-2016年3月收治的90例慢性盆腔炎患者随机分为观察组和对照组,每组各45例.对照组患者采用盆腔炎的常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合妇可靖胶囊进行治疗,比较2组患者治疗效果和血清中TGF-β、VAM-1和氧自由基水平.结果 治疗后2组患者MDA、AOPP均较治疗前下降,且观察组低于对照组;治疗后2组患者抗氧化物GSH-PX、SOD较前治疗明显上升;治疗后2组患者TGF-β、VCAM-1均较治疗前下降,观察组低于对照组;观察组患者治疗总有效率为91.1％,明显高于对照组(71.1％),上述差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 妇可靖胶囊有助于降低盆腔炎患者血清中TGF-β、VACM-1水平、降低氧化应激水平,提高患者治愈率,值得临床推广运用.
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基于超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的妇可靖胶囊化学成分研究
目的:为系统阐明复方中药制剂妇可靖胶囊中的化学成分组成,采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),对妇可靖胶囊的化学成分进行鉴定分析.方法:通过UPLC-Q-Orbitrap MS扫描提供的化合物精确相对分子质量、多级碎片离子信息,同时与对照品的的相对保留时间和质谱数据比对,并结合相关参考文献或Mass Bank、Chemical Book等数据库信息从而实现对化合物的准确定性.结果:共鉴定出67种化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、苯酞内酯类、黄酮类、萜类及其苷类、脂肪酸类等化学成分.结论:所建立的方法可系统、准确、快速地鉴定妇可靖胶囊中的多种化学成分,并为其药效物质基础及质量控制等研究提供了科学的理论依据.
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针药并用治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎38例临床观察
目的:观察中药口服配合温针灸治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎(CPCD)的临床疗效及安全性.方法:将符合纳入标准的气滞血瘀型CPID患者76例随机分为治疗组和对照组各38例,对照组口服妇可靖胶囊,治疗组在其基础上配合温针灸治疗.结果:两组治疗后综合积分、症状总积分、体征总积分以及附件包块变化等方面,均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后,治疗组在综合疗效、中医证候疗效及上述指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);观察期间,两组均未出现明显不良反应.结论:中药口服配合温针灸治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎具有较好的临床疗效.
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妇可靖胶囊质量标准研究
目的:建立妇可靖胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对当归、三七、北败酱、赤芍、丹参、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定妇可靖胶囊中的延胡索乙素、芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点显色清晰,阴性对照无干扰,专属性强.延胡索乙素在0.05～0.81 μg内呈良好的线性关系,r1=0.9999,平均回收率为98.40％,RSD为2.10％;芍药苷在0.02～0.25 μg内呈良好的线性关系,r2=0.9999,平均回收率为100.60％,RSD为1.82％.结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于妇可靖胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定妇可靖胶囊中木犀草素和芍药苷的含量
目的:建立同时测定妇可靖胶囊中木犀草素和芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为ChromatrexC1.(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(35:65),检测波长为230nm(检测芍药苷)和350hm(检测木犀草素),流速为1.0 mL·min-1.结果:木犀草素、芍药苷的进样量分别在0.065～0.325 μg(r=0.999 9)、0.05～0.25 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99.78％、100.08％,RSD分别为0.31％、0.62％(n=9).结论:本方法简便、准确,可用于妇可靖胶囊的质量控制.
