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氟罗沙星对照热淋清治疗尿路感染
氟罗沙星是1992年首先在瑞士上市的第三代氟喹诺酮类抗生素,商品名天方罗欣,此药口服吸收迅速完整,T1/2长达11小时,对金葡萄,G菌活性强[1],在2000年8月至2001年2月用国产氟罗沙星治疗尿路感染,并选用热淋清颗粒剂型作对照.
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光照对氟罗沙星葡萄糖注射液含量的影响
目的:探讨光照对氟罗沙星葡萄糖注射液含量的影响.方法:用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量.结果:光照对氟罗沙星的含量有明显的影响,并提出了解决问题的办法.结论:本品存储时应避光.
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氟罗沙星葡萄糖注射液与六种药物配伍稳定性研究
目的:研究氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑配伍稳定性.方法:模拟临床常用药物浓度分别将头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍0、1 、2、3h后药液外观及pH值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量变化.结果:氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠配伍2h后产生颗粒状沉淀,二者不能配伍;与维生素C、三磷酸腺苷二钠配伍后外观由黄色立即变淡近无色,其余各药均无外观及pH值变化.紫外分光光度法测定含量3h后均在90.0-110.0% 范围内.结论:氟罗沙星葡萄糖注射液除与头孢唑啉钠不能配伍外,可以与其他五种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌.
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氟罗沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染分析
目的 就氟罗沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染进行分析.方法 抽取选取2003年2月-2010年8月在我院收治的86例泌尿系统感染患者,经临床症状、体征、细菌学检查确诊.随机分为氟罗沙星序贯组与输液组,每组各43例.治疗前后对患者进行清洁中段尿培养和肝肾功能、血尿常规检查.对患者的体征变化、症状进行观察.结果 两组在临床疗效及细菌学清除率方面无显著性差异(P>0.05),但在费用方面输液组明显高于序贯组(P<0.05).结论 氟罗沙星序贯疗法是治疗泌尿系感染的较佳方案.
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盆腔炎汤保留灌肠配合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎临床观察
目的 探讨盆腔炎汤保留灌肠配合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎临床效果.方法 选择2016年12月―2018年2月收治的148例慢性盆腔炎患者为本次实验的观察对象,按照随机数字表法将其分为两组,每组74例,对照组使用氟罗沙星治疗,治疗组使用盆腔炎汤保留灌肠联合小剂量氟罗沙星治疗,对2组临床症状改善时间及整体临床疗效进行评价.结果 对照组的治疗总有效率显著低于治疗组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组神疲乏力、白带多/色黄/气臭、下腹腰骶疼痛改善时间与治疗组比较明显延长,2组存在统计学差异(P<0.05).结论 盆腔炎汤保留灌肠配合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎效果良好,可有效改善患者临床症状,值得在临床大力推广使用.
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宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的效果观察
目的:观察宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法:回顾性分析2015年1月至2018年2月新密市妇幼保健院收治的100例慢性盆腔炎患者的临床资料,并按给药方案不同将其分为对照组和研究组各50例:对照组单纯应用氟罗沙星治疗,研究组在对照组基础上联合宫炎平胶囊治疗,比较两组患者的疗效、不良反应发生率及治疗前后炎症细胞因子的水平变化情况.结果:研究组患者的整体治疗有效率是98.0%(49/50),明显高于对照组的84.0%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的白细胞介素-1β 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的白细胞介素-1β 水平均较治疗前有所降低,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论:宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床治疗效果确切,明显优于氟罗沙星单一治疗的效果,且安全可靠,同时有抗炎功效.
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头孢哌酮钠舒巴坦钠和氟罗沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌
临床上对严重感染常联合应用抗生素,随着新药的不断研制及应用,逐渐发现头孢哌酮钠舒巴坦钠与氟罗沙星葡萄糖注射液之间存在配伍禁忌.我们进行了如下的实验,以指导正确使用2种药物来达到它们的治疗效果,现报道如下.
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氟罗沙星致过敏性休克引发多器官功能障碍综合征1例
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如果您有糖尿病服莫西沙星要当心
我国上市的氟喹诺酮类药品包括:诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、依诺沙星、司帕沙星、克林沙星、加替沙星、芦氟沙星、托氟沙星、那氟沙星、司氟沙星、吉米沙星等.
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广东省河源市首例严重急性呼吸综合征
患者男性,34岁,厨师,河源紫金县人,发病前在深圳某客家菜餐厅任厨师,无宰杀及烹饪果子狸、穿山甲等野生动物史.2002年12月5日,患者无明显诱因出现全身不适,乏力,继之出现畏寒、发热(当时体温未测)、自认为"感冒"而服用"感冒药物"治疗(具体药名不详),并回河源家中休养,但症状无缓解.12月13日发热加重,并出现咳嗽、咳痰,12月15日至河源市人民医院就诊,查血常规白细胞(WBC)正常,行胸片检查示右下肺部阴影.给予抗生素治疗(氟罗沙星、红霉素),患者仍持续高热,并逐渐出现呼吸困难.2002年12月17日,患者呼吸困难加重,咳少许血丝痰,并出现神志改变,于当晚转入我院.既往史、个人史、家族史无特殊.
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喹诺酮类药与其他药物相互作用的探讨
喹诺酮类药物在临床被广泛应用于各种感染的治疗,此类药物分为4代,目前临床应用较多的为第3代,常见的药物包括诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。喹诺酮类和其他抗菌药的作用位点不同,它们以细菌的DNA为标靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类药物可妨碍此种酶,进一步造成细菌染色体的不可逆损害,而使细菌终止分裂[1]。此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用,广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、呼吸道疾病和皮肤组织的革兰阴性细菌感染[2]。多年来,该类药物在临床应用中与多种药物发生相互作用,应引起临床的足够重视。
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阿奇霉素对氟罗沙星治疗生物被膜导致实验动物感染的增效作用
目的研究联合应用氟罗沙星(FLX)及阿奇霉素(AZT)对铜绿假单胞菌生物被膜(BF)导致局部感染的治疗作用.方法采用组织笼(tissue cage)大鼠皮下埋植法建立细菌生物被膜体内局部感染动物模型;微生物法测定病灶局部AZT及FLX的浓度;用细菌学方法、扫描电镜的方法考察AZT对FLX的体内增效作用.结果大鼠每日1次灌胃75 mg/kg的AZT及每日两次灌胃25 mg/kg的FLX分别可以在感染局部可达到高于铜绿假单胞菌实验菌株的1/16 MIC及1 MIC的药物浓度;当上述剂量的AZT和FLX联合应用时,感染局部的活菌数较FLX单独作用时显著减少,扫描电镜也证实了组织笼表面生物被膜中的细菌数显著地减少.结论 AZT可以在治疗铜绿假单胞菌BF局部感染中对FLX起到增效作用.
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氟罗沙星序贯疗法治疗女性淋病奈瑟菌泌尿系感染的临床疗效观察
目的:评估采用氟罗沙星序贯疗法与输液疗法治女性淋病奈瑟菌泌尿系感染的效果.方法:淋病奈瑟菌泌尿系感染女性患者65例,分为两组,一组采用序贯疗法,另一组采用输液疗法.疗程7~10天.结果:两组在疗效及不良反应上差异无显著性.结论:采用氟罗沙星序贯疗法治疗女性淋病奈瑟菌泌尿系感染与输液疗法疗效相似,但更为经济、安全、方便.
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氟罗沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系感染54例临床分析
目的 比较氟罗沙星与左氧氟沙星在治疗泌尿系感染中的效果差异.方法 54例泌尿系感染患者随机分为氟罗沙星组(n=27)和左氧氟沙星组(n=27).分别给予静脉滴注氟罗沙星和左氧氟沙星治疗,均连续用药7d,疗程结束时观察两组临床有效率、细菌清除率及平均治疗费用.结果 氟罗沙星组患者的有效率、细菌清除率均高于左氧氟沙星组(P<0.05),而平均治疗费用却低于左氧氟沙星组(P<0.05).结论 与左氧氟沙星相比,氟罗沙星治疗泌尿系感染的效果更好、费用更低.
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氟罗沙星溶液光降解动力学的研究
目的研究氟罗沙星溶液在不同酸碱溶液环境下的光降解动力学特征.方法用各种pH值的缓冲液配制成的氟罗沙星溶液以高压汞灯为光源进行照射,用HPLC方法监测氟罗沙星残留浓度,拟合出相应的光降解动力学方程并获得动力学参数.结果氟罗沙星溶液光降解动力学过程总体近似一级动力学方程.结论氟罗沙星溶液光降解动力学过程与反应阶段有关;光降解速率受溶液pH影响显著.
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氟罗沙星滴耳液的质量控制
目的 建立氟罗沙星滴耳液的制备及质量控制方法.方法 以甘油、乙醇为混合溶媒进行配制,采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,并进行稳定性考察、刺激性试验.结果 药物浓度在0.8~8μg·ml-1范围内呈线性关系,样品的平均回收率为99.68%,RSD为0.52%(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,质量可控.
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氟罗沙星引起急性药物性肝炎
患者男,68岁,因反复便血,便时肛门异物脱出7年,再发半月,于2005年3月21日以"环状混合痔"入院.入院前一月无用药史.入院后拟行手术治疗,化验检查:血常规WBC 3.97×109/L,PLT 250×109/L,HGB 115 g/L;尿常规正常;肝肾功能正常,乙肝两对半HBsAb阳性,HAV-IgM阴性;抗-HCV阴性;心电图示:窦性心律,偶发房性早搏.于3月23日行痔核环切术,术中无不良反应,患者青霉素过敏,手术后予氟罗沙星0.4,1次/d静滴,氨甲苯酸0.2,1次/d静滴,用药后第4天患者诉尿液呈浓茶色,恶心呕吐,乏力,不欲进食.
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氟罗沙星静脉滴注过程中患者突然死亡
1例40岁女性患者,因患急性肾盂肾炎,先给予头孢噻肟钠2 g溶入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,未见不良反应.其后给予氟罗沙星0.4 g+5%葡萄糖注射液500 ml 静脉滴注.在输入氟罗沙星注射液约250 ml时,出现寒战,查BP 100/70 mmHg,HR 84次/min.停止输液,给予异丙嗪肌内注射、地塞米松静脉推注.约17 min后患者突然四肢抽搐,血压未测及,心脏停搏,随后呼吸停止.经持续抢救无效死亡.
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氟罗沙星静滴致谵妄
氟喹诺酮类抗菌药物由于其广谱、高效、无交叉耐药、价廉等特点在临床广泛应用.其神经系统毒性反应以失眠、头痛,头晕、烦燥多见.本文报道1例以失眠、头晕为主要特征的认知障碍患者,以加深临床医务工作者对此类药物不良反应的认识.
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氟罗沙星致严重过敏反应
患者男,61岁.于2003年2月20日因尿频、尿急、排尿不畅来院就诊,诊断为前列腺炎.门诊给予氨苄西林钠2g(皮试阴性)加入0.9%氯化钠注射液30ml缓慢静脉注射.注射时患者诉感觉不适,恶心,后改用氟罗沙星250ml(内含氟罗沙星0.2g、葡萄糖液12.5g)静脉滴注.