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注射用利福平在6种溶媒中的稳定性考察
目的 探讨利福平在6种溶媒中的稳定性.方法 利福平分别和6种溶媒配伍后,采用RP-HPLC法对不同温度及不同时间下的样品含量进行检测.结果 利福平在500 mL 0.9％氯化钠注射液和500 mL 5％葡萄糖注射液中的浓度没有显著改变,在其他溶媒中浓度随着温度升高和时间延长均出现了不同程度的下降.结论 500 mL 0.9％氯化钠注射液和500 mL 5％葡萄糖注射液是适合利福平的溶媒.
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多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性观察
目的 观察多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性.方法 将多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与10种药物葡萄糖注射液等体积混合,观察混合液澄明度并测pH值；将多烯磷脂酰胆碱与8种药物直接等体积配伍,观察澄明度.结果多烯磷脂酰胆碱葡萄糖注射液与维生素B6葡萄糖注射液、氨甲苯酸葡萄糖注射液混合,pH值低于6.5,并产生浑浊；多烯磷脂酰胆碱直接与利巴韦林、维生素C、胃复安、维生素K1注射液等体积混合后,产生浑浊.结论 多烯磷脂酰胆碱与维生素B6、氨甲苯酸、利巴韦林、维生素C、胃复安、维生素K1存在配伍禁忌.
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注射用吡柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性
目的 探讨注射用吡柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 分别设置吡柔比星混合葡萄糖注射液、胰岛素混合葡萄糖注射液、吡柔比星与胰岛素混合葡萄糖注射液,观察3组溶液在溶媒浓度5%、10%时变化情况.结果 当配伍溶液为5%葡萄糖时,3组配伍溶液24 h内注射用吡柔比星、胰岛素含量差异均无统计学意义(均P>0.05);当配伍溶液为10%葡萄糖时,3组配伍溶液24 h内注射用吡柔比星、胰岛素含量变化明显,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 吡柔比星、胰岛素溶媒为5%葡萄糖注射液时配伍溶液稳定性强;溶媒为10%时稳定性不理想,但药效较好,特殊患者可尝试小剂量应用.
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HPLC用于加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性研究
目的:在25℃条件下24h内考察加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定加替沙星及五种抗生素在24h内的含量变化、光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果:配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间颜色明显加深,为头孢呋辛、头孢他啶的性质决定;其余溶液外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典之规定;含量测定结果表明加替沙星、甲硝唑、头孢呋辛、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10%、放置期间含量下降大于10%的有头孢曲松、头孢唑林.结论:试验结果表明加替沙星与五种抗生素无配伍变化,在试验期间尚稳定.
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加替沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性的研究
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体也有效.替硝唑是继甲硝唑之后研制成的疗效更高,疗程更短,耐药性更好的抗厌氧菌药物[1],两药合用,不仅增大了抗菌谱,且提高了疗效,临床上常用于腹腔手术后控制感染和泌尿系感染的治疗.为配合临床用药,我们对其配伍后的稳定性进行了试验.本文应用差式紫外分光光度法测定加替沙星、替硝唑的含量,以观察配伍后两者的稳定性.
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舒血宁注射液与临床常用输液的配伍稳定性
目的 考察舒血宁注射液在5种临床常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素后配伍稳定性 方法 取临床处方剂量的舒血宁注射液与5种注射液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍后,考察配伍溶液在室温12h内溶液颜色、pH值、微粒、黄酮类化合物指纹图谱,银杏内酯A、B、C及总内酯含量.结果 溶液配伍12h内,溶液颜色及pH值未见变化；与0时相比,粒径≥10和25 μm的不溶性微粒数量符合规定；黄酮类指纹图谱没有明显变化；银杏内酯A、B、C及总内酯含量没有变化. 结论 舒血宁注射液可以与5种常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍.因此,舒血宁注射液可以复配于实验溶液中.
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注射用法莫替丁与4种常用输液配伍的稳定性
法莫替丁(famotidine)是组胺-H2受体阻滞药,临床上广泛用于治疗除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠黏膜糜烂引起的出血.笔者对法莫替丁与临床4种常用输液中的配伍稳定性进行了考察,以期为临床合理用药提供参考.1 仪器与药品WFZ800-D3A型紫外分光光度计(北京第二光学仪器厂).法莫替丁标准品(山东省药品检验所);注射用法莫替丁(哈尔滨制药三厂;批号960802);10%葡萄糖(10%GS),5%葡萄糖氯化钠(5%GNS),0.9%氯化钠(0.9%NS)(本院自制,批号分别为961206,961212,961008);复方氯化钠注射液(济南永宁制药股份有限公司,批号960416).
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注射用头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液在两种输液中的配伍稳定性考察
头孢曲松钠(ceftriaxone sodium for injection,Cef)是注射用第三代头孢菌素,具有长效、广谱的特点和很强的杀菌作用.目前仅见在人体血清[1]、血浆[2]中测定头孢曲松钠的文献,笔者尚未见注射用冻干粉针剂在输液中配伍稳定性及配伍禁忌的报道.本研究考查头孢曲松钠与葡萄糖酸钙是否能配伍使用.
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长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察
目的:考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后的稳定性. 方法:将长春西汀注射液与2种临床常用输液(5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液)分别配伍后,在室温(20~25 ℃)下放置, 8 h内考察配伍液的性状、pH值及不溶性微粒的变化情况,用高效液相色谱法测定长春西汀的含量. 结果:长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后,在室温( 20 ~25 ℃)下放置8 h,其性状、pH值、含量、不溶性微粒均未发生明显改变. 结论:室温(20~25 ℃)下,长春西汀注射液分别与0. 9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后8 h内保持稳定.
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国产注射用伏立康唑与果糖注射液的配伍稳定性研究
目的:考察以羟丙基-β-环糊精为辅料的国产注射用伏立康唑与果糖注射液的配伍稳定性.方法:观察果糖注射液稀释的注射用伏立康唑在5 h内的溶液性状、不溶性微粒数及pH变化,建立高效液相色谱内标法测定药物的含量.结果:注射用伏立康唑与果糖注射液配伍后,5 h内溶液性状、pH及伏立康唑含量无显著变化,不溶性微粒数符合《中华人民共和国药典》规定.结论:国产注射用伏立康唑与果糖注射液在5h内配伍稳定.
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丙氨酰谷氨酰胺注射液与5％葡萄糖注射液配伍的稳定性研究
目的：考察丙氨酰谷氨酰胺注射液（多蒙特）与5％葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：模拟临床液体疗法用药情况，将丙氨酰谷氨酰胺注射液加入5％葡萄糖注射液中，在室温条件下，测定24 h内不同时间点输液样品外观性状、渗透压、pH值、丙氨酰谷氨酰胺含量等指标的变化情况。结果：丙氨酰谷氨酰胺注射液与5％葡萄糖注射液配伍后，上述指标均未见明显变化。结论：丙氨酰谷氨酰胺注射液与5％葡萄糖注射液配伍后在24 h内稳定，可安全地配伍使用。
关键词： 丙氨酰谷氨酰胺注射液 5％葡萄糖注射液 配伍稳定性 -
不同溶剂与奥美拉唑钠配伍稳定性考察
目的:研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性.方法:将40 mg奥美拉唑加入0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、果糖、5％碳酸氢钠溶液、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响.结果:注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10％葡萄糖酸钙及25％硫酸镁溶液30 min后即出现了颜色的变化以及沉淀.在37℃下,5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化.结论:奥美拉唑钠可以与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍,其中以0.9％氯化钠注射液佳,但与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌.
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注射用灯盏花素在7种注射液中的稳定性研究
目的:考察注射用灯盏花素与临床常用溶剂的配伍稳定性,为临床应用提供参考.方法:模拟临床用药情况,将注射用灯盏花素与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、极化液(含Na+、K+、Ca2+)、果糖注射液、转化糖电解质7种常用溶剂配伍,放置0、1、2、4、8h后考察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒及吸收度的变化.结果:注射用灯盏花素与7种溶剂配伍后,吸收度、pH值无明显变化,但外观、不溶性微粒考察除与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍后无改变外,另外5种注射液均存在着不同程度的变化.结论:注射用灯盏花素适宜与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍,在8h内基本稳定.
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头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性研究
目的:观察头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性并进行分析.方法:以273nm为测定波长、293nm为参比波长,△A=A273 nm-A293nm进行头孢米诺钠定量;测定在25℃、37℃温度下24 h内头孢米诺钠的含量及pH值,观察头孢米诺钠在不同厂家生产的果糖注射液中的物理变化.结果:头孢米诺钠的浓度在15～50mg·L-1的范围内有良好线性关系(r=0.999 8),温室下头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍在4h内均较稳定,其含量均在99%以上,24h时,头孢米诺钠在果糖注射液中不稳定,其含量均低于90%;配伍好的注射液应在4h内滴毕.结论:含量测定方法简便、准确、可靠;同一种药物在不同厂家生产的同种输液液体中配伍,其稳定性也有较大差异.
关键词： 头孢米诺钠 不同厂家生产的果糖注射液 配伍稳定性 -
不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对奥美拉唑钠配伍稳定性的影响
目的：探讨不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液对注射用奥美拉唑钠配伍稳定性的影响。方法：将注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的100 mL 0.9%氯化钠注射液配伍，分别在自然光、强光及紫外光下照射，同时在加入药品的0，2，4，6，8 h观察液体外观、pH值、含量以及不溶性微粒变化情况。结果：3种光照条件下，注射用奥美拉唑钠与不同生产厂家的0.9%氯化钠注射液配伍后均显澄明无色，不溶性微粒符合《中国药典》规定， pH值对其稳定性影响大， pH值越高稳定性越好，含量变化程度为紫外光＞强光＞自然光。结论：注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的pH值有关。
关键词： 注射用奥美拉唑钠 0.9％氯化钠注射液 配伍稳定性 -
氟罗沙星与5种注射剂配伍稳定性研究
氟罗沙星(Fleroxacin)为一新型的第四代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、毒副作用较小的特点,具有临床应用前途的新抗菌药.在临床应用中是否可与一些常用静脉用药混合静滴,本实验对氟罗沙星与5种常用静脉用药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性进行考察,为临床合理用药提供依据.现将实验结果报道如下.
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注射用洛铂与氯化钠注射液配伍的稳定性研究
目的 考察在不同温度(25℃、37℃)条件下,注射用洛铂与氯化钠注射液配伍的稳定性,为该药的临床合理应用提供理论依据.方法 将注射用洛铂溶解在氯化钠注射液中,放置在不同温度下,用高效液相色谱法检测不同温度下注射用洛铂与氯化钠注射液配伍24 h内的稳定性.结果 注射用洛铂与氯化钠注射液配伍后,在25℃和37℃条件下放置24 h内,含量无明显变化.结论 注射用洛铂可与氯化钠注射液配伍.
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五种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性
目的 研究头孢噻肟钠等5种抗生素,在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 将5种抗生素分别加入替硝唑葡萄糖注射液中混合,在25℃观察24h.结果 各配伍液外观及pH值均无变化,5种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论 头孢噻肟钠等5种抗生素可以与替硝唑葡萄糖注射液配伍使用.
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三种抗肿瘤药物与参芪扶正注射液配伍稳定性研究
目的考察参芪扶正注射液与三种抗肿瘤药物的配伍稳定性.方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、澄明度,并测定配伍液中三种抗肿瘤药物的含量变化.结果与结论参芪扶正注射液(Ⅰ)与三种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,含量测定表明,甲氨喋呤(Ⅳ)配伍液性质稳定,氟尿嘧啶(Ⅱ)配伍液基本稳定,该两药与参芪扶正注射液临床配伍应用是可行的.丝裂霉素(Ⅲ)配伍液在低温时较稳定,随温度升高及贮存时间延长稳定性变差,临床应用时应谨慎配伍.
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头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性
头孢菌素类抗生素是临床上应用较为广泛的一类抗生素，我们在意识到其优点的同时，还要清楚的了解到由于孢菌素类抗生素具有不稳定的β-内酰胺环，中医药物与某些注射液使用就会导致药效降低，因此，本文的主要目的是探索临床上头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性。本文主要通过四类头孢菌素类抗生素与0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、复方葡萄糖氯化钠注射液等配伍情况，对其配伍稳定性进行比较。通过这一研究为临床上头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性提供新依据。
