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灯盏花素联合波立维治疗脑梗死的临床观察
目的 探讨灯盏花素联合波立维对急性脑梗死患者治疗的临床效果.方法 选取2011年6月～ 2013年6月于我院住院治疗的117例脑梗死患者,分为对照组60例和联合组57例,其中对照组患者单纯使用波立维治疗,联合组予以灯盏花素联合波立维治疗,疗程20 d,对比两组患者在不同治疗方案下治疗效果以及血液粘稠度情况.结果 对照组患者治疗总有效率70％(42/60),联合组治疗总有效率为94.74％ (54/57),对比两组差异有统计学意义(P＜0.05);同时两组患者治疗后的血液流变学数据显示均比治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏花素联合波立维治疗脑梗死,比单纯采用波立维治疗效果显著.
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灯盏花素注射液致慢性荨麻疹1例
1 临床资料患者,女,80岁.主诉躯干、四肢风团伴瘙痒3月余,加重4 d于2007年4月25日入院.患者每年冬天自行在干休所进行"预防性输液",均采用复方丹参注射液,未发生不良反应.2007年1月28日加用灯盏花素注射液10 mg + 5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注.
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灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者成本-效果分析
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是老年人群的常见病和多发病，严重影响患者的健康及生活质量［1］。 COPD 急性加重期（AECOPD）是导致患者肺功能恶化、病情进展的重要因素［2，3］。目前临床上采用持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质平衡治疗，但 AECOPD 仍具有较高的复发率。灯盏花素是菊科植物灯盏花中分离的黄酮类有效成分，灯盏花制剂自20世纪70年代开始应用于临床。本研究组前期研究证实在 AECO-PD 的治疗中加用灯盏花素不仅有较好的疗效，而且能降低复发率、提高患者的免疫功能［4-6］。本研究从成本-效益方面考虑，对加用灯盏花素治疗AECOPD 的成本-效果进行分析，报告如下。
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灯盏花素联合参附注射液治疗阳气虚衰型急性冠脉综合征随机平行对照研究
[目的]观察灯盏花素联合参附注射液治疗阳气虚衰型急性冠脉综合征疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组.对照组36例美托洛尔12.5mg/次,2次/d,口服;拜阿司匹灵100mg/次,1次/d;贝那普利10mg/次,1次/d;阿托伐他汀10mg/次,1次/d;单硝酸异山梨酯40mg/次,1次/d.治疗组36例灯盏花素20mL+5％葡萄糖注射液250mL,静滴,1次/d;参附注射液50mL+5％葡萄糖注射液250mL,静滴,1次/d,西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观察临床症状、心电图、BNP改善情况及心血管事件发生情况(包括心绞痛恶化加重再次住院,发生心肌梗死,死亡).治疗1疗程,判定疗效.随访3个月,比较两组再入院人次及症状再发人次.[结果]治疗组显效18例,有效14例,无效4例,总有效率88.89％.对照组显效9例,有效20例,无效7例,总有效率80.56％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).BNP两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).随访3个月内再入院人次及症状再发人次治疗组低于对照组(P＜0.05).[结论]灯盏花素联合参附注射液治疗阳气虚衰型急性冠脉综合征效果显著,不良反应少,值得推广使用.
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灯盏花素治疗脑血管病临床研究及疗效观察
目的:观察灯盏花素治疗脑血管疾病的疗效和用药安全性.方法:收集临床发病在24小时内脑血管疾病患者随机分为治疗组与对照组,分别给予灯盏花素及普通药物治疗.结果:治疗组与对照组疗效有存在显著性差异(P<0.05),治疗总有效率有极显著差异(P<0.01).结论:灯盏花素为一种抗凝效果良好的急救必备药品,具有疗效肯定、副作用少等优点,值得在临床推广应用.
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奥曲肽联合灯盏花素治疗急性重症胰腺炎的临床护理体会
目的:探讨奥曲肽联合灯盏花素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及护理措施.方法:整理我院在2010年1月至2012年3月期间收治的急性重症胰腺炎患者的病例资料,选出使用灯盏花素注射液联合奥曲肽等治疗的患者35例,总结急性重症胰腺炎的护理措施及治疗效果.结果:经过治疗及护理,35例患者显效20例,有效12例,总有效率(包括显效以及有效)为91.43%,无1例患者死亡.结论:奥曲肽联合灯盏花素治疗急性重症胰腺炎效果显著,配合良好的心身护理措施,能大大缩短治疗时间,提高治疗和抢救成功率,促进病人早日康复.
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灯盏花素联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的 观察灯盏花素注射液与联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将早期糖尿病肾病患者46例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与卡托普利治疗,对照组单用卡托普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE).结果 2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P＜0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 灯盏花素注射液与卡托普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用卡托普利.
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注射用灯盏花素对Beagle犬静脉给药的毒代动力学研究
目的 研究注射用灯盏花素在3个月静脉给药长期毒性试验过程中,药物在Beagle犬体内的代谢动力学特征,及其在体内的蓄积情况.方法 在进行注射用灯盏花素对Beagle犬3个月静脉给药长期毒性试验过程中,分别于给药第一天和后一天在不同的时间点采血,并用API 4000 LC-MS/ MS仪检测血清中药物浓度.结果 高、中和低剂量组Beagle犬首次给药后的平均AUC(0-t)值分别为56552.1、19200.5和2790.5 μg/L×h;平均AUC(0-∞)值分别为56827.7、19256.1和2851.1μg/L×h;平均Cmax值分别为111620、61296和8813.67μg/L;平均t1/2值分别为4.41、3.60和2.27 h;首次给药的平均AUC(0-t)值与给药剂量呈正相关,相关系数为1,平均Cmax值与给药剂量不呈线性关系.高、中和低剂量组Beagle犬末次给药后的平均AUC(o-t)值分别为40956.7、29394.5和9492.4 μg/L×h;平均AUC(0-∞)值分别为40959.5、29718.7和9898.2 μg/L×h;平均Cmax值分别为106978、84000和30410 μg/L;平均t1/2值分别为0.46、3.34和11.77 h.末次给药的平均AUC(0-t)值和平均Cmax值与给药剂量都不呈线性关系.结论 注射用灯盏花素连续给药3个月,随着供试品给药时间延长,低剂量组血药浓度明显升高,低、高剂量组全身暴露量明显增加,因此认为本品长期给药存在一定的蓄积毒性危险.
关键词： 灯盏花素 毒代动力学 API 4000串联质谱仪 -
灯盏花素联合前列地尔对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响
目的：探讨灯盏花素联合前列地尔对脑梗死患者神经功能及血液流变学指标的影响。方法：选取收治的脑梗死患者94例作为研究对象。随机分为观察组与对照组，对照组患者应用前列地尔治疗，观察组在对照组基础上联用灯盏花素，比较两组治疗前后神经功能缺损及血液流变学指标变化情况。结果：两组治疗后 NIHSS评分及 Barthel 指数均较治疗前明显改善，但观察组改善效果更为显著（P ＜0.05）；两组治疗前全血黏度、血浆黏度等血液流变学指标比较无显著差异，治疗后均显著降低，但观察组降低幅度更显著（P ＜0.05）。结论：灯盏花素联合前列地尔治疗脑梗死可有效改善患者神经功能缺损症状，降低患者血液高凝状态，较单纯前列地尔用药具有更为理想的治疗效果。
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灯盏花素联合神经节苷脂治疗脑动脉供血不足眩晕患者的临床疗效
目的 观察灯盏花素联合神经节苷脂治疗脑动脉供血不足眩晕患者的临床疗效.方法 选取2016年6月至2018年6月收治的脑动脉供血不足眩晕患者54例,根据治疗方法不同分为试验组和对照组,每组27例.对照组采用神经节苷脂治疗,试验组采用灯盏花素联合神经节苷脂治疗,比较两组临床疗效.结果 试验组治疗有效率(92.59％)高于对照组(66.67％),差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率(3.70％)低于对照组(29.63％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 灯盏花素联合神经节苷脂可以提高脑动脉供血不足眩晕患者的临床疗效,能够控制病情,减少不良反应的发生.
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奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效
目的:探讨分析奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效.方法:随机选取2014年12月至2016年12月期间,我院收治的老年短暂性脑缺血患者82例作为研究对象,按照随机平行的原则将这82例患者均分为观察组和对照组,各41例,对照组的41例患者在常规治疗的基础上进行奥扎格雷钠治疗,观察组的41例患者在常规治疗的基础上进行奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,观察比较两组患者的治疗疗效.结果:观察组41例患者中有20例显效,19例有效,2例无效,总有效率为95.12％;对照组41例患者中有13例显效,14例有效,14例无效,总有效率为65.85％,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组;观察组患者治疗后短暂性脑出血发作停止时间为42.58h(s=14.69),明显优于对照组患者治疗后短暂性脑出血发作停止时间56.87h(s=15.82),(P均<0.05)具有统计学意义.结论:奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效显著,值得推广.
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灯盏花素联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效
目的:突发性耳聋是耳鼻咽喉科常见急症,可发生在任何年龄、任何季节.本文旨在探讨灯盏花素联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:选取2008年至2012年我科收治的186例突发性耳聋患者作为研究对象,随机分为两组.对照组每日给予复方丹参辅以三磷腺苷及辅酶A,并常规使用地塞米松;观察组在对照组治疗基础上加用灯盏花素联合高压氧治疗.比较两组的治疗效果.结果:对照组总有效率为74.2％,治疗组总有效率为89.2％,观察组疗效显著高于对照组(P＜0.05).结论:灯盏花素针联合高压氧治疗突发性耳聋疗效明显,且高压氧应用越早,治疗效果越好.
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灯盏花素联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死45例临床观察与护理体会
目的：观察灯盏花素联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各45例，两组均给予西医常规治疗，对照组在常规治疗的基础上给予胞二磷胆碱0.5 g静滴，1次/d；治疗组在常规治疗的基础上给予灯盏花素50 mg静滴，2次/d，醒脑静注射液20 mL静滴，1次/d。3周1个疗程。分别进行临床疗效观察。结果：两组均无明显不良反应，治疗组总有效率91.11%，对照组总有效率66.67%，治疗组总有效率明显高于对照组，且差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：灯盏花素联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死安全有效，值得推广。
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灯盏花素联合桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效研究
目的:探讨灯盏花素联合桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:2013年7月-2014年7月收治椎-基底动脉供血不足性眩晕患者90例,将所有患者随机分为观察组与对照组,各45例.对照组采用碳酸氢钠注射液联合桂哌齐特治疗,观察组采用灯盏花素联合桂哌齐特治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组治疗总有效率84.44%,对照组治疗总有效率62.22%,对比两组患者的治疗总有效率,差异有统计学意义(χ2=5.682,P=0.017).结论:灯盏花素联合桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,可以有效扩张脑血管,提高脑血流量,能够明显提高患者治疗效果,值得在临床上大力推广应用.
关键词： 灯盏花素 桂哌齐特 椎-基底动脉供血不足性眩晕 -
灯盏花素注射液改善血液流变学的疗效观察
本文通过临床观察38例高粘滞血症患者静滴灯盏花素注射液对血液流变学各项指标的影响,以20ml/日静脉滴注两周后,其血浆粘度、纤维蛋白原以及血小板聚集率均显著降低,P分别＜0.05和0.01,笔者认为本药对高粘血症疗效确实.
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灯盏花素联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死45例临床观察
目的：观察灯盏花素联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：89例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上给予胞二磷胆碱0.5 g静滴，1次/d。治疗组在常规治疗的基础上给予灯盏花素50 mg静滴，2次/d，醒脑静注射液20 mL静滴，1次/d。比较两组临床疗效。结果：对照组总有效率75.00%，治疗组总有效率91.11%，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组均无明显不良反应。结论：灯盏花素联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死安全有效，值得推广。
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灯盏花素注射液对36例脑梗死后患者智能、血脂的影响
目的:观察灯盏花素注射液对脑梗死后患者智能、血脂的影响.方法:对照组32例,给予低分子右旋糖酐250ml+丹参注射液10ml静滴;治疗组给予灯盏花注射液30ml加5%葡萄糖注射液250ml静滴,15天为1个疗程.两组均给予适当的脱水剂、营养脑细胞、抗凝、降压等治疗,分别用MMSE积分及BBS积分评价患者治疗前后的认知功能和行为能力,并观察治疗前后的血脂变化.结果:治疗组MMSE积分、BBS积分及血脂变化均明显优于对照组.结论:脑梗死后早期应用灯盏花素对痴呆形成有干预作用,是一种安全、有效药物.
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灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察
方法:将100例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组.治疗组50例,给予灯盏花素和培他啶、维脑路通;对照组50例,仅给予培他啶和维脑路通.疗程7天,观察并比较两组患者的临床疗效.结果:治疗组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05),证明灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足有较好疗效.
关键词： 灯盏花素 椎-基底动脉供血不足 -
灯盏花素对溶栓成功的急性心肌梗死患者运动耐量影响的临床研究
目的:观察灯盏花素注射液对急性心肌梗死(AMI)溶栓成功后患者运动耐量的影响,以探索预防和控制AMI患者心功能下降的新途径.方法:采用运动平板试验评价的方法,将98例静脉溶栓后的AMI患者随机分为治疗组(加用灯盏花素)54例和对照组44例,观察灯盏花素对AMI患者运动耐量的影响.结果:治疗组运动诱发ST段下移0.1mv所需时间明显延长,ST段下移持续时间缩短,大负荷量明显增大,治疗组和对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:灯盏花素对AMI患者运动耐量有明显的提升作用.
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灯盏花素联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的:观察灯盏花素注射液与联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE).结果:2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:灯盏花素注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利.
